家蚕有滞育期多化性品种隔期保育法研究

<正> 多化性蚕品种,常规采用一年春、夏、早秋、晚秋饲养四代进行保育。前文曾报道:利用8—10℃冷藏蚕卵,减去夏季保育,获得成功。本试验采用蚕卵冷藏与黑种继代技术,实行隔期保育。一年只进行春、早秋两次养蚕,从而达到省力化保种目的。现将结果报道如下。     

家蚕有滞育多化性品种滞育卵复式冷藏继代法的研究

利用上年中秋制种的滞育卵经复式冷藏处理,到当年夏蚕期饲养,夏制种再经中秋蚕期饲养,进行了有滞育多化性品种的省力保种试验.夏蚕期其生命力较对照组低1.2%~1.9%,生种率上升16.0%,差异达显著程度.中秋蚕期生命力高1.0%,生种率低0.9%,完全恢复正常.重复试验,结果一致.有滞育多化性品种用滞育卵复式冷藏处理一年二次省力保种是可行的.     

家蚕多化性品种蚕卵冷藏省力继代法

<正> 多化性品种的保种问题,清水文信和中水流操已提供了一整套方案。但若按照清水文信的单式冷藏效果不太好,若按复式冷藏法其孵化率良好,不过入库胚子和中间处理时的胚子掌握是比较繁琐的。山下兴亚只从孵化率角度上认为冷藏多化性蚕种应以10℃较好。为了验证山下兴亚的论点,使之趋臻完善。1988—1989年对我所保存的七个多化性品种进行冷藏试验,现简报如下。     

家蚕无滞育期多化性品种的高效益省力化保育技术研究

家蚕品种资源是遗传育种的重要原始材料,为了减少每年对多化性家蚕品种的保育代数,减少劳动强度与保育成本,探讨了滞育激素对多化性品种蚕蛹的影响,试验结果表明：对无滞育期多化性蚕品种的蚕蛹注射微量滞育激素（DH）,可以使蚕蛾产下滞育卵,翌年解除滞育后,恢复无滞育期多化性状,且主要形态特征和经济性状都保持不变.滞育激素最佳注射时期为化蛹后24～ 86 h,蚕蛹注射DH的最佳剂量为2.0μg/个.使用这种方法,可以减少2～3个世代的人工饲料饲育,为无滞育期多化性蚕品种的保存提供了安全有效、省时省力的方法.     

现行家蚕品种化性和眠性的控制

化性和眠性是家蚕重要的经济性状,由品种本身的遗传因素决定,但它的表现又受到很多外界环境因素的影响。现行家蚕品种大多采用杂交方式育成,其遗传稳定程度有着较大的差异。近年来,由于某些环境因素的影响而导致化性和眠性的变化,从而给蚕种生产造成经济损失时有发生。本文目的是探究引起化性和眠性变化的一般规律,从而控制化性和眠性向生产所要求的方向发展,提高蚕种生产的经济效益。     

怎样识别多化性蝇蛆病?如何防治?

由多化性寄生蝇的幼虫(蛆)寄生引起的蚕病,称蝇蛆病。其症状是:当蝇产卵在蚕体的环节皱折处,卵经1～2天即孵化成幼虫,在幼虫钻入蚕体后,蚕体皮肤上产生不规则的黑色病斑,黑斑内有幼蛆,被寄生处环节常肿起、弯曲,3、4龄蚕被寄生后在大眠中不能蜕皮变黑而死,5龄蚕前期被害后出现早熟蚕,一般虽能结茧或结薄皮茧,但都不能化蛹而死于茧中,五龄后期寄生的蛆体常在蚕儿结茧后发育成熟,咬破蚕的皮肤、茧壳钻出,造成蛆孔茧,不能作缫丝原料。     

二化性家蚕滞育过程中谷胱甘肽S-转移酶活性的变化

二化性家蚕卵以25℃和15℃催青,可分别诱导成虫产下子代滞育和非滞育卵,而即时浸酸和5℃左右的低温处理可以分别阻止和解除胚胎滞育。利用1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)显色法测定了经上述处理后的胚胎滞育过程中谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)的活性,结果表明:胚胎发育后期的蚕卵经25℃催青,卵中的GST活性显著高于15℃催青蚕卵;蚕卵即时浸酸未显著改变胚胎滞育发动阶段蚕卵中的GST活性;5℃低温处理显著提高了滞育卵中的GST活性,但是未能显著改变即时浸酸卵的GST活性。上述结果表明,蚕卵中的GST活性变化与二化性家蚕胚胎滞育诱导和解除密切相关。     

家蚕二化性品种(品系)转基因用蚕卵的预处理技术研究

家蚕为卵滞育昆虫,二化性家蚕品种(品系)的化性由上代卵期温度与光照等调控。将若干个二化性家蚕品种(品系)以17~18℃温度催青诱导子代蚕卵非滞育,筛选出1个经济性状较优的实用品种"秋丰"、1个突变品系P33,二者非滞育卵圈比例分别达到96.4%和89.6%,正常催青的良卵实用孵化率分别达到96.11%和98.58%,解决了采用显微注射法以家蚕实用品种构建转基因系统过程中因蚕卵滞育不能及时孵化的难题。另对利用20%盐酸-2%甲醛混合液刺激解除蚕卵滞育的方法以及非滞育蚕卵表面用70%乙醇消毒的方法进行了尝试,前者可以获得96%以上的孵化率,后者可以缩短蚕卵预处理时间。     

添食壳寡聚糖对家蚕茧质影响的初步研究

以夏芳、秋白品种为对象,研究添食壳寡聚糖对家蚕主要经济性状的影响.结果表明:3龄蚕和5龄雄蚕添食壳聚糖与对照相比,蚕的生长和茧质指标均无明显差异;5龄雌蚕添食壳聚糖与对照相比,解舒率显著增加,平均粒茧落绪次数显著减少,而其他指标均无明显差异.     

