稀土氯化物与咪唑配合物的合成、表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物（Ｌａ,Ｎｄ,Ｓｍ）与咪唑的配合物。用化学分析、元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３·０．５ＣＨ３ＯＨ·２ＨＣｌ·ｎＨ２Ｏ（Ｉｍ＝咪唑）。利用ＩＲ、ＵＶ、电导、Ｘ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ、ＭＤＳＣ对配合物进行了表征,并用题示配合物对棉花黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌ－ｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅＫｌｅｂ）和小麦赤霉病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）进行了室内抑菌试验     

双核锰配合物的合成和表征

合成了对称的六齿（Ｎ６型）双核配体Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四（２－甲基苯并咪唑）乙二胺（ＥＤＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＣｌＯ４）·２ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ·４Ｈ２Ｏ（Ⅰ）,［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＮＯ３）·４ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（Ⅱ）,并对配体ＥＤＴＢ,配合物（Ⅰ）,（Ⅱ）进行了核磁共振氢谱（＾１ＨＮＭＲ）、紫外一可见光     

Meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉光度法测定锰

研究了锰ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉（３Ｃｌ－４Ｈ－５ＴＭＯＰ）Ｐ一十二烷基硫酸钠 事物的形成条件。在ＳＤＳ存在下,于ｐＨ７．２０－８．８０的缓冲介质中,Ｍｎ与Ｔ（３Ｃｌ－４Ｈ－５ＭＯＰ）Ｐ形成１：１配合物。     

单核锰配合物的合成和表征

报道了三龄配体Ｎ,Ｎ－二（２’－苯并咪唑甲基）亚胺（ＩＤＢ）及锰（Ⅱ）单核配合物「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」Ｃｌ２．ＣＨ３ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」（ＣｌＯ４）２．ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅱ）的合成和表征。依据元素分析、摩尔电导、ＵＶ－Ｖｉｓ和ＩＲ分析,初步推测该系列配合物中Ｍｎ（Ⅱ）离子可能为典型的四方锥或入面体结构,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物。     

CaCl2,AsA和GSH对冷害低温下茄子果实氧化胁迫的抑制作用

ＣａＣｌ２（２％）处理可显著提高冷害低温（２℃）下茄子果实组织中ＳＯＤ和ＣＡＴ活性（Ｐ＜０．０１），延缓ＰＯＤ活性高峰的出现，降低ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０１），并明显减轻了果实冷害的程度；ＡｓＡ和ＧＳＨ处理可提高ＣＡＴ活性，降低ＰＯＤ活性和ＭＤＡ含量（Ｐ＜０．０５），但对ＳＯＤ活性无显著影响，对果实冷害的抑制效果也不如ＣａＣｌ２处理明显。结果表明：ＣａＣｌ２及ＡｓＡ和ＧＳＨ对茄子果实冷害的抑制作用与其提高了组织的抗氧化胁迫能力有关。     

生物样品中铁、锰、锌，铜快速分光光度测定法的研究

基于用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４法消化样品、用２．２’－联吡啶法测定铁、用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ法测定锰、用Ｚｎ（ＨＤ２）２一次萃取混色法测定锌、用ＣＵ（ＤＤＴＣ）２一次萃取法测定铜，建立了测定生物样品中铁、锰、铜的快速分光光度法。不计样品消化时间，一次测定一般２～３ｈ即可完成。     

茄子种子打破休眠的预处理技术

为了打破茄子种子休眠,采用ＨＣｌ、Ｈ２Ｏ２、ＧＡ３、６－ＢＡ及变温处理等技术对采收晒种前及播种前的种子进行预处理,共计３５个组合．试验结果表明,ＧＡ３效果最佳,其次为６－ＢＡ及Ｈ２Ｏ２,ＨＣｌ处理效果也较好,但应注意药剂含量与时间．其中体积分数为０．０１的ＨＣｌ处理０．５ｈ、０．００５的Ｈ２Ｏ２处理０．２５ｈ,ＧＡ３以８０ｍｇＬ－１处理０．２５～０．５ｈ,６－ＢＡ以２０ｍｇＬ－１处理０．２５ｈ的效果最好,变温处理也有同等效果．总体上看,处理效果以晒种前比播种前好,但两者未达到显著差异．     

