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相似文献
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1.
当前国内对猪瘟抗体水平检测方法有ELISA检测法、猪瘟正向间接血凝法以及免疫金标试纸检测法。前两种方法虽然都具有微量、特异、准确的优点,但需要比较完备的实验仪器和经验丰富的技术人员,且检测时间较长。而金标试纸条是新开发的一种全新猪瘟抗体检测方法,检测一个样品只需8~15min,操作简便、快速、直观、结果容易判定,但其应用检测结果的准确性尚待求证。鉴于这种情况,开展了免疫金标试纸检测与正向间接血凝试验两种检测方法的比较研究[1]。结果表明,免疫金标试纸检测与猪瘟正向间接血凝试验的结果基本符合,试验结果可靠。  相似文献   

2.
通过正向间接血凝试验和酶联免疫吸附试验(阻断ELISA)对3个规模化猪场提供的350份血清样品进行猪瘟免疫效果平行对比检测,结果:A猪场120份,正向间接血凝试验检测免疫合格为95份,免疫合格率为79.2%;阻断ELISA检测免疫合格为92份,免疫合格率76.7%。B猪场120份,正向间接血凝试验检测免疫合格为108份,免疫合格率为90.0%;阻断ELISA检测免疫合格为104份,免疫合格率为86.7%。C猪场110份,正向间接血凝试验检测免疫合格为58份,免疫合格率为52.7%;阻断ELISA检测免疫合格为55份,免疫合格率为50.0%。  相似文献   

3.
应用金免疫层析技术检测猪瘟抗体的研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
用金标免疫层析技术测试30份标准阳性血清和18份标准阴性血清,结果阳性,阴性符合率100%。用该方法与ELISA试剂、dot-ELISA试剂及正向间接血凝进行比对试验检测血清样品205份,结果阳性率ELISA为86.8%,金标层析法为85.4%,dot-ELISAO 81.5%,正向间接血凝为58.5%,结果显示该方法特异性强,敏感性高,操作简单,使用方便。既可用血清,也可以用全血测猪瘟抗体,可广泛应用于猪场和个体养猪户现场检测。  相似文献   

4.
本文综述了血清中和试验、猪瘟间接血凝试验、正向间接血凝试验、荧光抗体技术、免疫酶测定技术、间接ELISA、夹心-ELISA、DOT-ELISA、PPA-ELISA、C-ELISA、抗原捕获ELISA等在猪瘟血清学检测上的应用情况,并对其优、缺点作了浅析.  相似文献   

5.
通过正向间接血凝试验和酶联免疫吸附试验(阻断ELISA)对3个规模化猪场提供的66份血清样品进行猪瘟免疫效果平行对比检测。结果:66份血清样品用正向间接血凝试验检测免疫合格为65份,免疫合格率为98%;阻断ELISA法检测免疫合格为66份,免疫合格率为100%。  相似文献   

6.
为找到猪瘟抗体检测的最佳方法,笔者分别选用正向间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和猪瘟抗体免疫金标试纸条快速检测试验这3种不同方法对猪瘟抗体进行检测,从检测方法、检测成本和准确度3个方面进行结果比较和分析。结果表明,猪瘟正向间接血凝反应(IHA)试剂盒操作简便、准确实用、能最大程度地节约监测成本,是较为理想的猪瘟抗体检测方法。  相似文献   

7.
基层兽医部门实验室普遍采用正向间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟免疫抗体,为了获得正向间接血凝试验和酶联免疫吸附试验两种检测方法之间存在的关系,笔者进行了本次猪瘟免疫抗体检测试验,并分别比较了2种方法的符合率和合格样品检出率。  相似文献   

8.
目前,国内检测猪瘟抗体水平使用的方法有猪瘟抗体Dot—ELISA法,ELISA法和液体猪瘟正向间接血凝法,这些方法都具有微量、特异、准确的优点,但需要比较完备的实验仪器和经验丰富的技术人员操作和结果判定,检测一份样品至少需要3~4小  相似文献   

9.
目前,国内对猪瘟抗体水平检测方法有:ELISA检测法、DOT-ELISA检测法和液体猪瘟正向间接血凝法;伪狂犬病的抗体水平检测主要有:琼脂免疫扩散试验、病毒血凝(HA)与血凝抑制(HI)试验等。这些方法虽然都具有微量、特异的优点,但需要条件较好、设备齐全的实验室和经过专门训练的兽医微生物专业技术水平较高的人员操作,一次检测至少需要4个小时。虽然近年来也有一些快速检测技术问世如:  相似文献   

10.
2种猪瘟抗体检测技术的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪瘟单抗 ELISA和正向间接血凝试验方法均可用于猪瘟抗体的检测 ,为了比较其效果 ,笔者应用这 2种方法对目前规模化猪场猪瘟免疫状况进行了猪瘟免疫抗体水平的检测 ,报告如下。1 材料与方法1 .1 材料1 .1 .1 猪瘟正向间接血凝诊断试剂 购自中国农业科学院兰州兽医研究所。1 .1 .2 猪瘟单抗 ELISA诊断试剂 购自中国兽医药品监察所。1 .1 .3 受检血清 采自新疆南北疆 3个规模化养殖场的不同日龄的猪血清 ,其中仔猪 ( 1 5~ 45日龄 )480份 ,生产母猪 5 2 0份 ,肥猪 ( 70~ 1 60日龄 ) 40 0份 ,置 4℃冰箱保存备用。 3个场猪瘟免疫…  相似文献   

