枫香优良无性系组织培养研究

以选育的枫香（Liquidambar formosana）优良单株为材料,开展枫香优良无性系组织培养快 繁育苗技术研究。结果表明,枫香适宜芽诱导的基本培养基为DCR;最佳芽增殖培养基为DCR+6-BA 1.5 mg · L-1 +KT 0.5 mg · L-1+ IAA 0.4 mg · L-1,其芽增殖倍数为5.2 倍;最优生根培养基为1/2 MS+IBA 1.8 mg · L-1+ IAA 1.6 mg · L-1+ NAA 0.6 mg · L-1+6-BA 0.2 mg · L-1,其生根率达到100％。探索出适宜的驯 化、移栽和后期管理技术,使生根苗的移栽存活率高达90% 以上。     

圆叶柳无性系建立的研究

以圆叶柳即将萌动的生长点为材料,进行生长点生长与分化、试管苗生根、移栽和移植的研究,建立起圆叶柳无性系.结果表明:生长点生长培养的适宜培养基为MS+6-BA0.1 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1;生长芽分化培养的适宜培养基为MS+NAA0.1 mg·L-1+6-BA0.5 mg·L...     

兴安百里香离体快繁技术研究

为提高兴安百里香繁殖速度,研究了兴安百里香的离体快繁技术。研究结果表明:以带腋芽茎段为外植体,1g·LHgCl2消毒7 min为宜;适宜的诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA0.25 mg·L-1+IAA1.0 mg·L-1,适宜的愈伤组织分化培养基为MS+6-BA0.5 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,适宜的继代增殖培养基为MS+IBA0.5 mg·L-1,适宜的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1。     

福建山樱花组织培养试验

以半木质化枝条为外植体,探讨外植体消毒时间、植物生长调节剂对福建山樱花组培各阶段的影响,结果表明:外植体先用75%酒精消毒30 s,再使用0.1%HgCl溶液消毒5 min的消毒效果较好。较适宜的诱导培养基为:MS+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;较适宜的继代培养基为:3/2 MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;较适宜的生根培养基为:1/3 MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,生根率达97.4%。生根苗移栽到泥炭土∶珍珠岩∶黄心土(6∶3∶1)的基质中成活率可达90%以上。     

窄冠白杨优良无性系“HN-1”快繁技术体系建立

以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。     

托里桉组培快繁技术初步研究

以2 a托里桉超级苗不同株系的茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明：适合诱导的培养基为MS改良+6-BA 0.5mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;适合6号株系增殖培养基为MS改良+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,适合7号、10号株系的增殖培养基为MS改良+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;适当缩短继代周期是解决桉苗顶稍枯萎、上部叶片脱落等症状简单、有效的方法;适合的生根培养基为1/2MS改良+ IBA 0.2 mg·L-1+ ABT 0.6 mg·L-1,生根苗移栽成活率可达90%。     

银新杨组织培养快繁技术的研究

以银新杨萌发芽为外置体进行组培快繁技术研究,结果表明,初代培养阶段适宜的培养基为附加6-BA0.1 mg·L-1的改良MS培养基;继代与增殖培养阶段适宜的培养基为附加6-BA0.1mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1的培养基,增殖倍率为12～18倍;生根培养阶段,以1/2MS+NAA0.01 mg·L-1组合效果最...     

大岩桐组培育苗试验

以大岩桐幼嫩叶片、老叶、带腋芽的茎段为外植体,进行试管诱导,并进行继代、生根、移栽试验.结果表明:大岩桐诱导外植体以带腋芽的茎段效果最好;适宜的启动培养基、增殖培养基和生根培养基分别为MS+6-BA 1.0mg· L-1+NAA0.2mg·L-1、MS+6-BA0.5 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1和1/2...     

樟树组织培养试验

对经选育的樟树进行组织培养试验,结果表明:以樟树带侧芽的嫩枝为外植体进行离体培养,适宜樟树增殖的培养基为MS+6-BA 4.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;适宜生根的培养基为MS+IBA 1 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1。生根苗移栽成活率达87%以上。     

金合欢组织培养技术研究

以金合欢2a生优树的带芽茎段为材料,着重研究不同激素浓度及其配比对金合欢组织培养各环节的影响,探索适宜的启动、增殖、生根培养基配方.结果表明:适宜的启动培养基配方为:3/4MS+6-BA1.0 mg· L-1+IBA0.5 mg·L-1;适宜的增殖培养基配方为:MS +6-BA0.5 mg·L-1+ NAA0.3 mg·L-1+ NaH2PO440 mg·L-1,月增殖系数可达3.83;适宜的生根培养基配方为:1/2MS+ IBA0.6 mg·L-1+ NAA0.2 mg·L-1,生根率可达86％,生根效果较理想.     

白林2号杨组织培养与快繁技术研究

以白林2号杨优树萌发枝条(已木质化)为外植体进行组织培养快繁技术研究,结果表明:初代分化最适培养基为MS+6-BA0.3 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,分化仅为7 d,并有丛生芽发生;使用MS+6-BA0.3 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+IAA0.3 mg·L-1进行继代培养效果最好,丛生芽粗壮,数量较多;以附加不同含量NAA和IAA诱导生根,可获得再生植株,其中1/2MS+NAA0.01 mg·L-1+IAA0.2 mg·L-1培养基生根率达到88%。     

文冠果离体培养技术研究

以文冠果带芽茎段为外植体,以MS配方为基本培养基,采用不同激素组合对其进行离体培养试验,结果表明:6-BA1.00 mg·L-1+NAA0.20 mg·L-1和6-BA1.00 mg·L-1+NAA0.50 mg·L-1的激素组合适宜诱导芽和增殖培养,分化率分别为90.4%和89.3%;苗高分别为1.96 cm和1.9...     

两种优良巴西杂交桉树的组织培养和快速繁殖

本研究以巴西尾巨桉和巨赤桉两种优良杂交桉树的带芽茎段为外植体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明:尾巨桉和巨赤桉再生芽诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,继代增殖的最适培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1.芽诱导和继代增殖中6-BA的浓度对两种杂交桉树有显著影响.生根培养中,尾巨桉和巨赤桉生根情况差异显著,尾巨桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,巨赤桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.15 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1.两种杂交桉树组织培养体系的建立,为桉树良种选育和遗传转化体系的研究提供技术参考.     

垂枝桦组织培养技术研究

对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5～8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。     

银叶金合欢组织培养技术

为建立银叶金合欢（Acacia podalyriifolia）组培快繁技术体系,本文对其外植体类型的选择与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精（10 s）＋0.1%升汞（5 min）为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg?L-1+ IBA 0.01 mg?L-1 + GA3 0.3 mg?L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg?L-1+ IBA 0.05 mg?L-1+ GA3 0.1 mg?L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg?L-1+ IBA 0.8 mg?L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙（V黄心土：V沙=2:1）,移栽成活率可达85%以上。     

黄金宝树组培育苗技术研究

以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。     

箭根薯茎尖培养快速繁殖试验

以箭根薯的茎尖为外植体的组培试验结果:MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.5mg.L-1,MS+6-BA0.4mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和1/2MS+NAA0.5mg·L-1+AC0.2%分别是对其诱导培养、增殖和生根培养较适宜的培养基;幼苗经炼苗后,移栽到腐殖土∶珍珠岩=2∶1的混合基质上,30d后成活率达95%。     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。