甘蓝型油菜生态雄性不育两用系的研究 Ⅱ.环境条件对雄性不育两用系的影响

甘蓝型油菜生态雄性不育两用系ＡＢ１及其杂种Ｆ１（ＡＢ１×１１４１Ｂ）在武昌、昆明、西宁和湖北秭归高山上呈现出明显不同的育性表现。武昌秋冬季和西宁夏季分期播种表明，播期对ＡＢ１及其杂种Ｆ１的育性没有多大影响，ＡＢ１及其杂种Ｆ１每朵花的育性与该朵花分化时期的温度有关。不同的温度处理对ＡＢ１及其杂种Ｆ１的育性有明显的影响，随着温度的不断升高，ＡＢ１及其杂种Ｆ１的育性逐渐降低。光照长度可能对ＡＢ１及其杂种Ｆ１的育性没有明显的影响。     

诱导小麦种间杂种孤雌生殖的研究

普通小麦品种７８（６）９－２、８５（６７）１５和硬粒小麦品系９０２６、６７５２配成４个杂交组合，其中３个以普通小麦为母本，结实率３７．５０％￣５０．００％，杂种出苗率８３．３％￣９７．２％，１个组合以硬粒小麦为母本，结帝率是１８．７５％，杂种出苗率仅３３．３％，根据对杂种Ｆ１抽穗期和产量性状的分析，选出了３个组合诱导孤雌生殖，结果只有７８（６）９－２×９０２６Ｆ１结实３粒，诱导结实率３．７５％，该     

水稻亚种间杂种F1花粉和花药壁发育超微结构观察

应用透射和扫描电镜比较观察了水稻亚种间杂种Ｆ１花粉及花药壁的发育。结果：（１）粳型／爪哇型杂种花粉外壁乳 郑州 突起，花方清晰，而粳型／籼型杂种因核糖体颗粒覆盖表面，花纹略显模糊；（２）亚种间杂种Ｆ１花粉均出现 育，但其杂种败育花粉结构上有 差异，粳型／爪哇型杂种败育花粉仍保留部分细胞器则粳型＝籼型杂种则仅见到角 细胞器的碎片，（３）亚种间杂Ｆ１花药壁中均可见到富含细胞器的绒毡层细胞，它们随着小也     

甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及其酶学分析

甘蓝型油菜（ＡＡＣＣ）与萝卜（ＲＲ）杂交以导入抗性基因，应用“胚胎挽救”技术在本研究中产生了１３３株Ｆ１代杂种株与油菜栽培品种回交的第１代杂种株，１４５株回交第２代杂种株．细胞学和同工酶（ＧＰＩ，ＰＯＸ）酶谱分析表明，回交后代中萝卜的抗性Ｒ基因通过染色体工程可望导入到甘蓝型油菜栽培品种中．     

栽培大麦与球茎大麦（4X）杂种F1的细胞学研究

栽培大麦与球茎大麦（４Ｘ）种间杂种Ｆ１的细胞学研究结果表明，杂种Ｆ１根尖细胞染色体数２ｎ＝２１。Ｃ－带带型分析展示，７条为母本栽培大麦染色体；１４条为父本球茎大麦染色体，与预期结果相符。杂种Ｆ１花粉母细胞染色体数平均为２０．６１。构型为：单价体平均５．８６；同型二价体平均５．７７；异型二价体平均０．２１；三价体平均１．０２，有时还由三价体再结合成六价体。用Ｃ－带分析异型联会染色体，结果表明，在异型     

供体材料和培养基成份对甘蓝型油菜小孢子胚状体产量的影响？

以甘蓝型油菜品种（系）和杂种Ｆ１代为材料，研究了供试材料和培养基成分对小孢子胚产量的影响。不同材料胚产量有显著差异，变化范围为０－１２．８６。通常，杂种Ｆ１代胚产量较品种（系）高。同一材料不同单株间胚产量亦有差异。     

