水稻光温敏不育基因的遗传及等位性的初步研究

本试验以光敏核不育系Ｍ９０１Ｓ，Ｆ１５１Ｓ，ＨＳ－１，ＨＳ－２和温敏核不育系培矮６４Ｓ、５４６０Ｓ１、５４６０Ｓ２材料杂交配组。通过对这些光温敏核不育系和杂交组合的育性观察，研究光温敏核不育基因之间的关系，结果表明：（１）光敏核不育系与温敏核不育系之间及各温敏核不育系之间的不育基因不等位。ＨＳ－１与培矮６４Ｓ，ＨＳ－２与５４６０Ｓ１，Ｍ９０１Ｓ与５４６０Ｓ１，分别存在着１对、２对、３对基因的差异，     

籼型水稻短日低温不育核不育系go543S的选育研究

ｇｏ５４３Ｓ在遗传分类上属籼型水稻短日低温光温敏核不育系。育性转换的临界温度较高，从不育转换成可育必需要３ｄ以上的日平均气温在３１℃以上的温度诱导。因此，有较长的不育期，又有一定的可育期。     

水稻光敏核不育基因和温敏核不育基因的重组效应

通过农垦５８Ｓ光敏不育基因与安农Ｓ－１温敏不育基因重组，光敏不育基因能够在温敏不育基因系中充分表达，解决了光敏不育系选育中，光敏核不育株难获得和败育不彻底的问题。它是获得优良光敏不育系、早熟光敏不育和各类型灿型不敏不育系十分有效的方法。光敏不育系之间存在着导致完全不育临界日长的差异。一般临界日长较短的光敏不育系比临界日长长的具胡更低的导致完全不育的起点温度。     

起点温度低的温敏两用核不育系的选育

ｇ０８－１Ｓ等起点温度低的温敏核不育系的耐寒基因供体来自江苏紫稻，温敏核不育基因供体来自衡农Ｓ－２－６，通过杂交，经多代定向选择，育成了具有耐寒性强，育性转换温度低（２２～２３℃），开花习性好，制种产量高且地域广，湖南繁殖区主要在海拔７００ｍ以上山区，不育系包茎少，经济性状好，配合力强的早熟温敏核不育系。其中ｇ０８－１Ｓ通过湖南生物研究所人工气候箱模拟１９８９年最坏天气的盛夏低温处理结实率仍为零。     

超短光照和光强对籼型光温敏核不育系育性的影响

研究了水稻籼型光温敏核不育系培矮６４Ｓ、ＧＤ２Ｓ、Ｎ１２Ｓ、Ｎ１８Ｓ和１３３Ｓ在不同光长和光强条件下的育性表现，结果表明：８ｈ超短光照能明显提高光温互作型核不育系Ｎ１２Ｓ和温敏型核不育系１３３Ｓ的花粉可染率和自交结实率；对温敏型核不育系培矮６４Ｓ和ＧＤ２Ｓ也有影响，但不显著，可能由于高温效应掩饰了超短光长的作用。用不同光强对两用核不育系进行处理，结果发现不同光强下的育性变化不明显，说明在自然光照条件下，籼型两用核不育系的育性变化与光强关系不大。     

水稻野败胞质低温敏两用系新种质363S的初步研究

水稻低温敏两用系新资源３６３Ｓ是从三系杂交稻威优６３Ｆ２代分离群体中筛选培育的，具有野败不育胞质，其不育性表现核质互作不育系的某些特点，又具有光温敏核不育性转换特点，在２４℃以下低温诱导表现稳定不育，２６℃以上高温诱导可育，这２种条件下其花粉育性与小穗育性表现一致。     

早籼型广亲和温敏核不育系株S-1通过鉴定

湖南省株洲市农科所１９９５年育成的早籼型温敏核不育系株６２５－９Ｓ，于１９９８年８月３１日通过了由湖南省科委组织国家杂交水稻工程技术研究中心、湖南农业大学、湖南师范大学、省农业厅等单位有关专家的鉴定，并定名为株Ｓ－１。株Ｓ－１系株洲市农科所１９９３年...     

