山羊群体血液蛋白位点遗传分化研究

应用平均基因杂合度、Ｎｅｉ的基因分化系数（Ｇｓｔ）、Ｌｅｗｏｎｔｉｎ的Ｓｈａｎｎｏｎ信息测度及Ｗｒｉｇｈｔ的固定指数（Ｆｓｔ）对陕西境内２个山羊群体存在多态的血液蛋白位点的基因频率进行了遗传变异分析。研究表明：山羊群体的遗传变异主要是由系统内血液蛋白的多态现象造成,系统间的遗传差异仅在８％以下;平均基因杂合度是度量群体遗传变异的最适指标,而Ｇｓｔ、Ｓｈａｎｎｏｎ信息测度值及Ｆｓｔ均可用于剖析遗传变异在系统内及系统间的分布     

亚洲部分家牛群体血红蛋白位点的遗传分化

根据收集的亚洲１０国７０个家牛群体血红蛋白位点的基因频率，剖析了各家牛总群体的遗传分化程度。结果表明；总群平均基因多样度，基因分化系数，Ｓｈａｎｎｏｎ信息测值及固定指数。都反应映出孟加拉国和印度尼西亚两国牛总群体的遗传化分程度较大，印度牛总群体的传分化程度较低。各总群的遗传变异来源在亚群内与亚群间分布不同，各总群的等位基因纯合度与其平均有效等位基因数呈明显的反变关系。     

亚洲部分家牛群体血红蛋白位点的遗传分化

根据收集的亚洲１０国７０个家牛群体血红蛋白位点的基因频率，剖析了各家牛总群体的遗传分化程度。结果表明：总群平均基因多样度、基因分化系数、Ｓｈａｎｎｏｎ信息测值及固定指数，都反映出孟加拉国和印度尼西亚两国牛总群体的遗传分化程度较大，印度牛总群体的遗传分化程度较低。各总群的遗传变异来源在亚群内与亚群间分布不同，各总群的等位基因纯合度与其平均有效等位基因数呈明显的反变关系。     

陕西黄牛群体血液蛋白位点的遗传分化

应用系统随机整群抽样法，对陕西４个黄牛群体６个血液蛋白位点估测的基因频率进行遗传变异分析。证实黄牛群体的遗传变异主要由系统内血液蛋白质的多态现象所造成，系统间的遗传差异仅在５．２８％以下。不同的群体遗传变异程度亦有差异，基因分化程度与备总群育种水平呈明显的反变关系。同时研究表明，系统随机整群抽样是进行黄牛群体遗传变异分析的最适抽样方法。     

陕西黄牛群体血液蛋白位点的遗传分化

应用系统随机整群抽样法，对陕西４个黄牛群体６个血液蛋白位点估测的基因频率进行遗传变异分析。证实黄牛群体的遗传变异主要由系统内血液蛋白质的多态现象所造成，系统间的遗传差异仅在５．２８％以下。不同的群体遗传变异程度亦有差异，基因分化程度与各总群育种水平呈明显的反应关系。同时研究表明，系统随机整群抽样是进行黄牛群体遗传变异分析的最适抽样方法。     

东北红豆杉天然群体过氧化物同功酶的遗传多样性

东北红豆杉天然群体内的多态位点比例（Ｐ） 为０ ．６７ ，平均杂合度（ Ｈｅ） 为０ ．３３３ ，居群遗传变异型为ＨＴ＝ ０ ．４４４ 和Ｇｓｔ ＝ ０ ．１６９ ．即总的基因多样性８３ ．１ ％ 来自群体内，１６ ．９ ％ 来自群体间．取自黑龙江穆棱的群体遗传性远离其他群体，建议加强该群体与其他群体间的基因交流．     

陕南白山羊抽样遗传检测报告

以系统随机整群抽样法对陕南白山羊进行了遗传资源的抽样检测。结果表明，在所检测的３１个血液蛋白位点点中只有ＴＦ，Ａｌｐ，ＰＡ－３，Ｅｓ－Ｄ位点存在多态，总群体的遗传变异中，约有１０％是由系统间的遗传构成的，且其所有位点基因的分化程度都在０．０５以下。确认陕南白山羊是一品种特征遗传稳定，且具有悠久历史的山羊品种。     

陕南白山羊抽样遗传检测报告

以系统随机整群抽样法对陕南白山羊进行了遗传资源的抽样检测。结果表明，在所检测的３１个血液蛋白位点中只有ＴＦ、Ａｌｐ、ＰＡ－３、Ｅｓ－Ｄ位点存在多态，总群体的遗传变异中，约有１０％是由系统间的遗传差异造成的，且其所有位点基因的分化程度都在０．０５以下。确认陕南白山羊是一品种特征遗传稳定，且具有悠久历史的山羊品种。     

