低温预处理对花毛茛种子萌发的影响

以花毛茛杂交种子为材料,研究在(–1±0.2)、(2±0.2)、(5±0.2)℃条件下分别冷贮15、30、45d对种子萌发的影响.结果表明,低温预处理对花毛茛种子萌发有显著的促进作用,与对照相比,T1t2预处理的种子萌发效果最显著(P0.01),萌芽势提高了37.70%,萌芽率提高了21.60%,种子活力指数增强了0.36.     

花毛茛叶片组织培养的初步探索

以花毛茛的叶片为外置体，通过不同的处理方法，对花毛茛的组织培养进行了初步探索。实验结果表明：适合愈伤组织诱导的最佳培养基为MS＋KT2．0mg／L＋2．4-D 0．5mg／L；适合芽分化的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。     

不同预处液处理对花毛茛切花瓶插寿命的影响

花毛茛（Ranunculus asiaticus L.)又称波斯毛茛，是毛茛科毛茛属的多年生宿根草本植物，特有的房状块根，对水分需求较多，但水分过多又容易造成块根腐烂，具有从秋季开始生长发育，春季开花结实的习性，耐寒性强，花色丰富，花型雍容华贵。花毛茛的生产主要集中在西欧、南非，美国加利佛尼亚，以色列和日本，切花生产基本上集中作法国西部、意大利和以色列等地中海国家，目前在中国开始有栽培。     

花毛茛组培苗移栽试验初探

通过在3种基质和2种基质不同配比中进行花毛茛组培苗移栽试验,发现腐殖土对有根苗移栽成苗率达82%,植株长势较好;在珍珠岩与腐殖土4种配比中,以1∶3的基质配比较适宜花毛茛组培苗移栽,有根苗成活率达90%,无根苗成活率达88%,长势好,病害少;生根粉处理无根苗后,在珍珠岩中栽培成活率有明显提高,植株长势较差,在腐殖土中栽培成活率及植株长势没有明显变化。     

瓶插花毛茛切花保鲜剂的初步研究

本试验研究了由不同浓度配比的蔗糖(Sucrose)、8-羟基喹啉(8-HQ)、磷酸二氢钾(KH2PO4)、硝酸银(AgNO3)组成的保鲜剂对瓶插花毛茛切花保鲜的影响。结果表明:8-HQ 100mg/L+AgNO3 40mg/L+Sucrose 20g/L较其他处理能较好地延长花毛茛切花水分平衡时间,改善切花的观赏品质,显著延长瓶插寿命。     

花毛茛育种及繁殖栽培技术研究进展

花毛茛为毛茛科毛茛属观赏价值很高的宿根草本花卉,市场应用多为盆花和鲜切花。该文对国内外花毛茛育种技术及繁育栽培技术等方面的研究进行了综述,并提出了未来花毛茛育种的目标及繁育栽培的发展方向。     

3种毛茛属植的物种内核型多样性

通过对3种毛茛属(Ranunculus)植物居群间和居群内不同个体进行核型分析,探讨毛茛属植物种内核型多样性变异规律.试验表明,匍枝毛茛(R.repens)不同居群间存在核型分化,云南德钦、丽江和中甸3居群的核型分别是2n =4x =32 =8m +4sm+ 16st +4t(2SAT)、2n=4x=32=8m+ 4sm+ 18st+ 2t和2n=4x=32=8m+ 4sm+ 14st+ 6t(2SAT);深齿毛茛(R.pulchellus var.stracheyanus)的中旬居群出现2种细胞核型:2n =4x =32=16m +6sm +8st +2t(类型1)和2n =4x =32=12m+ 12sm+ 8st(类型2);禺毛茛(R.cantoniensis)不同居群的核型均为2n=4x=32=14m+ 6sm+ 12st.兼有性繁殖或无性繁殖的匍枝毛茛和深齿毛茛核型高度分化,仅具种子繁殖的禺毛茛的核型比较保守.因此,毛茛属种内核型多样性分化与兼有性繁殖和无性繁殖的特性相关.     

