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高接病高接病是病毒病的一种,得病后树势衰弱,2~3年全树枯死。它是由带病毒的新品种作接穗进行高接所引起的。引起高接病的病毒有三种,即:褪绿叶斑病毒(CLSV)、茎沟槽病毒(SGV)、茎痘病毒(SPV)。这三种都是为害苹果的潜隐性病毒,在日本目前用的园叶海棠、三叶海棠、小叶三定子砧木均可被害。其病症的表现,决定于病毒与砧木的组合。褪绿叶斑病毒与园叶海棠、茎沟槽病毒和茎痘病毒与三叶海棠和 相似文献
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苹果树的三种嫁接传染性衰退病(褪绿叶斑病、茎痘病、茎沟病)都是潜隐性的病毒病。一般由苹果品种潜带病毒,带毒病株不显现症状,当其枝、芽嫁接到圆叶海棠(Mains Prunitolia)、三叶海棠(M.Sieboldii,为了区别于黄三叶海棠往往叫做红三叶海棠)或黄三叶海棠(M.Sieboldii Var.arborescens)砧木上后才发病。此病日本在1935年前后就已发现,因其多在用新引进品种进行高接换种后发生,所以叫做高接病。其病原及检验方法等,是在60年代以后才明确的。我国近年在辽宁省金县大委家公社曾发生高接换种后树体迅速衰弱枯死的现象,经中国果树所用指示植物… 相似文献
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日本的苹果高接病自Yanase等(1973年)探明其病原病毒与寄生特性的复杂关系以来,即以植物防疫所为中心,建立了母本树检疫体制,各县都指定设置了不带高接病的母本园。因而使苹果高接病的发生显著减少,故可采用高接方法顺利地进行品种更 相似文献
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苹果高接病的危害及病因研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究明确 ,辽宁省苹果主要高接栽培区都有高接病发生 ,严重果园发病株率达 4 1.7%~88.5 % ,死树株率达 15 .2 %~ 70 .0 %。病树在高接后 1~ 2年能正常成活、生长 ,3年后病树根系由毛细根到骨干根逐级枯死 ,生长量减小、果个变小、劣化 ,甚至高接枝或全株死亡。同株高接树混合感染2种以上潜隐型病毒者 ,其中 1种若为 SPV (苹果茎痘病毒 ) ,则明显发病 ;只有 1种病毒或 2种不致引发症状的潜隐型病毒 ,树体一般不会显现高接病症状。 相似文献
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<正> 经研究已明确,高接病毒具有4种类型,即退绿叶斑病毒(CLSV)普通型、潜伏型,茎痘病毒(SPV)及茎沟槽病毒(SGV)。过去,鉴定高接病毒需1~2年时间,精确度也存在问题。青森县苹果试验场设想能否有这样一种砧木可同时且短期内将上述4种病毒鉴定出来,为此,该场从1971年开始全力投入这方面的检索工作。结果表明,作为苹果砧木的希德克氏海棠(Malus schedeckeri ZABEL.)可用以判断是否带有高接病毒的指示植物。它除对茎沟槽病毒不敏感外,对其余三种高接病毒都极为敏感,精确度在90%以上,而且鉴定效率也大大提高,一般为1个月,长的也仅需3个月。 相似文献
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3种苹果潜隐病毒多重RT-PCR检测体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
研究建立了能同时检测苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus, ASGV) 、苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus, ACLSV) 和苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus, ASPV) 的多重RT-PCR方法。以复合感染3种病毒的苹果‘望山红’组培苗为试材, 对影响多重PCR的反应条件进行了一系列的调整和优化。多重RT-PCR体系灵敏性测验显示, 最低能从RNA总量187.5 ng的样品中检测3种病毒的存在。多重RT-PCR产物的序列与报道的病毒序列有较高的同源性, 12个田间苹果样品的多重RT-PCR检测结果与单一PCR的结果一致, 初步证明了多重RT-PCR检测的准确性。 相似文献
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苹果树高接换头 ,是苹果品种更新改造的重要技术措施 ,但在生产中由于技术操作不当 ,而引起的接后产量不高 ,品质下降 ,病毒病、缺素症严重等问题日益显现出来。本文从预防入手 ,就苹果树高接应注意的问题简述如下。1 苹果老树的高接问题在目前 ,30年生左右的老苹果树多已进入衰老期 ,产量开始下降 ,如能高接换头进行更新 ,还能延长经济寿命。但这些老苹果树多为金帅、国光、元帅、旭、白龙等老品种 ,据中国农业科学院果树研究所1980~ 1984年鉴定结果表明 ,这些老苹果品种的潜隐病毒 ,如苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎沟病毒、苹果茎痘病毒等 ,… 相似文献
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一、苹果病毒的危害性。苹果病毒病的研究已有近60年的历史,全世界有50多个国家开展了这项工作。现已报道的病害种类有27种之多,但对苹果生产为害较大的有苹果花叶病(APMV),褪绿叶斑病(CLSV),茎沟病(SGV)、茎痘病(SPV),嫁接口坏死病和衰退病(高接病)、苹果绿皱果病(APGCV)等,我国东北,华北、及西北地区栽培的红星,金冠,国光等品种的带毒率为 相似文献
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《中国果树》2018,(6)
