桉树组培工厂化育苗中培养基调配技术研究

对桉树组培工厂化育苗培养基的调配进行了系统的研究,以尾巨桉DH32-29优良无性系组培苗为试验材料,探讨了桉树组培工厂化育苗生产中影响的关键因素,结果表明:琼脂成分、激素浓度和种类、大量元素含量对组培苗生长有显著影响。继代培养阶段,培养基中添加琼脂条时变异苗率低且平稳,增殖阶段,培养基中激素6-BA和NAA的浓度分别在0.25~0.30mg.L-1和0.10~0.15 mg.L-1范围内时增殖效率最好。壮苗阶段,培养基中激素6-BA和NAA的浓度分别在0.25~0.27mg.L-1和0.10~0.15 mg.L-1范围内时有效出苗率最佳。生根培养阶段,培养基中添加浓度为40%的大量元素,其生根率达95%,且不影响后续生长,生根激素在继代培养3代以后可降低为ABT 0.5 mg.L-1和NAA为0.5 mg.L-1。     

刺山柑腋芽的组织培养快繁技术研究

以从意大利西西里岛引进的刺山柑带腋芽茎段为外植体,进行了预处理、丛芽诱导、丛芽增殖和生根、再生植株炼苗等研究,采用正交设计筛选出各阶段的适宜培养基.结果表明:在诱导阶段,较低的激素水平能促进幼芽萌发,其适宜的培养基为DKW+0.3 mg·L-16-BA+0.05 nag·L-1NAA+20 g·L-1庶糖;继代增殖阶段,丛芽增殖系数与6-BA用量成正比,但随着6-BA用量加大或长期在高浓度6-BA上培养,芽苗多且细弱,不适合做生根诱导,其适宜的培养基为DKW+0.3 mg·L-16-BA+0.025 mg·L-1NAA+30 g·L-1庶糖;生根培养阶段,其适宜的培养基为1/2MS+0.2 nag·L-1 IBA+100～200 mg·L-1 VB1+20 g·L-1庶糖,生根率87%.生根组培苗移植至草炭灰:珍珠岩(3:1)基质中成活率为92.31%.     

两种优良巴西杂交桉树的组织培养和快速繁殖

本研究以巴西尾巨桉和巨赤桉两种优良杂交桉树的带芽茎段为外植体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明:尾巨桉和巨赤桉再生芽诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,继代增殖的最适培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1.芽诱导和继代增殖中6-BA的浓度对两种杂交桉树有显著影响.生根培养中,尾巨桉和巨赤桉生根情况差异显著,尾巨桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,巨赤桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.15 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1.两种杂交桉树组织培养体系的建立,为桉树良种选育和遗传转化体系的研究提供技术参考.     

辣木组织培养与植物激素培养基筛选试验

以辣木种子为外植体组织培养并在各培养阶段添加不同浓度植物激素培养基的试验结果表明:外植体消毒以脱壳种子→84消毒液预处理→Hg Cl2消毒效果最佳,污染率10%;最好的发芽诱导培养基为Mc+6-BA 0.4 mg·L-1,发芽率达82%;继代增殖培养基为Mc+6-BA 0.5 mg·L-1+KT 0.1 mg·L-1,增殖倍数达5.8倍;生根培养基为1/2Mc+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+AC 1.0 g·L-1,生根率达80%。炼苗20 d移栽于河沙∶珍珠岩∶刨花(1∶1∶1)混合基质的成活率最高。     

大岩桐组培育苗试验

以大岩桐幼嫩叶片、老叶、带腋芽的茎段为外植体,进行试管诱导,并进行继代、生根、移栽试验.结果表明:大岩桐诱导外植体以带腋芽的茎段效果最好;适宜的启动培养基、增殖培养基和生根培养基分别为MS+6-BA 1.0mg· L-1+NAA0.2mg·L-1、MS+6-BA0.5 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1和1/2...     

