百合离体培养与植株再生体系的建立

以香水百合鳞叶为外植体,探讨不同外源激素水平对其小鳞茎分化、增殖与不定根形成的影响。结果表明:以MS+6-BA 0.5~1.0mg/L+IAA 0.1~0.3mg/L培养基的不定芽分化、增殖效果好,分化率达78.5%以上,增殖系数达5.6以上;1/2MS+6-BA 0.1mg/L+IAA 0.5mg/L或1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.1~0.3mg/L或1/2MS+6-BA 0.1mg/L+IBA 0.8mg/L的生根效果好,生根率可达96.0%以上;在泥炭∶珍珠岩=1∶1的基质中驯苗,成活率可达96.3%。     

百合幼胚离体培养成株体系的建立

用5个百合常规栽培品种杂交组合的幼胚进行离体培养，探讨了不同的杂交组合、幼胚取材时期、培养基激素配比、4℃的预处理时间等条件对百合幼胚培养再生植株特性的影响，并在此基础上建立了一套可靠、重复性好的百合幼胚离体培养的成株体系。在MS＋KT1.0mg/L NAA 0.5mg/L激素配比培养基上，百合胚龄在50－70天时，采用适当的剥离胚的方法，80％以上的种胚可萌芽；在BA浓度较高的培养基上，剥离胚可诱导出愈伤组织并分化出苗。分化的苗丛在生根培养基MS＋NAA0.1mg/L上均能生成丛生苗；将苗丛从基部切开后，每棵单株均可独立成为完整植株。     

新铁炮百合雌蕊离体培养及植株再生研究

以新铁炮百合的雌蕊为外植体,对影响小鳞茎的诱导、增殖、生根等因子进行试验.试验结果表明:诱导小鳞茎的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;雌蕊不同部位分化的能力不同,从强到弱依次为子房>花柱>柱头;在一定浓度范围内,蔗糖浓度的高低影响小鳞茎的增殖速度,最适浓度为60 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA+3 g/L活性炭.     

两个亚洲百合品种离体再生体系的建立

以亚洲百合‘普瑞头’、‘布耐罗’2个品种的外中层鳞片为外植体,培养基以MS为基础附加不同浓度的6-BA及NAA,成功诱导出了不定芽,得出:‘普瑞头’鳞片再生较适宜的生长调节剂配比为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L（单位下同）,‘布耐罗’为MS＋6-BA 0.5＋NAA 1.0.通过对再生苗叶片不同部位的再分化实验,比较得出小鳞茎叶的叶片基部分化能力非常强,而叶片上部基本不分化,鳞茎叶基部是建立高频快速再生体系的首选材料.该文进一步探讨了适宜鳞茎叶基再生的生长调节剂配比,适宜两个品种鳞茎叶基再生的生长调节剂配比为:MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.2、MS＋6-BA 1.0＋NAA 1.0、MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.5.最后,研究了母株不同继代次数对叶基不定芽再生率的影响,结果表明:母株继代培养5～6代后,叶基的分化能力略微下降,约为80％      

垂花百合鳞片离体培养研究

以垂花百合鳞片为外植体进行离体培养研究。结果表明,垂花百合鳞片外植体的最佳消毒方法是用70%酒精处理30 s再用0.1%升汞浸泡12 min,污染率为13.3%,成活率为92.6%;鳞片不同部位诱导不定芽的能力依次为下部>中部>上部,下部、中部、上部鳞片诱导率分别为75.0%、68.3%、38.3%,平均每个外植体诱导不定芽数分别为2.7个、2.3个、1.5个,下部鳞片的诱导率和平均每鳞片诱导不定芽数均最高,显著高于上部鳞片;鳞片外植体最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1和MS+BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1,诱导率分别为67.5%和72.5%,平均每个外植体诱导不定芽分别为2.4个和2.2个;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1,增殖系数为2.9;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1,生根率99.4%,平均单株生根数9.6条;最适扦插基质为河沙,成活率可达94.0%。     

东北百合鳞片离体培养研究

以东北百合(Lilium distichum Nakai)的鳞片为外植体进行离体培养,探讨不同外源激素水平对其小鳞苇诱导、增殖与不定根形成的影响,建立了东北百合鳞片再生体系.结果表明:MS+BA1.0mg·L~(-1)+NAA0.5～1.0mg·L~(-1)培养基的不定芽诱导和增殖效果最好,诱导率为80.0%以上,增殖系数为4.1～4.6;1/2MS+NAA0.5～1.0mg·L~(-1)或1/2MS+IBA0.1mg·L~(-1)培养基的生根效果最好,生根率为96.0%;试管苗在草炭+珍珠岩(1:1)基质中扦插成活率为96.0%.     

