不完全甜柿‘禅寺丸’花性别分化形态学关键时期的研究

以雌雄同株的‘禅寺丸’柿为材料,利用扫描电镜和石蜡切片法观察雌花和雄花芽发育进程,探究柿花性别分化的形态学关键时期。结果表明,‘禅寺丸’雌、雄花芽发育进程基本同步,均从6月持续到次年5月,可划分为11个阶段;花性别分化有两个形态学关键时期:一是6月中旬(阶段2)萼片原基发生期,此时雌花单生、雄花3朵合生的特点开始显现;二是次年4月中旬(阶段8)大小孢子发生期,此时雌花的雄蕊原基分化出花丝后停止发育,雄花的雌蕊原基在花柱和柱头结构产生后开始败育,从而产生单性花。     

早实核桃花器官发育的解剖学研究

 通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。     

新疆早实核桃花芽分化特性研究

以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。     

黄瓜性别决定解剖学研究

解剖研究结果表明：黄瓜性别决定与雌雄蕊输导组织的分化和发育密切相关，如果花芽雌蕊输导组织不分化或不发达，则形成雄花，反之花芽形成雌花。如果雌雄蕊输导组织同步分化发育，则花芽形成二性花。     

黄瓜的性分化和发育生理

性分化和性表现 黄瓜的花芽一般是在生长点以下3一4节的叶芽腋部形成原基。花有雄花、雌花和两性花,但是那一种花芽的初期发育都是相同的。继萼片、花瓣形成之后,以向心方式形成雄蕊和雌蕊的原基。随即在构成雄花的花芽中雌蕊停止发育而雄蕊发达。成为雌花花芽的雄蕊停止发育而雌蕊和子房发达。 进行性分化的雄花和雌花原则上着生的节俭是不同的。在雄花节上分化几个花芽,当第一朵花确定为雌花时,第二朵以下的花就在那个时间停止分化,发育而成为一节一瓜的品种较多。可是也有一节上着生两个以上雌花的,就是“多雌花性”品种。对于靠主蔓收大…     

草原龙胆( Eustoma grandiflorum )单、重瓣花器官分化的形态学观察

 本篇论文主要研究了草原龙胆单重瓣花器官的发育特征。取花部发生的第1个和第2个花芽为试材, 直接用于实体解剖观察。结果表明: 1. 单瓣花和重瓣花花芽分化过程均可分形态分化前期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期, 各轮花器官按照向心顺序发育。2. 到雌蕊原基形成为止, 单瓣花花器官各原基的分化过程大约需要12 d, 重瓣花的整个分化过程大约需要15 d。3. 单瓣花和重瓣花都包含5枚萼片、5枚雄蕊和1枚雌蕊, 而单瓣花花瓣是5枚, 重瓣花约是15枚。     

大白菜花芽形态分化的研究

 通过对3个不同熟性大白菜的观察,将其花芽形态分化过程分为营养生长期、生长锥伸展期和花原基分化期3个时期,并将花原基分化期细分为萼片分化期、雄蕊和雌蕊分化期和花瓣分化期。所观察材料的侧枝分化顺序都是由顶部向基部依次进行。熟性不同的材料问花芽发育速度为极早熟>早熟>晚熟。     

番木瓜长圆型两性花花器官分化的解剖观察

采用石蜡切片技术,观察研究番木瓜长圆型两性花的花器官发生和分化过程及其与外部形态关系。结果表明,番木瓜两性花的发育方式属于向心式,花部各器官由外向内依次分化发生。发育进程可以分为花芽未分化期、花芽分化期、花萼原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。花芽分化启动的时间非常短,在外部形态直径小于0.4mm左右时,花芽已开始分化。雄蕊发育早于雌蕊,花粉粒成熟时,大孢子处于球形胚或心形胚阶段。     

西瓜植株性器官的分化与形成

西瓜植株性器官分化的时期和过程与品种、环境条件密切相关。花芽形成的节位与苗龄有关。花芽发育按以下顺序进行:钝形突出物——花萼——花瓣——雄蕊——雌蕊。其具体过程可分为5个阶段,即花原基形成阶段、花萼与花瓣分化阶段。雄蕊形成阶段、性型分化阶段、花成熟阶段。影响西瓜花芽分化的环境因素主要有温度、光照、湿度及某些激素物质。     

