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黄海的玉筋鱼资源及其渔业 总被引:6,自引:0,他引:6
<正> 玉筋鱼(Ammodytes personatus Girard)为冷温性小型鱼类,我国的渤海、黄海北部及朝、韩、日、俄远东海区都有玉筋鱼分布。近二年来,在黄海北部生产玉筋鱼的规模迅速扩大。1999年,我们在荣成市石岛渔港、青岛市沿岸渔村对来自不同渔场的拖网卸港船只及沿岸挂子网作业渔船的生产情况作了一些调查研究,并对不同渔场、不同渔期的渔获物作了多批生物学测定,结合历史记载,我们对黄海的玉筋鱼资源及玉筋鱼渔业有了以下初步了解和认识。 相似文献
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黄海玉筋鱼资源及其可持续利用 总被引:4,自引:0,他引:4
近几年来,玉筋鱼(Ammodytespersonatus)已成为黄海的一种重要中上层渔业资源,由于过度捕捞,这一资源目前已呈现衰退。该鱼种在伏秋两季潜沙,冬季进入沿岸浅水产卵,均不能形成大规模的渔汛,汛期仅在春末夏初。围绕我国渔业生产,对重要渔业资源进行渔业生物学研究已有数十年的历史[1],研究玉筋鱼的生物学及生态学特征,阐明目前资源衰退的原因和过程,提出确实可行的合理捕捞措施,以实现玉筋鱼资源的可持续利用。1 材料和方法1.1 材料1999-2003年以来,产卵场样品均取自长山列岛近岸的定置张网。索饵场样品逐月取自青岛… 相似文献
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鱼类的生长和死亡参数是实行渔业资源评估和管理的基础。根据2002—2018年在黄海采集的玉筋鱼()样品,本研究估测了玉筋鱼在3个渔业利用时期(2000年代初、2000年代末和2010年代末,在此分别称为早期、中期、近期)的生长和死亡参数。结果显示玉筋鱼生物学特性发生了显著的变化,优势体长组由早期的130~150 mm减小到近期的80~110 mm;优势体重组由早、中期较为均匀的分布变为近期的以小个体为主;优势年龄组从早期的2龄个体变为近期的当年生个体。玉筋鱼3个时期的von Bertalanffy生长方程的极限体长(分别为0.31、0.42、0.47。残差平方和分析显示中期与近期的生长方程之间差异显著(<0.05),与早期和中期相比,近期极限体长下降,生长速率上升。玉筋鱼近期春季、夏季和冬季的肥满度与早期相比均出现了下降。3个时期总死亡率()分别为0.35、0.44和0.50。玉筋鱼自大规模开发至今经历了过度开发并且趋向于低龄化、小型化,这一变化可能是过度捕捞导致的。 相似文献
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鳀鱼一年繁殖一次,在一个繁殖期内为分批排卵,一般分2、3次排卵。个体平均怀卵量(卵长径0.3毫米以上)约11000粒,第一次排出40%左右,第二次排出约24%,之后排出的卵粒数很少,残存卵粒被卵巢壁吸收。鳀鱼于4月末至5月初到达辽宁黄海沿岸。5月中、下旬开始产卵。产卵盛期为6月。 7~9月产卵活动继续,但产卵量显著减少。辽宁黄海沿海的中心产卵场在大洋河口~海洋岛一带,其次是大连近海的园岛附近。产卵期间,鳀鱼活动于水深25米以上的水层,产卵盛期水温16°~22℃、盐度28~31‰。鳀鱼1令成熟,寿命大致为三年。生殖鱼群主要是1、2令鱼,约占90%。平均体长110毫米、平均体重(纯重)8.8克。雌雄性比大体各半。 相似文献
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本文对松江鲈鱼繁殖洄游、产卵场作了报道,对松江鲈鱼的胚胎发育和幼鱼形态作了描述和研究。松江鲈鱼是一种降海产卵鱼类,在淡水中长成的亲鱼于每年十一月开始向河口洄游,进入浅海产卵。产卵盛期在二月下旬至三月上旬;黄海南部潮间带的蛎牙礁是松江鲈鱼的一个产卵场;卵产于牡蛎壳堆的洞穴顶部。雌鱼产卵后即离开洞穴移向沿岸近处开始索饵;雄鱼留在洞中有护卵的习性,护卵结束后亦离开产卵场开始索饵。雌鱼的怀卵量是5100-12800粒。产出的卵具很强的粘性,结成团块,呈桔红、桔黄色或淡黄色,卵径为1.48—1.58毫米。受精卵在4—14℃水温条件下,约经26天孵化。在胚胎发育中见不到鳔的原基。刚孵化的仔鱼全长5.3—6.3毫米,偶可作垂直运动,但更多时间静卧水底。每年的4—6月,幼鱼溯河进入淡水成长。为保护松江鲈鱼资源,应充分注意到它过河口繁殖的习性,应适时开放通海河道的水闸,以利于亲鱼降海产卵和幼鱼溯河进入淡水育肥。 相似文献
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光裸方格星虫繁殖习性的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