家蚕保存品种主要性状的统计分析

选取家蚕品种资源各地理系统品种83个，统计了1956－1996年40年主要性状的成绩，绘制了主要性状成绩的变化曲线图，并分析变异规律。虫蛹率、幼生率、死笼率等成绩变化较大；全茧量、茧层量成绩变化较小；茧层率成绩稳定。     

家蚕饲料效率的遗传学研究

试验采用不同蚕品种和不同世代设计,研究了饲料效率在不同系统间、世代间,品种间的表现,发现F_1的饲料效率介于两亲本之间,几乎不存在杂种优势,回交后代表现取决于回交亲本。经饲料效率的遗传研究查明,控制叶丝转化率的基因在7对以上,控制茧重转化率的基因在12对以上。基因效应中上位性效应起重要作用,叶丝转化率主要受显性效应、加性效应和显性×加性效应控制;茧重转化率主要受显性效应、加性×加性效应、显性×加性效应控制,确定了叶丝转化率和茧重转化率的位点互作属重叠型。此外还估算了遗传力、平均显性度和基因数目等遗传参数,并对有关问题作了讨论。     

家蚕蛾交配授精的活体观察

应用活体实验方法,真接观察家蚕蛾交配中精包形成与释放的动态过程。交配全过程可分为交配前期(交配准备期)、交配初期(精包颈形成期)、交配中期(精包体形成期)、交配后期(精包释放期)、交配末期(交配结束期)五个时期。详细描述了雌雄蛾交配时雄蛾生殖管道各分泌物的排出与精包在交配囊内和体外的形成过程,证实各种分泌物排出顺序,与雄蛾生殖管道各段的结构顺序和交配囊内容物的形成次序一致。     

家蚕（Bombyx mori）线粒体DNA的经济快速提取方法

对碱裂解法进行了改良,采用不同pH值的均浆缓冲液从家蚕5龄幼虫后部丝腺．蛹和卵中提取mtDNA,调查其得率和纯度,建立了家蚕线粒体DNA经济快速提取方法。     

家蚕血液中胰凝乳蛋白酶抑制剂研究--品种间的多态型

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和胰凝乳蛋白酶抑制剂（CI）活性染色，对9个家蚕品种血液中CI种类的分布进行了调整。结果：在碱性电泳条件下可检测出12种以上的CI，品种间CI分布存在多态型，根据结果筛选出作为分离纯化家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂的理想品种材料。     

饲料蛋白质含量对家蚕生长发育和繁殖的影响

本试验用脱脂大豆粉和纤维素粉含量不同的8种人工饲料处理5龄雌蚕。结果用含蛋白质5.62%的饲料,蚕仅存活6.12天;含9.12％的,结茧少且不能化蛹,高于12.63%时能正常结茧化蛹。随着饲料蛋白质含量从9.12％增至37.18％,五龄经过从10.5缩短至7天,熟蚕体重从2.35克增至3.93克,干物消化量从0.40克升至0.86克,消化率从14.49％升至33.08％。但全龄干物食下量和排粪量则以取食蛋白质含量为12.63％的最高,而以取食37.18%的最低。蛹重和卵量也随五龄饲料蛋白含量升高而增加。     

家蚕浓核病的血清学诊断方法

本文介绍了家蚕浓核病血清学诊断的系列方法,包括双向免疫扩散法(DID),对流免疫电泳法(CIEP),酶联对流免疫电泳法(ELCIEP),酶标组化法(IEHC),可溶性酶——抗酶法(PAP法),点免疫结合测定法(DIBA),生物素——亲和素系统(ABS)及胶乳凝集试验法(PAT)等,应用这些方法可以检测出的纯化浓核病毒(DNY)量(即检测灵敏度)为1×10~(-1)-1×10~(-4)O.D,以DIBA法检测灵敏度最高,分别为LAT法,ELCIEP法,CIEP法的10倍,160倍、1000倍,检测蚕体内的DNV时,可以在经口接种DNY后8-40小时检出阴性反应,以ABS法检出阳性反应最早,而在同样接种病毒的条件下,要到感染后5-6天才表现出明显的外观症状,试验表明,检出阳性反应时间越早,检出阳性率愈高,则最终发病率高,因此这些诊断方法可作为诊断家蚕浓核病的有效手段。     

大田常用杀菌剂农药对家蚕的毒性试验

本文介绍了大田常用20种杀菌剂农药对家蚕的毒性,结果表明:家蚕对其中11种杀菌剂农药有一定的毒性反应,表现轻微的症状.杀菌剂农药对家蚕的触杀毒力和残毒期因杀菌剂品种不同而有明显的差异;家蚕对杀菌剂农药的抗性因龄期大小不同而异.