郁金香软腐病病的细菌研究初报

对郁金香软腐病病原细菌进行了形态观察,致病性测定,染色反应,２性状观察和生理生化反应。结果表明,该菌与大白菜软腐细菌的性状,特征完全相同,并能侵染大白菜,辣椒,马铃薯,洋葱等寄主。因此,引起郁金香软腐病的病原细菌是胡萝卜软腐欧文氏胡萝卜软腐致病型。     

郁金香鳞茎腐烂病的病原鉴定

郁金香属百合科草本。是当今风行全球的一代名花 ,是非常高雅的盆栽和插花材料。荷兰人因栽种此花而致富 ,成为首屈一指的“郁金香大国”。因郁金香很难留种 ,我国大多靠从国外进口 ,近年来郁金香种植面积逐年增加 ,但种球鳞茎腐烂相当严重 ,影响郁金香品质和观赏价值 ,造成巨大的经济损失。近年来我们对云南省和江苏南京郁金香种植基地进行调查 ,对引起鳞茎腐烂的病原菌作了分离、鉴定 ,为防治该病提供理论依据。1　材料与方法1 1　材料郁金香鳞茎采自江苏省南京和云南省呈贡县种球种植基地。1 2　病原菌分离、纯化取湿腐症状的郁金香鳞…     

富源县魔芋软腐病病原研究

从富源县的45个自然村采样、病原菌分离及致病性测定后,对富源县魔芋软腐病病原进行生物学特性鉴定,两种大田症状(种球软腐型和茎基部腐烂型)的病原生物学特性与胡萝卜软腐欧文氏菌黑胫亚种(Ec.arotovorasubsp.atroseptica)和胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝卜致病变种(Ec.arotovorasubspc.arotovora)相似。     

辣椒细菌性软腐病病原鉴定研究

对发生在海南冬种辣椒上的一种细菌性软腐病进行了病原鉴定研究,根据病原菌的细菌学性状,生理生化性状,致病性等测定结果,确定本病病原菌为菊欧文氏菌。     

贵州油茶软腐病病原检测

贵州是我国主要油茶种植省份之一,油茶种植爆发病虫害导致产量与质量急剧下降,其中软腐病最为显著。本文以油茶软腐病中的粉芽孢杆菌为例,结合实时荧光PCR和巢式PCR技术,检测油茶软腐病病原菌。荧光PCR检测过程为:设计反应程序与标准曲线,确定引物浓度、Mg~(2+)浓度,将油茶软腐病病原菌DNA作模板,通过特异性引物对L1/L2实现PCR扩增;在克隆质粒和病原菌XJ8-3-3悬液两种模板中,对比实时荧光PCR和普通PCR的灵敏度;向健康植株叶片注射软腐病粉芽孢杆菌悬液,培养5 d后,采集患病油茶植株根部、球茎等部位检测软腐病病原菌含量。巢式PCR检测病原菌过程为:菌株活化放置PDA平板培养两天并采集病原菌丝;根据油茶软腐病的ITS序列和GenBank中,近似种的ITS序列差异设计B1与B2两种特异性引物,经过预变性、变性等步骤完成扩增,扩增产物用于凝胶检测。检测结果如下:(1)两种模板环境下,实时荧光PCR检测灵敏度优于普通PCR技术100倍,叶柄组织的根部软腐病病原菌含量最少;(2)引物B1与B2检测油茶软腐病病菌得到405 bp左右的条带扩增产物,测序结果显示发病菌株的碱基序列和粉芽孢杆菌序列吻合。结果显示,两种PCR技术均可检测油茶软腐病病原中的粉芽孢杆菌,为防治油茶软腐病提供科学依据。     

山东莘县甜瓜细菌性软腐病病原研究

在山东省聊城市莘县采集的甜瓜病果上分离获得7个细菌菌株,接种甜瓜48 h果实发生明显腐烂,症状同田间发病果。经室内对菌体形态、染色反应、培养性状、生理生化特性以及致病性测定等项目鉴定,确认该病菌为胡萝卜软腐欧氏杆菌胡萝卜软腐致病亚种[Erwinia carotovora subsp.carotovora（Jones）Bergey et al.]。     

吉林省人参细菌性软腐病的症状和病原

近年来，人参细菌性软腐病在吉林省各主要参场均有发生，平均发病率为２％－５％，严重可达１０％以上，本文通过对省内几个主要参场的软腐病参根和经大气诱发产生软腐症状的参根进行分离所获得的菌株，根据１９７３年伯杰《细胞学分类鉴定手册》第８版的分类和美国植物病理学会１９８０年出版的植物病原细菌实验指导，进行了致病性测定，电子显微镜形态观察和生理生化测定等试验。     

君子兰细菌性软腐病病原细菌的研究

31株君子兰软腐细菌的鉴定结果,其中7株为菊欧氏杆菌(Erwinia chrysanthemi Burkholder et al.简称Ech),其表型性状与玉米致病变种(pv.zeae)相似;另外14株为胡萝卜软腐欧氏杆菌胡萝卜致病变种(Erwinia carotovora pv.carotouora Dye简称Ecc)。血清学研究表明,君子兰上的E.chrysanthem与典型的pv.zeae不起反应。人工接种试验也表明君子兰上的E.chrysatnhem与典型的pv.zeae的致病性有明显差异。     

