水产药特性及发展

凡是用于增加水产养殖生物产量和改善其品质所应用的一切药物，均可称为水产药。在我国水产药属兽药管理范围，实行兽药生产许可证制，执行国家或地方兽药管理质量标准。1．我国水产药发展的现状：我国水产药研究始于1953年，经过四十余年的发展，广大科技工作者从化学药品、农药、医药、中草药和其它材料中进行了广泛的研究，已形成了化学治疗药、消毒药、营养剂和饲料添加剂、生物制品、麻醉剂、环境改良剂等七大系列几十个品种的水产药物系统。在药物的使用和功能上从单一型向多品种复合型用药发展，在药物的使用功能上从单一治疗型向多…     

家禽临床用药的基础知识

由于各项客观因素的存在，我国兽医的技术水平参差不齐，特别是有些基层兽医缺乏基本的兽药知识，在临床滥用药物，导致病原耐药性增强、破坏动物自身的免疫系统及畜产品药物残留等问题屡见不鲜。为提高兽医的用药水平，引导行业健康发展，从本期开始，我们邀请到两位长期服务于养殖一线、致力于兽药应用研究的“实战派兽医”在本刊开设专栏，就兽药的科学合理使用向广大读者做系统介绍。     

家禽临床用药的基础知识

由于各项客观因素的存在，我国兽医的技术水平参差不齐，特别是有些基层兽医缺乏基本的兽药知识，在临床滥用药物，导致病原耐药性增强、破坏动物自身的免疫系统及畜产品药物残留等问题屡见不鲜。为提高兽医的用药水平，引导行业健康发展，从本期开始，我们邀请到两位长期服务于养殖一线、致力于兽药应用研究的“实战派兽医”在本刊开设专栏，就兽药的科学合理使用向广大读者做系统介绍。     

畜产品药物残留的危害及控制策略

畜产品药物残留问题，正日益突出地摆在我们面前。改革开放二十多年，我国畜牧业发展很快，带动饲料工业也飞速发展，随之而来的是兽药使用也越来越多、越广泛，尤其是在饲料添加剂中。造成我国动物性食品兽药残留超标的主要原因是非法使用违禁药物，滥用抗菌药物和药物添加剂，不遵守休药     

我国新兽药开发现状及存在问题

兽药是一种特殊的产品，它既与人用药物类似就是能够预防疾病，又与人用药物不同，就是使用时避免给人的食物带来不良影响——兽药残留。我国兽药行业经过二十年的发展，虽然生产总量在提高，研究开发能力在增强，但是和国外的同行相比，我们的研究开发能力还很弱，完全能够自己创新开发新兽药的企业还不多，得到国际认可的属于自己知识产权和产品还很少，新兽药的开发仍然处于仿制为主的阶段。     

浅谈兽用化学药物质量标准建立的一般过程

兽药的质量研究与质量标准的制订是兽药研发的主要内容之一。在兽药的研发过程中需对兽药质量进行系统、深入地研究,制订出科学、合理、可行的质量标准,并不断修订和完善,以控制兽药质量,保证其在有效期内安全有效。为此,参考《兽用化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则》,就兽用化学药物质量标准建立的一般过程进行了探讨,以供参考。     

我国兽用化学药物的研究开发及所面临的挑战

讨论了创新化学兽药的类型和特点，论述了创新化学兽药研究开发的理论和发展现状及趋势，提出了我国兽用化学药物研究开发的策略。     

大力研发中兽药及中兽药饲料添加剂是我国发展兽药的重要领域

中兽药（中草药）是我国劳动人民与畜禽疾病作斗争中,创立的应用天然药物防治动物疾病和动物保健的综合性兽医药学,具有功能作用广泛、双向调节、副作用少、残留低、无耐药性等优点,且资源广泛、易种易收、制作简便,成本低廉、效果持久等特点,是我国传统医学文化遗产的瑰宝.在我国的经济进入了新的发展时期,特别是我国加入WTO,兽药实施GMP管理以后,国内外的药物,尤其是食品性动物药品,转向发展低毒、无残留、高效药物.这正是中兽药所具备的优势.因此中兽药的发展正面临着一个前所未有的大好时机,大力研究开发中兽药及中兽药的饲料添加剂是提高我国兽药产品在国际上竞争力的重要途径,也是我国兽药产业发展的重要领域.……     

