陆地棉三体的诱发,鉴定及其利用研究

对３个三体（Ｆｔｒ－２，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５），两个四体（Ｆｔｒ－４，Ｆｅｔ－５）成熟胚囊结构的胚胎学观察以及秕子率的统计分析表明，所有材料均有不同程度的胚囊败育，但不贩材料胚囊败育时期不同，Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５胚囊败育主要发生在双核胚胚囊期以前，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５，Ｆｔｅ－４各时期都有一定的败育率，胚囊败育是造成Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５雌配子传递率低的主要原因，Ｆｔｒ－４雌配子传递率低是胚     

陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用——Ⅱ.额外染色体的传递及四体的分离

本研究通过三体株的自交以及作父、母本与陆地棉遗传标准系TM—1杂交确定三体额外染色体雌雄配子的传递率.结果表明,在我们鉴定出的5个三体中,Ftr—3不能通过雌配子传递,其它4个三体通过雌配子的传递率从6.67%到34.80%.Ftr—4,Ftr—5还可通过花粉传递,传递率分别为 6.06%和14.82%.在Ftr—4,Ftr—5三体株自交后代首次分离出2个陆地棉四体,并对其形态和细胞遗传学做了报道.     

陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用

本文首次报道了一个新的陆地棉三体(Ftr-6)的发现,并对其形态,减数分裂中期I的染色体构型进行了研究。同时,通过其与一套易位系杂交F1花粉母细胞染色体构型的细胞学检测,证明Ftr-6可能是第19染色体的三体。     

陆地棉三体的诱发,鉴定,研究和利用：IV.第19染色体三体的发现及鉴定

本文首次报道了一个新的陆地棉三体（Ｆｔｒ－６）的发现,并对其形态,减数分裂中期Ｉ染色体构型进行了研究,同时,通过其与一套易位系杂交Ｆ１花粉母期细胞染色体构型的细胞学检测,证明Ｆｔｒ－６可能是第１９染色体的三体。     

陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用 Ⅰ.5个三体的起源、鉴定及其形态

本文首次对5个陆地棉三体的起源、形态及减数分裂中期Ⅰ的染色体构型进行了研究。辐射造成染色体提早解离和染色体不分离是形成三体的细胞学基础。对5个三体的细胞学分析表明:Ftr-2是次级三体,Ftr-4可能是三级三体,Ftr-1,Ftr-3和Ftr-5是初级三体。它们减数分裂时形成三价体的频率为0～41.67％。Ftr-2和Ftr-5具有明显的形态特征,可以根据形态对其进行准确鉴定。通过对Ftr-5与易位系杂交后代三体株的细胞学研究表明:Ftr-5的额外染色体不是A染色体亚组中的第1、3、6、8、10、11、12和13染色体,也不是D染色体亚组中的第14、15、16、19、23和24染色体。三体中其它染色体的易位会降低三体中三价体形成的频率。     

陆地棉三体的诱发,鉴定,研究和利用：Ⅱ.额外染色体的传递及四体的…

本研究通过三体株的自交以及作父、母本与陆地棉遗传标准系ＴＭ－１杂交确定三体额外染色体雌雄配子的传递率。     

陆地棉三体的诱发,鉴定,研究和利用：I.5个三体的起源,鉴…

本文首次对５个陆地棉三体的起源、形态及减数分裂中期Ｉ折染色体构型进行了研究。辐射造成染色体提甲解离和染色体不分离是形成三体的细胞学基础。对５个三体的细胞学分析表明：Ｆｔｒ－２是次级三体，Ｆｔｒ－４可能是三级三体，Ｆｔｒ－１，Ｆｔｒ－３和Ｆｔｒ－５是初级三体。它们减数分裂时形成三价体的频率为０￣４１．６７％。Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５具有明显的形态特征，可以根据形态对其进行准确鉴定。通过对Ｆｔｒ－５与易     

陆地棉花粉和胚囊发育进程的观察

陆地棉花粉和胚囊的发育全过程，都可以分为两个阶段。第一阶段为大、小孢子母细胞经减数分裂产生大、小孢子；第二阶段由大、小孢子经有丝分裂产生胚囊和花粉。本试验３年的观察结果，由大孢子母细胞产生大孢子持续时间约４天左右；从大孢子产生成熟胚囊所需时间约６天左右，全过程历时１０天左右。由小孢子母细胞产生四分孢子持续时间约３天左右；从单核小胞子到发育成熟的二核花粉约需７天左右，全过程历时１０天左右。胚囊和花粉发育的迟早，受气候条件影响较大。     

