花药培养技术在辣椒育种中的应用

花药培养技术的广泛应用对于辣椒育种具有重要意义。对该技术相关研究进行了综述,包含辣椒花药培养技术相关研究成果,该技术在应用过程中的影响因素和培养条件探索等方面研究进展,以及对该技术发展的展望。旨在为加快和促进辣椒高效育种提供参考。     

加工型辣椒花药培养技术研究

为了满足重庆辣椒高效育种与良种创新的需要,以2个加工型辣椒材料578和186及一个甜椒品种‘海丰28’为试材进行花药培养研究。研究了预处理与预培养的时间与温度,并通过正交试验设计,探讨了基本培养基、植物生长调节物质、活性炭、硝酸银、碳源等主要因子对辣椒花药培养的影响。结果表明,高温预培养35℃7天时辣椒578、186、甜椒‘海丰28’的植株诱导率分别为4.86%、2.50%、0.56%,是对3种材料都适合的预培养条件。通过正交试验分析得到对2个基因型特异的优化培养基配方,并且通过比较得到一个对2个基因型都较适合的培养基配方。对花药培养再生的植株进行倍性鉴定,证明3个基因型均得到了具有12条染色体的单倍体植株。以饱和对二氯苯与0.2%秋水仙素浸泡生长点24 h进行加倍,成功获得了双单倍体植株。     

占补平衡补充耕地按等级折算研究--以南方丘陵山区为例

占补平衡实现由数量平衡向数量-质量平衡管理的升级,已成为当前土地管理的迫切要求。以南方丘陵山区为例,综合考虑耕地质量的影响因子,筛选台面坡度、海拔高度、有效土层厚度、土壤质地、土壤养分、水源保证率、地下水埋深、排灌设施、道路通达度作为评价指标,应用特尔斐法、层次分析法确定权重,对耕地质量作以评价,确定占、补耕地地块的综合指数。以单位标准粮为桥梁,确定耕地质量数量折算系数．从而实现耕地占补的数量——质量型平衡。     

辣椒花药培养研究进展

归纳了辣椒花药培养过程中影响雄性胚胎发生的诸多因素,包括供试材料、小孢子发育时期、基本培养基、植物生长调节剂、培养基添加物质和温度胁迫处理,总结了小孢子胚胎发生的细胞学观察、再生株的倍性水平和单倍体基因组加倍研究,指出尽管人类已从细胞和分子方面对辣椒花药培养中诱导小孢子胚胎发生和形成胚状体有了进一步的认识,但尚未完全了解小孢子是如何被激发进入孢子体发育途径。当小孢子胚胎发生之谜完全揭开后,辣椒花药培养技术将会应用于更加广泛的领域。     

3个辣椒花药培养再生株群体主要农艺性状及苗期抗病性研究

对3个辣椒花药培养再生株DH-R2群体的主要农艺性状,包括株高、株幅、首花节位、叶色、单果质量、商品果横径、商品果纵径、果形指数、老熟果色等进行了较详细的测量和统计分析。结果表明:辣椒花药培养再生株群体的农艺性状存在基因型偏性;再生株群体的单果质量、商品果纵径、果形指数这3个性状都表现为低于供体,株高、株幅、首花节位、商品果横径这4个性状都表现为近似于供体;通过单倍体培养途径可以得到不同颜色层次的老熟果色的辣椒纯系,证明了该途径是多基因控制性状育种的有效途径;对耐TMV和CMV的亲本与感病亲本的杂种进行花药培养,获得了兼具TMV和CMV抗性的株系,证明了单倍体培养途径可以创造新的超亲抗病种质。     

占补平衡补充耕地数量质量按等级折算研究 ——以南方丘陵山区为例

占补平衡实现由数量平衡向数量—质量平衡管理的升级，已成为当前土地管理的迫切要求。以南方丘陵山区为例，综合考虑耕地质量的影响因子，筛选台面坡度、海拔高度、有效土层厚度、土壤质地、土壤养分、水源保证率、地下水埋深、排灌设施、道路通达度作为评价指标，应用特尔斐法、层次分析法确定权重，对耕地质量作以评价，确定占、补耕地地块的综合指数。以单位标准粮为桥梁，确定耕地质量数量折算系数，从而实现耕地占补的数量——质量型平衡。     

