水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因Rf3的定位

以珍汕97A/明恢63的F2群体为材料,应用SSR标记对水稻野败型恢复基因Rf3进行定位。该试验从F2分离群体中筛选出119个极端不育单株组成隐性基因定位群体。针对水稻第1染色体短臂Rf3所在染色体的可能区间,应用37个SSR标记检测亲本,从16个多态性标记中挑选出9个检测定位群体。结果表明物理位置连续排列的SSR标记RM10353、RM1195和RM3746各有8个单株与Rf3基因发生了单交换,且重组子数表现为最少,据此可将Rf3定位于这3个标记的两侧标记内。因此最终将Rf3定位在相距679.9kb的SSR标记RM10338和RM10376之间。     

水稻野败型细胞质雄性不育系花1A的选育

在三系杂交籼稻亲本中渗入部分粳稻血缘以扩大亲本遗传距离,增强杂种优势,以及利用粳稻优质特性,是杂交稻育种途径之一。但籼粳交后代分离世代长,育种周期长,采用籼粳交Ｆ１花药培养的方法快速育成保持系花１Ｂ,然后核置换育成野败型细胞质雄性不育系花１Ａ。     

水稻广亲和性研究与野败型粳三系配套

水稻广亲和性研究与野败型粳三系配套张爱国，徐乐斌，李焕宏，宁会琴，吴险峰（广德县农科所，广德２４２２００）实现水稻籼粳亚种间优势利用，首先要解决亚种间杂交不亲和的问题，采用具有广亲和性的亲本。多年来，我们在进行野败型粳三系研究和亚种优势利用研究过程中...     

2种水稻不同细胞质雄性不育的恢复基因分析

【目的】由华南农业大学选育的水稻单片段代换系W11-09-02-07-02-03-01(W11-09-02-,Rf3Rf3/Rf4Rf4)对于野败型(WA)和矮败型(DA)细胞质雄性不育(CMS)系均具有较强的恢复性。单片段代换系W11-09-02-分别与WA-CMS和DA-CMS不育系组配,根据其BC3F2植株的花粉和小穗的育性,研究这2种不育细胞质的遗传关系、恢复基因Rf3和Rf4的遗传效应及单片段代换系W11-09-02-对这2种不育细胞质的遗传模式。【方法】选用WA-CMS、DA-CMS 2种细胞质的不育系博白A(BoA)和协青早A(XqA)为母本,以单片段代换系W11-09-02-为父本,采用单片段代换系W11-09-02-连续回交和分子标记辅助选择的方法,构建了2个具有单片段代换系W11-09-02-遗传背景的BC3F2群体,在这2个BC3F2群体中,筛选鉴定出携带基因型Rf3Rf3/Rf4Rf4、Rf3Rf3/rf4rf4、rf3rf3/Rf4Rf4和rf3rf3/rf4rf4的单株,并对其花粉和小穗的育性进行考察,最后利用201个多态性SSR标记对这些单株进行遗传背景分析。【结果】在单片段代换系W11-09-02-遗传背景下,WA-CMS的遗传效应大于DA-CMS,单片段代换系W11-09-02-中的恢复基因Rf4的遗传效应大于Rf3,而且这2个基因表现出累积效应。单片段代换系W11-09-02-中的恢复基因Rf3和Rf4,对WA-CMS和DA-CMS均表现出质量性状的遗传。【结论】DA-CMS的可恢复性优于WA-CMS,W11-09-02-中的恢复基因Rf4的遗传效应大于Rf3,这2个恢复基因对WA-CMS和DA-CMS表现出质量性状的遗传。     

野败型杂交水稻恢复基因的遗传机理研究进展

杂交水稻雄性不育恢复基因的遗传机理是一个非常复杂的生物学现象，许多学者对其进行了探讨，本文从育性指标的采用和划分，恢复基因的数目，恢复基因的等位性，恢复基因的三体定位和定子图谱定位等方面进行了概述，以期为恢复基因进一步深入研究提供参考。     

水稻野败型细胞质雄性不育系花1A的选育

在三系杂交籼稻亲本中渗入部分粳稻血缘以扩大亲本遗传距离,增强杂种优势,以及利用粳稻优质特性,是杂交稻育种途径之一．但籼粳交后代分离世代长,育种周期长．采用籼粳交Ｆ１花药培养的方法快速育成保持系花１Ｂ,然后核置换育成野败型细胞质雄性不育系花１Ａ．使育种周期大大缩短．该不育系为籼粳中间型（程氏形态分类指数为１２分）,株叶态偏籼,粒形和米质偏粳,生育特性弱感光,异交特性好,配合力较高．已配制优质杂交稻组合花优６３,通过福建省品种审定,正在推广应用．     

水稻野败型恢复系恢复基因的遗传及等位性分析

以自然结实率与植株形态为育性指标,对野败细胞质的10个恢复系进行恢复基因的遗传分析,结果表明I:R24I、R26、明恢63、527、先恢207、密阳46、R326、岳恢9113、R402、盐恢559,轮回422、R228、R838均具2对独立遗传的主效显性恢复基因,IR24I、R26、明恢63、527、先恢207、密阳46、岳恢9113、R402、盐恢559,轮回422、R228具有2对等位的恢复基因,R326具有2对不等位的主效恢复基因,R838的具有1对不等位的主效恢复基因;利用恢复系杂交后代强恢株出现的机率,评价了16个恢复系材料,其中先恢207、密阳46、R527、明恢63、轮回422、R228强恢遗传传递力高,是优良的恢复系亲本。     

水稻细胞质雄性不育育性恢复遗传研究

研究应用水稻协青早A/(协青早B/密阳46)F6、协青早A/(珍汕97B/密阳46)F6及珍汕97A/(珍汕97B/密阳46)F6 3套测交群体,开展水稻细胞质雄性不育经典遗传学研究 . 结果表明:水稻CMS的育性恢复表现为质量-数量性状;不同遗传背景对水稻育性恢复的影响可能主要表现在微效QTL的不同,当群体中协青早B的成分被珍汕97B取代后,群体中恢复基因的效应得到加强.     

