大豆花叶病(SMV)症状与大豆品种、病毒毒株及环境条件关系的研究

本试验在不同环境条件下,采用分期播种,不同发育期接种的方法,对29个大豆品种接种大豆花叶病毒(SMV)4个毒株,以观察大豆花叶病毒致病后的症状类型、研究影响症状产生的有关因素。为大豆花叶病的症状识别、品种及杂交后代的抗性鉴定以及病害防治提供理论依据。 结果表明:大豆花叶病的症状主要有10种:轻花叶、花叶、黄斑花叶、曲叶、卷叶、疤叶、畸型叶、皱缩、矮化和顶枯。 品种、毒株和环境条件均影响着大豆花叶病的症状类型和病情指数。方差分析表明:它们不仅单独起作用,还存在着环境与毒株、环境与品种和品种与毒株的交互作用,其作用顺序依次为毒株>环境>品种>毒株×品种>毒株×环境>环境×品种>毒株×环境×品种。 同一发育期接种的品种早播发病较轻,随着播期的推迟症状逐渐加重。正常播种的品种接种愈早发病愈重。     

东北地区栽培大豆品种资源分类探讨

资源研究的目的是利用，资源分类也应围绕这一中心。据此，本研究栽培大豆品种资源的栽培区，栽培型，单株粒重，百粒重，生育期，抗病性（花叶病毒，霜霉病，灰斑病，孢囊线虫１号，３号），抗虫性（食心虫），株高，油分，蛋白质，叶形，花以及茸毛色，把东北三省（黑龙江，吉林，辽宁）１７７８份栽培大豆品种资源划分为１个区，１个型，５类，２５群，９９亚群，１６６３个类型。提出了栽培大豆品种资源分类的基本模式及今后的发     

大豆三类共生体的生态学研究Ⅰ

１９９０—１９９２年用大豆的３类共生体菌株，Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍｆｒｅｄｉｉ２０４８，Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍｊａｐｏｎｉｃｕｍ２１７８和ＥＳＧ（ｅｘｔｒａ—ｓｌｏｗ—ｇｒｏｗｉｎｇｓｏｙｂｅａｎ，ｒｈｉｚｏｂｉａ）２０６０与两个大豆品种所做的生态学研究结果表明，大豆的３类共生体菌株都能在草甸土上存活，但存活程度不同，２１７８最强，２０６０次之，２０４８较差。３类共生体菌株混合后接种合丰２５和９２３大豆，３个菌株的结瘤竞争模式不同，占瘤率的高低与菌株原来的栖息地、大豆寄主、环境条件有关，大豆根瘤菌土著群体的存在与大豆育种、栽培和根瘤菌接种方式的关系不容忽视。     

大豆品种对SMV不同毒株抗性反应与种粒斑驳关系的研究

本文探讨了大豆品种对大豆花叶病毒两个致病力不同的毒株(SMV-y51,SMV-82-11),田间成株抗性和种粒的抗性反应,指出大豆品种成株抗性与种粒抗性受不同基因所控制,此两种抗性对某些品种是不能互相代替的。在大豆抗花叶病育种中同时要注意这两个抗性,选择双抗型亲本。对黑龙江省来说,选育抗种粒斑驳的新品种,改善大豆商品品质更为迫切。提出铁6915,铁7105,梅里特,吉林1号,7588—13,东农35等品种是良好的抗种粒斑驳抗源材料。     

大豆花叶病毒对大豆主要性状的影响

大豆花叶病毒对大豆主要性状的影响（南京农业大学大豆研究所）智海剑，胡蕴珠大豆花叶病毒是危害大豆生产的主要病害之一，它对大豆产量及部分农艺性状的影响已有报道。但这些研究多侧重群体产量或个别性状，而本试验旨在研究花叶病毒在不同生长阶段感染大豆品种后对与产...     

