犊牛病毒性腹泻—黏膜病

一、病因 黏膜病病毒是一种有荚膜，螺旋形，PNA病毒。病毒粒子呈球形。病毒对乙醚、胰蛋白酶、氯仿敏感，对酸敏感。-70～-60℃可保存多年。     

南京市初生犊牛病毒性腹泻—黏膜病血清学调查

应用血清中和试验，检测南京市部分奶牛场初生犊牛血清中牛病毒性腹泻-黏膜病病毒（BVDV）抗体。共检测血清3070头份，其中阳性797头份。占25.96%；检测混合血清274批，其中阳性172批。占62.77%；同时随机测定459头份阳性血清的抗体效价，多数为1：8-1：64，最高的达到1：128。     

牛病毒性腹泻-黏膜病的研究进展

牛病毒性腹泻-黏膜病（BVD-MD）发病率高,具有一定的致死率,且存在持续感染、免疫抑制的情况,对养牛产业造成了较大的危害。BVD-MD的主要临床症状表现为腹泻、高热、黏膜溃疡,消化道呈线性病变。目前国内外已有关于BVD-MD的研究,但临床中确诊此病还需进行更加精准的诊断。文章对BVD-MD的生物学特征、国内外流行情况、临床类型、诊断方式以及该病的防治方法进行阐述,为BVD-MD的相关研究与临床诊疗提供一定参考。     

牛病毒性腹泻-黏膜病病毒双抗体夹心Dot-ELISA检测方法的建立

采用辛酸-硫酸铵法提取兔抗牛病毒性腹泻-黏膜病毒(BVDV)高免血清中的免疫球蛋白IgG,辣根过氧化物酶标记提纯后IgG,建立了检测BVDV抗原的双抗体夹心斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)法。结果显示,抗体最佳包被量为300μg/mL,酶标记抗体的最适浓度为1∶50倍稀释,以5%牛血清作为封闭液、封闭45min效果最佳,抗原最小检出量是1.34μg/mL。应用建立的检测方法对河北省内78份腹泻奶牛血样进行了检测,阳性检出率为57.69%;经卡方检验分析,建立的Dot-ELISA与琼脂扩散(AGP)法相比较,阳性检出率差异显著。试验证明,该方法具有简便快速、特异性强、重复性高的优点,适合于基层兽医的检测诊断。     

应用酶联免疫吸附试验检测牛病毒性腹泻-黏膜病病毒

牛病毒性腹泻——黏膜病 (BVD- MD)是由牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)引起牛的以黏膜发炎、糜烂、坏死和腹泻为特征的疾病。本病呈全球性分布 ,各养牛业发达国家均有流行。在自然条件下 ,可感染家养和野生的反刍兽 ,主要侵害 6～ 1 8月龄的幼牛 ,患牛表现为发病急 ,体温突然升高至 4     

牛病毒性腹泻-黏膜病的血清学调查

采用竞争ELISA法,对188头牛血清进行了病毒性腹泻-黏膜病抗体检测.结果显示,170头牛抗体呈阳性,阳性率为90.4％,牛病毒性腹泻-黏膜病在调查该县不仅存在且感染率较高,对该病应引起高度重视并应积极采取预防控制措施.     

犊牛病毒性黏膜病

黏膜病病毒是一种有英膜、呈螺旋形的pna病毒．病毒粒子呈球形,对乙醚、胰蛋白酶、氯仿和酸敏感．-70～50℃条件下可存活多年。     

牛病毒性腹泻-黏膜病诊断与防治

本病是由牛感染病毒性腹泻病毒引起的一种热性、传染性疾病.发病牛表现为发热和腹泻,还可以见有黏膜溃烂等症状,处于妊娠期的母牛会出现流产和胎儿畸形等症状.发病牛具有较高的病死率,给养殖场造成严重损失,本文通过对牛病毒性腹泻-黏膜病的深入研究,着手于本病的诊断和防治,可以为广大牛场防控本病提供一些参考.     

