文心兰EMS离体诱变及再生苗RAPD检测

采用3种浓度的EMS对离体培养的文心兰类原球茎薄切片进行不同时间的诱变处理研究.发现EMS使部分薄切片褐化死亡,再生类原球茎的生长受到抑制,再生苗数量减少;EMS的伤害作用随诱变剂浓度的提高和处理时间的延长而加重,但对试管苗的生长影响并不大.采用10条RAPD引物进行的PCR检测结果表明,经EMS处理的再生苗DNA序列...     

红麻子叶离体培养诱导出再生植株

利用离体组织培养方法保存和加速繁殖珍贵基因型和良种已在农业科研和生产上取得了良好的开端。我们于1981年进行了红麻子叶的离体培养，以红麻品种72—2的种子为材料，按常规法进行种子消毒，将消毒好的无菌种子接种于加有激素的MS培养基上培养发芽，经15～20天待子叶完全展开后，     

玉米未授粉子房离体培养及植株再生

探讨了不同材料、不同培养基对玉米未授粉子房的影响。确定了未授粉子房最佳培养时期,筛选出一批用于玉米未授粉子房诱导频率高的培养材料。     

台湾释迦的离体培养与植株再生

选取台湾释迦实生苗的不同部位为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明：诱导台湾释迦愈伤组织的最佳外植体为下胚轴,最适愈伤组织诱导培养基为MS＋6．BA0．5mg／L＋2,4．D2mg／L;愈伤组织分化培养基为MS＋6．BA2mg／L＋NAA0．1mg／L;增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L;生根培养基为1/2MS＋NAA0．2mg／L。     

红麻子叶离体培养诱导出再生植株

利用离体组织培养方法保存和加速繁殖珍贵基因型和良种已在农业科研和生产上取得了良好的开端。我们于1981年进行了红麻子叶的离体培养,以红麻品种72-2的种子为材料,按常规法进行种子消毒,将消毒好的无菌种子接种于加有激素的MS培养     

玉米离体小孢子再生植株的研究

玉米花药再生植株成功的例子早在1974年就有报道(Ku 等,1978)。此后,尤其是随着培养基成分改良、预处理和相应基因型筛选等方面的成功,花药培养的研究有了明显的进展。但由于植株再生的的成功率较低,以及生产上推广应用的基因型的反应不良,致使这项     

亚麻花药离体培养诱导单倍体植株获得成功

在以华国锋同志为首的党中央英明领导下-在科技战线捷报频传的大好形势下，黑龙江省亚麻原料工业研究所的共产党员孙洪涛和共青团员付卫东等同志，胸怀实现四个现代化的伟大目标，以马列主义、毛泽东思想为指南，刻苦钻研，勇攀高峰，日以继夜地奋战，在所领导和全所同志的支持与帮助下，经过两年多的努力，     

AgNO_3对花生离体培养芽再生的作用

将花生未成熟幼叶、子叶节、上胚轴和下胚轴等作外植体,以离体培养添加ＡｇＮＯ３ 的分化培养基诱导产生不定芽。结果表明,使用ＡｇＮＯ３ ４～８ｍ ｇ／Ｌ对细胞再生有很大的促进作用,提高形态发生反应比率,特别是上胚轴对ＡｇＮＯ３ 作用反应极为明显,产芽率达到１００％ 。但ＡｇＮＯ３ 对花生芽再生的促进作用具有器官特异性,不同外植体源对ＡｇＮＯ３ 反应存在较大差异。黑暗培养有利于芽的分化和形成。     

亚麻花药离体培养诱导单倍体植株获得成功

在以华国锋同志为首的党中央英明领导下:在科技战线捷报频传的大好形势下,黑龙江省亚麻原料工业研究所的共产党员孙洪涛和共青团员付卫东等同志,胸怀实现四个现代化的伟大目标,以马列主义、毛泽东思想为指南,刻苦钻研,勇攀高峰,     

几种常见蝴蝶兰组培突变体的RAPD检测

从蝴蝶兰组培群体中筛选得到3种蝴蝶兰组培突变体:缺刻型花,花瓣唇瓣化的非正常整齐花以及花色嵌合型突变体.利用50条随机引物对3种突变体及其正常株进行RAPD检测,结果发现RAPD检测对缺刻型花和花色嵌合型突变体有效,但是对花瓣唇瓣化的非正常整齐花无效.另发现缺刻型花存在个体差异,每个突变体的条带并不相同.     

