鸡精液稀释配方对低温保存精子活力和输精效果的影响

为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率,本试验研究了在低温(4℃)保存的条件下,不同的保存时间(0、4、8、24 h)、不同的稀释液配方(原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ)对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只,192只母鸡依笼号分为12组(3种处理精液×4个保存时间),每组16只母鸡,公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温(4℃)保存至0、4、8、24 h后观察精子活力,并对母鸡输精,分组收集鸡蛋,对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析,以原精液低温保存作为对照。结果显示,两种稀释液组的精子低温(4℃)保存4、8、24 h,其精子活力极显著高于原精液组(P0.01),配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组(P0.05);两种配方稀释液组的精液低温(4℃)保存4 h,输精受精率高于原精液组(P0.05);两种配方稀释液组的精液在低温(4℃)保存8 h,输精受精率极显著高于原精液组(P0.01)。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存,经稀释后的精液可以显著提高受精率,可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。     

不同稀释液及稀释比例对关中奶山羊精液低温保存效果的影响

[目的]试验通过比较精子活率和精子的有效存活时间,探讨在4℃环境下不同稀释液对关中奶山羊精子保存效果的影响,并使用保存效果最好的稀释液进一步研究关中奶山羊精液最佳稀释比例.[方法]试验共设计6种精液稀释液配方,对精液进行1:4稀释,每间隔6h检测精子活率并记录精子有效存活时间,筛选出最佳稀释液配方;使用筛选出的稀释液配...     

不同稀释液对猪精液常温保存效果的影响

试验利用北京信邦稀释液(试验Ⅰ组)和台湾精旺稀释液(试验Ⅱ组)对猪精液进行常温保存,测定精子活率、有效存活时间、生存指数、pH值。试验结果:试验Ⅱ组稀释后第4天,精液的pH值显著高于试验Ⅰ组(P0.05),试验Ⅱ组的精液p H值始终高于试验Ⅰ组;试验Ⅱ组稀释后精子活率在第4天显著高于试验Ⅰ组(P0.05),试验Ⅱ组精子的有效存活时间与试验Ⅰ组差异不显著(P0.05)。试验结果表明,试验Ⅱ组采用的台湾精旺稀释液更有利于精液的保存,适宜大规模推广应用。     

鸡精液稀释配方对低温保存精子活力和输精效果的影响

为了完善中国南方地区鸡场公鸡精液的保存技术、提高精液的利用率，本试验研究了在低温（4 ℃）保存的条件下，不同的保存时间（0、4、8、24 h）、不同的稀释液配方（原精液、配方Ⅰ和配方Ⅱ）对精液的精子活力变化以及人工输精繁殖效果的影响。选用33周龄黄鸡母鸡192只、公鸡42只，192只母鸡依笼号分为12组（3种处理精液×4个保存时间），每组16只母鸡，公鸡不分组。统一采精后用两种不同稀释液稀释、低温（4 ℃）保存至0、4、8、24 h后观察精子活力，并对母鸡输精，分组收集鸡蛋，对各组受精率、出雏率、健雏率进行比较分析，以原精液低温保存作为对照。结果显示，两种稀释液组的精子低温（4 ℃）保存4、8、24 h，其精子活力极显著高于原精液组（P<0.01），配方Ⅱ组精子的活力高于配方Ⅰ组（P>0.05）；两种配方稀释液组的精液低温（4 ℃）保存4 h，输精受精率高于原精液组（P<0.05）；两种配方稀释液组的精液在低温（4 ℃）保存8 h，输精受精率极显著高于原精液组（P<0.01）。表明这两种精液稀释液更有利于精液保存，经稀释后的精液可以显著提高受精率，可为中国南方鸡场种公鸡精液保存技术的完善提供有力的数据支撑。     

羊精液稀释保存液的筛选

试验旨在探讨不同稀释保存液对常温下羊精子活率及存活时间的影响。选取哺乳动物8种常用精液稀释液配方,检测精液稀释后精子活率变化,分析精子存活时间及生存指数。结果表明:不同稀释液对羊精子活率的影响均有差异,精子活率会随着保存时间的增加而降低;同种稀释液在4℃条件下对精子的保存效果更好,与25℃条件下相比,各项指标均有极显著的延长和提高(P0.01);B组液(无水葡萄糖+柠檬酸钠+新鲜卵黄)精子总存活时间、有效存活时间和生存指数在4℃条件下分别为(108.2±9.6)h,(61.5±7.4)h和(63.5±5.8)h,与其他各组相比差异显著(P0.05),可应用于生产。     

