以牛瘟病毒抗原用微版酶连免疫吸附剂测定牛瘟抗体

牛瘟病毒培养细胞声波处理后所制的溶解性抗原,用微版酶连免疫吸附剂测定(ELISA)可以测出牛瘟抗体。用这个方法在牛瘟组织培养苗免疫后三周的牛血清中以酶连免疫吸附剂测出的抗体与病毒中和试验相似。ELISA试验可作为一种大批血清中筛检牛瘟病毒抗体的快速简便技术。     

牛瘟组织培养苗的免疫性

印度试验,对欧洲杂种牛、哈里亚纳牛与摩拉水牛接种牛瘟组织培养疫苗后,测定病毒中和抗体,在免疫三周后,其抗体效价的最高平均数:杂种牛为2±0.47,哈里亚纳牛为1.7±0.65,摩拉水牛为1.9±0.6。用牛瘟强毒攻毒结果,所有22头杂种牛、4头哈里亚纳牛与4头摩拉水牛分别在64-100,20与20个月还保持临床免疫力。攻毒前     

口蹄疫A型油佐剂和leo佐剂弱毒灭活疫苗免疫持续期的研究

用实验室配制的口蹄疫油佐剂和leo佐剂A型弱毒灭活疫苗各免疫6月龄健康敏感牛（乳鼠中和抗体滴度小于1：4）5头，免疫后每月采血一次，分离血清；采用固定病毒稀释血清的方法，通过乳鼠中和试验检测免疫牛血清中的口蹄疫A型中和抗体的产生与消长情况，用karber法计算中和效价，绘制动态曲线图。结果显示，口蹄疫弱毒灭活疫苗免疫牛，可以产生高滴度的血清中和抗体，免疫牛血清中和抗体效价均在免疫后1个月左右达到高峰。油佐剂疫苗免疫的牛，血清中和抗体效价比较高，但下降比较迅速；leo佐剂疫苗免疫的牛，血清中和抗体效价比较低，但下降比较平缓。     

兔化牛瘟病毒在不同代数間对家兔的感染性及对山东黃牛的免疫原性

一.引言解放后在党及政府发动群众大力防治兽疫的政策下,兎化牛瘟病毒(简称兎化毒)在我国各地已广泛应用,对预防牛瘟已经起了极大作用。在试验研究方面,关于兎化毒对各品种牛的感染性,免疫力及在不同温度条件下的保存期等,国内外已有不少报告发表。但关于兎化毒在继代过程中的变化情况,除中村等曾对158代以前的毒力变化有所报告,陈凌风等曾就800—910代的兎化毒对家兎毒力加以统计报告外,尚少报导。兹将本所历年来在兎化毒的继代培育过程中,有关该病毒对家兎的感染性及对牛的抗元性等试验结果,报告于下,以供参考。     

牛瘟诊断技术规程中竞争法酶联免疫吸附试验的复核试验

为配合世界粮农组织（FAO）的全球牛瘟消灭计划，宣布我国为无牛瘟国家需要，对申报的《国家牛瘟诊断技术规程》（以下简称技术规程）中牛瘟血清学中竞争法酶联免疫吸附试验（c—ELISA）进行了复核检测，检测结果表明，进行检验用牛瘟抗体c—ELISA诊断试剂标准对照均在技术规程规定范围内；同时对13份健康未感染牛瘟的牛采集的血清进行了牛瘟抗体的测定，结果均为阴性。试验结果达到技术规程规定的技术标准。本文对牛瘟抗体血清学检查方法竞争法酶联免疫吸附试验进行了介绍，以供参考。     

冻干兔化牛瘟病毒的研究

一.引言冻干兎化牛瘟病毒的研究,首先见于国内彭匡时等的报告,氏等证实冻干毒的保存性能比新鲜毒良好,且保有优良免疫力,惟其所制各批冻干毒的毒价颇不一致,并有数批无效,其原因尚有待进一步的研究。本所在冻干毒的试制过程中,曾就制造方法加以研究。并对冻干毒的保存期及免疫力等进行了试验,兹将所试结果报告如下:     

肯尼亚一些野生动物血清中牛瘟中和抗体的检查

1978—80年在肯尼亚各地区野生动物血清中牛瘟中和抗体检查的结果:Water-buck(大羚羊之一)7/28、O_xy_x(大羚羊之一)7/55、Lmpala 4/10、hyaenas 2/22与豺3/7为阳性,26头Wildebeest、19只tapi(紫羚羊)与1头水牛为阴性。1982年在北坦桑尼亚洛博地区发生的牛瘟为急性水泻,有时为血便而引起大批死亡。牛瘟曾从     

酶标检测牛瘟的评价

用酶标(ELISA)检测牛瘟的抗体与抗原比对流免疫电泳法敏感。牛瘟细胞培养疫苗免疫牛以后2—12周所采血样,用中和试验检查结果与上法一致。大量的血样用酶标检测,可以很快的筛测出牛瘟病毒的抗体,并且比较经济。酶标不但比对流免疫电泳敏感,也比     

