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将20只山羊随机分成5组,分别为对照期组、诱导期组、镇静期组、恢复Ⅰ期组和恢复Ⅱ期组,连续观察镇静状态下山羊的行为学变化,采取不同镇静时期山羊脑组织,测定山羊大脑、海马、丘脑、小脑和脑干内一氧化氮合成酶(NOS)活性、一氧化氮(NO)和环鸟苷酸(cGMP)浓度。结果显示,NOS活性和NO、cGMP含量在镇静期明显下降,恢复期恢复至正常水平,上述指标的变化趋势与山羊行为学变化基本一致。结果表明,咪达唑仑的作用与抑制山羊各个脑区内NO/cGMP信号转导系统有关。 相似文献
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为探讨NO/cGMP信号转导系统对小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒分子机理的调控,144只Wistar大鼠随机分为对照组和试验组,对照组和试验组再分为早期催醒组、中期催醒组和晚期催醒组。用分光光度法测定脑NOS活性和NO产量,ELISA测定脑cGMP含量。结果显示,小型猪特异性麻醉颉颃剂能明显地激活大鼠相关脑区的NOS活性和NO及cGMP产量,并且大鼠不同脑区NOS活性、NO产量和cGMP含量的变化趋势不仅与大鼠行为学变化相平行,还与不同时期表现出的催醒效果基本吻合。这表明小型猪特异性麻醉颉颃剂的催醒可能与激活特定脑区的NO/cGMP信号转导系统相关。 相似文献
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以小鼠热板法和小鼠扭体法研究了赛拉唑的镇痛作用 ,通过放射配体受体结合实验和脑内单胺类递质测定 ,分析了赛拉唑的镇痛作用机理。结果显示 ,在小鼠扭体实验中 ,赛拉唑可明显减少腹腔注射乙酸所致扭体反应次数 ,在小鼠热板实验中也可降低动物痛阈 ,其镇痛作用均呈剂量依赖性 ,相应的 ED50 值分别为0 .95和 4.2 5mg/ kg;预先给予 α2 拮抗剂育亨宾可对抗其镇痛作用 ,而 α1拮抗剂哌唑嗪则不能。放射配体受体结合实验表明 ,腹腔注射赛拉唑后 1 5、3 0和 6 0 min,小鼠脑膜 α2 受体与 [3 H]标记的α2 受体激动剂可乐宁的特异性结合均受到抑制。赛拉唑尚可抑制α-MPT引起的小鼠脑内单胺类物质尤其是 NA含量下降。上述结果提示 ,赛拉唑为中枢神经系统突触前膜 α2 受体激动剂 ,其镇痛作用机理与激动脑内 α2 受体有关 相似文献
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为了对比不同剂量麻醉药盐酸赛拉嗪对犬的麻醉效果,通过给同一妊娠犬应用不同剂量盐酸赛拉嗪,观察了该妊娠犬在不同剂量盐酸赛拉嗪作用下的临床表现.证明了盐酸赛拉嗪完全可以作为犬的腹部手术全麻药,得出了5倍量盐酸赛拉嗪可以导致犬产生惊厥,但是不至于引起流产的初步结论.同时也阐明了所用的陆眠灵浓度太大,规格含量不符合国家兽药药典的标准要求,应该改进的观点. 相似文献
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噻环乙胺对大鼠不同脑区NOS活性及NO产量和cGMP含量的影响 总被引:2,自引:3,他引:2
动态观察噻环乙胺对大鼠不同脑区NOS活性、NO产量、cGMP含量的影响,以探讨NO/cGMP信号转导系统对噻环乙胺全麻分子机理的调控。SD大鼠168只,随机分为对照组和高、低剂量组(腹腔注射60、30mg/kg噻环乙胺),每个剂量组又分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组3个亚组。用分光光度法测定脑NOS活性和NO产量,放射免疫法测定脑cGMP含量。在两个剂量的麻醉组,不但大脑皮层、海马和丘脑的NOS活性受到明显抑制,而且显著减少上述脑区NO产量和cGMP含量(与对照组相比,P〈0.05)。在高、低剂量的恢复Ⅰ组上述3个脑区的NOS活性、NO产量、cGMP含量均有不同程度的恢复,在恢复Ⅱ组除丘脑cGMP含量明显低于对照组(P〈0.05)外,其余指标均显著恢复(与对照组相比,P〉0.05)。两个剂量组脑干、小脑的NOS活性、NO产量和cGMP含量均无明显的改变。噻环乙胺的麻醉作用可能与抑制大脑皮层、海马和丘脑等脑区NO/cGMP信号转导系统相关。 相似文献
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为了探索赛拉嗪对赤斑羚的麻醉效果,2018—2020年对9只成年赤斑羚进行麻醉实验,按3.5~5.0 mg/kg(体重)吹管肌肉注射赛拉嗪,观察麻醉深度、心率、平均血氧饱和度、肛温及苏醒情况等.结果表明,赛拉嗪用于麻醉赤斑羚效果较好,其中平均诱导期为5.5 min,麻醉期依需要最长时间维持到54 min,平均血氧饱和度... 相似文献