抗大豆花叶病毒种传,种皮斑驳大豆品种的筛选

抗大豆花叶病毒种传、种皮斑驳大豆品种的筛选梅丽艳（黑龙江省农科院植保所·哈尔滨，１５００８６）大豆花叶病毒（ＳＭＶ）病是世界性病害，在美洲、欧洲、亚洲都有发生。我国北方发生较南方轻，黄淮流域发病在３０％左右，新疆发病在４０％～１００％，黑龙江省为５％...     

SMV1号对大豆膜质过氧化及保护酶体系的影响

本文从大豆膜质过经反应及其保护酶体系的变化，过氧化物酶和苹果酸氮酶同工酶表达牧场生，分析了不同类型的大豆品种对大豆病毒病１号生理小种（ＳＭＶ１）侵染后的生理生化反应。研究结果表明，大豆品种经ＳＭＶ１号株系诱导后，感病品种丙二醛（ＭＤＡ）、越氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性增加幅较大，抗病品种增加较少，过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性的表达则相反，在花叶病毒侵染条件下，感病与抗病品种过氧化物酶和苹果酸脱氢酶同工酶     

大豆花叶病毒的株系划分及株系间的交互保护作用

自1985年将大豆花叶病毒(SMV)分为三个株系群后,最近几年又收集了149个毒株继续研究,发现原为一个株系群的毒株间在某些重要大豆品种上的症状反应有很大差别,症状严重度可相差三个级别。因此,有必要将原来的一个株系群再分为两个株系。SMV毒株间的理化稳定性有一些差异,即使在一个株系内也不一样。 作者对SMV株系间的交互保护反应进行了多次试验,株系间不一定都有交互保护反应。     

东北三省大豆根腐镰孢菌种类及其致病力分析

于2007~2010年连续4年从东北三省大豆主产区采集大豆根腐病株,分离大豆根腐镰孢菌,并进行了形态学鉴定和致病力测定。结果表明,分离到的1199个镰孢菌菌株属于 8 个种,分别为尖镰孢菌（F. oxysporum）、 腐皮镰孢菌（F. solani）、 禾谷镰孢菌（F. graminearum）、 半裸镰孢菌（F. semitactum）、 轮枝镰孢菌（F. verticillioides）、燕麦镰孢菌（F. avenaceum）、木贼镰孢菌（F. equiseti）和厚垣镰孢菌（F. chlamydosporum）,其出现频率依次为36.45 %、25.35 %、11.43 %、10.76%、6.76%、4.42%、3.84%和1.00 %。以上8种镰孢菌在黑龙江省都存在,且在黑龙江省首次发现了厚垣镰孢菌。在吉林省没有分离到F. avenaceum和F. verticillioides,在辽宁省没有分离到F. avenaceum和F. chlamydosporum。以合丰25号大豆品种为接种材料进行的致病力测定结果显示：8种镰孢菌对大豆均有致病力,其中尖镰孢菌为强致病力,腐皮镰孢菌、禾古镰孢菌、半裸镰孢菌、燕麦镰孢菌、木贼镰孢菌和厚垣镰孢菌均为中等致病力,轮枝镰孢菌为弱致病力;8种镰孢菌引起的大豆根腐病症状不尽相同。     

大豆根系生长和活性特点的研究

本试验利用框架剖面法测定了大豆根系的生长动态和根系活性变化。结果表明：大豆根系生长过程呈Ｓ型曲线变化，形成慢生长（Ｖｅ－Ｖ３），快速生长（Ｖ３－Ｒ５）和衰老（Ｒ５），三个阶段，高峰值出现在Ｒ４－Ｒ５阶段。根系活性变化与根系生长特点相似，Ｒ１时期之前根系活性逐渐增强，Ｒ２时期之后根系活性下降。根系活性变化比根系生长提前。     