影响蝴蝶兰花梗芽增殖率因素的研究

[目的]研究影响蝴蝶兰花梗芽增殖率的因素。[方法]在蝴蝶兰花芽产生期分别采集2、3、4、5和6 cm的花梗芽为试材,并把材料设成1/4、1/2、3/4的节段,研究花梗芽采摘时间、培养基配方和暗培养对蝴蝶兰花梗芽增殖率的影响。[结果]5~6 cm的花梗芽和3~4 cm的花梗芽在分化腋芽数量上有所差异,但在总增殖率上没有明显差异。暗培养能更好诱导不定芽的产生,但对1/4和1/2节段的花梗芽影响较大。从节位来看,3/4的花梗芽诱导效果最好。筛选培养基的正交试验发现,KC l及KT能有效提高增殖率,NAA对花梗芽增殖有抑制作用。[结论]试验筛选的培养基1/2 MS+KC l 1.0 g/L+BA 5.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L+KT 1.0 mg/L可使蝴蝶兰花梗芽的增殖率达到8.5个,是试验初始增殖率的3~4倍。     

细胞分裂素6-BA浓度对红蕉组培快繁芽增殖的影响

细胞分裂素6－BA在红蕉组培中的最适宜的浓度为3．5－4．5mg/L，芽的增殖率都在3倍以上，增殖效果最好的浓度是4．0mg/L，增殖率为3．73。     

3种观赏凤梨花蕾的离体培养和快速繁殖

[目的]寻找3种观赏凤梨花蕾组织培养的适宜培养基,建立组培快繁体系。[方法]以3种观赏风梨的花蕾作为外植体进行组织培养,找出合适的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基。[结果]确定3种观赏风梨花蕾的最佳诱导培养基为MS＋6-BA 3.0mg／L＋ZT 1.5mg/L＋NAA 0.5mg／L,增殖的适宜培养基为MS＋6-BA 1.0mg／L＋NAA 0.1mg／L,生根的适宜培养基是1／2MS＋IBA 0.3mg／L＋NAA 0.2mg／L＋活性炭O．5g／L。[结论]以观赏凤梨花蕾为外植体的组培过程无褐化现象产生,且伤害母株程度小,污染率低。该研究结果为生产企业的大规模种苗生产提供了强有力的技术支持。     

不同浓度激素对省沽油组培过程中芽增殖影响的研究

[目的]了解不同浓度激素下对省沽油组培芽增殖的影响。[方法]研究了常用浓度区间内的6-BA以及6-BA、IAA混用对于省沽油外植体生芽率的影响。[结果]当6-BA浓度为0．6mg／ml时，省沽油茎段在接种后第15d生芽率达到84％；6-BA浓度在0．4mg／ml时，接种后10d的茎尖生芽率达到56％；1mg／m]6-BA＋0．20mg／mlIAA浓度茎尖生芽率达到50％，茎段生芽率达到30％。[结论]省沽油组培芽增殖试验中，单独使用0．4～0．6mg／ml的6-BA可达到最好的生芽刺激效果。     

不同培养基类型对薄荷组织培养的影响

以薄荷茎段为外植体,研究了4种不同类型培养基(MS、1/2MS、B5、N6)对愈伤组织诱导、芽分化以及根诱导的影响。结果表明:1/2MS培养基愈伤组织诱导率最高,为100%,N6培养基愈伤组织的生长量最高;B5培养基芽的诱导率最高,为40%,但1/2MS培养基芽的长势较好;1/2MS培养基最适合根的诱导,诱导率为82.5%。综合分析确定薄荷愈伤组织和根系诱导的最适宜培养基为1/2MS培养基,芽分化的最适宜培养基为B5培养基。     

不同激素浓度对红掌组培苗快速繁殖的影响

以红掌(Anthurium andrae anum)组培苗为材料,考察了6-BA、NAA和IBA浓度及配比对红掌组培苗繁殖系数的影响及NAA和IBA对其生根效果的影响.结果表明,适宜的增殖培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,繁殖系数达5.35;适宜的生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA或1/2 MS+ 1.0 mg/L IBA,生根率达95％以上.     

