盐胁迫对不同品种甜菜种子萌发特性的影响

为探讨甜菜盐耐性差异,以12份不同品种的甜菜种子为材料,研究盐胁迫处理对不同品种甜菜种子萌发特性的影响,结果表明,盐胁迫能抑制甜菜种子的萌发,降低种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数;同一盐胁迫条件下,12份不同品种甜菜种子耐盐指数存在明显差异,其中,甜菜品种SR-411、KWS3148、HI0099为盐敏感品种,HI0474、HYB-74、HI0936为耐盐品种。     

盐胁迫对甜菜叶片生长及生理指标的影响

以引自日本的2个饲用甜菜“K”和“Y”为试材,利用营养液培养法,研究了0.2％～0.8％盐度处理对甜菜叶片生长及其生理指标的影响。结果表明：随着NaCl浓度的增加,甜菜幼苗叶片的单株叶面积、叶绿素总量和丙二醛含量呈先升高后降低的趋势;电导率、游离脯氨酸含量呈逐步升高趋势,可溶性糖呈先增加后降低趋势。NaCl浓度≤0.4％时,对2个甜菜品种的生长发育有明显的促进作用;≥0．6％的高浓度NaCl处理对甜菜生长有胁迫作用,浓度越高,胁迫作用越强。其中,甜菜“K”的耐盐能力强于甜菜“Y”。     

外源葡萄糖对盐胁迫下黄瓜幼苗光合作用和离子分布的影响

[目的]为了探讨外源葡萄糖缓解盐胁迫下黄瓜幼苗生理伤害的作用机制。[方法]采用营养液水培法,以盐敏感型黄瓜品种‘津春2号’为材料,研究外源葡萄糖对盐胁迫下黄瓜幼苗生长、叶绿素含量、光合作用以及体内离子分布的影响。[结果]盐胁迫(65mmol/L Na Cl)显著降低了黄瓜幼苗叶片的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci),限制了黄瓜幼苗植株的生长,而根施2 mmol/L葡萄糖缓解了盐胁迫诱导的光合速率和生长下降;在盐胁迫下,黄瓜幼苗叶片、茎和根中Na+和Cl-含量显著增加,而K+和Mg2+含量明显降低,外源葡萄糖处理逆转盐胁迫诱导黄瓜植株体内离子含量的变化。[结论]外源葡萄糖通过抑制根中Na+和Cl-向地上部的运输,减轻叶片中Na+和Cl-积累诱导的离子毒害,从而缓解盐胁迫对光合作用的抑制,进而促进盐胁迫下黄瓜幼苗的生长。     

外源脯氨酸浸种对盐胁迫条件下黄瓜根苗生长的影响

以黄瓜（Cucumis sativus L.）为材料,采用营养液砂培法,研究了在不同浓度NaCl,Na2CO3胁迫条件下,外源脯氨酸对黄瓜根苗生长及抗氧化酶活性的影响。结果表明：外源脯氨酸能显著提高幼苗的根长、根重及叶片叶绿素含量,增加根系吸收面积、过氧化氢酶（CAT）等植物保护酶的活性。适宜浓度的外源脯氨酸可以提高黄瓜幼苗的抗盐能力,减轻和缓解盐伤害。     

盐胁迫对番茄幼苗生理特性的影响

以2个耐盐性不同的番茄品种“交农1号”和“鲜丰”为材料,用0、1／6、1／3、1／2、2／3人工海水浓度处理番茄幼苗2周,研究盐胁迫对番茄幼苗叶片中腩氨酸、可溶性糖、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性的影响。结果表明：盐胁迫下番茄幼苗叶片中脯氨酸、可溶性糖、丙二醛含量明显增加;SOD活性明显下降,POD活性上升。“交农1号”在盐胁迫下的脯氨酸、可溶性糖含量和SOD活性、POD活性都明显高于“鲜丰”,丙二醛含量则低于“鲜丰”,“交农1号”在盐胁迫下的抗盐性较强,而“鲜丰”抗盐性较差。同化脯氨酸、可溶性糖、MDA含量及SOD活性、POD活性可以作为鉴定番茄幼苗耐盐性的生理指标。     

