北美红杉组培苗工厂化育苗技术

阐述北美红杉组培苗的工厂化育苗技术。以萌生条茎段为材料，采用多菌灵、新洁而敏、升汞等药剂处理外植体，以降低污染率；采用以芽繁芽的方式进行试管增殖，从而减少变异；通过壮芽及生根培养，获取大量适宜生根的试管苗；试管苗移植2～3年后，以便进一步培育北美红杉扦插苗，并为生产部门提供大量优质的穗条。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

北美红杉组培苗工厂化育苗技术

阐述北美红杉组培苗的工厂化育苗技术。以萌生条茎段为材料,采用多菌灵、新洁而敏、升汞等药剂处理外植体,以降低污染率;采用以芽繁芽的方式进行试管增殖,从而减少变异;通过壮芽及生根培养,获取大量适宜生根的试管苗;试管苗移植2～3年后,以便进一步培育北美红杉扦插苗,并为生产部门提供大量优质的穗条。     

猕猴桃组培苗生根试验简报

猕猴桃是世界上珍贵的水果之一，但用传统的育苗方法在短期内难以繁殖大批猕猴桃种苗，而组织培养法则是理想的繁殖方法。我们用MS加１ppm玉米素培养出猕猴桃无根苗，然后诱导生根。诱导方法不同，生根率差异很大。为了找到最好的生根剂和生根方法，我们进行了猕猴桃试管苗生根试验，现将结果简报如下。试管法生根试验按无菌操作程序将高达２～３厘米的无根试管苗接入１／２MS附加不同生根剂及不同浓度的培养基中，然后放在培养室内培养架上，保持室温２５℃～２８℃，在５０×１２５厘米宽的培养架上每层用两支４０瓦的日光灯进行人工照…     

山杨无性繁殖配套生产技术

山杨无性繁殖配套生产技术该成果改进了山扬无性繁殖程序，把田间无性繁殖与组织培养结合起来，利用根繁苗组培，并筛选了最佳分化、增殖、生根培养基，再以组培苗为扦插繁殖材料，结合温室营养杯育苗，使试管苗生根率达１００％，试管苗嫩枝扦插成活率达９７％，移栽成活...     

核桃试管苗生根培养的研究

以新疆绵核桃为试材,对继代培养无根试管苗的生根进行了研究.结果表明：生根诱导方法、外源IBA水平及IBA处理时间、光周期以及试管苗发育状态等均对不定根发生具有明显影响.选取生长旺盛、节间较长,叶片嫩绿的幼态苗,采用间接诱导生根法,即用50～80 mg/L IBA浸渍处理试管苗基部60～90 min,然后转至不含生长调节物质的1/2 DKW培养基,先黑暗诱导14 d,再在16 h/d光照下培养,可诱导试管苗生根率达60%以上.     

不同固化物对中华猕猴桃胚乳试管苗生根的影响

用蛭石、河沙、珍珠岩、琼脂培养其诱导中华猕猴桃胚乳试管苗产生根。试验结果表明，以蛭石诱导的试管苗生根最快，生根率达９２％，其次是珍珠岩达７３％。由此，缩短了试管苗移植土壤的时间。     

简化培养基成分对丽格海棠试管苗生根影响的研究

论述不同的培养方式和营养成分对丽格海棠试管苗生根及移栽成活率的影响。试验表明丽格海棠生根培养中用液体培养替代传统的固体培养,用自来水替代蒸馏水、白糖替代蔗糖,对丽格海棠试管苗的生根和移栽成活率无不良影响,但显著降低试管苗培养基成本。     

柽柳两种不同外植体生根效果比较

将柽柳幼嫩枝条接种于诱导培养基上诱导出丛生芽，再把柽柳丛生芽和嫩枝接种在含有不同浓度NAA的MS培养基上，使外植体分化生根。结果表明：添加0．05mg／L，NAA的MS培养基适宜丛生芽生根；添加0．01mg／LNAA的MS培养基适宜柽柳嫩枝生根。两种试管苗长势不同，其中由柽柳嫩枝产生的试管苗，移栽成活率较高。     

柳桉组织培养与工厂化育苗技术研究

以柳桉带腋芽的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁，其启动培养、增殖培养、生根培养的最佳培养基依次为MS＋6-BA2＋NAA1、改良MS＋6-BA0．2＋NAA0．2＋IBA0．8、改良MS＋NAA0．2＋IBA0．8，繁殖系数可达3以上，生根率可达85％以上；试管苗移栽前需炼苗10—15d，移栽时间选在3、4、10、11月份移栽成活率最高，可达90％以上；柳桉萌发力强，试管苗移栽成活后长到一定高度经过采穗可促使腋芽不断；蒡发，生产上可利用此原理建立田间采穗圃，1株试管苗6个月内可供采穗10—12根；试管苗移栽前必须经过一个炼苗阶段，炼苟时间为10—15d，移栽成活率可达90％以上；气温与柳桉扦稳的愈合、生根关系十分密切，在气温18—25℃时扦插，有利于插穗愈合生根；使用50mg／LGGR溶液处理插穗，可使插穗生根提早5d左右，同时可使生根率提高10％。     

金焰绣线菊的试管苗繁殖研究

以金焰绣线菊带有分蘖芽的茎段为材料,进行了生根、继代、移栽以及定植的研究,建立起金焰绣线菊的快速繁殖体系,从而加快其繁殖速度,满足栽培的需求。结果表明:1/2MS+蔗糖12g/L+ABT2号1.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1是带有分蘖芽的茎段试管苗生根和试管苗生根继代繁殖培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为97.3%,定植成活率为99.5%。定植的试管苗植株整齐、生长旺盛,不仅保持了金焰绣线菊的植物特征,也保持了较好的观赏效果。     