相对Shannon信息量与基因变异的测量

在ｓｈａｎｎｏｎ信息量的基础上,建立了相对纯合度信息量Ｓ′Ｊ（Ａ２）、相对杂合度信息量Ｓ′Ｈ（Ａ２）和相对信息量Ｓ′（Ａ２）的概念,并赋予它们以遗传学意义。与纯合度Ｊ和杂合度Ｈ进行了理论比较,结果表明,二者在数量规律性上有很好的一致性,而各相对信息量有更好的性质。１－Ｓ′Ｈ主要反映基因的确定度,Ｓ′Ｈ（Ａ２）主要反映基因的变异度;Ｓ′（Ａ２）与Ｋ无关,它能反映群体的遗传变异程度,亦能比较不同位点间的遗传变异程度。     

中国黄牛六个毛色座位的遗传分化

根据国内２５个地方黄牛品种毛色资料，统计出６个具有显隐性毛色基因座位的等位基因频率，计算了不同座位的基因固定指数，品种内，品种间及群体的基因多样度，以及品种内和群体的ｓｈａｎｎｏｎ值，结果表明，中国不同黄牛品种具有不同程度的基因多样度，牛的毛色变异中有３４．１％是由品种间的差异造成的，毛色座位在品种间的分化程度较大。     

非平衡群体基因变异Shannon信息量的测量方法

在Ｓｈａｎｎｏｎ信息量的基础上,对非平衡群体建立了群体基因型相对信息量Ｓ＇（Ｇ）,终了合体相对信息量Ｓ＇Ｊ（Ｇ）和杂合体相对信息量Ｓ＇Ｈ（Ｇ）的概念,并赋予了遗传学意义。与基因一致度Ｊ和基因多样度Ｄ的理论比较表明,二者在数量规律上有很好的一致性,但又是相对独立的指标体系,且相对信息量还有新的内涵。Ｓ＇（Ｇ）毁能珍征基因变异,又能反映基因型水平上的遗传变异,Ｓ＇Ｊ（Ｇ）主要反映纯合体的遗传变异,Ｓ＇     

相对Shannon信息量与基因变异的测量

在ｓｈａｎｎｏｎ信息量的基础上,建立了相对纯合度信息量ＳＪ＇（Ａ＾２）、相对杂合度信息量ＳＨ＇（Ａ＾２）和相对信息量Ｓ＇（Ａ＾２）的概念,并赋予它们以遗传学意义。与纯合度Ｊ和杂合度Ｈ进行了理论比较,结果表明,二者在数量规律性上有很好的一致性,而各相对信息量有更好的性质。１－ＳＨ＇主要反映基因的确定度,ＳＨ＇（Ａ＾２）主要反映基因的变异度;Ｓ＇（Ａ＾２）与Ｋ无关,它能反映群体的遗传变异程度,亦能比较     

绵羊和山羊基于两种标记的遗传分化初步研究

对湖羊、同羊及长江三角洲白山羊的随机样本分别进行14个结构基因座和7个微卫星标记的遗传检测,比较由2种遗传标记获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及群体有效等位基因数,分别根椐2种类型的基因频率资料,计算3个群体间的标准遗传距离并加以比较.结果表明由微卫星等位基因频率获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数显著大于由结构基因座获得的,由结构基因座资料计算的3个群体间标准遗传距离为0.026 8～0.248 7,微卫星标记资料计算的3个群体间标准遗传距离为0.232 1～1.231 3,绵山羊群体间显著大于绵羊间.结构基因座和微卫星标记一致揭示了3群体内的遗传变异程度由大到小依次为同羊、湖羊、长江三角洲白山羊;微卫星标记较结构基因座标记更能表达近缘种间进化趋异水平;可将FCB11、MAF33、AE101、FCB128及FCB304位点作为研究绵山羊近缘种间遗传分化的标志性位点.     

藏獒血液蛋白多态性研究

［目的］了解藏獒血液蛋白基因座的遗传变异状况,为藏獒品种资源保护及合理开发利用提供理论依据。［方法］采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对河曲藏獒、青海藏獒、青海藏狮犬和青海土种犬共4个群体103只犬的7个血液蛋白基因座（Tf、Po、Sα2、Hb、Alb、Pr、Amy）的多态性进行研究,并分析不同群体的群体内遗传变异。［结果］ 4个犬群中,Tf、Po和Sα2 3个基因座上存在多态性,其中Tf和Po分别由3个等位基因控制,Sα2 由2个等位基因控制,Hb、Alb、Pr和Amy基因座均呈现单态;藏獒群体的有效等位基因数（Ne）和Nei氏平均预期基因杂合度（H）分别为1.532 4和0.230 3,均高于其他犬群。［结论］ 藏獒群体内在血液蛋白位点上存在丰富的遗传变异。     

