遮荫对大花萱草光合特性的影响

通过对大花萱草进行不同遮荫处理,利用CI-340便携式光合仪测定了其叶片的光合特性.结果表明:大花萱草L1、L2、L3的光饱和点分别为400、800、500 umol·m-2·s-1,光补偿点分别为16.06、48.75、20.12 umol·m-2·s-1,表观量子效率分别为0.0218、0.0144、0.0166;大花萱草的光合日进程为"双峰型",最大峰值出现在10:00左右.3种大花萱草有较强的耐荫能力,且L1好于L3,L3好于L2,在园林中作为地被植物均可布置于较庇荫环境.     

遮荫对大叶芹光合特性的影响

以大叶芹为试验材料,根据其原生环境的特点,进行遮荫栽培。结果表明:遮荫能够降低叶片温度,但差别不明显;随着遮荫程度的增加,气孔阻力增加;适度遮荫使细胞间CO2浓度减少;不同遮荫处理下蒸腾速率的趋势基本相同,但各处理在同一时间蒸腾速率的值不同;遮荫可以使净光合速率增加;遮荫使叶绿素含量也显著高于对照。     

遮荫对园艺园林树种光合特性的影响

光照对植物的生长来说不可缺少,同时,遮荫对植物的影响也比较大。遮荫能够改变植物的生长环境,从而使植物的光合特性也发生变化。本文针对遮荫对园林树种光合特性的影响这一话题进行探讨。     

遮荫对美国黑莓生长及光合特性的影响

 在全光照和透光率50%、25%、13% 4种条件下, 对美国黑莓‘赫尔’耐荫及光合特性进行研究, 结果表明: 全光处理的净光合速率日变化为双峰曲线, 高峰出现在9时和13时, 有“午休”现象;遮荫处理的净光合速率日变化为单峰曲线, 高峰在11时; 透光率50%时生长正常, 叶片厚度、栅栏组织、海绵组织、比叶鲜样质量、比叶干样质量、单果质量、果实可溶性固形物与全光照处理差异不显著, 叶绿素含量显著高于全光处理; 透光率在25%以下, 新梢徒长, 叶片发黄, 生长不良, 无花芽形成。表明美国黑莓具有一定的耐荫性, 适度遮荫利于美国黑莓生长发育。     

遮荫对盆栽一品红光合特性及生长的影响

 研究了不同程度的遮荫(0, 50% , 75% ) 对一品红光合特性及生长的影响。结果表明, 一品红具有较高的光饱和点和较低的光补偿点, 是对光照强度适应能力较强的阳性植物, 但不同栽培品种对遮荫环境的适应性有较大差异。遮荫使一品红叶绿素含量增加, 叶色浓绿, 但降低光合速率, 减少叶片中可溶性糖和可溶性蛋白质含量, 抑制侧枝的生长, 使花头直径、红色苞叶面积减小, 苞叶花青素苷含量降低。     

遮荫对两种灌木光合特性及叶绿素荧光参数的影响

以金叶女贞、胶东卫矛为试材,采用人工遮荫的方法,研究了全光照的8%、20%、50%、100%光照强度对2种灌木光合特性及叶绿素荧光参数的影响,以期探讨其对弱光环境的适应性。结果表明:随着遮荫程度的增加,2种灌木株高、叶面积增加,叶片含水量、叶绿素含量上升,而叶片厚度变薄,比叶重、叶绿素a/b下降;净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)先升后降,胞间CO₂浓度(Ci)降低;遮荫处理下2种灌木光系统Ⅱ(PSⅡ)最大光化学效率(Fv/Fm)增加,金叶女贞PSⅡ的实际光能转换效率(Fv′/Fm′)下降,胶东卫矛的Fv′/Fm′上升,金叶女贞非光化学淬灭系数(NPQ)显著增加,胶东卫矛的NPQ显著下降;遮荫提高了2种灌木表观量子效率(AQY),降低了光补偿点(LCP),金叶女贞在20%、胶东卫矛在50%光照条件下,最大净光合速率(Pn_max)和光饱和点(LSP)均达到最大值。2种灌木对不同光环境表现出较强的适应性,具有一定的适应弱光环境的能力。     

遮荫对长柄爬藤榕等7种攀援植物生长、叶片结构和生理的影响

研究了不同遮荫程度对7种攀援植物生长、叶片结构、叶绿素含量和叶片MDA含量、SOD和POD活性的影响。结果表明：随遮荫程度的加大,耐荫性较强的种,株高逐渐增高,叶片、栅栏和海绵组织厚度逐渐加厚,CTR加大,SR减少,主脉维管束长宽增大,叶绿素含量增加,叶绿素a／b比值则降低：耐荫性较弱的种,株高变化较小,叶片、栅栏和海...     