改变普通大豆生物学特性 提高大豆产量的研究 Ⅲ.大豆扁茎性状的遗传方式探讨

美国扁茎大豆的扁茎性状是由一个隐性主茎因控制的,与普通大豆杂交的Ｆ２代中非扁茎株与扁茎株的比例为５∶１。Ｆ３代系统中,扁茎株的后代全部为扁茎。而Ｆ２代正常株或株高超亲株中,纯合显性（ＦＦ）的后代无扁茎株,杂合显性株的后代大多数不符合３∶１的理论值,表现出扁茎株比例大大减少。说明控制这个性状的基因除一个主茎基外,还有少数修饰基因起作用。中国扁茎大豆的植株可按扁化程度的大小分为六类。其中扁化程度较小和茎部分扁化的四、五类植株占５２％,扁化程度呈中间类型的三类株占２０％,扁化性最强的一、二类株占１５％,正常株约占１５％。其中三－四类植株的丰产性最好。扁茎性状在肥沃地更易表现出来。中国扁茎大豆与普通大豆的杂交Ｆ１代呈正常型。不同组合的Ｆ２、Ｆ３代中有４０－９０％的系统可出现扁茎株,扁茎株的出现机率为总株数的３－１２％;不同组合间最多扁茎株系统中的扁茎株数Ｆ３代大大多于Ｆ２代,分别为１３－７０％,６．６－２３．０％,Ｆ３代扁茎性状的纯合和程度比Ｆ２代大得多,选择比中国扁茎大豆更为纯合的扁茎品系是有可能的。中国扁茎大豆的扁化性状可能由一个主基因及多个微效基因控制。     

2009-2015年安徽省大豆试验新品系对SMV和SCN的抗性评价

利用黄淮地区广范分布的优势大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)株系SC3、SC7和大豆胞囊线虫1号生理小种,分别对2009-2015年安徽省大豆区试和预试参试品种(系)523份(次)进行抗病性评价.结果显示:对SC3表现抗病(高抗、抗病和中抗)的材料有262份,占参试材料总数的50.1％;抗SC7的材料有274份,占52.4％;同时对SC3和SC7表现高抗的材料仅有HD21116.同时发现参加安徽省区试预试的大豆新品种(系)在不同年份间对SMV的病情指数存在显著差异.对SCN的抗性结果显示,远育8号、阜09-242和SK8-3-3等8份表现中抗,占鉴定总数的1.8％,表现中感的有43份,占9.9％,有383份材料表现高感,占鉴定总数的比率高达88.3％,说明多数大豆品种(系)对SCN的综合抗性较差.对鉴定结果的综合分析发现,只有1份新品系同时对SMV和SCN表现中抗,为SK8-3-3.     

大豆品种(系)间耐光氧化的差异及其与产量的关系

在人工光氧化筛选压下,测定了242份大豆品种(系)间耐光氧化程度的差异.结果表明,大豆品种(系)间耐光氧化程度存在明显差异,其R3、R5、R6期耐光氧化变异系数,分别为31%、30%、27%,全距为4级.大豆品种(系)耐光氧化程度与其产量呈明显正相关;同时筛选出哈03-4113、哈04-3208等8个耐光氧化品系.     

大豆光合生理生态的研究 第18报 不同株型大豆某些生理特性的研究

对美国扁茎大豆、中国有限结荚习性大豆7514及其杂交后代新品系94-1-1、94-1-6某些生理特性及部分产量构成因素的测试分析结果表明：1．新品系材料从结荚期开始光合速率明显高于亲本。光合速率的日变化显示，后代材料类似于美国扁茎大豆，与中国普通大豆差异较大。2．比叶重的变化也表明，后代材料高于美国扁茎与中国普通大豆7514，尤其在结荚期和鼓粒期表现更为突出。3．水分利用效率的变化表现为，前期差异不大，从鼓粒期开始，后代材料明显优于亲本。4．新品系与亲本材料相比具有特异的花序性状和叶片着生态势以及生殖生长期较大的光合速率，从而降低大豆花荚脱落率。     