绵羊和山羊基于两种标记的遗传分化初步研究

对湖羊、同羊及长江三角洲白山羊的随机样本分别进行14个结构基因座和7个微卫星标记的遗传检测，比较由2种遗传标记获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及群体有效等位基因数，分别根椐2种类型的基因频率资料，计算3个群体间的标准遗传距离并加以比较。结果表明：由微卫星等位基因频率获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数显著大于由结构基因座获得的，由结构基因座资料计算的3个群体间标准遗传距离为0．0268～0．2487，微卫星标记资料计算的3个群体间标准遗传距离为0．2321～1．2313，绵山羊群体间显著大于绵羊间。结构基因座和微卫星标记一致揭示了3群体内的遗传变异程度由大到小依次为同羊、湖羊、长江三角洲白山羊；微卫星标记较结构基因座标记更能表达近缘种间进化趋异水平；可将FCB11、MAF33、AE101、FCB128及FCB304位点作为研究绵山羊近缘种间遗传分化的标志性位点。     

黄淮山羊与长江三角洲白山羊遗传多样性研究

采用中心产区典型群随机抽样方法和多种电泳技术检测53只黄淮山羊、30只长江三角洲白山羊编码血液蛋白17个结构基因座上的变异,分析其遗传多样性。结果表明:黄淮山羊、长江三角洲白山羊结构基因座平均杂合度分别为0.0826和0.0899;平均多态信息含量分别为0.0699和0.0899;平均有效等位基因数分别为1.0000和1.1533。黄淮山羊与长江三角洲白山羊群体对于“东亚集团”的基因贴近度分别为0.8445、0.8981,对于“南亚集团”的基因贴近度分别为0.7440、0.8201,说明黄淮山羊群体与长江三角洲白山羊群体应属于“东亚山羊集团”。该研究结果符合山羊播迁的路线并与其地理分布相吻合。     

江苏地方山羊不同地域群体间的遗传分化

在采用多座位电泳法检测江苏地方山羊群体结构基因座遗传变异的基础上,分析群体间的遗传分化水平并探讨了影响群体遗传分化的主要因素。结果显示,4个山羊群体间的遗传分化系数在0.0067~0.0368之间,平均仅为0.0177,说明群体间的遗传分化水平很低,遗传变异绝大部分存在于群体内;不同地域山羊群体的分布符合地理隔离模式,而且群体间的基因流十分通畅;亲缘关系的模糊聚类结果与已知的品种史也是吻合的。据此可认为,大而通畅的基因流是江苏4个地方山羊群体间遗传分化水平很低的主要原因,而生境异质性则是引起群体发生轻微遗传分化的原因。     

湘中丘陵区石栎混交林群落物种多样性研究

通过对湘中丘陵区石栎混交林群落调查，利用Ｓｈａｎｎｏｎ和Ｓｉｍｐｓｏｎ多样性指数及相应原均匀度和种间相遇机率，对其群落物种的多样性进行了初步研究，结果表明：湘中丘陵区石栎混交林群落乔木层与下木层的Ｓｈａｎｎｏｎ多样性指数分别为１．１８４和３．１９７；Ｓｉｍｐｓｏｎ多样性指数分别为０．６２４和０；８１４；种间相遇机率分别为０．６２５和０．８１４。     

朱砂根群体遗传多样性RAPD分析

在对朱砂根形态变异系统观测的基础上,进一步采用RAPD标记技术在DNA水平上对其种内遗传多态性进行检测。结果表明,朱砂根5个群体平均等位基因数A为1.805 2,有效等位基因数Ne为1.460 0,Ne i氏基因多样度H为0.269 9,Shannon多样性指数I为0.406 7。总的群体基因多样性达0.270 6,其中群体间的基因多样性Dst为0.089 4,群体内的基因多样性Hs达0.181 2,群体内的基因多样性高于群体间的基因多样性。说明朱砂根群体间和群体内均存在着丰富的遗传变异,并以后者为主要变异来源。检测结果还表明,15个样本并不足以代表一个群体的遗传多样性,30个样本所代表的群体,其遗传多样性参数则相对一致和稳定。     

ISSR分析崇明白山羊的遗传多样性及亲缘关系

为查明崇明白山羊群体的遗传多样性水平和亲源关系,应用ISSR分子标记技术,使用12条多态性较好的ISSR引物对206只崇明白山羊进行PCR扩增。结果表明:总计扩增出181条谱带,平均每条引物扩增产生15.08条,其中含有多态性条带163条;经统计分析,崇明白山羊呈现出丰富的多样性,检测到的观测等位基因数(Na)为1.900 6±0.300 1,有效等位基因数(Ne)为1.477 8±0.365 6,Nei's基因多样度(h)为0.278 5±0.184 9,多态位点百分率(PPB)为90.06%,Shannon's信息指数(I)为0.418 6±0.251 0,群体总基因多样性(Ht)为0.279 7±0.034 0,群体内基因多样性(Hs)为0.226 7±0.025 8,遗传分化值(Gst)为0.189 4,崇明白山羊的遗传变异81.06%来源于种群内部。崇明白山羊的基因流(Nm)为2.1397,说明崇明白山羊群体间存在一定的基因流。UPGMA聚类分析显示:样本相似系数为0.519 3-0.989 0,206个个体可分为11个群体,个体间虽然呈现差异,但具有较好的同质性。