两种地被植物生长及生理指标对盐胁迫的响应

采用盆栽试验法对花叶蔓长春和金叶过路黄进行盐胁迫处理,以了解两种植物的耐盐能力及耐盐性差异。对新梢生长量和相对生长量、叶片中游离脯氨酸（Pro）和丙二醛（MDA）含量、过氧化物酶（POD）和超氧化物歧化酶（SOD）活性等指标进行了测定分析。结果表明：随盐浓度升高,新梢生长量逐渐下降,花叶蔓长春的平均相对生长量高于金叶过路黄;叶片中游离Pro含量增加,MDA含量和SOD活性均呈先升后降趋势,且均表现为金叶过路黄的增幅大于花叶蔓长春;金叶过路黄叶片中的POD活性几乎无变化,而花叶蔓长春中则呈先升后降趋势。综合各测试指标、外部形态观察以及田间生长表现认为：花叶蔓长春的耐盐性较金叶过路黄强,但均可在含盐量为4mg·F^-1以下的土壤中正常生长。     

加拿大一枝黄花对盐胁迫的响应

盐分胁迫是外来入侵植物在入侵沿海生境中较为普遍的胁迫形式。为探究加拿大一枝黄花在盐胁迫下的响应,比较了相同栽培条件下加拿大一枝黄花(Solidago canadensis)在盐胁迫下及无盐胁迫下的生物量、形态指标以及光合生理指标的差异。结果表明:(1)盐胁迫显著降低了加拿大一枝黄花的叶片数量、株高。(2)盐胁迫显著降低了加拿大一枝黄花的地上生物量和地下生物量。(3)盐胁迫显著降低了加拿大一枝黄花的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率,对胞间CO2浓度无显著影响。研究结果可为加拿大一枝黄花的管理与防治提供理论参考。     

番茄对碱性盐胁迫的响应机理

采用盆栽试验法,对2个番茄品种粉红番茄、圣女番茄幼苗进行不同浓度的Na2CO3胁迫处理。结果表明:随着Na2CO3胁迫浓度的增加及胁迫时间的延长,供试番茄叶片内脯氨酸(Pro)、可溶性糖、丙二醛(MDA)含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)活性下降,电导率呈先增加后降低趋势,过氧化物酶(POD)活性呈先降低后增加趋势;随着Na2CO3浓度的增加,2个番茄品种叶片内Na+含量呈增加趋势,K+、Ca2+、Mg2+含量呈降低趋势。     

外源脯氨酸对盐胁迫下水稻分蘖期生长的影响

为了探索外源脯氨酸在农业生产上的应用价值,本试验采用盆栽法研究了不同浓度外源脯氨酸(5 mmol/L、15 mmol/L、30 mmol/L、45 mmol/L)对盐胁迫下水稻分蘖期形态指标、生物量、叶绿素含量以及抗氧化酶活性的影响。结果表明:盐胁迫下水稻形态指标(株高、分蘖、单株绿叶数)、生物量、叶绿素(叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素)和类胡萝卜素含量显著下降,超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高,但过氧化物酶(POD)活性无显著变化;盐胁迫下喷施不同浓度的脯氨酸对水稻植株形态指标影响不大,但可在短期内增加根鲜重和植株各部位干重,同时叶绿素、类胡萝卜素含量以及活性氧清除系统中SOD和POD的活性均有所提高。说明外源脯氨酸在一定程度上缓解了盐胁迫对水稻分蘖期生长的抑制作用,其中以30 mmol/L脯氨酸处理效果最好。     

外源脯氨酸对盐胁迫下芹菜生长及光合特性的影响

【目的】盐胁迫是影响作物生长及产量的重要非生物胁迫,探究脯氨酸(Proline,Pro)对盐胁迫下芹菜生长及光合特性的影响,并筛选缓解胁迫最适浓度。【方法】以‘美国西芹’为试验材料,以无盐胁迫且不喷施脯氨酸(Pro)为对照1(CK1),在盐胁迫(100 mmol/L NaCl)下,以叶面喷施0 mmol/L Pro为对照2(CK2),以及喷施0.1,0.3,0.9,1.5,3,4.5,6 mmol/L Pro共计9个处理,测定芹菜的生长及光合特性相关指标。【结果】与CK1相比,盐胁迫显著抑制了芹菜的株高、茎粗、根系形态建成及生物量的积累,显著降低了芹菜叶片叶绿素含量及光合电子从初级醌受体Q_A向次级醌受体Q_B的传递效率,使快速叶绿素荧光诱导动力学曲线(OJIP)发生明显变形,抑制了光合作用。叶面喷施适宜浓度脯氨酸可有效缓解盐胁迫下芹菜株高、茎粗及叶片叶绿素含量的下降,促进根系形态建成及生物量的积累,恢复OJIP曲线,增强光合作用。0.3 mmol/L Pro处理芹菜叶片的净光合速率P_n、气孔导度G_s、...     

