显齿蛇葡萄组织培养的研究

以显齿蛇葡萄茎、叶为外植体,研究了植株再生的条件。结果表明,茎段培养宜以MS、MT培养基为基本培养基,叶宜以BM培养基为基本培养基。茎段最适培养基为MS＋TDZ0.07mg/L,腋芽萌发率为100%。茎外植体在L6培养基上诱导出的愈伤组织,转至L4、L12、L10培养基上诱导出了胚状体。叶诱导不定芽的最适培养基为BM＋TDZ0.1mg/L＋IBA0.5mg/L,诱导率可达45%。     

显齿蛇葡萄组织培养的研究

以显齿蛇葡萄茎、叶为外植体,研究了植株再生的条件.结果表明,茎段培养宜以MS、MT培养基为基本培养基,叶宜以BM培养基为基本培养基.茎段最适培养基为MS+TDZ 0.07 mg/L,腋芽萌发率为100%.茎外植体在L6培养基上诱导出的愈伤组织,转至L4、L12、L10培养基上诱导出了胚状体.叶诱导不定芽的最适培养基为BM+TDZ 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L,诱导率可达45%.     

不同培养基类型对薄荷组织培养的影响

以薄荷茎段为外植体,研究了4种不同类型培养基(MS、1/2MS、B5、N6)对愈伤组织诱导、芽分化以及根诱导的影响。结果表明:1/2MS培养基愈伤组织诱导率最高,为100%,N6培养基愈伤组织的生长量最高;B5培养基芽的诱导率最高,为40%,但1/2MS培养基芽的长势较好;1/2MS培养基最适合根的诱导,诱导率为82.5%。综合分析确定薄荷愈伤组织和根系诱导的最适宜培养基为1/2MS培养基,芽分化的最适宜培养基为B5培养基。     

培养基和pH值对大蒜茎盘不定芽诱导的影响

【目的】研究培养基和pH值对大蒜茎盘不定芽诱导的影响,明确诱导大蒜茎盘不定芽的最适培养基和pH值组合,为提高大蒜组织快繁效率提供参考。【方法】以西北农林科技大学园艺学院大蒜种质资源圃中大蒜品种G064的蒜瓣茎盘为外植体材料,在pH值6.0,6.5,7.0,7.5的MS、LS和B5培养基上进行离体培养并诱导不定芽,统计出芽诱导率和繁殖系数,并观察茎盘在最佳组合下的发育表现。【结果】大蒜茎盘外植体不定芽诱导率在偏碱性培养基中较高,且以pH 7.5的LS培养基最高,为80.3%;其次为pH 7.5的MS培养基,为75.5%。在pH 7.5的MS培养基上,大蒜茎盘不定芽繁殖系数最大,为15.0,明显高于其他组合。【结论】大蒜茎盘不定芽诱导的最佳培养基和其pH值组合为pH 7.5的MS培养基。在此培养基中,诱导2周可分化出芽和根,将不定芽继续培养可得到健壮的大蒜幼苗。     

珍珠番茄快速繁殖技术

以珍珠番茄幼叶、带腋芽茎段为材料进行组织培养，对其快速繁殖技术进行研究．结果表明：1)以带腋芽茎段为外植体，在MS BA2mg/L NAA0．1mg/L培养基上诱导的不定芽数多，是1条较佳的快速繁殖途径；2)以幼叶为外植体，在MS BA2mg/L IAA0．5mg/L培养基上诱导的愈伤组织质量好，但分化成苗能力一般．分化培养基以MS BA2mg/L较好；3)生根培养基以MS IAA0．2mg/L和MS NAA0．1mg/L IAA0．1mg／L生根率高且根粗壮．     