不同糖类稀释液对低温保存杜泊羊鲜精的影响

为了比较添加不同糖类(葡萄糖、果糖、D-半乳糖和蔗糖)稀释液对杜泊羊鲜精品质的影响,试验选用3岁健康杜泊种公羊3只,采集精液,等量分装,分别加入等量等温的含不同糖类的精液稀释保存液,并在0h、6h、24h、30h、48h、54h、72h和78h对精子活率、质膜完整率和顶体完整率进行检测。结果表明,混合糖精子活力、质膜完整率和顶体完整率都最高,与其他组差异显著(P0.05);D-半乳糖组质膜完整率比葡萄糖组和果糖组高,差异显著(P0.05),其他指标三者差异不显著(P0.05);蔗糖组效果较差,与其他组差异显著(P0.05),对照效果最差,与其他组差异极显著(P0.01);有效存活时间和生存指数混合糖组最高。结果提示:添加葡萄糖、果糖和D-半乳糖的混合糖作为杜泊羊新鲜精液的保存液效果较好。     

绵羊鲜精长效保存稀释液海藻糖浓度优化试验

为了筛选获得最优海藻糖浓度的绵羊鲜精稀释液,试验用TRIS专利基础稀释液分别配制5个海藻糖浓度,0(A组)、5 mmol/dm~3(B组)、10 mmol/dm~3(C组)、15 mmol/dm~3(D组)、20 mmol/dm~3(E组),采用假阴道法采集5只公羊的精液,用稀释液分别对精液进行4倍稀释,置于30℃水浴杯中,稀释精液在2 h水浴杯降温到0℃后,冰水混合物保存,第0,24,72,144,216,288小时时对精子活率、精子低渗膨胀率和精子顶体完整率进行检测。结果表明:在TRIS精液稀释液中添加低于20 mmol/dm~3浓度的海藻糖不会提高被保存精液的精子活率,但可以显著提高被保存精子顶体完整率,优化的海藻糖添加剂量是5 mmol/dm~3。     

不同常温保存稀释液对猪精液保存效果的影响

本研究利用3种不同的常温保存稀释液对猪精液进行常温保存,测定了精子活率、有效存活时间、生存指数、pH值以及总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)活性。结果表明:3号稀释液稀释后精子活率在第3天和第5天均显著高于其他2种稀释液(P<0.05);精子有效存活时间和生存指数显著高于2号稀释液(P<0.05);pH值在精液稀释后的第4天显著高于2号稀释液(P<0.05)。精子T-AOC在第3天和第4天显著高于1号稀释液(P<0.05),但与2号稀释液差异不显著(P>0.05);3种稀释液之间精子MDA变化差异不显著(P>0.05)。因此,3号稀释液对精子的保存效果最好,有利于猪精液的常温保存。     

弱酸性环境对猪精液常温保存的影响

试验旨在探究不同pH的弱酸性环境常温稀释液对于猪精液常温保存的影响。通过测定不同pH（PH为6．2、6．3、6．4、6．5、6．6、6．7）的稀释液条件下猪精子的活率、质膜完整率和顶体完整性来检测对猪精液的保存效果。结果表明,稀释48h后,pH为6．4和6．5的稀释液中精子活率、质膜完整性和顶体完整性都分别出现降低,明显低于对照组（P〈0．05）。pH为6．2时,稀释液中精子的活率、质膜完整性和顶体完整性显著降低（P〈0．01）,不同PH的稀释液稀释后精液的品质在24h后开始出现明显的下降（P〈0．05）。试验表明,适宜猪精液常温保存的稀释液的弱酸性环境PH为6．4和6．5,在24h内保存效果较好。     

绵羊鲜精超长时间保存技术研究

为了研究精液稀释液对绵羊鲜精超长时间保存效果的影响,试验选择萨福克和杜泊公羊精液分别在不同季节采用专用稀释液处理并在0℃冰水混合物状态下保存,检测不同时间的鲜精顶体完整性及精子活率,同时进行人工授精,统计受胎率。结果表明:萨福克公羊精子活率在1~15 d缓慢下降;而杜泊公羊精子活率在保存第6天和第15天有一个相对快速下降的过程;5~9 d内萨福克公羊精子活率变化较为平缓,精子活率均在0.70以上;0~3 d精子顶体完整性高于6~12 d,但差异不显著(P0.05);第15天精子顶体完整性显著低于0~12 d(P0.05)。春季第9天和第12天保存的精子活率显著高于秋季(P0.05)。利用0~12 d保存的精液人工授精后,绵羊受胎率可达到70%以上,保存15 d的精液受胎率显著下降(P0.05)。说明专用稀释液能超长时间(12 d)保证精子活率,并且在春季保存效果优于秋季,受胎率得到保证。