托里桉组培快繁技术初步研究

以2 a托里桉超级苗不同株系的茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明：适合诱导的培养基为MS改良+6-BA 0.5mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;适合6号株系增殖培养基为MS改良+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,适合7号、10号株系的增殖培养基为MS改良+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;适当缩短继代周期是解决桉苗顶稍枯萎、上部叶片脱落等症状简单、有效的方法;适合的生根培养基为1/2MS改良+ IBA 0.2 mg·L-1+ ABT 0.6 mg·L-1,生根苗移栽成活率可达90%。     

文冠果组织培养技术初步研究

以文冠果腋芽茎段为外植体,MS培养基为基本培养基,采用不同激素组合对其进行离体培养试验,结果表明:6-BA1.0·mg·L-1+NAA0.5·mg·L-1的激素组合适宜诱导腋芽和分化苗增殖培养。生根培养基以1/2MS培养基添加不同浓度的IBA,经30天生根培养,分化苗基部未见生根,生根培养试验有待于进一步研究。     

钻石玫瑰组培快繁技术研究

组培快繁技术研究结果表明:适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0.50mg/L NAA0.10～0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1.00mg/L NAA0.10-0.20mg/L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0.10mg/L,其生根率达90%。     

紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究

以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。     

银新杨组织培养快繁技术的研究

以银新杨萌发芽为外置体进行组培快繁技术研究,结果表明,初代培养阶段适宜的培养基为附加6-BA0.1 mg·L-1的改良MS培养基;继代与增殖培养阶段适宜的培养基为附加6-BA0.1mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1的培养基,增殖倍率为12～18倍;生根培养阶段,以1/2MS+NAA0.01 mg·L-1组合效果最...     

湿地松成熟合子胚直接器官发生及植株再生

以湿地松成熟胚为外植体诱导不定芽发生,初步建立植株再生体系.先用含不同浓度6-BA的液体培养基处理湿地松成熟胚12～36 h,吸干后转移到无激素的培养基上培养.6周后,经60mg·L-1 6-BA液体培养基预处理12 h的胚不定芽诱导率最高达69%,预处理24 h平均每个外植体产芽数达到最高(9～12个),但芽体较小,在继代培养基中伸长较慢;经30 mg·L-1 6-BA液体培养基预处理的胚不定芽诱导频率较低,仅25%～38%,但芽体健壮,在继代培养基中伸长较快;6-BA浓度大于80 mg·L-1时不利于不定芽分化.不定根诱导的研究结果表明,NAA对不定芽生根具有促进作用,在改良1/2GD NAA0.05mg·L-1培养基中培养4周后,生根率达50%,移栽成活率为60%左右.     

福建山樱花组织培养试验

以半木质化枝条为外植体,探讨外植体消毒时间、植物生长调节剂对福建山樱花组培各阶段的影响,结果表明:外植体先用75%酒精消毒30 s,再使用0.1%HgCl溶液消毒5 min的消毒效果较好。较适宜的诱导培养基为:MS+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;较适宜的继代培养基为:3/2 MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;较适宜的生根培养基为:1/3 MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,生根率达97.4%。生根苗移栽到泥炭土∶珍珠岩∶黄心土(6∶3∶1)的基质中成活率可达90%以上。     

木荷优良家系的组织培养研究

以新选育的木荷（Schima superba）优良家系为试材,开展组织培养。结果表明,木荷适宜的初代培养基为GD+6-BA 1.50 mg·L-1+NAA 0.50 mg·L-1,继代培养基为GD+6-BA 1.00 mg·L-1+ IAA 0.30mg·L-1,生根培养基为1/4 MS+ IBA 1.00 mg·L-1+IAA 0.40 mg·L-1。芽苗增殖倍数为3.1倍,生根率达96.67％。探索出适宜的驯化、移栽和后期管理技术,使优良家系生根苗的移栽存活率达到92.2％。     

高粱泡组织培养技术

为了加快高粱泡的开发利用,以MS为基本培养基,以高粱泡的带芽茎段为外植体进行组织培养研究。结果表明:不同种类和浓度的激素对高粱泡不定芽增殖和生长的影响不同。最佳启动培养基为MS+0.5mg·L-16-BA,最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg·L-1NAA。     

