易县栽培西陵知母菝葜皂苷元含量的研究

[目的]考察易县栽培知母药材中菝葜皂苷元含量,了解其质量状况。[方法]采用高效液相蒸发光检测技术,内标法定量测定菝葜皂苷元含量。采用KromasilC18柱为固定相;流动相为甲醇,流速1ml/min。蒸发光散射检测器漂移管温度50℃,蒸发温度70℃,以N2为雾化气,压力1.03×105Pa。[结果]菝葜皂苷元在0.0249～0.4980mg/ml内,进样量的对数值与对照品峰和内标峰面积比值的对数成良好线性关系（r=0.9995）。平均回收率为96.3%,RSD为2.1%。测定结果表明,易县栽培知母的菝葜皂苷元含量均超过1%,最高者接近2%,平均值为1.46%。[结论]易县栽培知母有效成分含量较高,与野生知母没有明显差异,质量普遍较好。     

HPLC法测定三七保肝胶囊中皂苷的含量

通过HPLC法测定三七保肝胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量，研究保健食品三七保肝胶囊质量控制的方法。结果表明：通过对R1、Rg1、Rb1的皂苷含量的测定，可以有效控制三七保肝胶囊的质量，该方法稳定性好、快速、操作难度小，可作为保健食品三七护肝胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定蒺参胶囊中人参皂苷Re的含量

目的建立蒺参胶囊中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。结果人参皂苷Re在1.65～6.05μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为95.98%,RSD为1.35%(n=5)。结论方法简便、可靠、准确,可用于蒺参胶囊的质量控制。     

不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb1含量的影响

为了考察不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb1含量的影响。用HPLC法，对不同的提取方法得到的样品进行含量测定。结果表明：4种提取方法人参皂苷Rb1含量分别为1．36％、0．87％、1．42％、1．43％。经过实验确定，以乙醚脱脂甲醇超声提取，提取率高、杂质较少、重现性好，是最理想的提取方法。     

HPLC法测定酶转化生产人参皂苷Rh2的含量

用HPLC法测定酶转化法生产人参皂苷Rh2的含量，以C18反相柱，乙腈-水(1：1)为流动相，紫外检测波长203nm。该法线性关系良好，平均回收率为98．4％，平均标准偏差(RSD)为1．79％，达到了药典规定。在该色谱条件下，人参皂苷Rh2的保留时间22-24min，人参皂苷Rh2的R型和S型的含量比例为6：4，R型保留时间为24min，S型保留时间为22min，R型在S型后面出峰。     

HPLC测定不同生长年限滇重楼中薯蓣皂苷元含量

[目的]探讨滇重楼（RHIZOMA POLYGONATI）中薯蓣皂苷元的含量与生长年限的关系,为确定其最佳采收年限提供参考依据。[方法]采用HPLC测定不同生长年限滇重楼中薯蓣皂苷元的含量。色谱柱为Agilent zorbax SB-C18柱（4.6mm×150.0mm,5μm）,流动相为乙腈-水（90∶10,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃。[结果]不同生长年限的滇重楼中薯蓣皂苷元含量明显不同。其中,3、4年生滇重楼中薯蓣皂苷元含量较低;5、6年生滇重楼中薯蓣皂苷元含量明显升高,但6年生的含量略低于5年生;7年生滇重楼中薯蓣皂苷元含量骤升,且升幅最大。[结论]不同生长年限滇重楼中薯蓣皂苷元的含量不同,在实际应用时应根据不同需要适时采收。     

HPLC法测定不同采收期及不同桔梗中桔梗皂苷D含量

为寻找和合理利用桔梗资源及控制生药质量,用HPLC法测定春秋两季采挖的桔梗中桔梗皂苷D以及不同部位中桔梗皂苷D的含量。结果表明秋季9、10月份桔梗中桔梗皂苷D的含量最高;不同部位中以根部含量最高,根皮茎叶中有痕量,花果实中未检测到。色谱条件分析柱为Hypersil NH     

