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张琳 《青海畜牧兽医杂志》2007,37(4):41-42
猪繁殖与呼吸综合征(porcinere productive and resDimtorysyndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的,PRRSV属于尼多病毒目(Nidorales)动脉炎病毒科动脉炎病毒属的成员,根据病毒的抗原性,基因组及致病性的差异,PRRSV可分为2个型,即欧洲型和美洲型,两种毒株间氨基酸的同源性为78%~81%。该病于1987年最早发现于美国^[1]。 相似文献
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为了让兽医工作者了解猪繁殖与呼吸综合征的实验室诊断技术,进而有效控制该病,文章对猪繁殖与呼吸综合征的病原学特征、实验室诊断技术研究概况作了综述,并提出了研究发展方向。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒与免疫抑制 总被引:3,自引:0,他引:3
猪繁殖与呼吸综合症是由猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)引起的一种严重危害养猪业的烈性传染病。1987年美国首次报道,临床表现为母猪繁殖障碍,呈现流产、死胎、木乃伊胎及弱仔等症状,仔猪及育成猪表现为呼吸系统症状。不久此病迅速蔓延北美和欧洲。1991年,荷兰中央兽医研究中心用猪肺泡巨噬细胞(PAM)分离到致病因子,并命名为Lelystad Virus(LV)。多个国家已有分离并鉴定该病病原PRRSV的报道,并确定存在北美型和欧洲型两个分离株。目前亚洲的日本、韩国、菲律宾等国也有该病报道。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征诊断技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是猪群中的一种免疫抑制性传染病,是严重危害我国养猪业的主要疫病之一,应用各种诊断技术对该病做出准确的诊断是预防和控制该病的前提。PRRS诊断技术包括检测病毒、检测血清抗体技术及分型诊断,涉及的技术和方法包括病毒分离、免疫组化、RT-PCR、间接免疫荧光试验、免疫过氧化物酶单层细胞试验、酶联免疫吸附试验和基因芯片技术等。每种诊断技术都有其各自的优势和局限性,应根据研究目的及工作条件等综合情况予以选择,文章就各种诊断技术的原理、方法及特点进行了概述和比较,并对今后的应用前景和发展趋势进行了展望。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征诊断技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
猪繁殖与呼吸综合征(poeine reproductive and respiratory syndrome, PRRS)是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的急性传染病。以妊娠母猪、公猪繁殖障碍及仔猪和育成猪呼吸道疾病为主要特征。该病最早于1987年报道于美国,随后在短短的几年里,迅速遍及全球各个养猪业发达的国家和地区,给世界养猪业带来了巨大的损失。我国1996年首次报道有PRRS的发生,并证明是美洲型PRRSV感染所致. 相似文献
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为了让兽医工作者了解猪繁殖与呼吸综合征的实验室诊断技术,进而有效控制该病,文章对猪繁殖与呼吸综合征的病原学特征、实验室诊断技术研究概况作了综述,并提出了研究发展方向. 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征是一种能引起母猪繁殖障碍、新生仔猪呼吸道症状及高死亡率的传染病。其确诊依赖于实验室方法,本文就其检测技术,如病毒分离、血清抗体检测、免疫胶体金技术、分子生物学技术的研究进展作一综述。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
猪繁殖与呼吸综合征是一种引起母猪繁殖障碍和新生仔猪呼吸道症状及高死亡率的传染病。已几乎遍极世界所有养猪国家,在中国的流行和分布也日益广泛,危害日益严重。此病的传播给世界养猪业造成严重经济损失,受到国内外学者的高度重视,对此病的研究也正在逐渐深入,特别是免疫学及其疫苗的研究正日益受到关注。文章就猪繁殖与呼吸综合征病毒的灭活疫苗、弱毒疫苗和基因工程疫苗的研究进展和使用现状做了系统地阐述,特别是通过合理地选择和使用免疫佐剂,如γ干扰素、霍乱毒素及可溶性β葡聚糖等来改进疫苗作用方面进行了阐述。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒的诊断及检测技术研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
猪繁殖与呼吸综合征是猪群中的一种免疫抑制性传染病,是严重危害养猪业的主要疫病之一,运用各种检测技术对该病做出准确的诊断是预防和控制该病的前提。猪繁殖与呼吸综合征的检测包括检测病毒、检测血清抗体及分型诊断,涉及的技术和方法有病毒分离技术、免疫组化技术、RT-PCR技术、间接免疫荧光试验、免疫过氧化物酶单层细胞试验、酶联免疫吸附试验、基因芯片技术等。每种诊断技术都有其各自的优势和局限性,应根据研究目的及工作条件等予以选择,作者对各种诊断技术的原理、方法及特点进行了概述和比较,并对今后的应用前景和发展趋势进行了展望。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是危害养猪业发展的重要传染病之一。2006年我国首次爆发高致病性PRRS(highly-pathogenicPRRS,HP-PRRS),与经典的PRRS相比,HP-PRRS发病率和死亡率均显著升高。目前,对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(highly-pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus,HP-PRRSV)引起的高发病率和高死亡率的机制仍不清楚。本研究利用1MOI的EGFP标记的HP-PRRSV毒株HuN4(rHuN4-EGFP)和其体外传代致弱毒株HuN4-F112(rHuN4-F112-EGFP)分别感染肺泡巨噬细胞(pulmonaryalveolarmacrophage,PAM),24h后通过流式细胞术,从FITC通道收集被PRRSV强弱毒感染的PAM,提取膜蛋白进行Shotgun质谱分析。试验最终获得82个在强弱毒感染PAM过程中存在差异表达的膜蛋白。感染rHuN4-EGFP的样品与未感染样品相比,有72个蛋白特异表达;感染rHuN4-F112-EGFP的样品与未感染样品相比,有12个蛋白特异表达。通过GO分析发现,这些蛋白主要参与代谢、生物调节与细胞加工过程,大多数蛋白具有结合、催化活性。进一步在MARC-145细胞上过表达部分差异膜蛋白,发现其中前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(proprotein coverteases subtilism/kexin 9,PCSK9)能明显抑制PRRSV强毒株和弱毒株的复制,Clusterin、Apoliprotein C-II能促进PRRSV强毒株复制。本研究表明利用Shotgun质谱技术鉴定出的差异表达膜蛋白对PRRSV复制有影响,深入分析PRRSV感染后差异表达的膜蛋白变化将有利于进一步明确其致病机制。 相似文献
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