健康鸵鸟(1～6月龄)38项血清生化参数的测定

建立健康鸵鸟（Ｓｔｒｕｔｈｉｏｃａｍｅｌｕｓ）的血清全套生化参数,采用日本岛津ＣＬ ７２００型全自动生化分析仪,对３０只１～６月龄健康鸵鸟３８项血清生化参数进行测定．结果如下：（１）血清蛋白参数／ｇ·Ｌ－１：ＴＰ３１．８２,ＡＬＢ１５．４１,ＧＬＯ１６．１８（ＡＬＢ／ＧＬＯ０．９５）,Ａｐｏ Ａ１０．１２,Ａｐｏ Ｂ０．１４（Ａｐｏ Ａ１／Ａｐｏ Ｂ０．８０）;（２）血清酶参数／ｕ·Ｌ－１：ＡＬＴ１４．３,ＡＳＴ４５６．８（ＡＬＴ／ＡＳＴ０．３８）,ＧＧＴ３．４,ＬＤＨ１６０３．１,ＣＫ３９３６．８,ＣＫ ＭＢ１４３０．８,ＡＭＹ３４１５．１,ＡＫＰ５７１．７,ＨＢＤＨ３７３．３;（３）血清糖、蛋白质、脂类及其代谢产物参数／ｍｍｏｌ·Ｌ－１：ＧＬＵ９．４１,ＴＲＩ１．９７,ＢＵＮ０．９４,ＬＤＬ２．１９,ＨＤＬ１．５４,ＣＨＯ３．５８（ＨＤＬ／ＣＨＯ０．４１）;ＣＲＥ１２．６５μｍｏｌ·Ｌ－１（ＢＵＮ／ＣＲＥ０．０６３）,ＵＡ５０５．２４μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＡ３７．１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＩＬ５．３２μｍｏｌ·Ｌ－１,ＤＢＩＬ３．２１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＩＢＩＬ２．０８μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＴＴ４．１２ｕ;（?     

新型抗癌配合物的研究Ⅳ［Pd（二齿胺）（NO＿3）＿2］配合物的合成、表征和抗癌活性的研究

合成了二齿胺配体内消旋－１．２－二苯基乙二胺（Ｓｔｅｉｎ）内消旋－１．２－二对氯苯基乙二胺（４－Ｃｌ－ｓｔ）和钯配合物［Ｐｄ（ｓｔｅｉｎ）（ＮＯ＿３）＿２，［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ＿３）＿２］，［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ＿３）＿２］，［Ｐｄ（Ｏ－ｐｈｅｎ）（ＮＯ＿３）＿２］，用元素分析红外光谱进行了表征，并用ＭＴＴ染色法测定了配合物的抗癌活性，结果表明［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ＿３）＿２］对人体宫颈癌和鼻咽癌细胞的杀伤力优于顺铂，配合物［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ＿３）＿２］水溶性好，对荷瘤Ｓ—１８０（Ａ）小鼠进行实验，其延命率１７５％（Ｐ＜０．００１）表明有肯定的抗癌活性．     

云南红豆杉居群的等位酶分析方法

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳,对云南红豆杉（Ｔａｘｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ）主要分布区滇西北的３个自然种群及昆明树木园的１个人工林进行了等位酶分析。分别以叶子及胚乳为材料,探索了ＰＥＲ、ＥＳＴ、ＧＯＴ、ＭＤＨ、ＭＥ、ＣＡＴ、ＡＣＰ、ＧＤＨ等１０种酶系统。由于胚乳的ＰＥＲ、ＥＳＴ、ＧＯＴ、ＭＤＨ、ＳＫＤ５种酶系统显示了较好的酶谱,用之进行酶位点及等位基因分析,结果表明,５种酶系统显示了１４个位点,其中有两个单态位点Ｇｏｔ３和Ｐｅｒ－２,种群多态位点比率Ｐ＝０．７５,等位基因平均数Ａ＝２．０２５。本研究揭示了云南红豆杉种群酶位点及其等位基因谱带的变异式样,为进一步种群遗传结构的研究提供了参考资料。     

新型抗癌配合物的研究 IV：[Pd（二齿胺）（NO3）2]配合物的合成,表…

合成了二齿胺配体内消旋－１，２－二苯基乙二胺（Ｓｔｅｉｎ）内消旋－１，２－二对氯苯基乙二胺（４－Ｃｌ－ｓｔ）和钯配合物［Ｐｄ（ｓｔｅｉｎ）（ＮＯ３）２，［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ３）２，［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ３）２］，［Ｐｄ（Ｏ－ｐｈｅｎ）（ＮＯ３）２］，用元素分析红外光谱进行了表征，并用ＭＴＴ染色法测定了配合物的抗癌活性，结果表明［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ３０２］对人体宫颈癌和鼻咽     