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替来他明及小型猪复方麻醉剂对大鼠不同脑区一氧化氮及一氧化氮合酶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的-研究一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)在替来他明及小型猪复方麻醉剂(XFM)全麻分子机理中可能的作用.方法-SD大鼠96只,先随机均分替来他明组和XFM组,每组又随机均分为对照组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组.用比色法分别测定各脑区的NO产量和NOS活性.结果-ip替来他明30 mg/kg后,在麻醉组大脑皮层、海马及丘脑的NOS活性受到明显抑制,且使NO产量显著减少(与对照组相比,P<0.05).在恢复Ⅰ组上述脑区NO产量、NOS活性呈现不同程度恢复,到恢复Ⅱ组时明显恢复(与对照组相比,P>0.05).在替来他明麻醉全过程中小脑和脑干NOS活性无明显变化.大鼠ip XFM 0.5 mL/100g后,在麻醉组大脑皮层、小脑和丘脑的NOS活性明显受到抑制,且使NO产量显著减少(与对照组相比,P<0.01).而在恢复Ⅰ组、Ⅱ组上述3个脑区的NO产量、NOS活性明显恢复(与对照组相比,P>0.05).在XFM麻醉全过程中海马和脑干NOS活性无明显变化.结论-NO、NOS参与了替来他明及XFM全麻作用产生的分子学机理的调控.替来他明全麻作用可能与抑制大脑皮层、海马和丘脑等脑区的NO产量、NOS活性相关.而XFM全麻作用可能与抑制大脑皮层、小脑和丘脑等脑区的NO产量、NOS活性相关. 相似文献
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二甲苯胺噻唑对绵羊血液及脑脊液中乙酰胆碱的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
用荧光分光光度计的方法研究了二甲苯胺噻唑(静松灵)对乙酰胆碱(ACH)的影响,肌注2.5mg/kg该药后,血液及脑脊液中ACH浓度呈上升趋势,于2.5小时达峰值,血液ACH由0时7.965±0.418ng/ml2.5小时的43.939±1.307ng/ml(n=5,P<0.01),ACH浓度增加了4.5倍,脑脊液ACH则由0时的12.722±1.347ng/ml增71、954±2.257ng/ml 相似文献
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Hu Changmin Chen Jianguo Liu Dongming Li Guohong Ding Mingxing 《Veterinary anaesthesia and analgesia》2010,37(4):322-328
ObjectiveTo evaluate the effects of xylazole (an analogue of xylazine), also known as Jingsongling, alone and in combination with ketamine, on metabolic and neurohumoral responses in healthy dogs.Study designProspective randomized experimental study.AnimalsTwelve healthy mongrel dogs (7 male, 5 female, aged 13–20 months, weighing 12.8–15.4 kg).MethodsEach dog received one of two treatments: xylazole 4 mg kg?1 (group X n = 6); or xylazole 4 mg kg?1 plus ketamine 10 mg kg?1 (group XK; n = 6) intramuscularly. Pulse rate (PR), mean arterial pressure (MAP), respiratory rate (fR), and rectal temperature (RT) were recorded before and from 5 to 100 minutes after drug administration. Venous blood samples were taken before and at intervals from 0.5 to 24 hours after drug administration for determination of plasma concentrations of norepinephrine, epinephrine, β–endorphin, cortisol, insulin, and glucose. Statistical analyses employed anova for repeated measures for changes with time and anova for comparison between treatments.ResultsIn both treatment groups. PR, fR and RT decreased. MAP increased transiently. At some time points PR, MAP and RT were significantly lower in group X than group XK. Plasma norepinephrine, epinephrine, and insulin concentrations decreased, and β–endorphin and glucose concentrations increased with both treatments. Higher values of plasma norepinephrine, epinephrine, β–endorphin, and glucose concentrations were