红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的研究

[目的]研究红掌组培中不定芽诱导和增殖的最佳培养基。[方法]对不同浓度MS培养基、不同浓度细胞分裂素6-BA、不同浓度生长素NAA和IBA对红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的影响进行研究。[结果]MS培养基对红掌不定芽诱导效果最好,分化率为85.96%,增殖系数为4.12;1.0 mg/L 6-BA为红掌不定芽诱导和增殖的最佳浓度,分化率为96.30%,增殖系数为6.67;0.3 mg/L IBA为红掌不定芽诱导的最佳生长素浓度,诱导率为96.31%。[结论]红掌组培中不定芽诱导和增殖最佳配比为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IBA0.3 mg/L。     

向日葵(Helianthus annuus L.)不同外植体组织培养及其再生的研究

【目的】建立向日葵不同外植体离体培养再生体系，为向日葵遗传转化、突变体筛选奠定基础。【方法】以不同基因型向日葵为材料，研究了向日葵不同外植体在不同的培养基中诱导不定芽再生的频率。【结果】向日葵不同基因型外植体在含适宜吲哚-3-乙酸（IAA）、6-苄氨基嘌呤（6-BA）等激素的培养基中均较易形成愈伤组织，但愈伤组织诱导不定芽的能力则较弱；不同基因型向日葵外植体的不定芽诱导率依次为子叶节＞下胚轴＞子叶＞真叶；诱导子叶节不定芽再生的适宜6-BA浓度为1.2～1.8 mg•L-1， 下胚轴为1.8 mg•L-1，子叶为0.6 mg•L-1，真叶却未见到诱导出不定芽；MS + 0.03 mg•L-1 IAA + 1.2～1.5 mg•L-1 6-BA培养基可用于向日葵子叶、子叶节和下胚轴再生体系；不同基因型向日葵诱导不定芽的能力差别较大，其中，基因型PR29再生能力较强。【结论】本研究成功地建立了向日葵不同外植体离体培养再生途径，并获得了再生植株。     

不同外源激素及活性炭的添加对白芨增殖的影响

[目的]研究不同外源激素配比以及不同量的活性炭添加对白芨丛生芽增殖的影响,以实现不同外源激素对白芨增殖的配比优化。[方法]以MS为基本培养基,通过细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA)的不同配比添加,研究其对白芨组培苗增殖的影响。[结果]当6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,白芨增殖系数最高,达4.00;另外,活性炭添加可防止白芨苗褐化,但当添加量为0.20 g/L时,不仅有效地抑制了白芨组培苗的褐化,而且对白芨的生长分化影响最小。[结论]适合白芨增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,活性炭添加量为0.20 g/L。     

树莓‘沙尼’组培技术

应用树莓(Rubus ideaus L.)的优良品种‘沙尼’(‘Shawnee’)进行组织培养技术的探索和研究,以期为树莓的大量繁育和推广提供技术支撑。结果表明:最佳外植体的选择为带芽茎段,最佳的取材时间为5月份,萌发率可达100%。最佳灭菌体系的流程为75%酒精浸泡30 s后无菌水冲洗3~4次,然后再以2%Na Cl O灭菌20 min后无菌水冲洗3次,污染率达到0%。‘沙尼’的最佳初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IAA 0.5 mg·L-1;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数为3.49;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1,生根率为100%,植株可平均生出2 cm的健壮根系10条。     

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响

[目的]探讨不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响。[方法]以"宁杞3号"的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度、光照时间对枸杞组培苗玻璃化现象的影响。[结果]当6-BA浓度为0.2 mg/L、蔗糖浓度为3%、琼脂浓度为6.5 g/L、培养温度25℃、光照时间12 h/d(日光灯,光照强度2000 lx)时,枸杞组培苗繁殖系数最高,玻璃化率较低。[结论]综合调控枸杞组织培养条件,可以减少玻璃化现象的发生。     

Effects of Different Culture Conditions on Vitrification of Lycium barbarum L. Plantlets in Tissue Culture

The tender stems from new Lycium barbarum L. cultivar "Ningqi 3" released by Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences were regarded as explants to investigate the vitrification of Lycium barbarum plantlets in tissue culture under different concentrations of 6-BA,sucrose,agrose,culture temperature,and illumination duration with MS as basic medium. The results show that the conditions for maximal proliferation coefficient and minimal vitrification are as following: the basic medium with 0.2 mg/L 6-BA,3% sucrose and 0.65% agarose; culture at 25 ℃; 12 h/d(daylight lamp,2 000 lx) illumination.