牦牛病毒性腹泻／黏膜病研究进展

牛病毒性腹泻／黏膜病（BVD）是由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的一种极为复杂,呈多种临床症状类型表现的疾病。目前,该病毒在世界范围内广泛分布,是造成全球乳／肉牛业经济损失的主要病原。本文针对我国牦牛BVD的发病状况进行分析,并对今后牦牛BVD防控进行了展望。     

金丝桃素对口蹄疫病毒的体外抗病毒实验

本文报道了金丝桃素体外抗口蹄疫病毒（FMDV）的研究结果。采用双抗体捕获抗原法、病毒滴度测定、MTT法、组织细胞培养等方法均检测到抗病毒作用。结果显示：金丝桃素在BHK-21细胞感染FMDV前、后及同时加入，都有明显抑制细胞病变的作用。金丝桃素使FMDV的TCID50从8．5下降到6．25。双抗体捕获抗原法检测到金丝桃素有效抑制FMDVBHK-21细胞的吸附、融合，抑制率可达59．72％。研究结果提示：金丝桃素在体外有抗口蹄疫病毒作用，抑制口蹄疫病毒与宿主细胞的吸附、融合是抗病毒的重要途径之一。     

超微粉碎对黄连解毒散和白头翁散体外抑菌效果的影响

目的：观察黄连解毒散和白头翁散超微粉的体外抑菌效果。方法：采用超微粉碎和普通粉碎方法将黄连解毒散、白头翁散粉碎成超微粉（300目）和细粉（65目）,用其水提取液和醇提取液采用管碟法进行体外抑菌试验。结果：黄连解毒散、白头翁散超微粉比细粉的抑菌圈直径均显著增大（P〈0.05）。说明超微粉碎可明显提高黄连解毒散和白头翁散的体外抑菌效果。     

连花柴芩可溶性粉的毒理学研究

研究连花柴芩可溶性粉的急性毒性与长期毒性,评价其临床用药的安全性,为临床用药提供科学依据。急性毒性实验以预实验的最高剂量组25.0 g·kg~(-1),设为试验高剂量组进行实验。长期毒性实验分为四个组,即试验高、中、低剂量组(剂量分别为25.0,12.5,6.25 g·kg~(-1))与空白对照组,每组大鼠20只,雌雄各半,每周给药7 d,连续给药30 d,观察一般症状、体重、摄食量、血液学、血液生化学及脏器系数,并作组织病理学检查。结果显示,急性毒性实验中小鼠灌胃给药后14 d内未见小鼠死亡,亦未见明显毒性反应,口服连花柴芩可溶性粉LD_(50)25.0 g·kg~(-1)。按照毒理学急性毒性剂量分级表,口服LD_(50)5000 mg·kg~(-1)时为实际无毒。长期毒性试验中连花柴芩可溶性粉对SD大鼠灌胃给药,所有检测指标未出现因给予受试物而引起相关的毒性变化,且未发现连花柴芩可溶性粉的目标脏器。连花柴芩可溶性粉口服给药具有较好的安全性。     

盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉对人工感染鸡传染性喉气管炎的疗效试验

用盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉以1.5、1.0、0.5 g/L对人工感染鸡传染性喉气管炎鸡群混饮治疗,同时设立病毒灵对照组。试验结果表明,用药5 d后,盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉高、中剂量组有效率皆为98%,治愈率皆为90%,效果优于对照药物病毒灵。     

复方牛磺酸可溶性粉缓解蚕鸡热应激的效果

选用280日龄健康伊莎蛋鸡,随机分为2组,向处理组添加复方牛磺酸可溶性粉,观察其对蛋鸡热应激的缓解效果.试验结果显示,与对照组蛋鸡相比,添加复方牛磺酸可溶性粉,显著提高平均产蛋率和平均每日每只产蛋重(P＜0.01),而且显著降低平均料蛋比(P＜0.01),同时降低死淘率.通过试验得出结论,复方牛磺酸可溶性粉能够显著缓解蛋鸡热应激.     