观赏植物花药培养的主要影响因素

1964年很多国家开始了进行植物的花药培养,中国科技人员也在20世纪70年代开始了观赏植物的花药培养的研究。该文综述了影响观赏植物花药培养的主要因子,如供试植株的基因型、生理状况、花蕾预处理措施、花粉发育时期、培养基、培养条件,这些因素对观赏植物花药培养的影响;并探讨了当前花药培养存在的问题及其未来的发展方向。     

水稻花药培养技术及其研究进展

水稻花药培养是水稻育种中重要的技术手段。本文从材料基因型、取材时期与低温预处理、培养基种类、激素配比、碳源、其他添加剂、培养条件等方面总结了水稻花药培养技术的研究进展,分析了现阶段花药培养存在的问题,并对未来的研究方向做出了展望。     

水稻花药培养研究与应用进展

该文对水稻花药培养研究与应用的历史进行回顾；介绍水稻花药培养技术在粳常规育种、灿稻常规育种、杂交稻中及水稻基因工程育种等方面应用的最新进展；探讨水稻花药培养研究与应用的发展趋势。     

以核桃壳为主要基质的铁皮石斛栽培研究

以核桃壳为铁皮石斛栽培的主要基质,按不同比例混合松树皮和锯木屑,同时结合大棚最佳露苗时间的筛选,进行铁皮石斛栽培试验,以提高试管苗的移栽成活率,并解决目前铁皮石斛栽培中基质成本过高、传统基质资源枯竭等问题。设计L9(34)正交试验,将核桃壳作为基本基质,以不同比例松树皮、锯木屑及铁皮石斛生根瓶苗大棚露苗时间为因素,探究铁皮石斛栽培中较适宜的大棚露苗时间及核桃壳作为主要基质的可行性。研究结果表明,露苗时间对铁皮石斛炼苗成活率有显著影响;在单基质中,对瓶苗成活率而言,锯木屑最高,核桃壳和松树皮次之;对于生长势而言,松树皮略高于核桃壳,两者均显著高于锯木屑。正交试验结果显示,最佳露苗时间为14 天,适宜的混合基质配比为核桃壳60%、松树皮30%、锯木屑10%。综上所述,混合基质以核桃壳为基本基质栽种铁皮石斛是可行的,结果为云南大理漾濞地区丰富的核桃壳资源利用提供了新途径,同时,也为大理漾濞地区铁皮石斛的规模化栽培提 供试验依据。     

甜椒花药培养抑菌试验分析

本研究以两种甜椒基因型为试验材料,采用4种药剂（包括两种抗生素和两种杀菌剂）9个不同水平处理,研究其对甜椒花药培养的花药膨大率、花药污染率、花药褐化率和胚状体发生率的影响。研究结果表明0.5~1.0 ml/L山农一号Ⅲ对甜椒花药污染抑制效果较好,对胚状体发生抑制最小,可以应用于甜椒花培实验。     

辣椒DH群体果实性状的分离及与F2群体的比较

为分析DH群体的遗传稳定性及其DH群体内性状分离与同来源的F2群体之间异同，本研究利用辣椒花药培养技术，构建一个由“羊角椒(97403)×方灯笼甜椒(97410)”的杂交而成的牛角椒组合作为供体的且由103个DH系组成的DH群体，对该DH群体进行单果重等5个主要果实性状的遗传表现进行分析，并与同来源的F2群体进行比较。结果表明：原供体及其双亲的5个果实性状的变异系数均较小，三者之间的各性状均存在显著差异，说明原供体及其双亲的整齐一致性；对DH群体和F2群体各性状的平均值、变异系数及其性状分离区间的分析和对比结果表明，5个果实性状均是受多基因控制的数量性状，且由于基因重组无论是DH群体还是F2群体均能产生正向和负向两个方向的超亲基因型。但DH群体与F2群体比较各性状的分离区间明显增大，超亲分离类型明显增加，且获得的各DH系均为稳定遗传的自交系，提高了花培育种的选择效率。     