糯米香种质资源遗传多样性的RAPD分析

利用RAPD技术,对12份糯米香种质资源进行遗传多样性研究。从95条随机引物中筛选出41条条带清晰、重复性及多态性好的引物,对12份糯米香种质资源的基因组DNA进行PCR扩增,共扩增出305条带,其中扩增条带的多态位点有120个,在物种水平上,多态性位点百分率为39.34%,表明供试糯米香种质资源遗传多样性较低。遗传相似性在0.734 4～0.963 9之间,12份种质表现出较高的遗传相似性。通过UPGMA构建树状图,当相似系数为0.821时,12份种质资源可以聚为Ⅰ和Ⅱ两个类群,在地理分布图上,来源地相同或较近的种质表现出较为亲密的亲缘关系。     

文心兰2种主要病毒的快速检测及其组培脱毒方法

利用感染了建兰花叶病毒和齿兰环斑病毒的文心兰叶片,建立同步检测文心兰2种病毒的双重RT-PCR方法,该方法可一次性扩增出2种病毒的DNA条带,最低可检测到相当于1μg的带毒叶片。同时采用花梗组织培养脱毒并结合培养基添加病毒A的脱毒方法,对感染2种病毒的文心兰进行外植体脱毒试验,获得文心兰组培苗脱毒方法。用建立的双重RT-PCR检测脱毒效果,脱毒率为75.3%。     

甜叶菊NaN3离体诱变技术体系的建立

采用NaN3对甜叶菊离体培养的茎段进行诱变处理,通过对各处理下的再生苗进行SRAP检测,建立其离体诱变技术体系。结果显示,较低浓度的NaN3(3 mg/L)诱变处理对再生苗伤害较小,随着诱变浓度的增加(3～7 mg/L),茎段死亡率也逐渐增加;SRAP分子检测发现,再生苗的DNA序列发生了不同程度的多态性变化,最高多态性比率为54.2%(3 mg/L处理20 d)。结果表明,较合适NaN3离体诱变技术体系为3 mg/L处理20 d。     

陕西小麦 Glu A3和 Glu B3位点等位变异的检测和分析

低分子量谷蛋白亚基（LMWGS）与小麦品质密切相关。为了给陕西小麦的品质改良提供参考依据,采用STS分子标记,检测了175份陕西小麦品种（系） GluA3和 GluB3位点的等位变异组成。结果表明,陕西小麦 GluA3位点存在4种等位变异,即 GluA3a、 GluA3b、 GluA3c和 GluA3d,分别占12.6%、1.7%、58.3%和27.4%; GluB3位点存在8种等位变异,即 GluB3a、 GluB3b、 GluB3d、 GluB3e、 GluB3f、 GluB3g、 GluB3i和 GluB3j,分别占4.6%、2.9%、45.7%、0.6%、2.9%、8.5%、4.0%和30.8%。在陕西不同地区小麦之间,两个位点等位变异的种类、组合及其分布比例存在差异,这可能与地区间不同的自然地理环境、饮食习惯、育种目标及亲本选择有关。     