不同遮荫处理对几种扶芳藤光合特性影响的研究

研究在0%(CK)、24%、48%、78%遮荫条件下对4个扶芳藤品种光合特性的影响。结果表明:长期适应于不同光照水平的各扶芳藤品种光响应过程呈明显的梯度变化,而且各遮荫处理中4个扶芳藤品种净光合速率的总体变化规律具有一致性;随着遮荫梯度的增加,暴露在强光下时,各品种光抑制现象加重。4个品种扶芳藤在全光照下和不同遮荫条件下,其光补偿点变化趋于一致;同一种扶芳藤,在不同遮荫条件下,其光补偿点总比全光照下要低,但不同品种扶芳藤,在不同的遮荫条件下比全光照下光补偿点下降的程度不同,在各种遮荫条件下,除了78%遮荫时B1、B2品种光补偿点高于X1品种外,其它各遮荫处理中X1品种的光饱和点始终高于其它品种;而B3品种始终在各遮荫条件下光补偿点始终处于较低水平。随着遮荫强度的增加,各品种光饱和点一直呈下降趋势;在各种遮荫条件下,除了78%遮荫时B3品种光饱和点高于B1品种外,其它各遮荫处理中B1品种的光饱和点始终高于其它品种。X1品种光补偿点与光饱和点变化比较明显,说明X1品种具有较广泛的光适应能力。遮荫降低了4个扶芳藤品种的光合速率,可证明4个扶芳藤品种都是喜光的阳生植物,光照强度不足对其光合速率的影响较大。     

遮荫对天彭牡丹光合色素的影响

以盆栽天彭牡丹为试材,研究不同遮荫程度对其光合色素含量的影响。结果表明:随着遮荫程度的增加,天彭牡丹叶片中的叶绿素a、b、叶绿素总量以及类胡萝卜素含量增加,而叶绿素a/b值却降低;在整个生长季中,对照、轻度遮荫处理下的叶绿素a、叶绿素总量呈逐渐下降趋势,而中度、重度遮荫处理则先上升后降低的趋势;各处理下的叶绿素b含量均呈持续下降的趋势;叶绿素a/b值和类胡萝卜素含量则先升高后减低的趋势。     

遮荫对海姆维斯蒂栒子生长及光合特性的影响

以1年生海姆维斯蒂栒子组培苗为试材,研究了遮荫处理对海姆维斯蒂栒子叶片面积、叶绿素含量、光合速率、胞间二氧化碳浓度等生长及光合特性的影响,以探讨其耐荫能力。结果表明:遮荫处理后的叶片面积极显著高于全光照条件下的叶片面积,且随遮荫程度的增加叶片面积显著增加,3层遮阳网处理下(透光率8%)的叶片面积最大;全光照处理的叶片厚度极显著高于2层遮阳网(透光率17%)和3层遮阳网处理,与1层(透光率46%)遮荫处理差异不显著;遮荫处理下的叶绿素含量极显著高于全光照处理,而全光照处理下的叶绿素a/b的比值显著高于1层遮阳网处理,极显著高于2、3层遮阳网处理。全光照条件下的净光合速率极显著高于遮荫处理,在遮荫处理中,随着遮荫程度增加,净光合速率明显减小;气孔导度逐渐降低,全光照条件下的气孔导度高于1、2层遮荫处理,但差异不显著,3层遮荫处理的气孔导度极显著低于全光照处理;胞间二氧化碳浓度逐渐增加,2、3层遮荫处理显著高于全光照和1层遮荫处理,1层遮荫处理高于全光照处理。综合各项指标及田间观察认为,海姆维斯蒂栒子喜光,但具有一定的耐荫能力,在光照强度22.864klx、透光率46%的环境下可以正常生长。     

