油菜雄性不育恢复系恢复性能的研究

国内外对油菜雄性不育恢复系的研究大体上包括下列四个方面:(1)较多地集中于恢复源的寻找,指出从欧洲品种中较易获得对细胞质雄性不育系(简称为“CMS”)具有恢复能力的品种,但对细胞核雄性不育系(简称为“NMS”)的恢复源的研究则刚刚开始;(2)大多数研究者当获得育性恢复源后,即致力于恢复力与配合力的测定,从中选育强优组合;(3)有的研究指出,对CMS起恢、保作用的育性     

杂交水稻细胞质雄性不育可恢性的配合力分析

用三套包括三种不同雄性不有细胞质场景的不育系9个，与8个恢复力不同的恢复系组成9×8不完全双列杂交，以来种一代的结实率为指标，分析细胞质雄性不育可恢性的配合力。结果表明，细胞质雄性不育可恢性好坏主要决定于恢复系的一般配合力，其次是保持系（即不育系的核背景）的一应配合力；保持系与恢复系的特殊配合力也有明显的作用．恢保关系一致或相近的不同雄住不育细胞质间对可快住的影响差异不显著，雄性不有细胞质与其它因素的互作对可恢性也无明显的影响．改良细胞质雄性不育可恢性的重点应放在改良恢复系的恢复能力和保持系的一股配合力上．HR195、K音B和K17B均可作为局配合力的亲本应用于可恢性的改良．     

“普里美比”(primepi)细胞质不育类型(P型)的研究

1980～1984研究了 P 型细胞质不育系的恢保关系、测交 F_1的千粒重和单株生产力,并对不育系和保持系成熟时期的花粉作了电镜扫描观察.结果表明:P型不育系在恢保关系、杂种的千粒重和单株生产力表现上与 T 型不育系无本质区别。故初步结论为:P、T 型不育系属于同一种细胞质的雄性不育类型。     

杂交油菜选育研究——Ⅰ.甘兰型杂交油菜雄性不育“三系”及杂种一代花器官的形态变异(简报)

利用甘兰型油菜(Brassica napus ssp.Oleifera)的雄性不育性生产杂交种子是选育杂交油菜的主要途径.七十年代以来,国内外在这一研究工作上取得了较快的发展.在“三系”选育实践中,我们认识到:雄性不育系、保持系、恢复系及其杂种一代的形态差异,除了营养器官的差别外,尤其表现在花器官各部的形态、解剖结构上,而这个方面的研究报道不多.本研究以本所近年来初步育成的“三系”及F_1为材料,重复观察测定各材料的花药横剖面的显微结构,花器官各部形态量度,旨在探索与育性有关的花药显微结构,花器官各部形态指标及其后代遗传变异规律,为进一步开展杂交油菜选育研究提供依据.     

水稻配子体雄性不育细胞质多态性及恢保关系差异研究

为解释育种实践中常出现的相同类型不育系与不同恢复系杂交组合F1代育性恢复有明显差异的现象,笔者通过对同核异质的5个配子体不育系W15A、W20A、W34A、W46A和YA线粒体DNA进行RAPD扩增聚类,不育基因orf(H)79基因及基因间区序列测序,测配F1分析其恢保关系,展示同型细胞质的差异与恢保差异的关系。结果表明,通过RAPD扩增聚类,这5个配子体细胞质雄性不育系在线粒体基因组可聚分为3类,而W34A与其他4个不育系的细胞质亲源关系较远。不育基因及基因间区序列均存在多个差异位点,5个水稻配子体雄性不育细胞质在大部分水稻材料的测恢中,恢保关系一致,而一部分材料的恢保关系差异较大。该研究为新型配子体不育系的选育、组合配制和同核多胞质混合杂交水稻亲本的选择提供一定的理论依据。     

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系轮回选择群体的建立

在被测交的５个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系中，没有１个能使显性细胞核雄性不育系恢复可育性。分别以纯合型显性细胞核雄性不育系Ｒｓ１０４６和显性细胞核雄性不育杂种中杂３号作父本与具有不育细胞质的波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢杂交，成功地将显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢中。以作者自己选育的具有不同来源的双低甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系作父本与得到的具有波里马细胞质的显性细胞核雄性不育株不断回交，并将所有回交后代种子混合种植，建立起了一个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系的轮回选择群体。     

黑米稻三系配套选育初报

采用人工制保、制恢的方法 ,育成了黑米稻不育系 2个 (“大黑A”和“血黑A”)和恢复系 3个 (“黑恢 1号”、“黑恢 2号”和“黑恢 3号”) ,于 1 997年成功地实现了黑米稻三系配套[1] ,与此同时进行了黑米稻不育系、恢复系与白米稻不育系、恢复系的配组试验。试验结果表明 :黑米杂交稻优势强、经济性状互补明显 ,较好地克服了传统黑米稻品种产量低、抗性和株叶形态差的缺点 ,而且黑米稻不育系、恢复系与相应的白米稻恢复系、不育系配组 ,其F1代大多数仍为黑米     

甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育三系的创建

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系；分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体，采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系ＬｔｆＡ中；用测交和连续回交方法，选育出甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育系ＤＧＣＭＳ－Ｙｉ－３Ａ和ＤＧＣＭＳ－１５３Ａ及其保持系Ｙｉ－３Ｂ和１５３Ｂ；并从波里马的恢复系中筛选出２个显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育恢复系９２－５９１６和９２－５９４２。     

细胞质雄性不育棉花的转基因恢复系的选育

 用根癌农杆菌介导法 ,将谷胱甘肽S 转移酶基因 (gst)导入待改良的棉花细胞质雄性不育的恢复系中。从转化植株的后代中 ,筛选到一个对雄性不育系具有强恢复力的恢复系 ,暂记为“浙大强恢”。“浙大强恢”与受体恢复系“DES HAF2 77”比较 ,对不育系的恢复力提高了 2 5 .8% ,从而使杂种F1单株结铃数多 3.6个 ,不孕籽率降低了10 .1% ,皮棉产量提高了 10 .6 %。以基因 gst作为探针进行的Southern和Northern核酸杂交分析表明 ,“浙大强恢”中含有外源基因 gst,并有较高水平的表达。     

甘蓝型油菜NCa雄性不育系选育及其在甘蓝型油菜中的恢保关系

 选用芸苔属细胞质类型不同的2个复合种甘蓝型油菜（B.napus L.P#-1）和埃塞俄比亚芥（B.carinata Braun P#-2）正反交。F#-3代开始，从反交组合（P#-2×P#-1，CaN）选甘蓝型可育株对正交组合（P#-1×P#-2，Nca）的不育株测交。以后反交组合逐代选甘蓝型且具有保持能力单株作父本对正交组合不育株连续成对回交。NCa经过6代回交，获得稳定的雄性不育系。CaN经连续11代选择成为稳定的保持系。细胞遗传学分析表明，不育系和保持系染色体数都为38条且核型一致，保持系减数分裂染色体配对正常，表明NCa雄性不育系遗传稳定。NCa雄性不育系恢保关系测定表明，在甘蓝型油菜中有较多的恢复系且在恢保关系上与波里马雄性不育系有很大差异，在波里马保持系和恢复系中都有NCa雄性不育系的恢复系。     

双低甘蓝型杂交油菜选育初报

选育双低甘蓝型杂交油菜是克服优质油菜品质与产量矛盾的重要途径。本研究从1980年开始向双高细胞质雄性不育“三系”导入“双低”基因,建立了恢、保性状与品质性状同步筛选程序,育成了5个配套的双低雄性不育“三系”,强优势组合产量接近秦油2号水平。     

优质杂交油菜品种湘杂油4号的选育

湘杂油4号(原名9701)系湖南省作物研究所以Pol CMS不育系“湘5A”为母本,以中双2号作回交亲本转育的恢复系“036恢”为父本选育的细胞质雄性不育三系杂种。该品种系双低优质品种,产量2400kg／hm^2左右。2002年通过湖南省农作物品种审定委员会审定,现已进入大面积生产应用。     

白菜细胞质雄性不育的恢保关系与分子鉴定

【目的】明确白菜细胞质雄性不育类型、恢保关系及其多样性。【方法】采用遗传学方法和已报道的5个不育细胞质orf138、orf222、orf224、orf263和orf288的特异引物的分子鉴定方法,对8种大白菜雄性不育材料(CMS3411-7、CMS7311、00S54-m-1、00S54-m-2、12XC4、00S11-1、00S11-3和00S11-8)进行鉴定。【结果】恢保关系分析表明,Pol CMS的恢复系和保持系对于Ogu类型(12XC4)及Ogu和Nap综合类型(00S54-m-1、00S54-m-2、00S11-1、00S11-3和00S11-8)雄性不育(简称Ogu-Nap CMS)均表现为保持系。分子鉴定表明,8份白菜雄性不育材料中有2份的细胞质属于Pol型甘蓝型油菜不育类型,1份属于Ogu型萝卜不育类型,5份材料的细胞质为Ogu-Nap CMS不育胞质综合类型,没有芥菜不育细胞质。细胞质多样性分析结果表明,5份Ogu-Nap型甘蓝型不育胞质综合类型的细胞质雄性不育材料中,1份材料(00S54-m-1)在BnTR4位点存在变异。【结论】明确了白菜细胞质雄性不育类型、恢保关系及其细胞质多样性。     