HPLC法测定不同采收期及不同部位桔梗中桔梗皂苷D含量

为寻找和合理利用桔梗资源及控制生药质量 ,用HPLC法测定春秋两季采挖的桔梗中桔梗皂苷D以及不同部位中桔梗皂苷D的含量。结果表明 :秋季 9、10月份桔梗中桔梗皂苷D的含量最高 ;不同部位中以根部含量最高 ,根皮茎叶中有痕量 ,花果实中未检测到。色谱条件 :分析柱为HypersilNH2 (4 4mm×2 0 0mm) ,甲醇∶异丙醇 =38∶6 2为流动相 ,检测波长 2 10nm ,流速 0 8mL/min ,进样量在 0 1～ 1 9μg范围内 ,线性关系良好 ,r =0 9998,回收率 96 86 %。     

不同产地黄精薯蓣皂苷元含量的研究

以不同产地、不同种属黄精中薯蓣皂苷元的含量差异为指标,采用酸水解法提取黄精薯蓣皂苷元,用UPLC法测定其含量,为鉴别黄精的不同来源和品质提供依据。结果表明:薯蓣皂苷元对照品回归方程:Y=1.84406e+006X-20 367.7 R~2=0.9980043,线性良好;不同产地、不同种黄精薯蓣皂苷元含量有明显差异。江西的多花黄精和浙江的多花黄精薯蓣皂苷元含量较高。     

HPLC法测定石蒜中加兰他敏含量的方法研究

建立了测定石蒜中加兰他敏含量的高效液相色谱法。以梯度乙腈-0.2%磷酸为流动相,EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相,流速为1 mL/min,柱温为20℃,检测波长为289 nm,对加兰他敏进行分析。结果表明,加兰他敏在该色谱条件下与其他组分均能有效分离,符合分析条件。     

盘龙七中儿茶素的含量测定

[目的]建立HPLC测定盘龙七中儿茶素含量的方法。[方法]采用超声波辅助提取,HPLC法测定,色谱条件为：色谱柱为Kroma-sil-C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为无水甲醇-水-冰醋酸（15：84：1,V/V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm。[结果]儿茶素的线性范围为0.624～3.12 μg/ml（r=0.9993）,平均回收率为100.05%,RSD为1.73%（n=6）。[结论]该测定方法简便、准确,可用于盘龙七中儿茶素的含量测定。     

HPLC测定真菌及其制品中麦角甾醇含量

本研究旨在找出真菌及其制品的特征指标,用于其质量评价、掺伪鉴别等.建立了真菌及其制品中麦角甾醇含量测定的高效液相色谱法(HPLC),并利用建立的HPLC法对冬虫夏草、破壁灵芝孢子粉等真菌及其制品以及螺旋藻、大豆油等6种植物油样品进行麦角甾醇含量的测定.结果显示,麦角甾醇在5～160μg/mL范围内具有较好的线性,线性相...     

高效液相色谱法测定红树莓中鞣花酸含量

[目的]建立红树莓提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法,为开发鞣花酸保健品和食品提供理论基础。[方法]色谱条件:ODSHYPERSLC18柱(100 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,用CH3OH-三氟乙酸(0.3%)(体积比50∶50)作为流动相,检测波长为254nm,用外标法测定鞣花酸含量。[结果]结果表明,鞣花酸含量在0.322～8.050μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。精密度试验RSD为0.46%,重现性试验RSD为0.97%,稳定性试验RSD为0.99%,平均加样回收率为93.78%,RSD为0.98%,最后测得鞣花酸含量可达230 mg/kg。[结论]红树莓中鞣花酸的含量均高于所报道的其他水果,可更进一步对其机理进行研究。     

HPLC法测定利巴韦林可溶性粉中利巴韦林的含量

采用高效液相色谱法 ,测定利巴韦林可溶性粉中利巴韦林的含量。色谱柱为WaterssphericalC1 8(3.9×1 5 0mmcolumn ,5 μm) ,流动相为重蒸馏水 ,检测波长为 2 0 7nm ,流速 1 .0ml·min-1 ,柱温为 2 2℃ ,保留时间约为2 .6min。结果为 :利巴韦林在 1 2 .5～ 1 0 0 μg·ml-1 范围内具有良好的线性关系 (r =0 .9998) ,平均回收率为99.2 6 % ,RSD =1 .1 %。     

白桦树皮桦木醇含量高效液相检测方法优化

[目的]优化白桦树皮桦木醇含量高效液相检测方法.[方法]利用均匀试验设计筛选了白桦待分析样品的制备方法,测定了距地面不同高度位置白桦树皮中桦木醇的含量.[结果]在0.5～4.0m高度范围内,距地面1.5m处的白桦树皮中桦木醇的含量最高,为17.56％,距地面4.0m处的白桦树皮中桦木醇的含量最低,为14.51％.整体上,不同高度位置的白桦树皮中桦木醇含量差异不显著.[结论]得到提取桦木醇样品制备的最佳条件:以100％乙醇70℃超声波(40 Hz,150 W)提取白桦树皮样品60 min.     