土壤干湿处理与储存时间对土壤溶液组分离子活度及离子活度…

采用真空置换法提取土壤溶液。研究了土壤湿度及储存时间两种处理对离子化学形态电脑模型计算结果的影响。研究不同处理效应的电脑输出数据以负对数表示，计有：（１）Ｈ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ａｌ＾３＋及ＳＯ４＾２－的离子活度，（２）（Ａｌ＾３＋）（ＯＨ＾－）＾３，（Ａｌ＾３＋）＾２（ＯＨ＾－）＾６（Ｈ４ＳｉＯ４）＾２及（Ａｌ＾３＋）＾３．７７（Ｈ４ＳｉＯ４）＾３．２４（Ｋ＾＋）＾０．２４（Ｃａ＾２＋）＾０．０８（     

草酰二胺桥联的铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成、磁性及抗菌活性

合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｌ）２］（ＣｌＯ４）２。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ’－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４’─二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）；１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）和５－硝基－１，１０－邻菲啉（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）。测定了配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｍｅ２ｂｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４—３００ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符（Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２）导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－９８．６ｃｍ－１，表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。测试了配体及其配合物的杀菌活性，实验结果表明双核配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性。     

葡萄脯氨酸累积变异系CAT和SOD活性研究

研究了无胁迫和ＮａＣｌ胁迫条件下,同基因型二倍体葡萄４个脯氨酸累积变异系和对照系愈伤组织的过氧化氢酶（ＣＡＴ）和超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性。结果表明,在无胁迫条件下,葡萄脯氨酸累积变异系的ＣＡＴ和ＳＯＤ活性显著高于对照系,４个变异系的ＣＡＴ活性分别是对照的２．４１,２．３０,２．２９和２．１３倍,ＳＯＤ活性分别是对照的４．５１,３．６９,３．８４和３．７２倍。在一定浓度ＮａＣｌ胁迫下,对照系和变异系的ＣＡＴ和ＳＯＤ活性都有一定的增加,变异系的ＣＡＴ和ＳＯＤ活性仍高于对照系。脯氨酸累积变异系ＣＡＴ和ＳＯＤ活性高是其对ＮａＣｌ胁迫具有较强抗性的可能原因之一     

兴安落叶松优良种源遗传结构的研究(Ⅰ)——MDH和GOT同工酶位点的连锁遗传关系

以兴安落叶松４个种源区的种子为材料，采用同工酶分析的方法，对ＭＤＨ和ＧＯＴ同工酶进行了遗传分析。其结果表明，兴安落叶松ＭＤＨ和ＧＯＴ同工酶均受４个基因位点控制；各位点等位基因分离比例均符合孟德尔规律；ＧＯＴ—１和ＧＯＴ—２、ＭＤＨ—３和ＭＤＨ—４位点间存在较紧密的连锁遗传，交换值分别达到了０．１４３和０．２４３     

不同类型表面活性剂对肌酸激酶活力影响研究

本文系统地研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ）、阳离子Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３．Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７．Ｃ６Ｈ４．（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（ＴＸ－１００）表面活性剂对肌酸激酶（Ｃ．Ｋ．）活力的影响以及变性后的复性，结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对Ｃ．Ｋ．的活力破坏较小，Ｃ．Ｋ．经Ｃ１２Ｅ７Ｓ和ＴＸ－１００变性     

Fenridazon—K产品流动相离子色谱分析方法研究

建立了一个Ｆｅｎｒｉｄａｚｏｎ－Ｋ流动相离子色谱分析方法。用Ｄｉｏｎｅｘ ｓｅｒｉｅｓ ４０００ｉ离子色谱仪，ＭＰＩＣ－ＮＳＩ分离柱，ＡＭＭＳ－ＭＰＩＣ抑制柱和电导检测器，分别以ＮＨ３．Ｈ２Ｏ，ＴＭＡＯＨ，ＴＥＡＯＨ和ＴＢＡＯＨ为离子对试剂，ＣＨ３ＣＮ为有机改性剂，对Ｆｅｎｒｉｄａｚｏｎ－Ｋ皆可获得符合残留分析检测水平的灵敏度，最小检出量２－５ｎｇ，在２ｎｇ－１０μｇ范围内线性关系良好。据此建立了     