东方百合"索邦"离体培养再生体系的建立

以东方百合"索邦"的鳞片为外植体,进行组织培养技术研究.结果表明,诱导不定芽的最适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,每块鳞片平均诱导4.3个不定芽,诱导率达69.23%;不定芽增殖的最适宜培养基为MS+2,4-D 4.0 mg/L,每段叶片平均分化3～4个不定芽,平均增殖率达72.5%;生根适宜培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L和1/2MS+NAA 0.1 mg/L,每株平均长出8～12条根,根粗壮适宜移栽.不同部位的鳞片对不定芽诱导影响较大,外层分化能力最强,中层次之,内层最差;同一鳞片基部分化能力最强,中部次之,尖部最差;基部叶片增殖能力最强,中部次之,尖部最差.     

铁炮百合快速繁殖技术研究

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。     

麝香百合的叶片离体培养及植株再生

对麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb)叶片进行离体培养 ,可成功获得无菌苗。试验结果表明 :培养基MS BA 0 1mg/L NAA 1 0mg/L适于初代培养 ,有助于根和芽的分化 ;MS BA 0 5mg/L NAA1 5mg/L适于增殖培养 ,利于愈伤组织的产生 ,并促进芽的分化 ;生根培养基为 1/ 2MS NAA 1 0mg/L 多效唑 10 0mg/L ;当试管苗根长 1cm时移栽易成活     

麝香百合花梗离体培养再生植株

以麝香百合的花梗为外植体,进行了离体培养再生植株的研究.结果表明:在附加2mgBA、0.1mg·L-1NAA的MS培养基,花梗培养产生小鳞茎的诱导率可高达86.67%;在附加0.3mg·L-1BA的MS培养基上继代,增殖系数最高,达5.10;在附加0.5mg·L-1NAA的1/2MS培养基上培养生根,生根率90%以上.     

百合幼胚的离体培养和植株再生

为了探索百合幼胚离体培养的最佳胚性生长条件及植株再生途径,以授粉后３５ｄ的百合幼胚为外植体,进行了幼胚胚性生长,愈伤组织的诱导,愈伤组织不定芽、不定根的分化和再生植的移栽试验,结果表明;在含有１ｍｇ／ＬＩＡＡ〈１ｍｇ／ＬＧＡ３,６００ｍｇ／ＬＣＨ的ＭＳ培养基上培养,蔗糖含量为６－８％时,百合幼胚胚性生长最好,１ｍｇ／ＬＩＡＡ,１ｍｇ／ＬＧＡ３,６００ｍｇ／ＬＣＨ的ＭＳ２基上培养,蔗糖含量为６－８％     

新铁炮百合微繁的研究

以新铁炮百合叶片、花瓣、花丝、鳞片和种子为外植体,进行组织培养再生研究。结果表明：不同外植体诱导分化的能力不同,其中种子＞鳞片＞花丝＞花瓣＞叶片,诱导率分别为９８．２７％,９５．８３％,８６．５０％,１４．６３％和１１．４３％。不同继代培养基对新铁炮离体快繁有显影响,选用ＭＳ作为基本培养基,附加不同浓度的ＢＡ和ＮＡＡ配合成１０个组合,并进行随机区组实验,结果表明：ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＮＡＡ０．２ｍｇ．Ｌ＾－１继代繁殖效果最佳,繁殖倍数４０ｄ达１４￣１７株菌。不同生根培养基对新铁炮百合继代苗生根影响差异显,其中以ＭＳ上附加任何激素为最佳,生根率为９９％,平均每株苗生粗根６．９条。不同移栽基质对新铁炮百合生根菌移栽成活率影响不同,其中以细河沙：草炭（２：１）为最佳,移栽成活率可达９２％。     

