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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 957 毫秒
1.
[本刊讯]为保障人民身体健康,加大兽药广告管理力度,中华人民共和国国家工商行政管理局局长王众孚、中华人民共和国农业部部长刘江,于4月7日联合签发了第29号令。29号令称,“《兽药广告审查办法》已经国家工商行政管理局局务会议和农业部常务会议审议通过,现予发布,自发布之日施行”。《兽药广告审查办法》规定,“凡利用各种媒介或者形式发布用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(含饲料药物添加剂)的广告,包括企业产品介绍材料等”,均应当按照《兽药广告审查办法》进…  相似文献   

2.
百问百答     
95.河南济源李廷军:怎样办理境内生产的兽药广告批准文号?申请审查境内生产的兽药广告时,应该填写《兽药广告审查表》,并提交下列证明文件:1.生产者的执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件;2.畜牧兽医行政管理机关核发的兽药产品批准文号文件;3.省级兽药监察近期(3个月内)出具的产品检验报告单;4.经省级以上畜牧兽药行政管理机关批准、发布的兽药质量标准,产品说明书;5.法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。省级以上畜牧兽医行政管理机关,根据上述提供的材料,审查合格,给予广告审查批准…  相似文献   

3.
<正>【本刊辑】据四川畜牧兽医杂志2016年1月7日报道,2015年12月24日,国家工商行政管理总局公布了新兽药广告审查标准。规定兽用麻醉药品、精神药品以及兽医医疗单位配制的兽药制剂,所含成分的种类、含量、名称与兽药国家标准不符的兽药,临床应用发现超出规定毒副作用的兽药,国务院农牧行政管理部门明令禁止使用的,未取得兽药产品批准文号或者未取得《进口兽药注册证书》的兽药不得发布广告。兽药广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证,利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协  相似文献   

4.
信息广场     
《北方牧业》2003,(1):26-27
<正> 农业部于2002年12月下发通知指出:根据《兽药管理条例》和《兽药标签、说明书管理办法》(农业部第22号令,以下简称《办法》)的规定,依法实施对兽药标签和说明书的管理是兽药审批和兽药监督管理工作的重要内容。一、要求各地畜牧兽医行政管理部门要认真组织《办法》的宣传贯彻和落实工作。自12月9日起,各地在审查产品申报技术资料的同时,必须按照《办法》的规定审核其产品标签和说明书,并随产品批件与质量标准同时发布,凡未同时发布或内容不符合《办法》规定的,不得核发《新兽药证书》和产品批准文号;各地在审查兽药广告申报资料的同时,必须按照《办法》的规定审核其标签和说明书,凡不符合规定要求的,不是核发其兽药广告审查批准文号。  相似文献   

5.
第二十九条兽药经营企业,应当建立兽药保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保持所经营兽药的质量。兽药入库、出库,应当执行检查验收制度,并有准确记录。第三十条强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合国务院兽医行政管理部门的规定。第三十一条兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号。在地方媒体发布兽药广告的,应当经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,…  相似文献   

6.
信息广场     
《兽用生物制品管理办法》开始实施《兽用生物制品管理办法》部分内容生产管理编者按:《兽用生物制品管理办法》自今年1月1日起施行,以下部分刊发了管理办法中有关规定,以飨读者。一、开办兽用生物制品生产企业(含科研、教学单位的生物制品生产车间和三资企业)(下同)的单位必须在立项前提出申请,经所在地省、自治区、直辖市农牧行政管理机关(以下简称省级农牧行政管理机关)提出审查意见后报农业部审批。二、经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照《兽药生产质量管理规范》(以下简称GMP)规定进行设计和施工。农业部负责组…  相似文献   

7.
《辽宁畜牧兽医》2012,(6):37-38
1.如何发布兽药广告?哪些兽药不允许做广告?(1)兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号。在地方媒体发布兽药广告的应当经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。  相似文献   

8.
1.如何发布兽药广告?哪些兽药不允许做广告?(1)兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号。在地方媒体发布兽药广告的应当经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准,取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。(2)下列兽药不允许做广告①兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放  相似文献   

9.
我省兽药监督员队伍的现状与对策浙江省农业厅畜牧管理局黄昌成1987年5月,国务院颁布了我国第一个兽药管理法规──《兽药管理条例》。根据《条例》规定:"县以上农牧行政管理机关选任兽药监督员。兽药监督员必须由兽药、兽医技术人员担任"。凭《兽药监督员证》开...  相似文献   

10.
《中国禽业导刊》1999,16(24):12-12
一.法规体系 1987年5月21日国务院发布的《兽药管理条例》是我国兽药管理的最重要的行政法规。农业部根据《兽药管理条例》的规定制定了一系列的行政规章,对兽药管理的各个环节进行了规定。这些规章有: 1.《兽药管理条例实施细则》:对《条例》进行了进一步的解释和规定。 2.《核发(兽药生产许可证)、(兽药经营许可证)、(兽药制剂许可证)管理办法》:对国内兽药生产、经营、制剂管理进行了规定。 3.《新兽药及兽药新制剂管理办法》:对国内企业申报新兽药的资料要求、申报程序等作出了规定。 4.《兽用新生物制品管理办法》:对国内企业申报新生物制品的资料要求、申报程序等作出规定。 5.《进口兽药管理办法》:对在国内进行销售、分装、使用和商业性宣传的进口兽药的申报程序进行了规定。 6.《兽药药政药检工作管理办法》:对兽药的管理、质量监督和检验工作的  相似文献   