11.
目前国内对猪瘟抗体水平检测方法有ELISA检测法,DOT—ELISA检测法、单抗ELISA检测法和猪瘟正向间接血凝法。这些方法虽然都具有微量、特异、准确的优点,但需要比较完备的实验仪器和经验丰富的技术人员,一次检测至少需要4h,对于基层兽医站、兽医诊所和养猪场不适用。猪瘟抗体免疫金标试纸的研制成功开创了猪瘟抗体水平检测的新方法,该方法操作简便,不需要任何仪器设备及复杂的样品处理,检测一个样品只需5~10min,操作简便、快速、准确、灵敏度高、直观、结果容易判定,非常适应于基层兽医站和各养猪场使用。基层兽医站和各养猪场(户)可应用猪瘟抗体免疫金标试纸进行猪瘟抗体监测。但金标试纸条是新开发的一种全新猪瘟抗体检测方法,其应用有待于继续研究,针对这种情况,试验对三种检测方法进行了比较研究,并对金标试纸条法进行了改进研究,使金标试纸条法的检测结果与其他方法的符合率达到了无显著差异的水平。  相似文献   

12.
应用免疫金标检测试纸与其它方法检测猪瘟抗体的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者应用免疫金标检测试纸与其它检测猪瘟抗体的方法进行比较,试验结果表明免疫金标检测试纸法检出率与西班牙海博莱公司生产的ELISA试剂盒十分接近,与dot-ELISA也较为接近,与正向间接血凝试验有差异,且与猪圆环病毒等无交叉反应,4℃下保存期大于15个月。  相似文献   

13.
通过对300份猪血清样品应用正向间接血凝试验(IHA)与酶联免疫吸附试验(竞争ELISA)方法进行猪瘟免疫抗体检测。采用IHA方法,以抗体效价≥2~5为合格标准时,其抗体合格率为95.3%;采用竞争ELISA方法,以阻断率≤50%为阳性标准时,其抗体阳性率为93.6%,两种检测方法总体一致符合率93.0%,经X~2检验,两者差异不显著,说明IHA方法和竞争ELISA方法皆可用于检测猪瘟免疫抗体水平。  相似文献   

14.
李树春等研究的正向间接血凝试验能同步检测W病、猪瘟和猪水泡病三种特异性抗体,具有快速(2 h内能出结果)、简便(无需特殊仪器设备,可现场操作)、特异(检出抗体效价,阴阳界限清晰)、安全(无感染性)等特点。经过我站临床运用,帮助养殖场制定防疫程序,督导乡镇兽医站加强疫病防疫,取得了良好的效果,认为该方法值得推广。  相似文献   

15.
对猪瘟细胞苗和猪瘟组织苗免疫抗体水平的检测分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用猪瘟细胞苗和猪瘟组织苗免疫3个猪场不同的猪群,分别采集32、46头份用正向间接血凝试验来检测猪瘟免疫抗体的水平。  相似文献   

16.
为了选择一种方便、准确、经济的猪瘟检测方法,本文通过对猪瘟正向间接血凝法、Dot-ELISA法和免疫金标试纸检测法进行比较试验,其结果依次是:阳性率为90%、86.7%和80%,三者试验结果基本相同,经方差分析,差异不显著(P0.05),检测实验结果可靠。猪瘟抗体金标试纸检测法具有结果直观、操作方便、反映时间短等优势,非常适合我市小型养猪场和散养户,可以及时检测猪瘟免疫状况,制定适合本场(户)的个性化免疫程序,预防猪瘟的发生。  相似文献   

17.
目前国内在对猪群进行猪瘟免疫效果评估时,多采用CSF正向IHA方法与CSFV抗体ELISA方法,但这两种方法在检测CSF抗体存在一定差异。本试验分别运用正向间接血凝(IHA)与阻断ELISA方法检测550份猪血清中猪瘟抗体水平。  相似文献   

18.
正液相阻断ELISA用于检测家畜血清中的口蹄疫(FMD)抗体。主要应用于两个方面:一是检测FMD病毒感染,广泛用于国际贸易中;二是监测免疫抗体,评价FMD疫苗免疫效力,也就是疫苗免疫动物的抗强毒攻击能力。液相阻断ELISA试验操作虽比正向间接血凝试验(PHA)繁琐,但它的精确性、稳定性远远高于正向间接血凝试验。但因耗时长,操作步骤比其他的ELISA实验要繁琐,操作做稀释倍数不慎就会导致实验结果发生  相似文献   

19.
对采自西宁地区两个绪场的76份血清用正向间接血凝试验进行了猪瘟免疫抗体的检测。结果检出阳性59份,抗体保护率为77.63%(59/76)。  相似文献   

20.
运用猪瘟间接血凝方法和猪瘟抗原ELISA方法对广西6个规模猪场送检的1614份血清进行猪瘟免疫抗体滴度和猪瘟病毒的检测,观察不同间接血凝抗体与感染猪瘟病毒是否存在一定关系。结果发现在任何一个免疫抗体滴度,都有可能有感染猪瘟病毒,二者无明显相关性,当间接血凝抗体滴度过低(小于1:16)或过高(大于1:512)时猪感染猪瘟病毒的机会相对大一些。  相似文献   

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