菜心生长发育及产品器官形成的研究——花芽形态建成

作者对我国特产蔬菜“菜心”(Brassica parachinensis Bailey)三个品种的花芽形态发育进行解剖学研究。菜心花芽的形态发育过程,可划分为八期:0级——花原基未分化期;1级——花原基将分化期;2级——花原基分化始期;3级——花原基增大、伸长期;4级——萼片形成期;5级——雌、雄蕊形成期;6级——花瓣形成期;7级——胚珠和花药形成期。当幼苗展出第2～3片真叶时,茎端生长锥开始分化花原基。展出第5～6片真叶时,第一花原基发育成一完整花蕾体。 菜心单花器官分化的顺序是萼片、雌蕊、雄蕊、最后是花瓣。 菜心早、中、迟三个品种花芽的形态发育过程相同,且都在第2～3真叶幼苗开始,但发育过程顺次延迟,可以从幼苗生长状态,了解其内部发育程度,早期找到相应趋势的指标,为控制菜心生长发育提供依据。     

牡丹和芍药雄蕊筒状花瓣的形态解剖特征及形成

 对牡丹(Paeonia suffruticosa)、紫斑牡丹(P．rockii)、大花黄牡丹（P.ludlowii）、四川牡丹(P.decomposita)、杨山牡丹(P.ostii)、卵叶牡丹(P.qiui)、滇牡丹(P.delavayi)和芍药（P．lactiflora）等8个分类群中雄蕊瓣化瓣的形态特征进行了观察，并对仅出现在牡丹、紫斑牡丹和芍药花中的雄蕊筒状花瓣进行了统计分析和形态解剖学研究。结果表明：（1）在牡丹和紫斑牡丹中雄蕊筒状花瓣出现的频率低，且形态单一；而在芍药中其出现频率较高，且形态多样。（2）在解剖结构方面，雄蕊筒状花瓣从基部到顶部存在一系列的转化，与牡丹和紫斑牡丹相比，芍药中筒状花瓣的解剖结构更具多样性。（3）维管束边缘分生组织的不断分化和维管束数量的不断增多，在雄蕊原基转向雄蕊筒状花瓣的发育中起到关键作用。（4）雄蕊筒状花瓣的发育过程可分为原基分化、转化发育、筒状花瓣形成和筒状花瓣成熟4个阶段。      

甜瓜不同性别花蕾发育中激素和多胺的变化

 以甜瓜雌雄异花同株和雄全同株近等基因系为材料，采用高效液相色谱(HPLC)技术，分析雌花、雄花和两性花4种内源激素和4种多胺含量的动态变化。结果显示，雌花和两性花发育初期和后期GA₃含量高于雄花；多数时期雄花ZT和IAA含量高于雌花和两性花；雄花发育中、后期 ABA含量较大幅度上升，且明显高于雌花，两性花ABA含量变化趋势与雌花相近，但整体明显高于雌花；ZT/GA₃比值雄花高于雌花和两性花。由此表明，较高的GA₃含量，较低的ZT和IAA含量有利于雌蕊的发育，较高的ABA含量有利于雄蕊中、后期的发育。花蕾发育初期，尸胺(Cad)含量从高到低依次为雌花、两性花和雄花，随着发育的进行，雄花和两性花中Cad含量呈现较大幅度上升，而雌花始终保持在相对较低的水平。因此，相对较高的Cad含量可能有利于早期雌蕊的发育，较低的Cad含量有利于雄蕊的发育，而后期则相反，高含量的Cad有利于雄蕊的成熟；高含量的Spd可能有利于早期雌蕊的发育。     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