不同抗性的大豆品种接种大豆细菌性

通过对两个感病品种（绥农８、东农４２）,两个抗病品种（黑农３７、黑农３８）在一片复叶期分别接种１和小种４两个菌株,测定了叶片的可溶性蛋白和总糖含量变化。结果表明：接种后感病品种可溶性蛋白含量先升高,后降低,可溶性总糖含量明显降低;而抗病品种的可溶性蛋白含量先降低,的升高,可溶性总糖含量也明显增加。未接种健株中,感病品种的可溶性总糖含量比抗病品种高。     

大豆种间杂交新种质遗传潜力评价

通过对野生大豆（Ｇ．ｓｏｊａ）、栽培大豆（Ｇ．ｍａｘ）种间杂交后代新种质，与不同类型栽培大豆、野生大豆Ｇｒｉｆｆｉｎｇ双列杂交Ｆ２代主要农艺性状遗传参数的估算，不同类型亲本间一般配合力差异极显著，株高、单株荚数、单株粒重一般配合力效应值正向优势居前两位的是野生大豆ＺＹＤ３２８、种间杂交后代品系８－４４－３，论述了野生大豆及其种间杂交后代品系，对改良大豆品种基因的拓宽及有益基因的累加，具有很大的遗传     

中国辽宁省与美国近纬度地区新育成大豆品种的株型与产量的比较研究

试验采用中国辽宁省与美国地理纬度相近、结荚习性相同的中国和美国大豆品种各4个,在相同种植条件下对株型性状进行了比较研究,探讨了大豆高产的株型特征.结果表明:美国大豆品种的节间较短、株高较矮,分枝数较多.美国大豆品种的叶片性状比较好,下部叶片为卵圆形,由下向上叶片逐节变长,中上部叶片较细小.美国大豆品种的荚数显著多于中国大豆品种,而百粒重却显著低于中国品种.在荚粒分布上,美国品种植株上层荚粒所占比例较小,下层荚粒所占比例较大,在同等种植条件下,美国大豆品种的产量显著高于中国品种.     

大豆F3世代同源长,圆叶植株差异的初步研究

大豆同一杂交组合内同源圆叶植株和长叶植株的主茎叶面积指数,圆叶显著地大于长叶,而在分枝上,二者并无显著差异。在农艺性状方面,存在差异,在产量上,二者没有显著差异。因此,在一般的育种实践中,如果不考虑到生态条件所需要的类型,只根据叶形进行高产育种意义不大。     

东北大豆品种生育期结构的初步分析

根据“东北地区大豆品种资源鉴定与评价”中的生育期资料,分析了东北大豆品种生育期结构的遗传变异,比较了不同结荚习性育成品种和地方品种生育期结构的区别。结果表明,东北大豆品种资源的生育期结构存在丰富的遗传变异。不同结荚习性的品种生育期结构有很大的差别。无限和亚有限型品种的生育期结构类似,生殖生长期较长,营养生长期相对较短,生育期比(R/V)相对较大。有限型品种的营养生长期较长,生殖生长期较短,生育期比明显小于无限和亚有限型品种。生育期和结荚习性相同的地方和育成品种相比较,育成品种的生殖生长期较长,营养生长期较短,生育期比较大,这种演变趋势在无限和亚有限品种上特别明显。辽、吉 黑三省的无限型育成品种营养生长期分别比地方品种缩短1.4,4.1和5.8天,生殖生长期延长1.1,1.5和1.4天,R/V值提高4.8,11.2和15.4％。吉、黑三省的亚有限有成品种的营养生长期平均较地方品种缩短了3.9和9.9天,生殖生长期延长了2.6和1.8天,生育期比提高了12.5和34.5％。有限型品种生育期结构的演变方向不明显。大豆育成品种生育期结构的演变是长期产量选择的间接效应。自觉地对生育期结构进行定向选择,有可能提高大豆产量的选择效率。