陆地棉单体的诱发及鉴定

本文报道了利用不同剂量的γ射线辐照陆地棉花粉诱导单体株的效率。未研究共鉴定分离出了Ａ染色体亚组中的第１、２、４　染色体的单体以及Ｄ染色体亚组中的另１８染色体的单体，讨论了花粉辐照诱导陆地棉单体株的有效剂量；没有鉴定分离出新单体的原因。     

陆地棉1355A和104—7A不育系的细胞学研究

细胞学观察表明，陆地棉１３５５Ａ核雄性不育系小孢子败育从收缩期、小孢子外壁发育到双核期早期都有发生，但是其主要的败育时期是单核早期，这一不育系的外壁不能正常发育而长出刺，它和美国鉴定的ｍｓ２不育系小孢子败育过程相类似。这从细胞学上证实了我们先前的遗传学研究结果，即它是ｍｓ２的等位基因。１０４－７Ａ胞质不了系花药分化正常，但是很多在花纷母细胞的形成过程中退化解体。一些花粉母细胞能进一步发育成熟并开始减数分裂，但都仅停留在减数分裂的前期Ⅰ。该不育系绒毡层的提早解体可能与花粉母细胞的解体有关。它和美国培育的Ｃ．ｈａｒｋｎｅｓｓｉｉ胞质不育系的败育进程基本一致。     

陆地棉×辣根棉杂种一代形态性状及育性研究

以陆地棉（Ｃ．ｈｉｒｓｕｔｕｍ）为母本，野生种辣根棉（Ｃ．ａｒｍｏｕｒｉａｎｕｍ）做父本杂交，对杂种一代的部分形态性状遗传、花粉粒的育性、成熟胚囊、自然授粉和用陆地棉回交后结实率进行了比较研究。结果表明，三倍体（陆地棉×辣根棉）Ｆ１的形态性状居双亲的中间类型占观察性状的４０．９％，偏父性状占３１．８％，偏母性状占２２．８％。绝大多数花粉无生活力，仅０．４％有弱的生活力。在开花前一天的成熟胚囊中，异常胚囊占观察胚珠的９１．２％，正常胚囊占８．８％。杂种一代自然授粉或用陆地棉回交可获得极少量种子，从而证明三倍体（陆地棉×辣根棉）Ｆ、少数胚囊发育比较正常和具极少数可育花粉。     

不同倍性山楂资源的胚胎发育特性研究

以二倍体山楂资源山东红面楂和三倍体资源磨盘山楂的盛果期树为试材,通过定期调查方法观测了种仁率变化,并利用石蜡切片方法对胚胎发育过程及特性进行了研究。结果表明:在自然授粉条件下,2份资源的种仁率均呈下降趋势;但磨盘山楂的种仁率明显低于山东红面楂,特别是在花后25～40天种仁率迅速下降,最终只有9.8%;而山东红面楂的种仁率最终为58.3%。2份山楂资源的胚珠均为倒生胚珠,其胚囊在开花前成熟、发育方式为蓼型;种胚发育方式为藜型,核型胚乳。花后8天左右合子开始分裂;花后1个月左右可形成球形胚,球形胚的位置仍然靠近珠孔端。此外,在磨盘山楂中发现了部分棒状原胚,这与山东红面楂的球形原胚形状不同。     

陆地棉棉铃发育机理及影响因素的研究

本研究以棉铃为对象，运用数理统计的方法，系统地研究了棉铃发育过程中内含组分的动态变化以及环境因素对棉铃发育的影响。在棉铃发育方面，首先提出棉纤维和种仁干重的增长变化与铃龄呈二次曲线关系，纤维素的沉积量与铃龄呈指数函数关系；阐明了棉铃发育过程中光合产物合成、运输和分配上的“库”“源”关系；提出了纤维素与种仁内脂肪的形成和积累保持相对平衡状态的新论点。本研究在揭示棉铃发育机理的同时，同步研究了气温、耕作栽培因素对棉铃发育的影响，揭示了花铃期高温和秋季低温对棉铃发育的负效应，阐明了采用两膜栽培可提高铃重、增加产量的技术原理。     

红宝石无核葡萄胚发育及败育的观察

以种子败育型葡萄红宝石无核为试材,采用石蜡切片法系统观察其胚发育及败育进程.结果表明,红宝石无核胚能发育到心形胚阶段,随后胚逐渐败育,胚珠不能继续发育为成熟种子.红宝石无核的胚乳败育早于胚败育,其胚挽救适宜取材时期是花后40天.     