外源脯氨酸对NaCl胁迫下番茄幼苗光合特性的影响

[目的]为了研究外源脯氨酸对Na Cl胁迫下番茄叶片光合特性的影响。[方法]以番茄"中蔬四号"为材料,测定其叶绿素含量和光合特性。[结果]叶绿素含量随着盐浓度的升高先增加后减少。一定浓度的外源脯氨酸可以延缓叶绿素含量下降的趋势。细胞间CO2浓度随着盐浓度的增加先下降后上升,净光合速率、气孔导度和蒸腾速率随盐浓度的增加而下降。[结论]外源脯氨酸可以提高盐胁迫番茄幼苗的细胞间CO2浓度、净光合速率、气孔导度和蒸腾速率。     

新疆甜菜组织培养及植株再生研究

[目的]以新疆的两个甜菜品系为研究对象,对培养基激素及浓度配比、外植体的选择及两个基因型的再生能力进行了初步的比较分析,以期建立起适合新疆甜菜品种(系)的组织培养体系.[方法]对不同的灭菌方式、培养基激素组合、不同外植体再生能力、不同基因型甜菜再生能力进行比较.[结果]分别对影响甜菜组织培养及植株再生体系的各个因素进行比较后建立了适合新疆甜菜的组织培养及植株再生体系.[结论]确定采用破除甜菜种壳进行灭菌处理的方法灭菌效果最明显.通过筛选,确定了甜菜叶柄再生的最适培养基激素配比,为MS+6-BA 1.0 mg/L,IAA 0.3 mg/L.对不同外植体再生能力的比较分析发现,叶柄的再生能力高于其他外植体,是较为理想的外植体来源.新甜486与413两种基因型的再生能力无明显差异.     

Research on Glutamate Dehydrogenase Activity in Sugar Beet (Beta vulgaris L) under Different Nitrogen Levels

１ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＧＤＨａｌｍｏｓｔｅｘｉｓｔｓｉｎａｌｐｌａｎｔｓ．Ｍａｎｙｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｃｏｎｄｕｃｔｅｄｏｎｉｔｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ｃｅｌｌｏｃａｔｉｏｎ，ａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ，ｋｉｎｅｔｉ...     

盐胁迫对几种宿根花卉脯氨酸含量的影响

[目的]研究宿根花卉耐盐性。[方法]供试材料为矢羽芒(Miscanthus sinensis var.purpurea)、"玫红地神"翠菀(Aster dumosus‘Rosenwichte’l)、"雪冠"假龙头(Physostegia virginiana‘Crown of Snow’)、蜀葵[Althaea rosea(L.)Cavan.]、"夏日美酒"千叶蓍(Achill-ea millefolium‘Summer wine’)和"火尾"抱茎桃叶蓼(Persicaria amplexicaulis‘Firetail’)幼苗。盐浓度梯度为0%(CK)和0.2%、0.4%、0.6%、0.8%。[结果]盐胁迫下,6种宿根花卉的脯氨酸含量随着处理时间的增加呈先增加后减少的趋势变化。同一处理时间,在盐浓度为0.6%时,脯氨酸含量增加显著。‘火尾’抱茎桃叶蓼和蜀葵耐盐性较强。[结论]该研究对宿根花卉在唐山地区的推广应用具有现实的指导意义。     

外源亚精胺对盐胁迫下滨藜抗盐性的影响

[目的]为滨海盐渍土的生物改良和利用提供理论依据。[方法]以盐生植物滨藜为材料,研究外源亚精胺及其生物合成抑制剂二环己基胺（DCHA）对盐胁迫下滨藜抗盐性的影响。[结果]直到NaC l浓度增加到400 mmol/L时,各处理的叶片相对含水量才明显降低,尤其是DCHA处理。NaC l浓度低于200 mmol/L时,对照和Spd、Spd＋DCHA处理的滨藜叶片中的叶绿素含量增加不显著,NaC l浓度为400 mmol/L时,它们的叶绿素含量增加显著。在高浓度NaC l胁迫下,Spd处理的MDA含量变化不明显,DCHA处理的MDA含量升高。在NaC l胁迫下,DCHA处理的相对电导率显著增大,而Spd处理的电导率最小。[结论]外施亚精胺可逆转NaC l对滨藜的盐胁迫效应,外施DCHA的作用则相反。     