油茶优良无性系组织培养与植株再生

以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。     

红心软枣猕猴桃组织培养与快繁技术研究

以红心软枣猕猴桃幼嫩茎段为外植体,1/2MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对软枣猕猴桃的幼嫩茎段快速繁殖进行研究。结果表明:最佳诱导培养基为1/2MS+6-BA0.8 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L~(-1);最佳继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.6 mg·L-1+ZT 0.2 mg·L~(-1),繁殖系数7以上;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg·L~(-1),生根率98%以上,每株有5～10条根,根粗苗壮。当苗根长到1.0～1.5 cm时,移栽到纯沙中,成活率达95%以上。     

多头香石竹“莱拉克”的组培快繁技术初探

以多头香石竹"莱拉克"的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖,探讨不同培养基对香石竹诱芽萌动、丛芽增殖、生根培养的影响。结果表明:①当培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,适于芽的诱导;②当培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.2mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,继代增殖效果最好;③当培养基为1/2MS+NAA0.8 mg/L+0.10%活性炭+0.15%蔗糖时,生根效果最好,有效生根率达95.6%;④调整激素比例,适当降低细胞分裂素并微量增加生长素的浓度,可减少组培苗玻璃化的程度;⑤pH偏低,基质较软的培养基会增加苗的玻璃化程度;⑥0.10%微量活性炭的使用,不仅可以减少玻璃化的产生,还可以促进"莱拉克"的生根。     

豆腐柴组培快繁技术研究

以豆腐柴(Premna microphylla Turcz.)半木质化枝条为外植体开展组培快繁试验,试验结果表明:外植体最佳采集时间为3月;采用0.1%HgCl_2进行消毒,幼嫩材料消毒时间为5～6min,半木质化材料消毒时间宜为7min;外植体诱芽前期最佳激素浓度为6-BA 15.0mg/L,以4.0mg/L 6-BA为诱导阶段后期最佳激素浓度,增殖系数4.15;6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L继代培养,瓶苗长势旺盛,愈伤较小,增殖系数4.18;基本培养基为改良WPM培养基(增加20%大量元素+20%微量元素+2g/L琼脂)可以改善瓶苗在继代过程中叶色发黄、水肿等情况;ABT0.6mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.2～0.6mg/L进行生根培养,生根效果最佳,腐殖土和园土进行组培苗的炼苗移栽,成活率高。     

紫叶稠李组织培养研究

以紫叶稠李的冬眠芽或萌动芽为外植体,对其进行组织培养研究。结果表明,初代培养最适宜的培养基为MS 6-BA0.60 mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1。在继代增殖培养阶段,MS 6-BA0.50 mg.L-1 NAA0.05 mg.L-1 GA30.50 mg.L-1增殖倍数最高,达到8.17倍。试管苗在1/2MS IBA0.50 mg.L-1培养基中的生根效果最好,生根率达到100.00%。在蛭石 草炭土(体积比为1:1)的基质中,移栽30 d的试管苗平均苗高为12.3 cm。     

香椿组培快繁效率的影响因子

香椿组织培养对基本培养基、激素种类以及浓度有较广泛的适应性,但不同的培养基及培养条件下,其快繁效率不同.通过对香椿用材品种茎段的离体培养,探讨了香椿组培快繁效率的影响因子.结果表明:香椿组培快繁效率高的诱导培养基为MS 6-BA0.5 mg·L-1 NAA0.1～0.5 mg·L-1,适宜分化丛生芽的理想培养基为4/5 MS 6-BA0.5～1.0mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1 GA30.5 mg·L-1,芽年增殖系数达5.612以上,有效芽苗率达100%,适合生根培养基为1/2 MS NAA0.5 mg·L-1 GA30.1 mg·L-1或1/2 MS IBA0.5 mg·L-1 GA30.1 mg·L-1,生根率达90%以上.移栽土壤基质以黄心土表面覆盖0.5～1.0 cm厚细沙,移栽成活率可达90%以上.