碘硒缺乏对黄牛自由基及甲状腺激素代谢的研究

为了阐明低碘低硒环境中黄牛血液自由基及甲状腺激素代谢的变化规律和发生机理,本文选取黑龙江省五常市牛家镇自然状态下生长的１５头黄牛,随机分为３组,每组５头,其中（１）组每日补碘（碘化钾）０．７ｍｇ·ｋｇ－１;（２）组每日补硒（亚硒酸钠）０．２ｍｇ·ｋｇ－１,（３）组每日补碘硒分别为０．７ｍｇ·ｋｇ－１和０．２ｍｇ·ｋｇ－１。连续饲喂一个月。于试验的第０ｄ和３０ｄ,分别对血液谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—ｐｘ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、血液自由基（ＦＲ）水平和红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）以及血清Ｔ３、Ｔ４、ＴＳＨ含量进行系统检测。结果显示,当地黄牛饮水碘３．８２μｇ·Ｌ－１,饲料碘０．２８５ｍｇ·ｋｇ－１,饲料硒０．０４９８ｍｇ·ｋｇ－１,血清蛋白结合碘７．０２μｇ·（１００ｍＬ）－１,全血硒０．１４ｍｇ·Ｌ－１,周围生活的人群甲状腺肿占２１．８０％。综合分析,试验区为低碘低硒环境。结果表明;３组黄牛全血ＧＳＨ－ｐｘ、ＣＡＴ活性极显著地升高,自由基净含量明显下降,血清Ｔ３、含量升高,ＴＳＨ降低、加碘组Ｔ４含量升高,加硒组Ｔ４略有升高,但统计不明显,碘硒组Ｔ４含量有所下降。红细胞ＳＯＤ和ＭＤＡ在整?     

新型混凝—氧化剂处理含乳化油废水的研究

阐述了以ＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、Ｃａ（ＯＨ）２、漂白精和稳定剂Ｍ为原料研制新型混凝－氧化剂（简称ＲＯＪ）的制备方法及其作用机理．ＲＯＪ用于处理合乳化油废水的实验结果表明；ＣＯＤｃｒ去除率达８０％～８５％，油和浊度去除率达９０％～９５％，与目前常用的混凝剂Ａｌ２（ＳＯ４）３、ＰＡＣ、ＰＦＳ及ＦｅＳＯ４相比，ＲＯＪ具有处理效果好，处理费用低的特点．     

雏鸡HVT疫苗免疫后活性氧自由基代谢变化规律的研究

本实验以火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗免疫１日龄ＡＡ肉用雏鸡,于免疫后７,１４,２８,４２和５６日龄分别检测雏鸡中枢、外周淋巴器官及主要内脏器官超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、含硒谷胱甘肽过氧化物酶（Ｓｅ－ＧＳＨＰｘ）活性和脂质过氧化物（ＬＰＯ、Ｏ）含量,并首次采用化学发光（ＣＬ）法检测雏鸡中枢、外周淋巴器官淋巴细胞化学发光的动态变化。结果：（１）ＨＶＴ疫苗免疫雏鸡各器官总ＳＯＤ（Ｔ－ＳＯＤ）和Ｍｎ－ＳＯＤ活性在大部分检测时期均显著增强（Ｐ＜０．０５）,Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ活性轻度升高,但无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;（２）ＨＶＴ疫苗免疫雏鸡各器官Ｓｅ－ＧＳＨＰｘ活性２８、４２和５６日龄显著增强（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）;（３）ＨＶＴ疫苗免疫雏鸡多数器官ＬＯＰ含量于７、２８和５６日龄降低和显著降低（Ｐ＞０．０５,Ｐ＜０．０５）;（４）ＨＶＴ疫苗免疫雏鸡胸腺、脾脏和法氏囊各免疫器官淋巴细胞ＣＬ值检测各时期增高和显著增高（Ｐ＞０．０５,Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。本实验结果表明,ＨＶＴ疫苗免疫雏鸡活性氧自由基清除系统活性增强、淋巴细胞活性氧自由基生成增多,但脂质过氧化作用减弱,从而发挥ＨＶＴ疫苗的免疫增强效应和免疫保?