陆地棉纤维发育相关基因GhEXPs的分析及表达研究

【目的】扩展蛋白是1种细胞壁蛋白,能够松弛细胞壁从而促进细胞伸长。本研究旨在挖掘棉花纤维发育过程中特异的扩展蛋白基因。【方法】利用转录组测序和定量PCR(Polymerase chain reaction)研究棉花扩展蛋白基因的表达模式,并运用生物信息学的方法分析扩展蛋白进化关系、预测三维结构和关键氨基酸位点。【结果】以陆地棉cDNA(Complementary DNA,互补DNA)为模板,克隆得到4个棉花扩展蛋白基因GhEXPA1d、GhEXPA4b、GhEXPA23b和Gh EXPB3a,开放阅读框长度分别为768 bp、795 bp、798 bp和804 bp。进化树分析表明,GhEXPA1d、GhEXPA4b、GhEXPA23b属于EXPA (α-expansin)亚家族,GhEXPB3a属于EXPB(β-expansin)亚家族。组织特异性表达分析表明它们是纤维发育特异基因;定量PCR验证了这4个Gh EXPs都是在纤维发育的起始期和伸长期表达量较高。根据序列比对以及三维结构模型预测了4个棉花扩展蛋白的关键氨基酸位点,分别是苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸,均为芳香族氨基酸,在三维结构模型中处于同一个平面上。【结论】获得的4个棉花扩展蛋白基因在棉花纤维发育起始期和伸长期特异表达,为进一步阐明GhEXPs对棉花纤维发育的分子机制提供了参考。     

甘蓝型油菜三体、双三体和双四体的形态和细胞学特征

从甘蓝型油菜品种“Oro”×诸葛菜杂交后的一个混倍体杂种（2n=19~37）的小孢子再生植株中鉴定出一株2n=42的植株，此混倍体不含有诸葛菜染色体，故2n=42植株的细胞内没有诸葛菜染色体。用其花粉授予“Oro”后获得2n=39、40的植株。2n=39、40、42植株PMCs内染色体的主要配对方式分别为19Ⅱ+1Ⅰ、19Ⅱ+2Ⅰ和19Ⅱ＋2Ⅱ，后期Ⅰ的分离方式分别为20∶19、21∶19和21∶21。故2n=39、40、42为甘蓝型油菜的三体、双三体、双四体。最后讨论了这些种内非整倍体材料在油菜遗传研究中的意义。     

棉属两个种间杂种一代雌配子体发育的比较研究

用常规石蜡切片法，对草棉×异常棉（Ａ１×Ｂ１）、草棉×长须棉（Ａ１×Ｂ３）两个杂种一代与各自双亲之一的异常棉和长须棉的雌配子体发育进行了比较研究。结果表明，两个杂种一代大孢子母细胞减数分裂的起始时间比亲本推迟１～２ｄ，减数分裂过程持续时间多２ｄ，雌性败育主要发生在四分孢子到大孢子期间，Ａ１×Ｂ１Ｆ１和Ａ１×Ｂ３Ｆ１败育胚囊分别占观察总数的６６．７％和７１．０％，且在单核至成熟胚囊期间也有较多的异常胚囊类型。败育的主要原因是产生胚囊的大孢子染色体组成不完整。两个杂种在开花前一天的花蕾中，正常成熟的胚囊分别占１５．４％和１０．４％，表明这两个野生种与栽培种草棉亲缘关系较近     

陆地棉、亚洲棉与比克氏棉杂种F1及回交后代的育性研究

三元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )×陆地棉 ]及其反交的回交后代在性状上发生疯狂分离 ,在育性上分离出 3种类型 :可育型、不完全可育型、不育型。对这 3种类型及三元杂种F1减数分裂及其花粉的形成过程观察表明 ,三元杂种F1及回交后代的不育型 ,不育的根本原因在于减数分裂中期染色体不能正常配对 ,引起部分染色体滞后及染色体不均等分配 ,从而产生多分孢子和微核 ,最终导致不育花粉的产生 ;不完全可育型 ,大部分染色体联合配对成二价体 ,仅个别为单价体 ,这些单价体在后期随机向两极分离 ,产生的二分孢子有的正常 ,有的不正常 ,进而形成的花粉粒仅个别正常 ;可育株染色体配对正常 ,因而形成的花粉粒可育     

植物胚败育机理及其离体培养挽救技术之研究进展

从植物胚胎败育机理及影响植物胚胎离体挽救成功的因素两个方面综述了近些年来有关植物胚胎败育的研究进展。从器官发育、生理生化指标及遗传的角度看,引起植物胚胎败育的主要原因有七类：胚囊发育异常、胚乳发育异常、幼胚起源、营养供应失调、内源激素、酚类物质、某些酶的活性变异及基因调控。由于胚胎败育原因的多样性,增加了胚挽救的难度。文章还讨论了影响植物胚胎挽救成功与否的主要因素包括胚挽救材料及处理方式、胚龄、培养基种类及培养条件、渗透压、添加剂。在分析上述败育原因和挽救因素的基础上,讨论了未来植物幼胚败育研究的可能方向和挽救技术上仍存在的问题。