二个异源四倍体合成三元新棉种的过氧化物酶同工酶分析

本试验以山西农大棉花远缘杂交育种组创育的异源四倍体亚比棉（Ａ２Ａ２Ｇ１Ｇ１）和栽培四倍体海岛棉（ＡＡＤＤ）２为亲本杂交，组成三交种异源四倍体（ＡＡＧＤ）为材料，对其亲本及杂种Ｆ１的三种器官（叶片、叶柄、花器）的过氧化物酶同工酶进行了分析研究，结果表明：（１）两亲本有各自的特定酶带。（２）杂种Ｆ１的酶谱是双亲的不完全互补型，即杂种酶带均来自双亲（包括父母共有的，母本或父本特有的），酶带的一部分。（３）同种棉属在不同的器官上表现出明显的差异性，其中，叶柄酶谱最为丰富，清晰；叶片次之，花器表现较差。     

应用“异质复合分离理论”获云南割手密杂种F_1高糖性状超亲优势新种质（一）

世界甘蔗育种存在两个根本性难关，传统的″高贵化理论″已难以取得突破性进展。笔者等经２５年探索，试创″异质复合分离理论″，用世界著名高贵品种ＰＯＪ３０１６作母本，与云南野生割手密种（Ｓ．ｓｐｏｎｔａｎｅｕｍ）远缘杂交，创造出杂种Ｆ１９３／２４１８新种质，其一是１２上旬最好水平的含糖份１６．２９％，重力纯度９４．０２％．纤维份１３．２１％，表现高糖性状超亲优势（Ｈｅｔｅｒｏｂｅｌｔｉｏｓｉｓ），突破割手密杂种Ｆ１必然低糖的遗传规律；其二是染色体２ｎ＝８０，热带种与割手密种染色体比例为ｎ＋ｎ＝１．５∶１—１∶１，保持了较多的割手密种染色体而表现野生优良性状，突破必须多代回交（Ｆ４，Ｆ５）使染色体比例为６∶１—９∶１才能获得高糖性状，但又严重丧失野生优良性状的遗传基础。为实现在回交低代（Ｆ２，Ｆ３）选育高产高糖，广适兼抗的突破性新品种，从理论，方法与种质的创新找到一个突破点。     

应用花药培养选育适应上海生态环境的粳稻光敏核不育系

１９９０年以粳型光敏核不育系７００１Ｓ、５０４７Ｓ、５０８８Ｓ、农垦５８Ｓ为母本，常规粳稻品种或高代品系为父本配制杂种Ｆ１，翌年进行花药培养，获得二倍体花粉植株。各组合（ＰＧＭＳＲ）粳稻）Ｆ１的花粉植株拓海南岛短日条件下育性正常。在上海自然长日条件下育性表现明显的分离，不育与要育花粉植株之比符合１：３。（ＰＧＭＳＲ／粳稻）各组合杂种Ｆ１的自交Ｆ２群体在上海自然长日条件下不育株瑟可育株分离比符合１：     

甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及其酶学分析

甘蓝型油菜（ＡＡＣＣ）与萝卜（ＲＲ）杂交以导入抗性基因，应用“胚胎挽救”技术在本研究中产生了１３３株Ｆ１代杂种株与油菜栽培品种回交的第１代杂种株，１４５株回交第２代杂种株。细胞学和同工酶（ＧＰＩ，ＰＯＸ）酶谱分析表明，回交后代中萝卜的抗性Ｒ基因通过染色体工程可望导入到甘蓝型油菜栽培品种中。     

在硬粒小麦-簇毛麦双二倍体与普通小麦杂种F1中的染色体配对及传递

对初级六倍性硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与来源于四川的三个地方品种（系）和一个栽培普通小麦品种（包括ｐｈ１ｂ中国春小麦）所形成的杂种Ｆ１在减数分裂中期Ｉ的配对行为进行了研究。结果表明,小麦亲本不同,杂种Ｆ１之间的染色体配对存在明显的差异。四川的地方品种群体中可能存在ｐＨ或类似于ｐｈ的基因,促进染色体的配对,另外,在杂种Ｆ１（ＡＡＢＢＤＶ）中,单倍性染色体组Ｄ和Ｖ的存在部分地扰乱了Ａ和Ｂ染色体组的同源配     

玉米株型性状的遗传表达和自交系与杂交种株型的聚类分析

以４×７交配模式共得正，反交Ｆ１杂交组合５６个。对包括这１１个自交系在内的１５个自交系和包括这５６个组合在内的６０个Ｆ１组合（另外４个Ｆ１组合均为正交）研究了１３个玉米株型性的遗传表达和亲子关系。根据上部第１－８片叶的叶夹角和棒三叶的叶向值等９个性状对１５个自交系和３２个杂交种分别进行聚类分析。得到如下主要结果：（１）１３个株型性状的正，反交Ｆ１间差异不显著。（２）对１３个株型性状的遗传模型和杂种     