水分胁迫下三种李属红叶树种光合作用的日变化

以2 a生桃砧紫叶李、紫叶桃、美人梅为试材,利用LI-6400便携式光合作用分析仪测定在水分胁迫下这3个红叶树种净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)的日变化特征。结果表明:在干旱胁迫之前这3个红叶树种的净光合速率、气孔导度以及蒸腾速率日变化动态都呈双峰曲线,但随着胁迫时间的延长,3个树种叶片的3个光合参数均由双峰曲线变成了单峰曲线,峰值陡度变缓。     

不同季节红叶桃、紫叶李的光合特性研究

 以绿叶桃和绿叶李品种为对照, 研究了田间条件下不同季节红叶桃、紫叶李的光合特性。结果表明: (1) 红叶桃、紫叶李的净光合速率( Pn) 在春、夏季低于绿叶品种, 而秋季较为接近, 彩叶品种与绿叶品种间的差异随季节进程不断减小; ( 2) 红叶桃、紫叶李的表观量子效率(AQY) 和羧化效率(CE) 在春、夏季均显著低于对应的绿叶品种, 秋季时红叶桃和紫叶李的表观量子效率高于绿叶品种, 羧化效率与绿叶品种接近; (3) 红叶桃、紫叶李的光补偿点(LCP) 在春季和夏季显著高于绿叶品种, 秋季时则显著低于绿叶品种, 光饱和点(LSP) 始终高于或接近于绿叶品种; (4) 红叶桃、紫叶李的光合色素含量与绿叶品种差异较小, 但其花色素苷含量始终比绿叶品种高许多; (5) 红叶桃、紫叶李光呼吸(Rp)均低于绿叶桃和绿叶李。     

遮光性套袋对黄肉桃类胡萝卜素合成及相关基因表达的影响

以‘金童6号’和‘金童8号’黄肉桃为试材,于花后60 d时套袋对果实进行遮光处理,研究遮光对果实叶绿素和类胡萝卜素积累的影响,以及类胡萝卜素合成关键基因的表达差异。结果表明：伴随果实成熟,叶绿素含量逐渐降低,且3个采样时期套袋果实中的叶绿素含量均显著低于不套袋的对照;类胡萝卜素含量逐渐升高,但未成熟期套袋果实低于对照,成熟期则显著高于对照。利用高效液相色谱（HPLC）对果肉类胡萝卜素组分的分析表明：在黄肉桃果实未成熟期,类胡萝卜素以叶黄素和β–胡萝卜素积累为主,表现出叶绿体合成途径特征;进入成熟期,有色体类胡萝卜素合成途径占据优势,形成更为稳定的酯化类隐黄质和紫黄质,并且套袋果实中酯化类胡萝卜素的积累水平明显高于对照果实。此外,分子证据表明伴随果实成熟,类胡萝卜素合成关键基因HDR（羟甲基丁烯基–4–二磷酸还原酶）、PSY1（八氢番茄红素合成酶1）、PSY2（八氢番茄红素合成酶2）、PDS（八氢番茄红素脱氢酶）和HYB（β–胡萝卜素羟化酶基因）在套袋和不套袋果实中均呈现上调表达趋势。值得注意的是,DXS（1–脱氧– D–木酮糖–5–磷酸合成酶基因）、PSY2和PDS基因在成熟期套袋果实中的表达水平低于对照,而HYB基因的表达水平显著高于对照。     

桃光合性状杂种优势研究

 为探求桃光合性能的遗传规律,以6个桃品种及其组配的8个杂交组合幼苗（F1）群体为试材,对其光合、荧光性状的杂种优势及亲子遗传相关进行了分析。结果表明,绝大多数组合叶绿素含量、类胡萝卜素含量、水分利用效率（WUE）、CO2补偿点（CCP）和PSⅡ实际光化学效率（Yield）以正向中亲、超亲优势为主;净光合速率（Pn）、光补偿点（LCP）、光饱和点（LSP）、饱和光强净光合速率（LSPn）、表观量子效率（AQY）、CO2饱和点（CSP）、CO2饱和净光合速率（CSPn）、羧化效率（CE）、表观电子传递速率（ETR）、PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）和非光化学淬灭系数（NPQ）以负向中亲、超亲优势为主;亲子相关分析表明,除CSP和Fv/Fm外,各性状F1值与父、母本,高、低亲值,中亲值和双亲差值相关性不大;类胡萝卜素含量、Pn、LSP、LSPn、CCP、CSP、CSPn和初始荧光（Fo）杂种优势大小与双亲差值显著或极显著负相关。在利用桃光合优势育种时应根据育种目标在亲本选配时选择差异适当的双亲。     