中兽药及其饲料添加剂的研发是我国发展兽药的重要领域

中兽药（中草药）具有功能作用广泛、双向调节、副作用少、残留低、无耐药性等优点,并具有资源广泛、易种易收、制作简便、成本低廉、效果持久等特点,是我国传统医学文化遗产的瑰宝.在我国的经济进入了新的发展时期,特别是我国加入WTO,兽药实施GMP管理以后,国内外的药物,尤其是食用性动物药品,正向低毒、无残留、高效药物发展方向转变.由于中兽药所具备的优势,因此中兽药的发展面临着一个前所未有的契机,大力研究开发中兽药及中兽药饲料添加剂是提高我国兽药产品在国际上竞争力的重要途径,也是我国兽药业发展的重要领域.     

新型药物递送系统在兽药制剂领域的研究进展

新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。     

南京成立新兽药研发中心

南京新兽药开发工程技术中心日前正式成立。我国加入世界贸易组织后，２００５年兽药GMP标准将强制执行，我国兽药企业面临巨大的挑战。在制约我国兽药发展的诸多因素中，产品开发首当其冲。我国专门从事新兽药开发的机构非常少，仅有的几家因力量薄弱、与市场脱节等原因正逐步萎缩。南京新兽药开发工程技术中心以南京农业大学、南京药械厂、南京市青龙山养鸡公司及南京农业大学动物药厂为技术依托。南京农业大学动物医学院处于国内兽医学领先水平，合作单位均是国内兽药企业中的佼佼者。中心将在新兽药包括化学药物、生物制品及药物性饲…     

开展上市后兽药的监测与评价——论建立兽医药物流行病学的必要性

上市后兽药的监测与评价是指新兽药在进入市场前由于所进行的临床研究病例少、样本数有限、研究条件受严格限制，药物的使用、效应与上市后在动物群体中用药有显著区别，因此对新上市兽药应进行药物流行病学研究，力争及时获得上市后兽药的正确评价，进一步指导合理用药，并为兽药生产提供科学依据。“药物流行病学”（Ｐｈａｒｍａｃｏｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ，ＰＥ）一词首先出现于１９８４年《英国医学杂志》。它是临床药理学和流行病学等学科相互渗透的新学科，是运用流行病学的原理和方法，研究人群中的药物利用及其效应的应用科学。…     

农业部发布《允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》

为加强兽药使用的监督管理．指导农牧民正确使用兽药，控制兽药在动物性食品中的残留，农业部以农牧发（1997）8号文发布了《允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》。凡在饲料或饲料产品中使用兽药的单位，均必须严格遵守本规定，科学、准确地使用兽药，各级兽药管理机关应加强兽药使用的监督管理工作。本规定所指的饲料药物添加剂是指为预防动物疾病和促进动物生长、提高饲料转化率的需要，将兽药与适当的载体混合制成的剂型。本规定所列品种是指可用于制成饲料药物添加剂的兽药品种，除表中所列品种及农业部批准可用于制成饲料药物…     

磺胺类药物治疗猪弓形体病的初步效果

中国是一个农业大国，养殖业在全国农业经济中占有很高的比例，但是在我国的养殖业中也存在着很多的困扰，其中假兽药、劣兽药就是阻碍养殖业健康发展的一个严重问题。兽药不仅是防制动物疫病的必需药物，同时也是直接关系到人类食用动物产品安全和动物产品出口的特殊产品。假劣兽药不但起不到应有的防治作用，还会延误病情，引起患病动物病情加重或死亡，造成经济损失。因此，养殖业从业人员必须掌握识别假劣兽药的基本常识。     