秘鲁番茄高效再生体系的研究

以秘鲁番茄的叶片和茎段为外植体,研究不同外植体种类、激素配比对秘鲁番茄愈伤组织诱导、分化和不定芽生根的影响,以期建立秘鲁番茄组织培养高效再生体系。结果表明:秘鲁番茄的叶片较茎段更适宜愈伤组织诱导与分化,以叶片为外植体时,最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA,愈伤组织诱导率高达100.0%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA,不定芽的分化率高达92.4%。以茎段为外植体时,最佳诱导愈伤培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L IAA,愈伤组织诱导率高达95.8%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA,不定芽的分化率高达86.5%。不定芽最适宜的生根培养基为MS+1.0 mg/L NAA,生根率达100.0%。采用草炭土+珍珠岩(体积比1∶1)的混合基质作为移栽基质,移栽成活率可达90%以上。     

黑虎香葡萄茎尖组织培养研究

以黑虎香葡萄的茎尖为外植体,在B5、MS和l/2 MS培养基中诱导培养,结果发现:l/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L是黑虎香葡萄茎尖愈伤诱导的最适培养基,诱导率为95%;1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L是茎叶分化诱导的最适浓度配比;1/2 MS+IBA1.0 mg/L培养基适宜不定根的诱导,诱导率为96.7%。试管苗移栽到经消毒处理的腐质土、河沙、珍珠岩混合基质(1∶1∶1)中30 d,移栽成活率达95.8%。     

‘农科180’番茄种苗组织培养规模化繁育技术研究

以‘农科180’番茄种子为材料,研究其无菌萌发的条件与方法,并以其无菌苗的茎尖、子叶和下胚轴为外植体,研究不同培养基对其无菌株系建立的影响,同时探讨适合其芽苗增殖的培养基。结果表明,种子浸泡10~15h后采用10%(v/v)的次氯酸钠消毒20min,可以获得整齐的无菌苗;不同的外植体诱导产生不定芽所用的培养基不同,其中适合子叶诱导不定芽的培养基为MS+2.0mg·L-1 BA+0.5mg·L-1 IAA,适合茎尖诱导不定芽的培养基为MS+0.1mg·L-1 BA+0.1mg·L-1 IBA;番茄芽苗增殖以MS+0.1mg·L-1BA+0.1mg·L-1 IBA增殖的效果较好。     

北五味子组织培养中愈伤组织的诱导

以北五味子的嫩茎段、叶片、叶柄、果柄为外植体,以MS和B5附加不同激素配比的培养基为基质,探讨了诱导北五味子愈伤组织较合适的外植体及培养基。结果表明:北五味子的嫩茎段是愈伤组织诱导的理想外植体,而培养基中以MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L 2,4-D0.1mg/L IBA0.3mg/L和B5 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L KT0.1mg/L的诱导效果较好。     

藜麦愈伤组织的诱导及增殖试验

为了给藜麦再生组培和快繁体系的建立提供一定技术支撑，为藜麦优质基因资源的发掘、功能验证和藜麦分子遗传育种奠定基础，以白城市农业科学院系选品系藜麦（编号：2013-BL113）和台湾红藜为试验材料，对藜麦茎段、子叶不同外植体在不同培养基上对愈伤组织诱导效果进行比较，同时对茎段的愈伤组织增殖体系进行优化试验。结果表明，诱导愈伤组织最佳外植体为茎段，2个品种在MS和C17培养基2,4-D浓度在0.4～2.0 mg/L中用茎段愈伤组织的诱导率都为100%;MS和C17相比，MS培养基更适合藜麦子叶愈伤组织的诱导，台湾红藜子叶最佳诱导培养基为MS+1.6 mg/L 2,4-D,2013-BL113子叶最佳诱导培养基为MS+1.2 mg/L 2,4-D。在愈伤组织增殖优化试验中，不同藜麦品种最佳增殖培养基不同。台湾红藜最优增殖组合为A1B3C1D3，增殖率为797.89%。2013-BL113最优增殖组合为A1B1C1D1，增殖率为300.00%。6-BA对藜麦愈伤组织的增殖率影响最大。     