辣椒花药培养再生株群体染色体倍性构成的多样性

采用流式细胞分析术和染色体计数法对辣椒花药培养再生株群体的染色体倍性构成情况进行了鉴定。显示了花药培养再生株中染色体倍性构成的多样性。观察到染色体倍性在不同检测组织器官中的差异现象,说明对同一材料不同器官进行倍性检测以确定植株倍性的必要性,以及植株上部器官的染色体倍性对于结籽能力的决定性。观察到再生株中个别细胞染色体的丢失现象。对流式细胞检测技术和染色体计数法的相关性进行了研究,得出2种检测技术下二者的吻合度为0.95,并对流式检测技术中的偏峰现象进行了初步的分析。     

Comparative analysis of in vitro anther- and isolated microspore culture in hexaploid Triticale (X Triticosecale Wittmack) for androgenic parameters

Two haploid induction media (190-0 and W14mi) were tested in isolated microspore culture of two triticale (X Triticosecale Wittmack) genotypes. The W14mi medium proved superior for the production of green plantlets in both genotypes. This basic medium (W14) was used to compare two doubled haploid production methods (isolated microspore culture and anther culture) with the same genotypes. The induction of androgenesis was more effective in isolated microspore culture than in anther culture. The number of embryo-like structures was 9.2 times higher in microspore culture (511.0/100 anthers) compared to anther culture (55.5/100 anthers) and the number of regenerant plantlets was also 3.4 times higher (anther culture—20.15/100 anthers; isolated microspore culture—67.6/100 anthers). However, the regenerant plantlets from isolated microspore culture were mainly albinos while predominantly green plantlets were regenerated from anther culture. The production of green plantlets from anther culture (16.8/100 anthers) was 2.9 times higher than from isolated microspore culture (5.8/100 anthers). The efficiency of anther culture was tested with eight winter triticale genotypes. The phenomenon of albinism did not hinder the green plant production in anther culture. Mean green plantlet production was 10.87/100 anthers. This value was two times higher than the number of albinos (5.01/100 anthers) and higher than previously published reports. The anther culture protocol described in this study is an efficient tool for the production of microspore-derived green plantlets in triticale.     

Ploidy of broccoli regenerated from microspore culture versus anther culture

The use of microspore or anther culture to generate doubled-haploids (DH) is an important adjunct to broccoli breeding) Regenerated populations from broccoli anther culture are usually mixtures of ploidy. However, ploidy composition of populations derived from microspore culture has not been reported. The purpose of the present study was to characterize regenerants derived from microspore culture, to evaluate factors influencing these characteristics and to compare results with those from anther culture. Eight populations, four from each culture method, were generated simultaneously using the same four F₁ hybrids as donor parents. The ploidy level of all regenerants was determined by DNA flow cytometry: the majority of them were diploid. As in anther culture, a mixture of ploidy was observed in all populations derived from microspore culture. Ploidy variation was more frequent among clonal families from anther culture (10%) than microspore culture (5%)‘Everest’ was the most productive donor parent with both methods, while ‘Greenbelt’ and ‘Major’ were least productive in anther and microspore culture, respectively. Genotype specificity for the total number of regenerated plants and ploidy composition occurred in both culture methods.     

活性炭促进烟草花药培养出苗的作用机制研究

本文以Nitsh H(1967)为基本培养基，烟草花药为培养材料，研究了活性炭影响烟草花药培养出苗率的作用及机制。结果是：在一定范围内，培养基中大量元素与微量元素的比例比绝对含量对出苗率的影响大；活性炭对烟草花药培养出苗的促进作用受培养基中大量元素、微量元素平衡程度的影响；活性炭试剂级别不同对花培出苗率的影响不同；活性炭中促进出苗的物质部分可以被EDTA提取出来；培养基中附加Zn、Fe、P、K等元素能不同程度的促进出苗。结果说明：培养基中元素平衡对烟草花药培养胚状体的形成极为有利；活性炭加入培养基，通过平衡培养基中元素比例和增加促进出苗的微量元素而促进烟草花药培养胚状体的形成。     

由染色体重组制造小麦族的染色体组——Ⅱ.筛选高花培效率的单倍体小黑麦无性系

用花药培养选择具有高诱导率(a)和高分化率(b)的高花培效率(a×b)的八倍体小黑麦(2n=8x=56)和单倍体小黑麦(n=4x=28)是很有效的。八倍体小黑麦的花培效率同普通小麦一样,每百个花药可出2.5株绿苗。由八倍体小黑麦(A 类)花培所得的花粉植株(B 类)再进行一次花培,在所获得的 C 类植株中就能选出花培效率达到八倍体小黑麦水平的