抗布氏桿菌病免疫血清

作者自1948年起即开始从事於抗布氏桿菌免疫血清之研究。试验证明免疫血清之效力视免疫之方法及所用动物之种类而定。用牛只制成之免疫血清效力最高,此种血清试用於家兎及天竺鼠均获得一定之效果。曾试验于23头健康小母牛,注射血清300毫升,隔5日—次,共3次。经2年之观察,均完全保持健康,血清凝集试验不曾发现阳性或可疑之反应。又曾试验18头     

用酶联免疫吸附试验检测牛传染性鼻气管炎病毒抗体的敏感性和特异性

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牛血清中牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)抗体的技术已经得到了发展。我们用ELISA方法检测从无IBR病毒牛群中采集的304份血清,其特异性为100%;检测经鼻内疫苗接种免疫后采集的62份牛血清,其诊断敏感性在免疫后第一个月为27.4%,第六个月为100%,检测标准血清中和抗体滴度≥1:2的303份牛血清,其敏感性为100%;463份随意诊断样品经比较试验证明ELISA检出血清阳性牛(61.6%)比标准血清中和试验(49.9%)要高。因此,我们认为ELISA具有技术上的优越性,可以作为一种常规诊断试验来检测牛血清中IBR病毒抗体。     

牛肺炎克雷伯氏菌氢氧化铝灭活苗免疫的研究

用临床病例分离鉴定的肺炎克雷伯氏菌制备甲醛氢氧化铝灭活苗，经实验室和现场试验证明免疫效果良好，免疫牛21天产生免疫力，牛血清中抗体至少可维持6个月，小鼠被动免疫抗体测定保护率为80％以上，免疫效力试验保护率为100％，在8℃-15℃保存期为一年。     

口蹄疫LPB-ELISA抗体滴度和中和抗体滴度符合性研究

血清中和抗体滴度的大小反映血清对病毒感染的中和能力,其是评价疫苗免疫效果和病毒感染状况的重要指标,而液相阻断酶联免疫吸附试验(liquid phase block ELISA, LPB-ELISA)是一种通过ELISA检测抗体滴度的方法,因此研究LPB-ELISA抗体滴度和中和抗体滴度的关系对疫苗评价和理论研究有重要意义。本研究采用野外采集的90份牛血清进行了中和试验和LPB-ELISA试验,结果表明中和抗体滴度和LPB-ELISA抗体滴度具有相关性,相关系数为0.642,但是试验证明有41%中和抗体阴性样品会被LPB-ELISA检测为阳性,通过改变LPB-ELISA的阳性判断标准,采用抑制率>0.7的抗体滴度计算方法和1/8判定标准,可以使改进的LPB-ELISA的计算结果和中和试验结果更好的符合,降低假阳性率,使LPB-ELISA更适合进行口蹄疫血清学监测和普查。     

猪瘟细胞苗生产中犊牛血清BVDV中和抗体检测方法的探讨

ＢＶＤＶ牛病毒性腹泻病病毒与猪瘟病毒同属黄病毒科瘟病毒属，因而ＢＶＤＶ中和抗体具有中和猪瘟病毒的作用。所以在猪瘟细胞苗的生产中如果使用了含有ＢＶＤＶ中和抗体的犊牛血清，将会严重干扰疫苗的正常生产，造成产品的报废和经济损失。为此，凡用于生产猪瘟细胞苗的犊牛血清都要事先检测有无ＢＶＤＶ中和抗体的存在。其检测方法通常用细胞中和试验。细胞中和试验又分常量法和微量法两种。常量法是先制备良好的细胞单层，然后在细胞单层上接种各血清－抗体中和物及血清毒性试验、阴性血清、阳性血清、病毒抗原等对照。经３７℃…     

纪念我国消灭牛瘟廿五周年和我省消灭牛瘟三十周年时追忆王沚川教授

<正> 牛瘟是一种烈性传染病,传染快,死亡率高,对牛只的为害具有毁灭性。解放前每年因此病而死亡牛只数以若干万计。在牛瘟流行时,有的村落,牛只死亡殆尽,故农牧民深引为苦。由于牛瘟为害如此巨大,故各国均予重视。国际上,常以一个国家消灭牛瘟与否来作为衡重一个国家先进的指标之一。所以解     

用猪瘟胶体金快速检测试纸卡检测牛病毒性腹泻抗体的试验

用猪瘟胶体金快速检测试纸卡和牛病毒性腹泻(BVD)抗体ELISA试剂盒分别对50份免疫场乳牛血清和184份非免疫场牛血清进行BVD抗体检测。结果50份免疫场牛血清阳性率分别为86%和92%,184份非免疫场牛血清阳性率分别为78.8%和82.1%,检测结果相近,说明用猪瘟胶体金快速检测试纸卡检测牛病毒性腹泻抗体水平具有一定的参考价值。     