节瓜ACC 合酶基因CqACS 的克隆与表达分析

为分析ACC 合酶与节瓜雌性之间的关系，以雌性自交系（A36）和普通雌雄同株自交系（SX）为材料，克隆得 到节瓜ACC 合酶（CqACS）基因，并与葫芦科中已知的ACC 合酶基因进行同源序列比对分析、构建进化树；对A36 幼苗 叶片进行赤霉素（GA3）处理后用qRT-PCR 对CqACS 基因进行表达分析，并统计赤霉素处理前后20 节内的雌花率。结果 表明，CqACS 基因在雌性自交系A36 中的长度为1 318 bp，普通雌雄同株自交系SX 中长度为1 637 bp。经对比分析，SX 比A36 多了91、97、117 bp 3 个片段，除此之外只有2 个碱基的差别。同源序列比对发现，A36 中的CqACS 基因与西瓜中 的Cit-ACS1 基因同源性最高，为95.31%，与黄瓜中的Cs-ACS1 基因同源性为91.13%；SX 中的CqACS 基因与西瓜中Cit- ACS1 基因同源性为78.04%，与黄瓜中的Cs-ACS1 基因同源性为76.06%。GA3 处理后，A36 的平均雌花节率（20 节位内） 为45%，而对照为90%；qRT-PCR 分析发现，与对照相比，CqACS 基因在GA3 处理后的相对表达量显著上调，且在第3 次 处理后4 h 上调最大。     

钝叶柃不同性别植株花期叶片内源激素含量的变化

柃木属(Eurya Thunb.)植物为严格的雌雄异株植物,性别变异现象极为少见。但作者野外调查发现,钝叶柃(Eurya obtusifolia H.T.Chang)存在显著的性别变异现象。以钝叶柃雌株、雄株和两性株花发育过程中关键时期的叶片为材料,采用高效液相色谱法对生长素(IAA)、赤霉素(GA_3)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)的含量进行测定和比值比较,并分析其动态变化规律。结果表明:在钝叶柃3种性别植株花发育过程中,叶片中GA_3和ZR含量增加有利于雄花和两性花的发育,高水平IAA有明显的促雌效应,ABA对性别分化的影响还不确定。在激素平衡中,ABA/ZR、IAA/ZR、GA_3/ZR比值的增加对雌花的发育有促进作用,而较高的ABA/IAA、GA3/IAA比值更有助于雄花的发育。     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。     

西瓜新品种爱能5 号的选育

爱能5 号母本系湘蜜西瓜F₁ 自交12 代得到的稳定单系XM12，父本系西农8 号F1 自交10代得到的稳定单系XL10。植株生长势强，分枝力强，易坐果。果实椭圆形，果皮黑色，单瓜质量4 ～7kg，果皮厚1.1 cm 左右，瓤红色，肉质细脆，汁多味甜，中心可溶性固形物含量10% 左右。全生育期93d（天）左右，中熟，雌花开放～果实成熟约需32 d（天）。高抗枯萎病，抗疫病和炭疽病，适宜在湖南省及其周边地区种植。     

西瓜专用砧木新品种苏砧2号的选育

苏砧2号是以印度南瓜种自交系15S-32为母本,以印度南瓜种自交系15S-27为父本配制而成的南瓜类型西瓜专用砧木一代杂种。该砧木出苗整齐,茎秆青绿、粗壮,髓腔紧实,子叶平展、大小适中,嫁接易操作,嫁接亲和性好、成活率高;高抗西瓜枯萎病,田间对蔓枯病的抗性强于对照京欣砧4号,前期耐寒、后期耐热性突出。嫁接苗生长后期不易早衰。易坐果,增产效果较好,平均达12.3%以上;对果实品质影响较小,能增加果实中心糖含量,综合性状优良。适宜江苏及相似地区春提早保护地西瓜嫁接栽培。     

设施番茄新品种烟粉207的选育

烟粉207是以自交系P91-1-26-6-5-1-9为母本,自交系NF19-9-5-15-6-3为父本配制而成的番茄一代杂种。无限生长类型,始花节位为第6节,花序间隔2~3片叶,长势中等,果实粉红色,圆形,无绿果肩,果形指数0.85,整齐度好,硬度大,可溶性固形物含量高,货架期长,平均单果质量200g,口味酸甜。每667m~2产量6500kg左右。适宜在北京、河北、河南、山东、陕西、内蒙古、四川和江苏等地早春保护地栽培。