盐胁迫下氯化钙对黄瓜幼苗生长的影响

利用营养液培养方法研究了叶面喷施氯化钙（CaCl2）对盐胁迫下黄瓜幼苗生长、叶绿素和类胡萝卜素含量、丙二醛及脯氨酸含量的影响。结果表明,喷施CaCl2能够显著提高盐胁迫下黄瓜幼苗的干鲜重、叶绿素和类胡萝卜素含量,显著减少丙二醛和脯氨酸的积累,从而减轻盐胁迫伤害,促进黄瓜植株生长。     

甜菜幼苗低温和长日照诱导表达基因的克隆和序列分析

 以代表性差异分析cDNA-RDA(representational difference analysis of cDNA)方法获得在低温和长日照诱导甜菜(Beta vulgaris L)幼苗茎尖中差异表达的基因片段DP3，并进行了cDNA的末端快速扩增（rapid amplification of cDNA ends），经RT-PCR 扩增和基因组DNA中PCR扩增，克隆测序后获得1个全长609 bp的cDNA和855 bp的DNA序列，分别命名为Ty7Br600 和Ty7Br900，并在GenBank注册，登录号分别为AY324115和AY324114。在GenBank中比较未发现同源序列，可能为新基因。序列分析发现，Ty7Br600具有1个编码136个氨基酸的开放读码框（ORF）, Ty7Br900序列中存在1个内含子。分别以克隆的低温诱导甜菜幼苗cDNA为探针，分别进行Northern印记和Southern印记杂交。结果表明，cDNA差异片段只在低温诱导的甜菜中表达，在甜菜基因组中以2个拷贝或低拷贝形式存在。     

水分对甜菜光合及叶绿素荧光特性的影响

为了探讨水分胁迫及复水对甜菜生产及其相应光合参数的影响,为甜菜田水分管理提供依据,采用人工防雨棚,设置了不同时期水分胁迫及复水的池栽试验,研究甜菜净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)及气孔限制值(Ls)、胞间CO₂浓度(Ci)、PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)的变化。结果表明,全生育期补水(CK)处理不同时期甜菜Tr与Pn日变化近"单峰"型,缺水使其呈现"双峰"变化。水分胁迫使甜菜糖分积累期日蒸腾量(DTC)降低70.16%～74.81%,日光合量(DPC)降低63.48%～69.96%,日水分利用效率(WUEd)则提高19.28%～22.39%;胁迫后复水促使Tr与Pn恢复,但不能达到未受胁迫水平。极度缺水环境下Ls日变化具有午间低谷的"双峰"特征,Ci出现与Ls时序一致的"双谷"特征,水分胁迫导致了午间PSⅡ光化学反应中心的抑制与失活。水分胁迫导致Pn与Tr的非可逆性降低及Pn低效期的延长,成为影响甜菜生产的重要原因。     

甜菜M14 品系BvM14-STPK 基因的生物信息学分析及 响应盐胁迫的表达分析

旨在进一步研究BvM14-STPK蛋白激酶对盐胁迫的应答反应。本研究以甜菜M14品系为材料,使用特异性引物通过聚合酶链式反应进行扩增,获得BvM14-STPK基因cDNA全长,并进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR探究该基因响应盐胁迫的表达分析。生物信息学分析结果表明,BvM14-STPK基因cDNA全长1668 bp,包含1527 bp的最大ORF,编码508个氨基酸;BvM14-STPK蛋白激酶具有典型的蛋白激酶保守结构域。实时荧光定量PCR结果表明,BvM14-STPK基因在甜菜M14品系叶、根中均有广泛表达,叶中的表达量高于根中。该基因在200、400 mmol/L NaCl处理下,在叶片和根中呈现不同的表达状态,表明该基因可以应答盐胁迫,但在不同组织中应答盐胁迫的表达量存在差异。本项研究对挖掘甜菜M14品系优质基因和提高栽培甜菜抗逆性等方面具有重要指导意义,为后续进一步开展甜菜遗传改良工作奠定基础。