复方硫氰酸红霉素可溶性粉对人工感染鸡慢性呼吸道病的疗效试验

用复方硫氰酸红霉素可溶性粉以每升水中加0.5、0.6、0.7、0.8、0.9 g 5个剂量对人工感染鸡慢性呼吸道病的鸡群混饮治疗,同时设立硫氰酸红霉素可溶性粉对照组.试验结果表明,用药5d后,复方硫氰酸红霉素可溶性粉每升水加0.6、0.7、0.8、0.9g剂量组的有效率和治愈率皆高于硫氰酸红霉素可溶性粉组.     

新得米先可溶性粉中新霉素测定方法的研究

利用盐酸土霉素能溶于无水乙醇而硫酸新霉素不溶的特性,将土霉素从新得米先可溶性粉中分离除去,再按抗生素微生物检定法测定新霉素的含量.该方法的平均回收率为100.3%,RSD为0.4%.按此方法测定3批供试品,含新霉素分别为标示量的92.7%、98.8%和98.9%.     

乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡体内的药动学研究

24只苏禽黄羽肉鸡随机分成2组,分别按10 mg/kg体重剂量静注和内服乳酸恩诺沙星。测定乳酸恩诺沙星在鸡体内的药动学参数和生物利用度。恩诺沙星血药浓度数据用3p87计算机软件处理。静注乳酸恩诺沙星后的血药浓度-时间数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α(0.45±0.16)h,t1/2β(7.02±1.42)h,CL(s)(0.38±0.10)L/kg/h,AUC(23.69±5.56)(mg/L)×h。内服乳酸恩诺沙星的血药浓度时间数据,符合有吸收因素二室模型,主要动力学参数:t1/2ka(0.60±0.01)h,t1/2ke(8.25±1.73)h,tpeak(2.44±0.17)h,Cmax(1.44±0.30)mg/L,AUC(20.74±3.80)(mg/L)×h,F 87.54%。结果表明,乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡体内具有吸收快、分布广、消除较慢以及内服生物利用度高的药动学特征。     

金丝桃素粉剂对人工感染传染性囊病病毒鸡的疗效试验

金丝桃素是从贯叶连翘中提取的一种极具抗病毒活性成分。为了研究金丝桃素粉剂对腔上囊的治疗效果,对20日龄雏鸡人工感染传染性囊病病毒(IBDV BC-6/85)后,以不同的剂量连续4d口服金丝桃素粉剂。通过观察腔上囊和肌肉的出血情况,以及病原分离,评价该药物对鸡传染性囊病的治疗效果。结果表明:以667.9mg/kg体重的金丝桃素粉剂连续口服给药4d,能有效的治疗传染性囊病,效果优于对照药物高免卵黄抗体。     

中药芪五加可溶性粉对鸡临床用药安全性评价

为了考察中药芪五加可溶性粉对靶动物的安全性.本试验将芪五加可溶性粉以每1 kg体质量1.2、2、4 g,相当于3、5和10倍于推荐剂量给鸡内服,连续用药7d,给药后详细观察受试鸡的一般临床表现、采食量与体质量变化、血液学及血清生化指标、剖检与病理组织学变化以及器官指数等.结果,3、5和10倍临床推荐剂量的芪五加可溶性粉未引起试验鸡发病、死亡和其他毒性反应.试验鸡精神状态、饮食欲及粪便无异常,生长发育良好,红细胞数、血红蛋白含量、白细胞总数和分类计数以及各项血清生化指标均在正常范围.心、肺、肝、肾、法氏囊各脏器的脏器指数与对照组相比均无显著差异(P＞0.05),给药组鸡的法氏囊指数值较健康对照组有所增加.给药第3天时,3、5倍剂量组试验鸡的脾脏指数与健康对照组间有显著性差异(P＜0.05),其余各时间段各试验组鸡脾脏指数与健康对照组间均无显著性差异(P＞0.05).组织切片观察,各脏器组织结构形态未发现有任何异常病变.以上结果表明,芪五加可溶性粉对靶动物具有较高的安全性.