新疆小麦TaLox-B1、TaLox-B2、TaLox-B3位点的等位变异及其分布规律

面粉颜色是小麦品质分级的重要指标。为了给新疆小麦面粉白度改良提供依据,本研究利用位于4BS染色体上的功能标记LOX16、LOX18和Lox-B23,对123份新疆小麦品种(系)的TaLox-B1、TaLoxB2和TaLox-B3等位变异进行分子标记检测。结果表明,在123份新疆小麦品种(系)中,具有高LOX活性等位基因TaLox-B1a和低LOX活性等位基因TaLox-B1b的材料分别有33份(26.8%)和90份(73.2%);具有高LOX活性等位基因TaLox-B2a和低LOX活性等位基因TaLox-B2b的材料分别有122份(99.2%)和1份(0.8%);具有高LOX活性等位基因TaLox-B3a和低LOX活性等位基因TaLox-B3b的材料分别有95份(77.2%)和28份(22.8%)。在不同类型冬小麦品种(系)中,TaLox-B1a的分布频率表现为引进品种(系)自育品种(系)地方品种外,TaLox-B3a的分布频率表现为地方品种引进品种(系)自育品种(系);在不同类型春小麦中TaLox-B1a只存在于晚期品种,TaLox-B2a和TaLox-B3a的分布频率均表现为早期品种(100.0%)晚期品种。所检测的新疆小麦品种(系)共有5种基因型组合,具有最高LOX活性的基因型组合TaLox-B1a/TaLox-B2a/TaLox-B3a和TaLox-B1b/TaLox-B2a/TaLox-B3a,具有中等LOX活性的基因型组合TaLox-B1b/TaLox-B2a/TaLox-B3b和TaLox-B1a/TaLox-B2a/TaLox-B3b以及具有低LOX活性的基因型组合TaLox-B1b/TaLox-B2b/TaLox-B3b的分布频率分别为23.6%、53.7%、19.5%、2.4%和0.8%。在新疆小麦资源中具有高LOX活性基因型组合的材料的频率高于全国平均水平。本研究将3个位点功能标记组合起来使用,能更有效地评价检测材料的LOX活性水平。     

CaDREB3启动子分离及其缺失体转基因烟草的获得

CaDREB3是辣椒DREB家族中1个成员,为明确CaDREB3受逆境胁迫诱导表达的分子机制,从辣椒基因组DNA中分离获得了CaDREB3上游的启动子,利用生物信息学软件进行顺式作用元件的分析,结果表明该启动子的TATA框为起始密码子ATG上游-89 bp至-86 bp的TATA,同时含有多种与逆境胁迫相关的顺式作用元件,如ABRE、HSE、MYB和TCA等,并使用Gateway技术构建了启动子6个缺失体的GUS融合载体,获得了6个缺失体的烟草转基因植株,这些结果为将来分析该启动子应答逆境胁迫的调控区域奠定了一定的基础。     

Assessment of genetic stability in micropropagules of Jatropha curcas genotypes by RAPD and AFLP analysis

Jatropha curcas (Euphorbiaceae), a drought resistant non edible oil yielding plant, has acquired significant importance as an alternative renewable energy source. Low and inconsistent yields found in field plantations prompted for identification of high yielding clones and their large scale multiplication by vegetative propagation to obtain true to type plants. In the current investigation plantlets of J. curcas generated by axillary bud proliferation (micropropagation) using nodal segments obtained from selected high yielding genotypes were assessed for their genetic stability using Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) and Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) analyses. For RAPD analysis, 21 out of 52 arbitrary decamer primers screened gave clear reproducible bands. In the micropropagated plantlets obtained from the 2nd sub-culture, 4 out of a total of 177 bands scored were polymorphic, but in the 8th and 16th sub-cultures (culture cycle) no polymorphisms were detected. AFLP analysis revealed 0.63%, 0% and 0% polymorphism in the 2nd, 8th and 16th generations, respectively. When different genotypes, viz. IC 56557 16, IC 56557 34 and IC 56557 13, were assessed by AFLP, 0%, 0.31% and 0.47% polymorphisms were found, respectively, indicating a difference in genetic stability among the different genotypes. To the best of our knowledge this is the first report on assessment of genetic stability of micropropagated plantlets in J. curcas and suggests that axillary shoot proliferation can safely be used as an efficient micropropagation method for mass propagation of J. curcas.     

凸加夫蛤的藻类滤食能力及其对海水氮磷含量的影响

研究热带亚热带双壳贝类凸加夫蛤(Gafrarium tumidum)对富营养化水体中藻类的滤食能力及其对海水氮磷含量的影响。结果表明,凸加夫蛤能有效地清除水体中的叶绿素a,在海水N、P含量分别为0.5 mg/L和0.04 mg/L,初始藻密度为5×106 cell/L的情况下,72 h就能起到显著效果,144 h(6 d)之后对藻类密度的控制达到理想的效果。当贝密度在1~2 kg/m3范围内时效果最佳,且不会引起水体中N、P含量的增加。因此,凸加夫蛤是热带海域控制藻类密度、改善水质和预防赤潮的经济双壳贝类之一。