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毛竹大孢子发生与雌配子体发育研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石蜡切片的方法,对毛竹( Phyllostachys edulis)的大孢子发生及雌配子体的发育过程进行了详细的观察研究。结果表明:毛竹的子房二心皮一室,内具1个倒生胚珠;双珠被,厚珠心。大孢子母细胞由1个雌性孢原细胞发育而成,大孢子四分体呈一字型排列;蓼型胚囊,成熟胚囊包括1个卵细胞,2个助细胞,2个极核组成的中央细胞及大量反足细胞。 相似文献
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“红优二号”西瓜的胚珠为倒生型,双层珠被,厚珠心。孢原细胞为表皮下3~4层细胞处的一个细胞,孢原细胞不经分裂直接发育成大孢子母细胞。大孢子母细胞经过减数分裂形成线型排列的四分体,合点端的大孢子具有功能,其核经3次分裂形成蓼型胚囊。成熟胚囊的珠孔处同珠心细胞形成一短珠心喙 相似文献
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蜡梅大孢子发生和雌配子体形成的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
蜡梅大孢子发生和雌配子体形成的研究赵建伟,黄燕文(华中农业大学基础课部,武汉430070)STUDIESONTHEMEGASPOREGENESISANDTHEFORMATIONOFFEMALEGAMETOPHYTEINCHIMONANTHUSPRAE... 相似文献
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利用石蜡切片法对丹参不同时期花器官进行了解剖学研究。结果表明:丹参单珠被,薄珠心,倒生胚珠,有承珠盘结构。孢原细胞位于珠心一层表皮下,直接行使大孢子母细胞功能。大孢子母细胞减数分裂合点端或合点端第二个大孢子为功能大孢子,胚囊发育为蓼型。胚囊中卵细胞存在极性。助细胞在卵细胞产生极性分化前解体,即助细胞寿命较短。反足细胞在成熟胚囊中退化。极核在受精前融合,核中出现多个小核仁。 相似文献
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本工作主要应用石蜡切片方法,对芝麻大孢子发生和雌配子体的发育进行了观察,同时初步观察了淀粉粒以及减数分裂过程中胼胝质的变化。结果表明:①芝麻为倒生胚珠,单珠被,薄珠心;②大孢子母细胞直接来源于孢原细胞,减数分裂形成线形排列四分体,合点端一个为功能大孢子,胚囊发育为蓼型,成熟胚囊中见不到反足细胞;③在胚囊发育过程中,胚囊两侧的珠心表皮细胞解体,胚囊紧贴于由珠被内表皮转变而成的珠被绒毡层之下。合点端珠心细胞转变为承珠盘;④减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体、四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无;⑤淀粉粒最初出现在子房壁和胎座中,并不断向胚囊提供多糖类物质。 相似文献
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委陵菜大孢子的发生和雌配子体的形成 总被引:2,自引:0,他引:2
对委陵菜不同时期花器官解剖结构的观察表明,胚珠类型为弯生型,厚珠心型。孢原细胞纵向分裂或斜向分裂,形成2个造孢细胞,多数情况下,其中一个造孢细胞退化消失,另一个发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞进行减数分裂,形成三分体,三分体在珠心中作纵向直线排列,珠孔端的细胞是功能大孢子,功能大孢子发育经过单核胚囊、2核胚囊、4核胚囊、8核胚囊。成熟胚囊属蓼型胚囊,胚囊成熟时,3个反足细胞解体遗留痕迹。 相似文献
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为给红小豆栽培、育种提供理论依据,系统研究了红小豆大孢子发生,雌配子体发育过程。结果表明,孢原细胞起源于紧接珠心表皮之下的珠心细胞,几个孢原细胞平周分裂向内形成造孢细胞,其中只有一个发育成大孢子母细胞,原珠心,线型四分体,近合端一个形成单核胚囊。胚囊发育为蓼型,开花前两极核融合成次生核,反足细胞早期退化。 相似文献
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用石蜡切片的方法研究了盾叶薯蓣(D ioscorea z ing iberensis C.H.W igh t)的大孢子发生和雌配子体发育过程,得到以下结果:①雌蕊三心皮三室,子房下位,中轴胎座,每室两倒生胚珠,厚珠心,双珠被,内珠被独自形成珠孔。②珠心表皮下一个孢原细胞平周分裂产生周缘细胞和造孢细胞,造孢细胞进一步发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成线状的四分体,合点端的大孢子为功能大孢子。造孢细胞、大孢子母细胞和四分体时期周缘细胞仅1层。③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,2极核受精前不融合,反足细胞退化较晚。 相似文献
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菊属野生种、栽培菊花及种间杂种的RAPD分析 总被引:23,自引:5,他引:18
以菊属野生种、栽培菊花及种间杂种为试材,采用RAPD方法研究其亲缘关系。从40条随机引物中筛选出15条,对23份试材进行扩增,共产生153条带,平均每条引物扩增出10.2条带,多态性条带占77.1%。通过遗传相似性矩阵及UPGMA聚类分析,结合杂交结实性与幼胚拯救成苗率,认为:父母本亲缘关系近的遗传距离较小,杂交亲和性好,结实率较高,幼胚拯救易成功;反之杂交亲和性差,难以结实,幼胚拯救成苗率低。根据以上数据结合前人研究结果,对栽培菊花的起源演化进行了探讨。 相似文献
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[目的]研究菊花脑(Chrysanthemum nankingense)花蕾再生不定芽的机制,构建菊花脑再生体系.[方法]以菊花脑花蕾为试材,研究花蕾大小、生长调节剂浓度和花器官类型对不定芽再生的影响,同时采用常规石蜡制片法,对不定芽再生过程进行组织学观察.[结果]直径为0.4 cm的花蕾最适于诱导不定芽再生;花蕾外植体的最适再生培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.25 mg·L-1 NAA,再生率达66.5%,平均不定芽数为4.9.花托的再生率为42.6%,舌状花、管状花再生率分别为16.7%和13.1%,子房仅分化出少量芽体.组织学观察表明,花蕾中再生不定芽的部位为花托.不定芽的最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L-1 IBA,生根率和移栽成活率均为100%.[结论]菊花脑花蕾再生不定芽属于器官间接发生途径,以花蕾为外植体可构建高效稳定的再生体系. 相似文献