水稻细胞质雄性不育育性恢复研究进展

论述了水稻细胞雄性不育及育性恢复基因的主要类型、恢复基因的遗传、定位和育种的研究进展,并提出其存在的问题和展望。     

不同温度条件下粳稻滇1型不育系花粉败育的特点

将106份粳稻滇1型不育系在温度明显不同的3个地点种植，研究其花粉败育的特点。结果表明：滇1型不育系的花粉以染败类型为主，而且在不同的温度条件下，染败率没有明显的变化，但典败率和园败率却因温度的不同而不同。生长在海拔400m的高温条件下，不育系的园败花粉率增高，典败花粉率降低；相反，生长在海拔1960m温度较低的昆明，典败花粉率增加而园败花粉率降低。本研究还发现虽然滇1型大多数不育系的花粉以染败为主(多于50％)，但还是发现个别不育系的花粉染败率低于10％。     

水稻细胞质雄性不育恢复系ZSP-1恢复基因的初步定位

调查了用细胞质雄性不育新恢复系ZSP－1配制的杂交组合珍汕97A／ZSP－1和星A－ZSP－1的F1的结实率及F2个体花粉育性，发现恢复系ZSP－1的恢复性是由2对独立遗传基因控制。在此基础上，选用了与野败型雄性不育恢复基因Rf-3和Rf-4紧密连锁的RFLP标记对2个F2群体进行连锁分析，发现ZSP－1具有的2个恢复基因与这些标记紧密连锁，初步把ZSP－1的恢复基因定位于Rf-3和Rf-4区域。     

利用极大似然法分析野败型杂交籼稻恢复基因的遗传

利用极大似然法和ＥＭ算法以野败型杂交籼稻恢复性的主基因进行了探测。结果表明,恢复性由两对主基因控制,两对恢复基因间表现显性上位性互作,两对基因的作用存在强弱之分,强恢复基因的加性效应是弱基因的２倍。     

野败粳型雄性不育系4788A选育

野败型粳稻雄性不育系4788A不育性稳定,不育株率100%,花粉不育度100%,柱头外露率41.5%,异交结实率30%~60%,播始历期较长,配合力较好,品质优良。介绍了其选育过程、特征特性及繁殖技术。     

水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因的ISSR和SSLP标记分析

以野败型细胞雄性不育系珍油９７Ａ与其强恢复系ＩＲ２４配组,构建由２１０株组成的Ｆ２代极端不育群体作为恢复基因定位群体。用ＩＳＳＲ引物ＵＢＣ８３５对两个亲本进行扩增,发现ＰＣＲ指纹在两个亲本间具多态性,再用此引物对基因定位群体进行连锁分析表明,ＵＢＣ８３５与水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因紧密连涣,交换率为３．５７％,转换成图距为３．５８ｃＭ。经过１５０多对微卫星引物进行扫描,在第１、第７染色体和第     

水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因的ISSR和SSLP标记分析

 以野败型细胞质雄性不育系珍汕 97A与其强恢复系 IR2 4配组 ,构建由 2 1 0株组成的F2 代极端不育群体作为恢复基因定位群体。用 ISSR引物 UBC- 835对两个亲本进行扩增 ,发现PCR指纹在两个亲本间具多态性 ,再用此引物对恢复基因定位群体进行连锁分析表明 ,UBC-835与水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因紧密连锁 ,交换率为 3.57%,转换成图距为 3.58c M。经对 1 50多对微卫星引物进行扫描 ,在第 1、第 7染色体和第 1 0染色体上均发现多个微卫星座位在两个亲本间具有多态性 ;性状连锁分析结果未发现第 1染色体和第 7染色体上的多态性微卫星座位与恢复基因座位间具有连锁关系 ,而用 ISSR引物扩增产生的多态性片段转换成的 SSLP标记 OSR33对相同群体扩增时 ,获得与 ISSR标记相同的结果 ,第 1 0染色体长臂上的OSR33标记距恢复基因座位 3.58c M。因此 ,ISSR和 SSLP标记有助于对水稻野败型细胞质雄性不育恢复系的辅助选择     

野败粳型雄性不育系4788A选育

野败型粳稻雄性不育系4788A不育性稳定,不育株率100%,花粉不育度100%,柱头外露率41.5%,异交结实率30%～60%,播始历期较长,配合力较好,品质优良.介绍了其选育过程、特征特性及繁殖技术.     

不同温度条件下粳稻滇1型不育系花粉败育的特点*

 将106份粳稻滇1型不育系在温度明显不同的3个地点种植，研究其花粉败育的特点。结果表明：滇1型不育系的花粉以染败类型为主，而且在不同的温度条件下，染败率没有明显的变化，但典败率和园败率却因温度的不同而不同。生长在海拔400 m的高温条件下，不育系的园败花粉率增高，典败花粉率降低；相反，生长在海拔1 960 m温度较低的昆明,典败花粉率增加而园败花粉率降低。本研究还发现虽然滇1型大多数不育系的花粉以染败为主（多于50%），但还是发现个别不育系的花粉染败率低于10%。