百合幼胚的离体培养和植株再生

为了探索百合幼胚离体培养的最佳胚性生长条件及植株再生途径,以授粉后35 d的百合幼胚为外植体,进行了幼胚胚性生长,愈伤组织的诱导,愈伤组织不定芽、不定根的分化和再生植株的移栽试验.结果表明:在含有1 mg/L IAA,1 mg/L GA3,600 mg/L CH的MS培养基上培养,蔗糖含量为6％～8％时,百合幼胚胚性生长最好,培养30 d后可以得到正常胚.在含有0.1 mg/L NAA,1 mg/L BA的MS培养基上可以形成淡绿色的愈伤组织,将这些愈伤组织转移到1/2 MS无激素的培养基上培养可以形成大量的不定芽,不定芽生根移栽后,其成活率可达90％以上.     

辣木离体再生体系的建立

以辣木种子为外植体,诱导获得无菌苗,然后通过用无菌苗的嫩茎诱导愈伤组织分化不定芽,再将不定芽诱导生根,获得完整植株,建立辣木的离体再生体系。结果表明,适合辣木种子诱导无菌苗的培养基为MS_0,诱导率达95%;适合无菌苗茎段诱导愈伤组织的培养基为MS+2,4-D 0.8 mg/L+KT 0.2 mg/L,诱导率达87.03%;适合愈伤组织分化不定芽及不定芽增殖的培养基为改良MS+6-BA0.6 mg/L+IAA 0.2 mg/L,芽分化率达83.33%,芽增殖系数达4.2;适合不定芽生根的培养基为1/3MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,生根率达92.7%,平均根数达5.78。     

非洲菊离体再生体系的建立

以花托为外植体，研究了6－BA与NAA的组配对花托产生不定芽及继代增殖的影响，结果表明，10mg/L6－BA与0．2mg/LNAA的且配有利于不定芽的形成，1mg/L6－BA与0．2mg/LNAA的组配有利于不定芽的增殖，0．25mg/LNAA与0．25mg/LIAA的组配有利于生根。就芽的增殖而言，用琼脂作凝胶林比用植物胶作凝胶好。     

百合组织培养的离体快繁研究

观赏百合的7个主栽优良品种组织培养的研究表明,不同品种的鳞片分化小鳞茎能力有一定差异,高达86.0%,低仅13.0%;不同部位的百合磷片分化小鳞茎的能力各异,分化能力强弱依次为中部、外部、内部,生长调节剂优化配比为BA0.5毫克/升＋NAA0.05毫克/升,最佳的小鳞茎继代增殖配比为BA1.0毫克/升＋NAA0.05毫克/升。     

香水百合鳞片组织培养再生体系的建立

为了建立稳定的百合组织培养再生体系,选用香水百合鳞茎的鳞片作为外植体,对激素的种类和浓度、鳞片在鳞茎中的部位等对小鳞茎诱导的影响进行研究.结果表明,植物激素的种类和浓度对鳞茎的诱导和生根有显著影响,诱导鳞茎和生根的最适培养基为l/2MS 2.O mg/L 2,4-D O.5 mg/L NAA O.5 nlg/L KT.,鳞片的部位对鳞茎和愈伤组织的诱导也有显著的影响,其中内部鳞片的分化能力大于中部和外部鳞片.     

新铁炮百合鳞片扦插技术的研究

新铁炮百合具有良好的性状,市场潜力大,其种球的繁育已成为国内外研究的热点,但关于扦插基质、新铁炮百合的基因型、激素种类及激素浓度对鳞片扦插的影响这一研究还鲜有报道,鉴于新铁炮百合鳞片扦插的国内外研究现状设计了本试验。1试验材料与方法试验于2004年4月至6月在沈阳农     

岷江百合离体培养快繁体系建立

以岷江百合(Lilium regale)为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6 BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株.结果表明:采用先用75%的酒精浸泡20 s,再用0.1%Hgcl2浸泡6 min的灭菌方法最为有效,芽增殖最适培养基为MS+6 BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g+琼脂7.0 g,可培养出大量具有分化能力的不定芽,芽增殖倍数是最高的.在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.01 mg/L上生根质量好,在岷江百合整个培养过程中需要光照,在河沙∶珍珠岩∶草炭土=1∶1∶1基质上,移栽成活率高,可达92%.