ELISA间接法检测兔血清中抗牛血清白蛋白抗体

用牛血清白蛋白（BSA）免疫普通级试验兔（新西兰白兔）,获得高滴度的抗BSA血清。以系列含量的BSA溶液绘制标准曲线,测定兔血清中抗BSA抗体效价。结果表明：普通级试验兔BSA4次免疫后,兔血清中抗BSA抗体效价为1：9000。ELISA间接法敏感度高,优化了酶免疫反应条件,标准曲线线性范围内r=0．9965,可初步用于抗BSA抗体含量检测。     

间接免疫荧光抗体试验检测 双芽巴贝斯虫感染的应用研究

应用标准化抗原片和对照血清系统的间接免疫荧光抗体试验,测定人工感染双芽巴贝斯虫抗体消长与多种细菌、原虫感染血清的交叉试验,均获得了满意的效果。检测四省送检牛血清299份,检出阳性92份,其中非流行区血清未见阳性结果。     

綿羊化兔化牛瘟病毒对綿羊的感染性及对牛的抗元性

一、前言用綿羊化兎化牛瘟病毒免疫牦牛,既無蒐化毒接种牦牛所引起的神經症状,又較山羊化兎毒毒力緩和,已見諸国內几篇文献报导。近年来,在青、康等地牧区大規模应用,均証明安全、有效,解决了預防牦牛牛瘟的疫苗問題。本所自1953年起,开始繼代保存該系种毒,并定期鑒定其抗元性及感染性,供青海、康藏地区預防牦牛牛瘟之用。茲将历年来测知的种毒性状报告如后。     

牛传染性鼻气管炎病毒单克隆抗体的制备及阻断ELISA方法的建立

为建立检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)血清抗体的阻断ELISA方法,本研究以经蔗糖密度梯度离心法纯化的IBRV作为免疫原制备1株单克隆抗体(MAb),命名为cp-1-1。经间接ELISA、IFA和western blot鉴定,该MAb与IBRV呈阳性反应,与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)及牛副流感病毒3型(BPIV3)呈阴性反应,具有较强的特异性。质谱分析结果显示MAb cp-1-1识别的表位位于IBRV VP8蛋白。以纯化的IBRV作为包被抗原、MAb cp-1-1作为检测抗体,建立检测IBRV血清抗体的阻断ELISA方法。该检测方法的抗原包被量为0.89μg/孔,样品稀释度为12,检测抗体MAb量为1.3μg/孔,二抗稀释度为15000。利用50份IBRV抗体呈弱阳性的牛血清(中和抗体效价为14~116)作为标准参考血清,确定该检测方法的阻断率Cut Off值为52.06%,即阻断率高于52.06%时判为阳性,低于52.06%时判为阴性。阻断ELISA方法特异性试验显示仅IBRV阳性血清检测为阳性,而BVDV、BPIV3、牛腺病毒3型(BADV-3)和O型口蹄疫病毒(O-FMDV)阳性牛血清均检测为阴性,表明该方法具有较强的特异性;该方法可检测的最低中和抗体效价为14,与病毒中和试验的敏感性一致,表明该方法具有较高的敏感性;重复性试验显示该方法批内、批间变异系数均小于10%,显示较好的重复性。对130份现地牛血清检测结果显示,该方法与病毒中和试验的符合率为98.46%。用该方法对某牛场接种IBRV灭活疫苗的牛血清进行检测,抗体阳性率为99.51%(205/206)。另外,采用该方法对我国8个省(市、自治区)的801份牛血清进行检测,IBRV的抗体阳性率为41.6%(333/801)。本研究建立的阻断ELISA方法可以用于IBRV疫苗免疫监测和血清流行病学调查,为我国IBR的防控提供技术支持。     

牛传染性鼻气管炎弱毒疫苗免疫抗体水平与保护效力的关系

利用微量血清中和试验和攻毒试验、牛传染性鼻气管炎弱毒活疫苗检测免疫后牛血清中牛传染性鼻气管炎病毒的抗体效价及其与保护效力的平衡关系。40头牛其中弱毒活疫苗免疫牛30头,对照牛（抗体阴性牛）10头,采用不同剂量免疫（10^3.5～10^6.5TCID50／mL）,按抗体效价高低将实验动物分,并用IBRV LN01／08强毒株攻击,将攻毒保护结果与攻毒时抗体效价结果平行比较分析,结果显示,当IBRV抗体效价高于1：6时,疫苗免疫可以对牛产生良好的保护效力,保护率在80％以上,低于1：6但高于1：3时,免疫苗抗体阳性牛攻毒后保护率近78％。试验结果显示牛传染性鼻气管炎活疫苗的抗体水平于保护效力之间存在一定的平行关系。