菊花组织培养技术在育种上的应用研究

菊花花瓣组织培养，其主要观赏性状的变异特征为：花瓣数减少、花瓣宽度增加、花朵直径变小、花色变异幅度有限，可作为新品种选育的辅助手段。菊花试管苗的辐射诱变，以^60Co-γ射线3000～4000伦琴为宜，至6000伦琴时，移栽苗无成活。辐射对试管苗生根培养有显著影响，故以先行生根培养处理为宜，或对试管苗基部进行铅屏保护。菊花杂交种子在试管内培养基上发芽，不仅有助于提高出苗率，且对迟瘦种子的利用有积极作用，可有效扩大杂交育种效果。     

大连绿化观赏何首乌快速繁殖的研究

为满足对种苗的需求,以大连地区绿化观赏栽培的何首乌萌动芽为材料,进行了萌动芽的生长、生根培养,试管苗的生根继代增殖培养,以及试管苗移栽、定植的研究。结果表明：MS＋6-BA0.2mg.L-1＋GA31.0mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1是萌动芽生长培养的理想培养基;1/3MS＋ABT0.8mg.L-1是生长芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为90.2%,定植成活率为95.9%;定植的试管苗生长旺盛,保持了何首乌所有的植物学性状。     

边沁桉试管苗生长影响因子的研究

以2年生边沁桉耐寒优株的半木质化枝条上的顶芽或腋芽为外植体培养的试管苗为试材,对影响边沁桉试管苗生长的因子进行研究.结果表明:BA的浓度对苗的增殖系数有极显著影响,对苗高生长无显著影响,BA的适宜浓度为0.5～1.5 m/L; IBA的浓度对生根率和生根数均有极显著影响,IBA的适宜浓度为1.5 ～3.0 mg/L,蔗...     

蓝花楹组培技术研究

以蓝花楹实生苗茎尖作为外植体的组培技术研究结果表明,其组培中的启动培养基宜为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.2 mg/L;增殖培养基宜为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.4 mg/L或MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L;生根培养基宜为1/2 MS NAA0.5 mg/L.其试管苗适宜的移栽基质为营养土 蛭石(比例1:1),移栽成活率为55.10 %.有利于其试管苗增殖的光照条件为3 000 lx.继代次数对其试管苗的增殖和生根均有影响,而适宜转向生根培养的继代数最少为9代.     

楸树无根试管苗异地育苗试验

1981年江苏省林科所采用组织培养方法繁殖楸树,并用无根试管苗直接扦插育苗,其成活率达95%以上.为了进一步研究无根试管苗扦插技术在生产上应用的可行性,1982年我们共同进行了楸树无根试管苗扦插育苗试验.现将扦插成活、移栽苗生长情况简报如下:一、材料和方法先将楸树嫩茎进行离体培养,诱导腋芽形成丛生芽,进而长成无根试管苗.然后进行离体培养,扩大繁殖,1982年上半年共培养出无根试管苗万株以上.1982年4—7月,将这些无根试管苗先在生根培养基中处理7—10天,取出,洗净培养基,     

东风菜叶柄无性系建立研究

为保护野生资源,满足人工栽培的需要,以东风菜叶柄为材料,进行了愈伤组织诱导、分化培养,不定芽生根培养,试管苗生根继代增殖培养、移栽、定植的研究,建立起变异植株的无性系。结果表明:MS+2,4-D2.5mg/L是叶柄愈伤组织培养的理想培养基;MS+GA30.5mg/L+AgNO31.5mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;用NAA20mg/L的无菌溶液对不定芽切口进行处理后,接种到White+IAA0.1mg/L培养基上培养,是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法;定植的试管苗保持了野生东风菜的所有植物学性状。     

耐寒常春藤嫩茎试管苗培养的研究

为应用耐寒常春藤的有利性状,以嫩茎为材料,采用生根培养的方法,对其进行了生根培养、继代扩增培养以及移栽和移植的研究。结果表明:把无菌嫩茎的下部切口在浓度为10mg.L-1的IAA溶液中处理3min后,接种到1/2MS+蔗糖20g.L-1+NAA0.2mg.L-1～0.4mg.L-1的培养基上是耐寒常春藤无菌嫩茎生根培养的理想培养方法;把试管苗剪成具有侧芽或顶芽的茎段后,在1/2MS+蔗糖20g.L-1+NAA0.3mg.L-1的培养基上进行扩增培养是耐寒常春藤试管苗扩增培养的理想方法;试管苗移栽成活率在95%以上;定植2年后陆地越冬成活率在91%以上;试管苗保持了耐寒变异性状。     

红豆越橘离体培养关键技术研究

以红豆越橘优树为材料,研究影响红豆越橘离体培养的因素,筛选适合的外植体灭菌方法及培养基配方,攻克试管苗生根难题,建立完整的组织培养体系。试验结果表明:以WPM(改良)+6-BA1.0mg/L+ZT0.5mg/L培养基培养30 d的试管苗增殖倍数达3.8;以苔藓培养的试管苗瓶外生根效果较好,平均生根3.8条,平均根长1.32 cm;并且试管苗在9月份移栽较易成活。     

六道木嫩芽快速繁殖的研究

为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。