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1985-1987年期间进行了花生锈病抗性遗传研究,设计为4×4双列双杂交,通过数量性状分析,从F_1F_2和B_1C_1中观察其遗传表现.结果表明抗性属数量隐性遗传.一般配合力和特殊配合力均重要.抗锈性回交效应明显.本文对花生育种遗传的利用进行了讨论. 相似文献
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花生(Arachis hypogaea L.)锈病(Puccinia arachidis Speg)是花生重要的真菌病害之一,它是一种暴发性的流行病害,对花生生产危害很大,因而已在世界范围内受到了普遍的重视。迄今,国内外对其病理学、流行学和防治方法进行了大量的研究,并取得了较大的进展。从经济效益和生态效益的角度出发,培育和种植抗病品种是防治花生锈病的一条很好的途径,花生抗锈性的遗传和育种研究工作也因此倍受关注。近十多年来,国内外一些研究单位相继开展了花生锈病的抗性遗传育种研究,现将有关的研究情况作一综述,为进一步的研究工作提供参考。 相似文献
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花生青枯病抗性遗传研究 总被引:1,自引:0,他引:1
花生(Arachis hypogaea L.)青枯病(Pseudomonas Solanacearum E.F.Smith)是一种重要的花生细菌性病害,分布较广,危害很大.国内外对其病理学、抗性资源筛选、抗病育种、病害防治的研究实践证明:培育和种植抗病品种是防治花生青枯病最有效的办法。印度尼西亚在二十年代首次育成了抗青枯病花生品种—Schwarz以后各主要花生生产国都育成了抗青枯病品种。中国通过大量的品种资源筛选和育种工作,到七十年 相似文献
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花生锈病(Puccinia arachidis Speg.)是六十年代以来世界性的流行病害。近年蔓延很快,发病普遍,为害严重。花生发病后,植株早衰、茎叶枯落、果荚腐烂,种仁不饱满,产量、含油率显著降低。 花生锈病在武汉地区于1968年发现为害,七十年代初期时有发生,1975年以后,迅速蔓延。该地区一般在7月下旬开始发病,8月盛发,发病率达100%,产量损失率一般达10—20%。重的30%以上。1980年花生生育季节,气温较常年偏低1—2℃,日照 相似文献
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花生锈病遗传的双列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
花生锈病(Puccinia arachidis Speg。)近年来是我国花生产区的主要病害之一,在广东普遍发生,尤其在湛江等地区较为严重,一般减产20%左右,严重时损失达50%以上,对广东花生生产的发展造成很大的威胁。因此,我们试图从杂交育种入手解决这个问题。亲本采用高产的珍珠豆型(Spanish type)和抗锈的多粒型(Valencia type),希望从杂交后代中选出高产、抗锈品种。在此过程中,对其进行锈病遗传的双列分析,探求该病的遗传、变异规律,以指导花生抗锈育种工作。 相似文献
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近几年来,随着抗病育种的大力开展,对病害抗性的遗传研究也愈来愈被人们所重视。人们在抗性遗传研究中应用了水平抗性和垂直抗性,并认为水平抗性的遗传一般是多基因控制的。有人还认为,水平抗性在多数情况下是由几个基因控制的。强度通常是数量特征。Smith等曾推断美国烟草品种青枯病抗性遗传由多个隐性基因控制;Segneira等曾证明马铃薯青枯病抗性遗传有十个主基因之多。花生青枯病为腐生性较强的细菌性病害,寄 相似文献
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锈病是影响花生产量和品质的主要真菌性病害。本研究以“中花10号×ICG 12625”构建的重组自交系群体(RIL)为材料,在武昌和阳逻两个环境中对其F8群体进行锈病抗性鉴定,获得了8份抗锈病材料(QT0348、QT0368、QT0400、QT0402、QT0419、QT0458、QT0463和QT0485)。利用前期构建的遗传图谱进行QTL分析,检测到10个与锈病抗性相关的QTL,贡献率为4.54%~10.78%,分布于7条染色体上。其中,qBB06.1和qBB06.4为重复一致的QTL,贡献率为10.76%。根据侧翼标记在物理图谱进行比对,发现对应区段含有193个基因,其中178个基因被注释,功能注释基因中有1个NBS-R基因。本研究结果为花生抗锈病的遗传改良奠定了基础。 相似文献
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本文分析了几个龙生型抗青枯病花生品种的抗性遗传属性和配合力效应.结果表明,龙生型抗源抗性呈部分显性,存在加性和非加性的遗传效应,抗性的显性程度高于珍珠豆型和多粒型抗源,而且存在明显的细胞质效应。 相似文献
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