哈茨木霉诱导番茄叶片光合生理变化的研究

 采用室内对峙培养筛选与田间防效比较相结合的方法,对哈茨木霉抑制番茄叶霉病菌的机 制进行了研究。对峙培养结果显示,5 个木霉菌菌株均覆盖或侵入了病原菌菌落,其中菌株TH16 和TH54 对病菌的抑制作用较强。田间防效试验表明,木霉菌TH16 和TH54 孢子悬浮液浓度在108 个 · mL-1 时防 效最好,分别为69.4%和60.0%。接种木霉后,番茄植株的净光合速率（Pn）、胞间CO2 浓度（Ci）、气孔 导度（Gs）、CO2 光饱和同化速率（Asat）、Rubisco 最大羧化（Vcmax）、RuBP 最大再生速率（Jmax）及Rubisco、 FBPase 活性均明显增加。而接种叶霉病菌导致光合速率下降的同时伴随着Vcmax 和Jmax 的下降。预接种木 霉菌能将叶霉病菌导致的Pn、Asat、Vcmax、Jmax 抑制消除并恢复到对照水平。接种木霉能显著增加光合相 关基因的表达量,FBPase、FBPA、SBPase 和TPI 分别较对照增加了6.53 倍、3.51 倍、5.17 倍和7.81 倍。 研究结果表明木霉菌通过激活与光合相关酶活性及基因表达缓解了叶霉菌对番茄光合生理的抑制作用。     

制汁葡萄品种光合特性研究

在田间条件下,采用LI-6400便携式光合测定系统,对制汁葡萄品种卡托巴、康可和黄金玫瑰的主要光合指标进行测定,并调查其生物学特性。结果表明:制汁葡萄光补偿点在23.9~42.2μmol.m-2.s-1;光饱和点在1 575.0~1 642.9μmol.m-2.s-1;CO2补偿点在65.1~74.3μmol/mol;CO2饱和点在897.5~1 061.7μmol/mol;表观量子效率在0.036~0.044μmol/mol;羧化效率在0.067~0.095 mol.m-2.s-1。3个制汁葡萄品种中,黄金玫瑰对强光和弱光的利用能力均较强,RuBP最大再生速率显著高于康可和卡托巴,并且具有较强的耐旱力和较高的产量,表现出了较强的光合能力和适应性。     

疏果对梨果实糖积累及叶片光合特性的影响

 以‘丰水’梨为材料,研究不同疏果程度和疏果时期对果实糖积累及源叶光合特性的影响,结果表明：随着疏果程度增加,果实单果质量、可溶性总糖含量均显著提高,重度疏果、中度疏果与不疏果（对照）相比,单果质量分别增加172.5%和95.9%,可溶性总糖含量分别增加31.8%和20.7%。疏果对可溶性总糖组分的影响主要是增加蔗糖和山梨醇含量;重度疏果、中度疏果与不疏果（对照）相比,蔗糖含量分别增加134.8%和91.5%,山梨醇含量增加53.2%和26.7%,葡萄糖含量减少45.0%和22.7%。不同时期疏果与不同疏果程度相似,表现为疏果早的果形大,蔗糖和山梨醇含量高,花后90 d重度疏果仍能提高果实糖积累水平。花后80 d不疏果的叶片净光合速率最高,而花后110 d则相反,重度疏果的处理最高。花后110 d不疏果果台副梢叶片的叶绿体嗜锇颗粒增多,片层结构模糊,说明不疏果植株叶片在后期光合速率下降与叶绿体结构改变及其衰老有关。     

云南山茶三个园艺品种光合生理特性的研究

研究了“大理茶”、“狮子头”、“松子鳞”3个云南山茶园艺品种的光合特性和相关的叶片特性.结果表明:3个山茶品种的光合作用主要受电子传递、羧化作用以及光能利用潜力的影响,且在高光强下均表现出光抑制.其中“大理茶”具有较高的光合能力;“狮子头”具有较高的光饱和点(LSP)和较低的光补偿点(LCP),表明其对光照强度具有较宽泛的适应性;“松子鳞”更适应低光环境,栽培时需注意遮荫.