observed in the XK group compared with the X group.Conclusions and clinical relevanceThis study demonstrates that xylazole administered alone or in combination with ketamine in healthy dogs results in physiological, metabolic and neurohumoral responses similar to those seen after xylazine. Compared with xylazole alone, the combination of xylazole and ketamine reduced some of the responses. 相似文献
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50只清洁级sD大鼠随机分为4组:对照组(5只)、模型组(15只)、富硒麦芽组(15只)和亚硒酸钠组(15只)。对照组和模型组饲喂大鼠基础饲料,饲料含硒量为0.1mg/kg;富硒麦芽组和亚硒酸钠组分别在基础饲料中补充富硒麦芽和亚硒酸钠,饲料含硒量为3.0mg/kg。除对照组外,其余3组采用0.01%二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌16周,停止诱癌后继续饲养2周再处死全部大鼠,观察富硒麦芽对丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)的影响。结果显示,富硒麦芽组大鼠血浆ALT、ALP、TBII—NO、MDA和肝组织NO、NOs、MDA显著低于模型组,全血和肝组织GSH—Px活性显著高于模型组;与亚硒酸钠组相比,富硒麦芽组大鼠血浆和肝组织的NO含量和NOS活性显著降低。试验表明富硒麦芽具有减轻肝脏损伤、延缓大鼠肝癌形成的能力,其作用机制之一可能为富硒麦芽能抑制NO的产生,清除体内大量过剩的氧自由基。减轻NO等自由基所致的脂质过氧化损伤。 相似文献
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以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠结肠炎模型为研究对象,探讨了樗白皮活性成分对小鼠血清中NO含量和NOS活性的影响。小鼠分成4组(即对照组、预防组、治疗组、模型组)。模型组用DNCB-丙酮-橄榄油制剂先腹部涂抹致敏再进行DNCB-乙醇溶液灌肠;预防组和治疗组分别在制模前、后进行药物灌胃;对照组以乙醇灌肠和生理盐水灌胃。利用比色法对各组动物血清NO含量和NOS活性进行测定。结果,预防组与治疗组NO含量较模型组和对照组显著降低(p<0.001,p<0.01),预防组与治疗组间无差异显著性;预防组、治疗组NOS活性较模型组显著降低(p<0.01),但与对照组间无差异显著性。结论,樗白皮活性成分对机体NO和NOS具有调节作用,在结肠炎时能促进机体清除NO含量和下调NOS的活性,对于药物所致的小鼠结肠炎有缓解作用。 相似文献
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黄芪多糖对肉鸡脾淋巴细胞转化及信息分子的影响 总被引:20,自引:2,他引:20
本实验研究了黄芪多糖对肉鸡脾淋巴细胞转化率及细胞内信息分子 -一氧化氮 (NO)、Ca2 + 及 c AMP、c GMP的影响。发现黄芪多糖能剂量依赖性促进脾淋巴细胞转化率及细胞内 NO、Ca2 + 浓度 ;当作用时间为 2 0 min时 ,4 0 μg/ ml黄芪多糖能增加 c AMP浓度 ,降低 c GMP浓度 (P<0 .0 1) ;而当作用时间为 6 0 m in,对 c AMP和 c GMP浓度无显著影响。以上结果提示 ,黄芪多糖能显著提高脾淋巴细胞免疫功能 ,其作用是通过改变细胞内信息传导实现的。 相似文献
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1日龄艾维菌肉鸡健雏360羽,随机分为6组,分别喂以对照组日粮(10.89 mg/kg Cu)和高铜日粮(100 mg/kg Cu,高铜Ⅰ组;200 mg/kg Cu,高铜Ⅱ组;400 mg/kg Cu,高铜Ⅲ组;600 mg/kg Cu,高铜Ⅳ组;800 mg/kg Cu,高铜Ⅴ组)6周,观察高铜对雏鸡脑组织和血清一氧化氮(N0)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性变化的影响,探讨高铜对雏鸡脑组织的损伤机理.高铜Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组脑组织和血清NO的含量较对照组显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01).NOS的活性随日粮铜含量的升高而升高,各高铜组脑组织NOS的活性较对照组极显著升高(P<0.01);高铜Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组血清NOS的活性较对照组显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01).日粮铜水平在200 mg/kg及以上时,脑组织和血清NO的含量和NOS的活性随日粮铜的含量升高而升高,脑组织因氧化而受损. 相似文献