2011年6、7、8月每月10日,挑选♀∶♂为5∶1的性成熟光裸方格星虫(Sipunculus nudus)亲体,在水泥池中暂养20 d,观察其产卵习性、产卵量及其体腔中生殖细胞的变化。结果表明,光裸方格星虫雌雄异体、体外受精;卵母细胞分批成熟,分批产卵;产卵时间不固定,昼夜皆可产卵,但夜间产卵次数和产卵量均高于白天;大量产卵时集群游动;6、7、8月的雌光裸方格星虫平均产卵分别为:3.20×104、4.43×104、3.46×104cell,平均受精率达98.3%;6、7、8月日累计产卵量y与时间x的变化方程分别为:y=0.430 5x3-25.971x2+503.39x-582.56(R2=0.982 0)、y=0.583 3x3-33.942x2+659.04x-712.43(R2=0.984 7)、y=-0.31x3+1.4676x2+245.11x-278.22(R2=0.994 3)。6、7、8月成熟卵细胞相对百分含量分别降低4.8%、9.0%、26.0%(P<0.01);6、7月的光裸方格星虫产后具有较好的再繁殖能力。 相似文献
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泥蚶(Arca granosa)在我国从河北至广东海南岛沿海均有分布;为我省海水养殖的“四大贝类”之一。为了解泥蚶的繁殖习性,寻找我省泥蚶人工育苗的新途径,促进泥蚶养殖业的发展,我们于1984-1985年重点对闽南沿海泥蚶的繁殖习性进行了初步观察,现将观察情况报道如下。 相似文献
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细角螺的繁殖生态条件及繁殖习性 总被引:1,自引:0,他引:1
Hemifusus ternatanus(Gmelin), a gastropoda living in the deep water areas of undertide,as well as a delicious seafood, was distributed mainly in Chinese southeast seas and Japanese seas near the coast. In this experiment Hemifusus ternatanus' breeding ecological conditions and its propagation habit were studied in order to provide an experimental foundation for the artificial breeding. The brood stocks of test animals collected from the waters in Taiwan Strait, and then were examinated their growing temperature, salinity, feeding and propagation habit in the laboratory. The re
sults showed that the growing temperature for Hemifusus ternatanus ranges from 16 ℃ to 32 ℃, with an optimum temperature between 20 ℃ to 28 ℃ and between 23 ℃ and 28 ℃ for breeding. The optimum growth salinity was 18.3-32.3 though it much adapts to salinity from 13 to 35. They prefer to feed on bivalves particularly those with thin shells and byssusless. Hemifusus ternatanus is dioecious and fertilization finishes inside the body. It was called as egg vesicle procreation that the whole stages of embryo growth were developed within egg vesicle. Larva forms as soon as it leaves egg vesicle, which is called direct occurrence type. The larva became the juvenile after metamorphosis during 20-25 days development. It was first to obtained 233 juveniles with shell height 32-45 mm by an artificial breeding method. 相似文献
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Clifford L.K. Robinson Beatrice Proudfoot Christopher N. Rooper Douglas F. Bertram 《水产资源保护:海洋与淡水生态系统》2021,31(10):2855-2869
- The Pacific sand lance (Ammodytes personatus) is a key forage species for many commercially important fish (e.g. salmon and groundfish), marine birds, and whales found in nearshore coastal waters of British Columbia, Canada.