普通小麦与黑麦的杂交亲和性及其杂种F_1染色体配对行为的研究

以普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ２ｎ＝６ｘ＝４２）为母本和奥地利黑麦（Ｓｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅ,２ｎ＝２ｘ＝１４）杂交,对其杂交亲和性和杂种Ｆ１的染色体配对行为进行了观察,结果表明,供试２２个品种的杂交亲和性存在明显差异,４个品种的杂交结实率大于５０％,其可能基因型为ｋｒ１ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于３０％～５０％之间,其基因型可能为ｋｒ１ｋｒ１Ｋｒ２Ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于１０％～３０％之间Ｋｒ１Ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,７个品种杂交结实率小于５％;基因型可能为Ｋｒ１Ｋｒ１Ｋｒ２Ｋｒ２;杂种Ｆ１ＰＭＣ的染色体配对能力与亲本杂交亲和性无明显相关,相关系数为０．０１２１,但不同组合存在一定差异,８６４１０１２／黑麦Ｆ１具有最好的配对能力（平均交叉结数＝１．３）,而碧蚂４号／黑麦等具有较差的配对能力（平均交叉结数为０）,其它品种（系）介于二者之间。８６４１０１２是具有较好亲和性和较高Ｆ１ＰＭＣ染色体配对水平的综合性状优良的小麦品系,可进一步用于小麦的远缘杂交以转移外源遗传物质。     

莜麦与野红燕麦杂交的细胞遗传学研究

为将野红燕麦９Ａｖｅｎａ ｓｔｅｒｅｌｉｓ Ｌ）的高蛋白,抗蚜、抗锈病等优点导入莜麦（Ａ ｖｅｎａ ｕｎｄａ Ｌ）,进行莜麦与野红燕麦的杂交研究,Ａ,ｎｕｄａ×Ａ．ｓｔｅｒｅｌｉｓ杂交（４８朵小花）,获得１个幼胚和４粒种子,杂交结实率１０．４％,Ｆ１自交结实率４８．１％,杂种Ｆ１在穗型,外秀,芒性,茎节部性状等方面与母本莜麦存在显著差异,来自野红燕麦的野生性状,如外孚绒毛,曲强芒,落粒性等均说明Ｆ１     

几种小麦族禾草及其杂种酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对加拿大披碱草、野大麦及其属间杂种Ｆ１代和蒙古冰草、航道冰草及其种间杂种Ｆ１代、回交一代（ＢＣ１）的分蘖期叶片酯酶同工酶做了比较研究。结果表明：亲本加拿大披碱草和野大麦的酯酶同工酶谱存在明显差异,验证了这两个属间种的关缘关系较远;杂种Ｆ１酯酶同工酯酶谱中出现了双亲的２条互补酶带和１条杂种特征带,并有明显偏母本的倾向。亲本蒙古冰草和航道冰草的酯酶同工酶谱了存在明显种间差异。杂种     

籼型细胞质雄性不育和可育水稻线粒体DNA多态性的初步分析（英文）

以籼型细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了线粒体ＤＮＡ间的多态性．用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析．用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，而用ＣｏｘⅠ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍｔＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系和可育系之间出现了不同的杂交带，表明不育系和可育系的ｍｔＤＮＡ存在结构上差异，杂交结果也表明杂种Ｆ１的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质ｍｔＤＮＡ的结构不产生直接影响．当用ＣｏｘⅢ为探针杂交时，杂种Ｆ１显示了一特异的同源片段，它不存在于不育系的ｍｔＤＮＡ，而存在于保持系和恢复系的ｍｔＤＮＡ上，这可解释为在不育系和恢复系杂交形成Ｆ１杂种时，恢复系的ｍｔＤ－ＮＡ有可能渗漏到了Ｆ１杂种（Ｐａｔｅｒｎａｌｌｅａｋａｇｅ）．     