温敏核不育基因在籼型三系遗传背景下的育性表达

用3个温敏核不育系培矮64S、6311S和360S与7个籼型质核互作型水稻雄性不育系及相应的保持系、3个恢复系配组,观察了51个组合的F1、19个F2及6个BC1的育性表现。结果表明：培矮64S温敏核不育性状由2对隐性基因控制,具有对质核互作型雄性不育系育性的强恢复基因;6311S温敏核不育性状由1对隐性基因控制,同时具有1对弱恢复基因;360S温敏核不育性状由1对隐性基因控制,但没有恢复基因。进一步利用4个细胞质雄性不育系/6311S组合F2群体中4个温敏核不育株与5个细胞质雄性不育系CMS配组,研究了杂交F1的育性,表明在可育细胞质背景下,三系恢复基因对温敏核不育基因的表达没有影响;在不育细胞质背景下,三系恢复基因是温敏核不育基因表达的关键。由此提出了选育不育细胞质背景的光温敏核不育系和温敏核不育背景的质核互作型不育系的策略。     

水稻光温敏核不育系育性转换的光温稳定性研究

光温敏核不育系的育性波动及其自身繁殖特性在品系之间是不同的．７００１Ｓ，１５４１ｓ、５０８８Ｓ、３１１１１Ｓ、Ｍ９０１Ｓ、培矮６４Ｓ、农垦５８Ｓ，８９０６５和ＨＮ５－２Ｓ的不育下限温度低，不育性对低温反应较稳定；双光Ｓ、农垦５８Ｓ、５０８８Ｓ、３１３０１Ｓ、３１１１１Ｓ、８９０２Ｓ和７００１Ｓ的上限可育温度较高，短日下不育系繁殖容易。７００１Ｓ和５０８８Ｓ是在长江流域稻区既能安全制种，又能稳定繁殖的优良光温敏不育系。     

光敏核不育系轮回422S的选育

轮回４２２Ｓ（简称Ｎ４２２Ｓ）是从７００１Ｓ×轮回４２２的后代中系选而成的光敏核不育系。在北京、长沙以及连云港多年的观察表明，在长日低温条件下该不育系育性稳定，并且在北方具有３０ｄ以上的稳定不育期，由于该不育系在分类上属于粳亚种下的爪哇类型［２］，具有较理想的产量配合力，且杂种不落粒，在北方正在逐步替代偏籼的温敏不育系培矮６４Ｓ。     

水稻新资源光温敏雄性核不育系育性转换特性的初步研究

在籼型后代渝８５－１Ａ－４／ＩＲ８ Ｆ３代中发现光温敏雄性核不育新－ＣＱＰＧＭＳ，经定向选择，育出１０１Ｓ，３００１Ｓ，７６４６Ｓ等３个两用核不育系。它们的不育临界起点温度低，在重庆有４０ｄ以上稳定完全不育期，制种安全可靠。３００１Ｓ，１０１Ｓ有较好的光敏性，在重庆自然条件下，９月初能转为可育，易于繁殖。     

两系法选育杂交粳稻的实践与思考

培育两系杂交稻是作物杂交优势利用育种领域中的一项重大革新。早在 1 973年 ,石明松发现水稻光敏核不育株农垦5 8Ｓ ,并于 1 981年提出两用核不育系概念 ,杂交水稻育种开始进入一个新的阶段即两系法阶段。两系法杂交优势利用 ,因其只需要光温敏核不育系和恢复系两个育种材料而得名。光温敏核不育系在低温或短日照条件下表现可育 ,自交结实繁殖种子 ;在高温或长日照条件下表现不育 ,可以用来与恢复系制种 ,生产杂交种子。由于光温敏核不育系能一系两用 ,与三系法相比 ,生产种子少了一个环节 ,便简化了种子生产程序。尤其是光温敏核不育系由…     

中高纬度地区光温敏核不育水稻选育新策略

本文根据现已发现的光温敏核不育类型和光温重组可能产生的不育类型,将水稻光温敏核不育系分为3大类8型,各生态区应根据本地的生态优势,选育不育系的育性表达方向与生态条件作用方向相一致的不育系类型。     