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以锥栗品种黄榛为材料,采用石蜡切片技术对其大孢子发生、雌配子体形成和胚、胚乳发育过程进行了研究.结果表明:锥栗为雌雄异花同株果树,多心皮复合雌蕊,中轴胎座,通常有8-10个子房室,每室倒生2枚胚珠;珠心组织中的一个孢原细胞直接发育形成大孢子母细胞,经减数分裂形成的大孢子四分体呈线形,其中靠近合点端的功能大孢子发育成为成熟胚囊;胚囊发育类型为单孢子蓼型胚囊;双受精后,原胚经过球胚、心型胚、鱼雷胚和子叶胚等阶段发育为成熟胚,胚乳呈核型,种子无胚乳. 相似文献
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[目的]建立菊花脑叶片组织培养再生技术。[方法]以菊花脑叶片作为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同激素设计10种培养基,研究不同种类和浓度的激素组合对菊花脑不定芽和根诱导率的影响,筛选愈伤组织诱导、芽诱导及生根的最佳培养基。[结果]将无菌苗的叶片外植体接种于最佳愈伤组织诱导培养基MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,培养15d可获98.0%的诱导率;之后将带有少量外植体的愈伤组织切下,接种到最佳芽诱导培养基MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L NA量上培养,可获94.0%的出芽率;然后再将1cm以上的再生芽转接至最佳生根培养基MS+IBA 0.05mg/L上生根,生根率这100%;生根25d以上的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在95%以上。[结论]建立了菊花脑叶片组织培养再生植株的技术程序. 相似文献
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【目的】明确桂特一号大叶菊花菜的替代优势,以更新品种,筛选出更适合广西南宁市及周边地区种植的食苗菊优良品种。【方法】以大叶菊花脑为对照品种,通过栽培试验,对桂特一号大叶菊花菜和大叶菊花脑的形态指标、产量性状等进行比较。【结果】桂特一号大叶菊花菜的单枝商品嫩茎重平均为4.48g,比对照重1.20g,达极显著水平;其年产量为64245.5kg/ha,比对照增产89.3%,达极显著水平;桂特一号大叶菊花菜的蛋白质、维生素、黄酮类物质含量均高于对照,而纤维素含量比对照低231%。【结论】桂特一号大叶菊花菜具有采收时间长、产量高、品质好等特点,是值得推广种植的保健蔬菜新品种。 相似文献
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[目的]研究菊花脑离体培养再生植株技术。[方法]以菊花脑叶片、叶柄、茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同激素组合对其不定芽诱导率的影响。[结果]叶片外植体诱导率最高,叶柄次之,茎段最低。菊花脑叶片生芽的最佳培养基是MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;叶柄生芽的最佳培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;茎段生芽的最佳培养基是MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA。[结论]建立了菊花脑叶片、叶柄、茎段直接诱导不定芽的组织培养技术。 相似文献
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菊属植物细胞学与分子细胞遗传学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
从染色体倍数性、染色体分带、核型分析、减数分裂行为和染色体原位杂交5个方面对菊属植物的细胞学和分子细胞遗传学研究进展进行了综述。细胞学和分子细胞遗传学研究为菊属种的形成、种间亲缘关系等的确立提供了一定的信息,但同时他们也存在许多局限性,还需要借助分子系统学等手段。 相似文献
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[目的]研究不同因子对菊花芽苗体外繁殖的影响。[方法]以秋菊品种"绣球"和"妃子笑"的顶芽或半木质化茎段为外植体,研究不同激素及组合对菊花芽苗体外繁殖的影响。[结果]在MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L的诱导培养基上两品种均能诱导分化出芽。在芽的生长增殖阶段,接种到MS+BA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA 0.1 mg/L的增殖培养基上,"红绣球"和"妃子笑"的增殖系数分别可达6.8和6.4,芽苗生长速度快,生长健壮。在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上,生根所用时间短,根系数量大且粗细始终,移栽成活率较高。[结论]该研究为"绣球"和"妃子笑"菊花品种的组培快繁提供了理论与技术支持。 相似文献
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菊属种间杂种若干花器官性状的表现 总被引:5,自引:0,他引:5
【目的】研究菊属种间杂种部分花器管性状的遗传表现,为远缘杂交育种提供理论依据。【方法】对二倍体野生种甘菊、菊花脑和异色菊,四倍体野菊,同源四倍体菊花脑,栽培菊花(六倍体及其非整倍体)及其种间杂种F1代的花器官性状进行调查,并对调查结果进行统计分析。【结果】杂种总平均舌状花数目、筒状花数目和花序直径分别相当于亲中值的112.4%、108.0%、118.6%,且从二倍体物种组合到二倍体与四倍体组合再到二倍体、四倍体与栽培菊花组合,平均舌状花数目、筒状花数目和花序直径杂种优势逐渐降低,但二倍体野生种组合的筒状花数目除外。【结论】F1代的舌状花数目、筒状花数目和花序直径具杂种优势;栽培菊花比二倍体、四倍体的花色遗传能力强,白色、紫色遗传能力大于黄色;平盘型遗传能力比单窄瓣型强;多瓣型遗传能力比单瓣型强。 相似文献