系统调查了云南省昭通、马龙与丽江3个苹果产区主栽品种叶部病毒病与果实锈果病的发生情况。结果表明,苹果叶部病毒病与果实锈果病在云南省3个产区都有发生,不同产区与品种发生有明显差异。应用ELISA与RT-PCR方法检测来自以上3个产区苹果主栽品种的主要病毒与类病毒带毒率,结果显示:苹果花叶病毒(ApMV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)与苹果锈果类病毒(ASSVd)分布普遍,在昭通、马龙与丽江3个产区均检出,检出率最高的是苹果锈果类病毒(ASSVd),苹果茎沟病毒(ASGV)只在昭通、丽江产区检出;不同品种对不同病毒与类病毒具有不同的检出率,苹果锈果类病毒检出品种最多,检出率也最高,苹果花叶病毒次之,苹果茎沟病毒与苹果褪绿叶斑病毒分别只在少数品种检出,检出率不高。研究结果为云南省建立无病毒种苗检测体系、指导病毒病防控提供参考。 相似文献
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苹果高接病,又叫衰退病。病树一般表现树势衰弱,在发病的初期阶段,叶片变小而硬,叶色变黄,提前落叶,出现大量畸形花,果实小,果肉质硬,部份果实变形,并有条纹班,经3~4年后,病树全株死亡。该病由苹果潜隐病毒侵染所致,其病源为苹果茎症病毒,褪绿叶班病毒和茎沟槽病未而且多为3种病毒复合侵染.高接病由嫁接传播,即从感病毒的树上采接穗高接到感病砧末的树上就会发病。因此只有用无病毒接穗和钻木繁殖苗木,才可避免衰退病的发生.对发病重的植株只能刨除,对发病较轻植株,可施行根部培土,加强肥水管理,促进接穗部位生根或在病根周围栽植抗病砧木… 相似文献
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自1980年我国引进着色系富士苹果并经十一省(市)引种试种以来,由于该品种的适应范围广、品质好、耐贮藏,早果性、率产性、抗裂果等方面优于晚熟品种国光,栽培面积迅速扩大。采用大树高接用来更换低产、劣质品种,也是扩大富士苹果栽培面积的一种重要方法。为了总结富士苹果大树高接换种的技术以应用于生产,对高接后伤口 相似文献
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苹果病毒病害到目前为止已报导的约有20余种。其中在栽培品种上表现出病征的约有17种,其余为潜在病毒病害。这些病害中病原病毒已经清楚的是少数的,病毒已经纯化的在栽培品种上表现病征的只有花叶病一种,苹果潜在病毒有苹果褪绿叶斑病毒(apple chlorotic leafsootvirus)和苹果茎沟病毒(apple stemgrooving virus)二种,由这些病毒引起的病毒病害只不过是部分的明确而已。其余均是从症状上作为病毒病害看待,因此多以病名作为病原病毒的名称。 相似文献
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由碎叶——枳橙矮化病毒引起的嫁接口皱折病状,在日本的一些枳壳砧品种或无性系上发现。近年来,由于大力进行高接换种而引起某些病毒包括碎叶——枳橙矮化病毒(TL—CSV)广泛传播。利用40/30℃(白天/夜间温度)处理60天以上可以脱除碎叶病毒,然而温州蜜柑苗木不耐这种热处理温度。由 Murashige 等发现,经 Navarro 等改进的茎尖嫁接技术能够有效地脱除病毒,类病毒及柑桔螺原体(S.Citrl)但碎叶病毒例外。本文报道了利用茎尖嫁接结合短期予热处理脱除温州蜜柑“Niyu”的碎叶病病毒。 相似文献
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【目的】近年来,苹果病毒病的发生日趋严重,对产业的健康发展造成了严重影响,但是其在苹果新品种瑞阳、瑞雪、瑞香红上的发病状况尚不明确。【方法】在2021—2022年采用RT-PCR方法对白水地区198份新品种样品进行病毒病检测,并对感染苹果锈果类病毒(apple scar skin viroid,ASSVd)植株的果实症状进行了调查和基因克隆、测序。【结果】检测结果显示白水地区新品种潜隐性病毒的感病率显著高于非潜隐性病毒,其中苹果褪绿叶斑病毒(apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)的检出率最高,达到了91.72%,其次是苹果茎沟病毒(apple stem grooving virus,ASGV)和苹果茎痘病毒(apple stem pitting virus,ASPV),检出率分别达到了77.16%、37.13%,苹果坏死花叶病毒(apple necrotic mosaic virus,ApNMV)的检出率为30.31%,苹果锈果类病毒和苹果凹果类病毒(apple dimple fruit viroid, ADFVd)的检出率接近10%;通过对新品种... 相似文献
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采用宏病毒组测序技术(Virome Sequencing Technology)对河南地区染病苹果树进行病毒检测与分析,从建库测序的苹果叶片中共检测出13种病毒,其中有5种苹果病毒:苹果茎沟病毒(apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(apple stem pitting virus,ASPV)、苹果褪绿叶斑病毒(apple chlorotic leafspotvirus,ACLSV)、苹果坏死花叶病毒(applenecroticmosaicvirus,Ap NMV)和苹果绿皱缩相关病毒(apple green crinkle associated virus,AGCa V)。对病毒检测结果中的5种苹果病毒进行RT-PCR验证,扩增后均获得目的条带,与宏病毒组测序检测结果一致,表明宏病毒组测序检测结果精准可靠。根据测序结果设计特异性引物对ASPV全长进行扩增,得到1条长度为9 246 nt的ASPV-HN分离物基因组,与NCBI数据库中已报道的19个ASPV分离物的基因组核苷酸序列一致性为75.48%~79.85%;宏病毒组测序拼接所得的两条长度均... 相似文献