水稻实用光温敏核不育系培矮64S不育性稳定化研究

 在人工气候室的人控光温条件下，通过1997～1999年3年22.0～23.0℃的低温处理，对水稻实用光温敏核不育系培矮64S进行了育性稳定化研究。结果表明：1)在人工气候室的低温条件下，采用“株系(再)鉴定、(再)筛选单株”的方法，对稳定高世代光温敏核不育系培矮64S的不育性是可行的，并筛选出套袋自交结实率和花粉不育度两级水平均已稳定的3个株系9862、103-1和103-2，而且其不育起点温度已降至22.5℃，比原始株系降低了近1℃。2)现有高世代光温敏核不育系培矮64S仍然存在育性的不稳定性，表现在受低温影响后其后代不同株系间花粉不育度和套袋自交结实率存在明显差异，说明对现有高世代光温敏核不育系的育性提纯很有必要。     

中高纬度地区光温敏核不育水稻选育新策略

本文根据现已发现的光温敏核不育类型和光温重组可能产生的不育类型,将水稻光温敏核不育系分为３大类８型,各生态区应根据本地的生态优势,选育不育系的育性表达方向与生态条件作用方向相一致的不育系类型。     

两用核不育系琼香-1S三亚生态点周年育性变化研究

琼香-1S是海南省农科院粮食作物研究所利用国外优质旱稻资源选育成的优质籼型香稻光温敏核不育系,2004年通过海南省科学技术鉴定。具有育性好、生长势旺、杂种一代米质优的特点。当光周期为13.5 h时,不育起点温度在23℃以下,比目前大面积推广应用两系杂交稻不育系培矮64S的不育     

实用光温敏核不育水稻育性稳定性鉴定方法的初步研究Ⅰ．水稻光温敏核不育系育性的光温反应分析

１９９１～１９９４年，在人工气候条件下，通过设宜不同的光温条件对６４个不同类型、不同基因来源的光温敏核不育水稻品系的育性光温反应进行了研究。结果表明：（１）供试材料中未发现典型的光敏雄性不育系，现阶段选育导致不育的起点温度较低的实用型光温敏核不育系是正确的；（２）日均温在２３．８℃以下，光强为４５００１×的低温弱光条件对幼穗发育进度有一定影响，但１５ｄ以内的短期处理影响不明显；（３）不同基因来源或不同类型的光温敏核不育系其育性对温度的最敏感期有差异。     

水稻光温敏核不育系起点温度遗传纯化的策略探讨

提出了光温敏核不育系育性遗传由两种不同类型基因控制的假说，对光温敏核不育系起点温度“漂变”的原因进行了解释。在遗传和统计分析的基础上，对高世代水稻光温敏核不育系起点温度遗传纯化的策略进行了探讨，提出了相应的选育技术路线和方法，以解决现有光温敏核不育系育性表达不稳定的问题。     

四种温敏核不育水稻不育性的遗传分析

选用安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ，５４６０Ｓ及Ｗ６１５４Ｓ四种不同种质温敏核不育系与特青、湘早籼１号、Ｖａｒｙ Ｌａｖａ １３１２三种常规品种进行不完全双列杂交，并于１９９４，１９９５年长日高温条件下种植其Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３及ＢＣ１代，观察其育性变化状况，以进一步探明各不育系的遗传构成以及不育基因在不同遗传背景中的表达本质。结果表明安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ的育性由核由核内隐性单基因控制，但因遗传背景的不同，     

水稻光温敏核不育机理设想及光温敏核不育系选育策略

为更深入了解水稻光温敏核不育的遗传机理,综述了我国水稻光温敏核不育机理研究取得的成就及存在问题,提出了水稻光温敏核不育机理新设想,即水稻光温敏不育系中不存在光敏不育基因和温敏不育基因,其育性转换是主效不育基因与发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果;正常水稻品种中存在的不育基因位点(微效不育基因)可影响光温敏核不育系的不育起点温度,微效不育基因聚合越多,则不育系不育起点温度越低;微效不育基因完全纯合,则不育起点温度不会漂变。基于不育机理新设想,提出了光温敏核不育系选育的策略,即不同生态区、不同生态类型的光温敏核不育系选育的光温指标不一样,增压选择是选育低不育起点温度核不育系的技术核心,全面提高综合性状水平和配合力是选育实用光温敏核不育系技术的关键。