利用水稻细胞质雄性不育系的育种策略与实践

水稻细胞质雄性不育系由于农艺性状不够优良,很少在育种中得到利用,但细胞质雄性不育系具易引进和易获得杂交种子的特性,利用合理的育种策略,细胞质雄性不育系能在三系保持系、三系恢复系及常规稻品种选育中得到广泛利用,包括通过细胞质雄性不育系培育近等不育系进而选育三系保持系,通过细胞质雄性不育系引进粳稻血缘选育三系恢复系及常规稻品种。介绍了水稻细胞质雄性不育系相关育种情况并展望了其利用前景。     

甘蓝型黄籽油菜细胞质雄性不育系盐2A的选育

应用品种间杂交,将优质黄籽品系“D180-1”的黄籽性状导入细胞质雄性不育保持系“盐1B”及其不育系“盐1A”中,育成了甘蓝型黄籽油菜细胞质雄性不育系“盐2A”和保持系“盐2B”。盐2A黄籽株率达91.0%,黄籽度3.93,不育性彻底,品质双低。与黑籽恢复系及黄籽恢复系材料配组,可选择到强优势组合。     

棉花细胞质雄性不育与育性恢复的研究与利用

对棉花细胞质雄性不育与育性恢复的研究现状进行了较为全面的综述。介绍了棉花细胞质雄性不育系、恢复系及“三系”杂种棉的选育进展,不育系花药的细胞学及其生理生化特征,细胞质雄性不育产生的分子机理,不育胞质对杂种一代的遗传效应。详细阐明了细胞质雄性不育恢复系的类型,育性恢复的遗传方式,育性恢复基因与育性增强基因之间的关系以及恢复基因的遗传定位。文中对“三系”杂种棉选育进展缓慢的原因进行了剖析,并从利用新的胞质不育类型选育优良不育系,聚合多个恢复基因和育性增强基因选育强恢复系,优化以蜜蜂为媒介的传粉体系等方面,探讨了“三系”杂种棉的发展对策。     

水稻雄性不育的遗传研究

本文对杂交水稻雄性不育系、恢复系、F_1,F_2,和由野生稻与栽培稻杂交的杂种F_1、F_2,以及回交低代的雄性不育性进行了遗传研究,认为水稻的雄性不育性是一个数量性状。     

三系细胞质在两系法杂种优势的利用探讨

本文在两系法育种进行了细胞质方面的探讨。为克服目前光、温敏核不育系育性不稳的问题,首次提出了利用对低温较敏感的质核互作雄性不育细胞质或者受细胞质控制的耐寒性雄性不育系作供体,借助恢复系为桥梁亲本,杂交 F_1与光敏核不育系杂交,分离选择。三个组合实验结果,F_2分离出不育株多,育性转换株少,不同组合间出现育性转换株频率差异大。这些选择的单株,育性转换明显,对低温不敏感,且光照较敏感,不育性好。可获得光周期效应大,温变性小,不育性似三系雄性不育系稳定的光敏核不育系。     

甘蓝型油菜CMS不育系L160A的遗传分析

对新近选育的甘蓝型油菜CMS不育系L160A育性的遗传特点、L160A与pol细胞质不育系和陕2A不育系的关系以及L160A的恢复系L160R-1与恢复系L17C、湖南花叶恢、垦C1恢复基因的等位性进行了分析.结果表明,L160A不育性的遗传由一对隐性基因控制,同时受到其他微效基因的修饰;其恢保关系与pol细胞质不育系L17A、湘矮A和不育系陕2A是一致的.L160A的恢复系L160R-1与L17A的恢复系L17C和湘矮A的恢复系湖南花叶恢的恢复基因是等位的,而与陕2A的恢复系垦C1的恢复基因是否具有等位性,还有待于进一步从分子生物学的角度利用分子标记进行研究.     

小麦T型细胞质雄性不育系T9023A的选育及育性恢复研究

为了丰富T型杂交小麦的不育系和恢复系资源,以优质多抗小麦品种郑麦9023为轮回亲本,对T型小麦细胞质雄性不育系T504A连续回交选育不育系,研究其雄性败育特点,并进行恢复系鉴定和育性恢复的遗传分析。结果表明:回交转育获得不育系T9023A,其不育性稳定,雄性败育彻底,花药干瘪细长、不开裂,I_2-KI染色显示,花粉败育类型为圆败和典败。以具有野燕麦(Q型)细胞质的小麦品种川农26和川农27与T9023A测交,其测交F_1自交结实率(国内法)分别为80.3%和62.6%,川农26对T9023A的恢复能力更强一些。T9023A/川农26的F_2群体可育株与不育株分离比符合15∶1,表明川农26携带有T型细胞质雄性不育的2对主效恢复基因。