- Sand lance lack a swim bladder and have a requirement for low-silt, medium-coarse sandy sea-bed habitat for burying. Little information is available describing the distribution of burying habitat, partly because there are no commercial fisheries for A. personatus in British Columbia.
- This information is required by habitat and wildlife managers to identify and protect uncommon patches of burying habitats from detrimental activities, including dredging, infilling, and oil spills.
- In this study, habitat distribution results from five suitability modelling algorithms were evaluated: maximum entropy, generalized linear model, generalized additive model, random forest, and an ensemble model of the latter three.
- The maximum entropy model had the highest performance score (area under the receiver operator characteristic curve was 0.78) and was selected as the model that most accurately identified the presence of suitable A. personatus burying habitat.
- Model results indicate that suitable burying habitat is primarily influenced by derived sea-bed substrate, distance to estuary, distance to sand-gravel beaches, and bottom sea temperature.
- Overall, the spatial modelling identified only 105 km2 of highly suitable sand lance burying habitat, or 2.6% of the study area (0–150 m), primarily in Haro Strait, along the east coast of Vancouver Island, and in northern regions of the strait near Cortes, Savary, and Harwood islands.
- Identification of this uncommon and patchy burying habitat will contribute to the ongoing conservation of an important coastal prey species.
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We investigated the effects of temperature, age class, and growth on induction of aestivation in the Japanese sandeel (Ammodytes personatus) by means of rearing experiments and field surveys in Ise Bay, central Japan. Acoustic surveys and sampling of shoaling and aestivating sandeels indicated that the sandeels completed aestivation when the water temperature increased to 17–20°C. A rearing experiment showed that the mortality of sandeels reared without sand was greater than it was with sand, under replete feeding conditions. In a non‐aestivation rearing experiment without sand, the condition factor of the sandeels decreased when water temperatures exceeded 20°C, although they were fed to repletion. These results suggest that aestivation is induced by rising seawater temperature and plays an important role in energy conservation. The age‐1 group tended to start aestivation earlier than the age‐0 group in the field. Within the age‐0 group, larger sandeels tended to enter aestivation earlier. These observations indicate that fat reserves are an important cue to start aestivation. 相似文献