K型不育系恢复系筛选及花粉败育机理比较研究

分别用１８个普通小麦品种与Ｋ型不育系Ｋ１４９Ａ和Ｋ８０（６）测交，调查杂种Ｆ１的育性表现和单倍体频率，结果如下：（１）不同的不育系产生单倍体的频率不同；（２）同一育系与不同品种测交所得杂种Ｆ１产生单倍体频率不同；（３）Ｋ型不育系的恢复源较广，但恢复度高的品种不多，恢复基因除显性单基因，还有微效基因和修饰基因，育种中应当注意恢复基因的累加作用。应用扫描电镜和石腊切片显微技术，从细胞形态学角，对Ｋ型，     

烟草属种间体细胞杂种的细胞学研究

优质栽培烟草Ｇ１４０（Ｎ．ｔａｂａｃｕｍＣＶ．Ｇ１４０，２ｎ＝４８）与抗ＴＭＶ野生波叶烟草（Ｎ．ｕｎｄｎｌａｔａ，２ｎ＝２４）种间体细胞杂种一代试管苗的体细胞染色全数为双亲全加合（２ｎ＝７２），经继代扩增的不同株系的体细胞染色体数为２８、３６、４２、６４及７２不等，并出现体细胞分裂异常。田间杂种一代少数植株出现花粉母细胞减数分裂异常、性状分离及花器异常不育等现象，作者发现，烟草种间体细胞杂种花粉母     

鹅观草×大麦属间杂种的研究

本文以分布于四川的鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｔｓｕｋｎｓｈｉｅｎｓｉｓ（Ｈｏｎｄａ）Ｂ．Ｒ．Ｌｕ，Ｙｅｎ ｅｔＪ．Ｌ．Ｙａｎｇ　ｖａｒ．ｔｒａｎｓｉｅｎｓ（Ｈａｃｋ．）Ｂ．Ｒ．Ｌｕ，Ｙａｎ　ｅｔ　Ｊ．Ｌ．Ｙａｎｇ，２ｎ＝４２， ＳＳＨＨＹＹＪ作母本，栽培二棱大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ Ｌ．ｃｖ．ＣＡ－５，２＝１４，ＩＩ）作父 本进行属间杂交，利用杂种幼胚组织培养技术，成功地获得了杂种Ｆ１．杂交结 实率为６．５８％，胚培成苗率为６０．００％．杂种表现为多年生，具有很强的生活力， 形态上表现为双亲的中间类型．Ｆ１自交不孕，用大麦回交亦不结实·杂种具有 预期的２ｎ＝２８（ＳＨＹＩ）条染色体．花粉母细胞减数分裂中期Ｉ平均形成２７．２４个单 价体．０．２０个棒状二价体，０．１８个环形二价体，未发现多价体存在．表明鹅观 草和大麦的染色体组间同源程度低．本文还探讨了大麦育种中利用鹅观草种质 的可能性。     

PAIRING AND TRANSMISSION OF CHROMOSOMES OF THE HYBRIDS BETWEEN AMPHIDIPLOID OF TRITICUM DURUM DESF.-DASYPYRUM VILLOSUM(L.)CANDARGY AND TRITICUM AESTIVUM(L.)

对初级六倍性硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与来源于四川的三个地方品种（系）和一个栽培普通小麦品种（包括ｐｈ１ｂ中国春小麦）所形成的杂种Ｆ１在减数分裂中期Ⅰ的配对行为进行了研究。结果表明,小麦亲本不同,杂种Ｆ１之间的染色体配对存在明显的差异。四川的地方品种群体中可能存在ｐｈ或类似干ｐｈ的基因,促进染色体的配对。另外,在杂种Ｆ１（ＡＡＢＢＤＶ）中,单倍性染色体组Ｄ和Ｖ的存在部分地扰乱了Ａ和Ｂ染色体组的同源配对。末期Ⅱ中,除了正常的四分体外,还存在二分体、三分体、五分体及六分体。对杂种Ｆ２和ＢＣ１Ｆ１的染色体计数研究表明,其染色体数目的变化范围为２ｎ＝２９至２ｎ＝６５,有的植株的染色体数目超过了预期的染色体数目,说明染色体通过杂种Ｆ１的传递偏离了随机模式。部分二、三、五或六分体所形成的配子参与了受精结实。因而在硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与普通小麦的杂种后代中,不仅可望获得混合有Ｄ、Ｖ染色体结构的２ｎ＝４２的植株,而且还可能获得其它高倍性（８ｘ）和低倍性（４ｘ）的植株,从而为物种的进化指出了一种可能的途径。