小菊悬浮细胞辐射育种初步研究Ⅰ.基因型、外植体和诱导愈伤组织培养基的选择

以小菊七月红、金莲、七月蜂黄、矮红、盏黄5个品种的叶片为外植体,用MS+2.0 mg@L-1 2,4-D+0.2 mg@L-1 6-BA诱导愈伤组织培养基和MS+2.0 mg@L-1 6-BA+0.1 mg@L-1 NAA分化培养基,选出分化能力较强的品种七月红.再以七月红的叶片上部、叶片下部、叶柄、茎段为外植体,在不同培养基(B5、MS)上诱导胚性愈伤组织,发现茎段最易诱导出胚性愈伤组织,培养基以B5添加0.5 mg@L-1 2,4-D+0.2 mg@L-1 6-BA,MS添加1.0 mg@L-1 2,4-D+0.2 mg@L-1 6-BA效果较好;在添加2.0 mg@L-1 6-BA和0.1 mg@L-1 NAA的分化培养基(B5、MS)上,茎段再生能力较理想.     

葡萄松散型愈伤组织的培养及其白藜芦醇含量的测定

【目的】获得葡萄(Vitisvini fera L.)松散型愈伤组织,并了解其白藜芦醇含量的变化。【方法】以葡萄的叶、叶柄和茎分别作为外植体,在不同激素组合(6-卞氨基嘌呤(6-BA)、激动素(KT)、吲哚丁酸(IBA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D))的培养基(以B5培养基为基本培养基,含30g/L蔗糖和6g/L琼脂)上,进行愈伤组织的诱导和继代培养,并利用高效液相色谱法(HPLC)对不同来源愈伤组织中的白藜芦醇含量进行测定。【结果】以葡萄叶为外植体时,诱导的愈伤组织出愈率很低;以叶柄和茎为外植体时,愈伤组织的出愈率均较高。利用叶柄和茎获得松散愈伤组织时,其诱导培养基组成分别是:B5培养基+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L和B5培养基+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L,其继代培养基均为B5培养基+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L。在诱导培养基产生的愈伤组织中,白藜芦醇含量由高到低的顺序为叶柄>叶>茎。以叶、叶柄和茎为外植体诱导愈伤组织时,其白藜芦醇含量最高的培养基分别为B5培养基+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L、B5培养基+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L和B5培养基+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L。【结论】葡萄叶柄和茎易被诱导产生松散的愈伤组织,且经多次继代可以用于建立悬浮培养体系;葡萄愈伤组织中的白藜芦醇含量随外植体及培养基组成的不同而有所差异。     

不同培养基对杜仲愈伤组织诱导和生长的影响

以MS、LS、B5、N6、H、Nitsch、White、WPM为基本培养基,分别添加1.0 mg/L NAA+0.3 mg/L BA,进行不同培养基对杜仲嫩茎及幼叶愈伤组织诱导的研究;以MS、LS、B5、N6、H、Nitsch、White、1/2 MS为基本培养基,分别添加0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L BA,进行不同培养基对杜仲嫩茎及幼叶愈伤组织继代培养的研究.结果表明,MS培养基有利于杜仲幼茎愈伤组织的诱导,而B5培养基不仅对叶的愈伤组织诱导有利,对茎和叶愈伤组织的继代培养也是最理想的.     

玫瑰天竺葵组培快繁技术的研究

分别以玫瑰天竺葵的幼叶、叶柄、茎尖为外植体进行离体组培快繁技术研究,结果表明:最适宜的外植体为幼叶。经优化,叶柄丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;茎尖丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 0.5 mg/L KT0.5 mg/L;继代增殖培养基为:MS BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2MS IBA 0.5 mg/L。     

Landersberg生态型拟南芥愈伤组织的诱导和植株再生体系的研究

以landersberg生态型的拟南芥为试材,建立了一套简便有效的组培体系。无菌苗的生长采用竖直培养,易于收集外植体。莲座叶、叶柄、下胚轴、根分别作为外植体在B5+5 mg/L2,4-D+0.5 mg/L KT培养基上诱导愈伤组织,结果表明,莲座叶作外植体出愈慢,出愈率低,愈伤组织质量较差;叶柄、下胚轴和根作外植体出愈快,且愈伤组织质量好,后期易分化。根外植体在MS+5 mg/L KT+0.1 mg/L IAA配方的出芽诱导培养基上诱导2～3周后,愈伤组织能有效分化出芽,分化率达100％。分化出的芽移至MS+2 mg/L NAA培养基上竖直培养,2周左右诱导分化出根,然后移至MS培养基上开花结果。     