黄酒中生物胺的测定

[目的]为测定黄酒中生物胺的含量寻求一种快速、简单、灵敏的检测方法。[方法]以丹磺酰氯为衍生剂,室温离子液体作为萃取、富集、衍生介质来测定黄酒中生物胺的含量。[结果]用室温离子液体[HMIM]PF6为介质来衍生、萃取和富集黄酒中的生物胺。通过试验得出比较理想的衍生条件:衍生剂量1.5 ml,硼砂缓冲液的pH 9.10,硼砂缓冲液量为2.0 ml,1.0 ml[HMIM]PF6离子液,超声时间为30 min。所得出的6种生物胺回收率为87.5%～109.8%,相对标准偏差为0.75%～3.21%,检出限量为0.005～0.025μg/ml。该方法将衍生、萃取和富集3个步骤集于一体,大大简化了试验,离子液体可有效促进分离,稳定性良好,所建立的方法线性范围良好。[结论]以丹磺酰氯为衍生剂,室温离子液体作为萃取、富集、衍生介质来测定生物胺的含量,是测定黄酒及其他饮料中痕量生物胺含量的一种快速、简单、灵敏的检测方法。     

前处理对咖啡中咖啡因高效液相色谱检测的影响

[目的]分析比较几种不同的前处理方法对咖啡因含量检测的影响,筛选较优的咖啡因提取方法。[方法]以国标水提取方法为对照,研究乙醇提取、氯仿提取、超声提取和微波提取对咖啡因含量检测的影响,并对较优的提取方法进一步优化。[结果]与国标水提取方法相比,超声提取方法准确度更高,相对误差更小。进一步对超声提取的前处理时间进行优化发现:超声处理45 min以上的咖啡因提取效率与国标方法相比,没有显著差异。[结论]综合考虑咖啡因提取效率及处理时间,确定超声提取45 min为该试验最优的咖啡因提取前处理方法,该方法操作更简单、耗时更少、精密度更高。     

HPLC测定蒲公英中槲皮素含量的研究

[目的]建立蒲公英中槲皮素含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,AgilentC18柱（150.0mm×4.6mm,5.0μm）,流动相为甲醇-乙腈（63∶26）,紫外检测波长为370nm。[结果]槲皮素在0.1～1.0mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.37%。[结论]该方法分离好、快速、重复性好,可作为蒲公英的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定噻虫嗪含量的研究

[目的]建立高效液相色谱法测定噻虫嗪含量的方法。[方法]以C18为色谱柱,以磷酸溶液（pH2.5）∶乙腈=70∶30（V∶V）为流动相,在263 nm波长下采用高效液相色谱法测定了噻虫嗪含量。[结果]利用高效液相色谱法测定噻虫嗪含量的线性回归方程为Y=1 133.8X-0.358 4,相关系数为0.999 7,方法回收率在99.89%～100.10%,相对标准偏差为0.20%,在0.05～0.25 mg/ml范围内该方法测定噻虫嗪含量的线性相关性较好。[结论]该方法具有操作简便、快速、峰形好、精密度高和准确度高等优点,是一种较为理想的噻虫嗪含量检测方法。     

HPLC测定万应跌打酒中东莨菪素的含量

［目的］建立万应跌打酒中东莨菪素的HPLC分析方法。[方法］采用Diamonsil C18（5 μm×250 mm×4.6 mm）色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为360nm,柱温为35 ℃。［结果］ 东莨菪素含量9.008-90.080（甲醇）μg/ml 范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r＝0.999 9;平均回收率为98.83％（RSD＝1.18％）。10批万应跌打酒中东莨菪素的含量在0.03-0.12 mg/ml。［结论］该方法科学准确、操作简单、重复性好,可用于万应跌打酒的质量控制。