人参软腐细菌侵染的初步研究

通过对不同参场１～６ａ生参土的稀释分离情况来看，田间致病细菌Ｅｒｗｉｎｉａｃａｒｏｔｏｖｏｒａｐｖ．ｃａｒｏｔｏｖｏｒａＤｙｅ的密度为１．６７×１０￣８细菌／ｇ，Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｉ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒ）ＳｔａｒｒＢｕｒｋｈｏｌｄｅｒ的密度为２×１０￣８细菌／ｇ，表明人事细菌性软腐病的初侵染源是土壤．从不同地区１～６ａ生１８０支健康参根厌气诱发试验结果表明，参根各部位的潜伏带菌率都在４０％以上．不同部位的潜伏带菌率存在差异，以芽孢为最高，而且真菌和细菌可以复合侵染，加速了参根腐烂的进程。     

荆州魔芋软腐病及其病原菌初步研究

荆州魔芋软腐病发生始期在6月上旬，随后发病速度加快，7月中下旬至8月中下旬为盛发期，9月上旬终止，病株死亡率达68．82％。经鉴定病原菌为胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝卜致病变种(Erwinia carotowra pv.carotovara)，该菌10～40℃内均能生长，适温范围20～35℃。     

白菜软腐病生防菌B-13最佳培养条件研究

对白菜软腐病生防菌B-13进行了最佳培养条件研究。单因子及正交试验结果表明,氮源对B-13生物活性的影响最大,其次是碳源,NaCl的影响较小;B-13发酵培养基的理想配方为:2%玉米粉+1%酵母膏+1.5%NaCl。B-13的最佳初始pH值是7.5,最适温度为35℃,最佳接种量为3%,最佳培养时间为30 h。     

安康魔芋软腐病防治技术初步研究

魔芋产业发展迅速,已成为中国西部经济发展中最具成长潜力与竞争优势的地方特色资源产业.在魔芋种植过程中,软腐病发生严重,已成为限制魔芋产业发展的主要因素.传统的化学农药防治效果不理想,急需寻找新的防治途径.为研究出有效的防治魔芋软腐病新技术,应用壳寡糖、海藻酸寡糖植物免疫诱导剂,结合使用噻霉酮制剂,在陕西安康针对魔芋软腐...     

魔芋软腐病生物防治研究

由于魔芋产业的扩大,软腐病是制约产业健康发展的瓶颈,加之化学合成农药的危害加大,生物防治成为当今的研究热点。     

郁金香鳞片组织培养研究

为探索郁金香的快繁方法,并为转基因分子水平研究奠定基础,对4个郁金香品种‘Parade’,‘Merry Widow’,‘Golden Parade’,‘Pink Diamond’的鳞片组织培养进行系统的研究。结果表明:0.1%HgCl2 10min 5%NaClO 20min是最佳的消毒方法。‘Parade’适宜诱导愈伤组织的培养基为MS NAA1.0mg·L-1 BA1.0mg·L-1,诱导率可达100%。‘Parade’和‘Merry Widow’适宜诱导芽的培养基分别为MS NAA2.0mg·L-1 BA0.5mg·L-1和MS NAA0.5mg·L-1 BA1.0mg·L-1,芽的直接再生率均为15.4%。中层鳞片易诱导成愈伤组织,诱导率为8.0%,内层鳞片较易直接诱导生芽,再生率可达26.7%。培养基中添加50～200mg·L-1的维生素C有利于直接再生芽,而不利于愈伤组织的诱导。鳞片接种后暗处理5d和15d可以使芽的直接再生率分别达到12.5%和10.3%。     

魔芋软腐病生物防治试验初报

【目的】为魔芋软腐病生物防治和魔芋生态安全栽培提供参考,筛选魔芋软腐病防效较好的生物防治方式。【方法】选用EM菌、枯草芽孢杆菌、寡雄腐霉菌、汰腐净+魔芋灵、百沃硒、钙镁硼肥等进行魔芋软腐病田间药剂防治试验,调查统计魔芋生长情况和软腐病发病率。【结果】结果表明,EM菌200倍灌根处理和百沃硒500倍喷施防治软腐病最好,喷施钙镁硼肥1000倍次之。【结论】初步筛选出生物制剂EM菌、百沃硒和钙镁硼肥是防治魔芋软腐病较好的生物制剂。     

寄主诱导剂对大白菜幼苗抗软腐病的诱导效应研究

利用寄主诱导剂处理大白菜幼苗,测定幼苗体内多酚氧化酶(PPO)与苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性,同时测定幼苗体内木质素和总酚含量。结果表明:大白菜幼苗体内PPO与PAL的活性均比对照明显提高(P<0.05),幼苗体内木质素和总酚含量也出现不同程度的累积。诱导剂处理能显著增强大白菜对软腐病的抗性,而且主要是通过提高幼苗体内与抗病性相关的酶的活性以及幼苗体内木质素和总酚含量来实现的。     

引起郁金香产生盲花的因素分析

盲花的产生是郁金香发生退化的重要标志。郁金香种球贮存期间温度处理不当,会使种球在花芽分化后花芽的正常发育受到影响,这是郁金香产生盲花的主要原因;种球连续多年栽培,盲花率随栽培年分大幅上升,原因可能是种球病毒逐年积累所致;栽培温度对高主要影响郁金香切花质量,对郁金香盲花的形成也有影响;种球厌上与盲花无关。创造适合郁金香正常生长的栽培环境,尽量延长生长期,可提高郁金香切花品质及产生新球的数量和质量。     

魔芋软腐病菌的分离鉴定及其 GFP 标记

为了解贵州魔芋软腐病的致病病原,对取自贵州台江县的魔芋软腐病病原菌进行了分离、回接和鉴定。结果表明：在分离到的16个菌株中发现1株病原菌能引起魔芋软腐病,通过16S rDNA 序列分析发现该病原菌为菊欧文氏杆菌（Erwinia chrysanthemi ）;通过化学转化法,成功获得了病原菌绿色荧光蛋白标记的工程菌株。