绿霸皇万年青的组织培养和快速繁殖

以绿霸皇万年青(Dieffenbachia amoena cv ‘Green King’)植株的茎段、茎基和幼叶为外植体进行组织培养，发现带侧芽的茎段诱导效果最好；在MS培养基中添加6-BA2～3mg/L可促使侧芽萌发生长，降低6-BA的浓度则有助于丛生芽的诱导和增殖，其中以6-BA1．5mg/L较为合适；幼苗转入1／2MS NAA 0．2～0．5mg／L的培养基中即可生根．     

玉林大蒜茎尖脱毒与繁殖技术研究

以带1～3个叶原基、不同大小的玉林大蒜鳞茎尖为外植体,在附加不同激素配比（1.0～2.0mg/L 6-BA、0.1～0.5mg/L NAA）的MS和B5培养基上进行培养,结果表明：芽初代诱导的适宜培养基为B5＋1.5mg/L 6-BA＋0.5mg/L NAA,出芽率为96%;芽增殖的适宜培养基为B5＋0.5mg/L 6-BA＋0.05mg/L NAA,增殖倍数为4.5,增殖效果最佳。ELISA法病毒检测结果表明,选取剥离0.5～0.6mm带有1～2个叶原基的茎尖进行培养,试管苗脱毒率达90%以上,脱毒效果明显。     

地黄愈伤组织诱导条件的研究

为寻求诱导地黄愈伤组织的最佳培养条件和激素配比,研究了地黄不同外植体、激素浓度及其组合、培养基种类等条件下暗培养对地黄愈伤组织诱导的影响。结果表明:以地黄叶片、叶柄、茎段作为外植体在MS+1.0~1.5 mg/LNAA条件下诱导率均能达到100%,其中叶片诱导的愈伤生长势较好;单独使用NAA和2,4-D均能高频率诱导出愈伤,加入0.5 mg/L6-BA后明显提高生长速度;MS、LS培养基诱导率高,但B5培养基中愈伤生长势较好。     

TDZ对商洛黄芩不同外植体愈伤诱导的影响

以商洛黄芩的种子、叶片和带节茎段为外植体研究不同浓度TDZ对黄芩不同外植体愈伤诱导再生情况的影响。研究结果表明,叶片在MS＋NAA 0.2 mg.L-1＋TDZ 0.75 mg.L-1培养基上再生效果最好,愈伤诱导率为75.99%,带节茎段在MS＋NAA 0.2 mg.L-1＋TDZ 1.0 mg.L-1培养基上再生效果最好,愈伤诱导率为80.73%,黄芩种子在MS＋NAA 0.2 mg.L-1＋TDZ 1.0 mg.L-1培养基上再生效果最好,愈伤诱导率为76.14%。通过比较三者最高愈伤诱导率,得出商洛黄芩最佳再生外植体为黄芩带节茎段,最佳TDZ浓度培养基配方为MS＋NAA 0.2 mg.L-1＋TDZ 1.0 mg.L-1。     

贯叶连翘茎段和叶片的离体培养及植株再生研究

以贯叶连翘的叶片和茎段作为外植体,培养在含有不同种类及浓度激素的MS基本培养基上,进行愈伤组织、丛生芽、根的诱导实验,并进行试管苗的移栽。结果表明,2,4-D有利于贯叶连翘愈伤组织的形成;加有6-BA0.5mg/L的MS培养基最适合丛生芽的形成;诱导生根较好的培养基是MS IBA0.5mg/L NAA0.5mg/L和MS IBA1.0mg/L。