11.
中华人民共和国农业部于 2 0 0 2年 1 2月 4日发布第 2 33号公告 ,推动贯彻实施《兽药标签、说明书管理办法》 (农业部第 2 2号令 ,以下简称《办法》)。公告指出 ,根据《兽药管理条例》和《兽药标签、说明书管理办法》的规定 ,依法实施对兽药标签和说明书的管理是兽药审批和兽药监督管理工作的重要内容。公告要求 :一、各地畜牧兽医行政管理部门要认真组织《办法》的宣传贯彻和落实工作。自本公告发布之日起 ,各地在审查产品申报技术资料的同时 ,必须按照《办法》的规定审核其产品标签和说明书 ,并随产品批件与质量标准同时发布 ,凡未同时发…  相似文献   

12.
根据《兽药管理条例》和《兽药标签、说明书管理办法》(农业部第22号令,以下简称《办法》)的规定,依法实施对兽药标签和说明书的管理是兽药审批和兽药监督管理工作的重要内容。为推动《办法》的贯彻实施,现将有关事宜公告如下: 一、各地畜牧兽医行政管理部门要认真组织《办法》的宣传贯彻和落实工作。自本公告发布之日起,各地在审查产品申报技术资料的同时,必须按照《办法》的规定审核其产品标签和说  相似文献   

13.
唐福荣 《兽医导刊》2006,(9):20-21,27
《兽药广告审查办法》于1995年4月17日由国家工商行政管理局、农业部制订并以第29号令发布.1998年12月22日修改并以第88号令发布,现在又经历了近8年时间,已不适应新形势发展要求.《广告法》于1994年10月27日出台并于1995年2月1日实施之后,国务院一直未制订新的《广告管理条例》,国家工商行政管理局于2004年11月30日根据1987年10月26日发布的《广告管理条例》制订了《广告管理条例施行细则》,要求从2005年1月1日起施行.因此,《兽药广告审查办法》面临修改和完善.下面就经常困扰我国畜牧兽医行业报刊发展的《兽药广告审查办法》及有关法律条文作一分析,供大家参考.  相似文献   

14.
随着畜牧兽医工作的发展 ,我省的兽药生产厂家和兽药经营部门如雨后春笋般迅速增加 ,如何保证生产和流通领域的兽药质量 ,就必须有一支过硬的兽药监督员队伍 ,特别是地、市、县一级建立和培训兽药监督员已迫在眉睫 ,应尽快实施。1 什么人才能当兽药监督员国务院发布的《兽药管理条例》第三十二条规定 :“县以上农牧行政管理机关选任兽药监督员。兽药监督员必须由兽药、兽医技术人员担任 ,凭所在地人民政府发给的《兽药监督员证》开展工作”。2 明确兽药监督员的工作及主要职责兽药监督员有权按照《兽药管理条例》的规定对辖区的兽药生产、…  相似文献   

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1987年国务院颁布的《兽药管理条例》至今已有12年。《条例》第八条规定,兽药包装必须贴有标鉴,注明“兽用”字样,并附有说明书。标鉴或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号。写明兽药的主要成分、含量、作用。用途、用法、用量、有效期和注意事项等。第二十八条规定假兽药为:①以非兽药冒充兽药的。②兽药所含成分的种类、名称与国家标准、专业标准或地方标准不符合的。③未取得的批准文号。④国务院农牧行政管理机关明文规定禁止使用的。第二十九条规定劣兽药为:①兽药成分含量与国家标准、…  相似文献   

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《饲料研究》2003,(7):44-44
我国首次进口外国企业生产、经营的兽药时 ,出售兽药的外国企业必须向国务院农牧行政管理机关申请登记注册、检验 ,并提供该兽药的全部资料和出口国 (地区 )批准生产或者销售的证明文件 ,经检验、审查、证明安全有效 ,发给《进口兽药登记许可证》。《进口兽药登记许可证》只对该证载明的兽药品种和生产企业有效。《进口兽药登记许可证》有效期 5年。如继续在中国销售 ,应于期满前 6个月内向原发证机关申请再注册。农业部定期公布外国企业已办理注册的兽药品种目录。凡取得《进口兽药登记许可证》的兽药品种 ,进口单位必须向所在省、自治区、…  相似文献   

17.
农业部批准新兽药的通知根据《兽药管理条例》和《新兽药及兽药新制剂管理办法》规定,农业部发布农牧函(1996)7号和13号通知,批准以下产品为新兽药,并核发《新兽药证书》,其产品生产、监督检验按农业部发布的质量标准执行。新兽药名称、类别、研制单位目录(...  相似文献   

18.
《北方牧业》2012,(10):8
正根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准江西中成药业集团有限公司等4家单位申报的注射用黄芩等2种兽药产品为新兽药,现核发《新兽药注册证书》,并发布产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。  相似文献   

19.
《中国动物保健》2009,(7):116-116
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准山东信得科技股份有限公司等5家单位申报的转移因子口服液等5种兽药产品为新兽药,现核发《新兽药注册证书》,并发布产品的质量标准、标签和说明书,自发布之日起执行。  相似文献   

20.
正根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准北京生泰尔生物科技有限公司等8家单位申报的香连溶液等3种兽药产品为新兽药,现核发《新兽药注册证书》,并发布产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。  相似文献   

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