科学地使用饲料(药物)添加剂

我国畜禽饲养量居世界首位，因而对饲料添加剂和兽药的需求数量也是很大的。1978年我国饲料添加剂和兽药的销售总额为2亿元，而到1993年即达50亿元，增加了24倍。在实际生产中因为兽药使用不当而发生畜禽中毒甚至成批死亡，肉和奶中药物残留过高的事故不断发生。为防止兽药中毒，避免药物在动物性食品中的残留，保护环境，科学地使用饲料添加剂十分重要。一、严禁在饲料中添加镇静药和激素近来，在饲料中添加“镇静药物添加剂”、“运动抑制剂”被不恰当地大力宣传，导致在生产中使用发生多起事故。据河北和广东等地反映，饲料中加入氯丙嗪…     

近年来国外上市的兽用化学药物主要品种介绍

目前我国兽药研究仍以仿制为主，国外兽药产品的研发和上市信息备受国内兽药企业的关注。简要总结1998年以来国外兽用化学药物的研制情况，并根据各品种的上市情况和各公司的产品信息．对部分主要品种的有关情况进行简要介绍。     

中兽药方剂的配伍规律和治疗原则

中兽药与中兽医都属于中医药学的范畴，遵循于中医药学的基础理论和体系。要用好中兽药，必须要遵循中医药学原理，用西医的理论来指导使用中兽药不合理。在西医理论指导下使用中草药，其实是把中兽药看成天然药物而不是中药，中药与天然药物不同，他们之间有着本质上的不同。中兽药的应用，必须是根据中兽医学相关的脏腑学说，以及中兽药的四气五味以及升降浮沉性能来进行组方、配伍使用。     

江西省中兽药发展现状与产业化开发

目前我国对兽药的研发、生产、使用提出了更高的要求，并制定了肉、蛋、奶产品中兽药的残留量的严格限制，畜禽产品的出口也受到越来越多的监控和制约。大力提倡无公害兽药的研发和使用，中兽药、酶制剂、益生素等绿色产品将成为兽药发展的必然趋势。中兽药类产品，既可解决抗生素和有害化学合成类药物在动物性食品中的药物残留问题，又能减少和避免耐药菌的产生和蔓延，符合当今绿色环保的潮流，其前景将更为广阔。     

饲料和动物食品中药物残留监控现状与思考

在我国畜牧饲料业的快速发展中,兽药发挥了不可替代的作用。然而,由于科学知识的缺乏和经济利益的驱使,在养殖业中滥用药物的现象普遍存在。滥用兽药的直接后果是导致兽药在动物性食品中的残留,摄入人体后,危害人类的健康。而且兽药残留还影响我国养殖业的长足发展和走向国际市场。因此必须采取有效措施,减少和控制兽药残留的发生。本刊“热点聚焦”栏目特邀广东省兽药与饲料监察总所林海丹副所长就药物残留的产生原因、发达国家对药物残留问题的做法、国内药物残留监控情况及思考等方面进行总结与深入探讨,以期引发行业的共同关注与思考。     

入世与我国兽药行业

随着我国政府加入世界贸易组织(WTO)谈判步伐的加快，加入WTO指日可待，加入WTO后我国兽药行业将面临怎样的形势?我国的兽药工业的竞争力如何?兽药企业如何在国际竞争中生存和发展?这是我们每一位从事兽药管理、监督、生产以及经营人员应共同关心和重点研究的问题。本文从我国兽药行业的现状出发，简要分析国内外兽药产品的竞争形势，寻求我国兽药工业加入WTO后的生存和发展对策，希望起到抛砖引玉的作用，使我们行业的每一位同仁都积极参与到关系我国兽药工业生存和发展的研究中来。