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对采自日本北海道宗谷近海的玉筋鱼(Ammodytes personatus)和北方玉筋鱼(A.hexaperus)进行了部分形态学和生物学特征的分析比较.2种玉筋鱼在体长体质量关系式、性腺成熟系数等生物学特征上存在显著差异,单因子方差分析表明,2种玉筋鱼的脊椎骨数存在极显著差异(P<0.01),但有较高的重叠率(70%).采用耳石角度对2种玉筋鱼进行研究,发现玉筋鱼耳石角度的平均值[(86.8±0.4)°]显著小于北方玉筋鱼[(93.0±0.5)°](P<0.05).利用耳石角度对2种土筋鱼的判别准确率较高,平均为84.3%,可以作为鉴别2种玉筋鱼的1个形态学参数. 相似文献
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在实验室群体培养条件下探讨了黄海鳀鱼Engraulis japanicus的生殖生态学特征。结果表明,当年生鳀鱼在次年6月下旬发育至性成熟。卵巢发育程度与对应时间的关系可以用指数函数予以描述;同一时间内不同体长鳀鱼的卵巢发育程度存在显著差异。鳀鱼卵巢内的卵细胞有着显著同步、批次发育现象;对受精卵胚体发育的连续观察进一步证明,鳀鱼卵巢内卵细胞的发育是序列式的,且每一个发育阶段卵细胞是以同步的、成批的方式排出体外的。鳀鱼产卵活动受光周期控制,主要是在日落后2~3h开始,持续时间约3h。如以初次发育成熟卵巢内能够予以计数的卵细胞计,其个体平均批生殖力为(11.3±5.9)×103粒/ind.,且个体批生殖力与体长之间呈正相关关系。除排卵前期,90%以上的鳀鱼卵存在卵裂现象,但其中的(35.4±10.3)%发育至囊胚期前死亡;进入原肠期后,直至孵化前,存活率趋于相对稳定。如采用囊胚期胚胎的存活率计算鳀鱼的受精率,其平均受精率为(54.8±15.1)%。 相似文献
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黄海鳀鱼的生长特征及其年际与季节变化 总被引:3,自引:0,他引:3
利用2001年1月和2004年1月黄海鳀鱼(Engraulis japonicus)越冬群体的生物学资料和千里岩海洋环境监测站1997~2003年海表水温资料,对鳀鱼的生长特征及其年际差异进行了分析,对水温与鳀鱼生长的关系进行了初步探讨;利用2000年6、8、10月和2001年1、3、5月份的调查资料对鳀鱼生长的季节特征进行了分析。结果表明,(1)2001年和2004年鳀鱼的Von Bertanaffy体长生长方程参数L∞、k、t0分别为190.1mm、0.47、-0.06和172.7mm、0.61、-0.17;体重生长方程的参数W∞、k、t0分别为45.4g、0.46、-0.11和35.5g、0.60、-0.21;生长拐点分别为2.35龄和1.72龄。相对2001年,1~3龄鱼的体长和体重积温生长速度增大,4龄鱼的体长积温生长速度相同,体重积温生长速度减小。(2)伴随着群体的补充和个体的生长与死亡,鳀鱼的体长组成具有明显的季节特征。鳀鱼个体的肥满度也存在明显的季节变化,最高值出现在生殖盛期之前的5月,为0.82;最低值出现在越冬期之后的3月,为0.44。 相似文献
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在对2006年7月~2007年10月北黄海4个航次调查资料分析的基础上,对北黄海四季水团进行了基本划分,并将各季水团内的DO及营养盐浓度进行了比较。结果表明,由冬到秋,每个季节北黄海水体由表到底分别可划分为4、7、5、5个水团;其中辽南沿岸水和黄海水团是常年存在的;鸭绿江冲淡水和黄海冷水团于春、夏、秋季存在,冬季消失;渤、黄海混合水团是秋季消失;其他水团则是季节性的存在。在冷水团存续期间,其内部营养盐的浓度均处于较高水平,尤其在秋季,为整个海区的最高值,PO4-P均值高达0.9μmol/L。 相似文献
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为掌握黄海北部辽宁近岸海域鳀(Engraulis japonicus)产卵场的分布特征及其关键环境因子,基于2021年4—12月开展的产卵场综合调查获取的鳀样品及其鱼卵密度数据,运用Garrison重心分布法阐释鳀产卵洄游分布特征及其主产卵期;通过基于Tweedie分布的广义可加模型(generalized additive model, GAM)的构建,分析主产卵期内鳀卵密度与同步获取的海水表层温度(SST)、海水表层盐度(SSS)、海水表层叶绿素浓度(Chla)、浮游动物丰度(Fd)、浮游植物丰度(Fz)和深度(Depth)等6个环境因子,以及时间(月份,Month)和空间(经纬度、Lon和Lat)因子之间关系,并识别主控因子。结果显示,海域内鳀产卵期较长,由4月持续至11月,5—8月为主产卵期,其中,5—6月为产卵盛期。鳀产卵场规模和位置时空变化明显,时空因子与鳀卵密度分布呈密切非线性相关(累积偏差解释率为48.1%),(SST, SSS) (18.7%)和Depth (5%)次之。鳀产卵期适温范围较广,产卵场分布表现出高温高盐(低温低盐)增效作用和高温低盐限制作用。产卵初期(4月),鳀产卵场规模和鱼卵密度均较低,产卵重心位于海洋岛东南侧深水区;盛期(5月底—6月初)在SST主导下,鳀产卵场规模和鱼卵密度均至年内最高值,核心产卵场位于石城岛–庄河河口一带海域;此后,随着辽南沿岸水系盐度的下降,高温低盐的抑制作用使SSS因素主导产卵鱼群避开沿岸海域,鳀产卵场迁移至外海深水区,7月后位于30~50 m等深线之间;9—10月鳀繁殖活动基本结束,10月鳀卵仅零星分布于调查海域,直至12月未有鳀卵采获。研究可为黄海北部辽宁近岸海域鳀产卵场研究及鳀资源合理开发利用提供参考依据。 相似文献
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黄海北部近岸浮游植物生态特征分析 总被引:4,自引:1,他引:4
1989-1990年在长海县四岛周围海域共采集到浮游植物22属36种;1996-1998年在沿岸水域共采集到浮游植物36属53种,并对两海域浮游植物群落的相似性进行了比较。 相似文献