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美国威斯康星大学养猪专家维恩·利伯兰特说,在很多情况下,肥育猪用加工过的整株大豆较用大豆粒经济。加工过的整株大豆所含脂肪和代谢能比大豆粒多,但蛋白质比大豆粒少。根据大豆的生长情况,整株大豆的粗蛋白占38%或低一些,而大豆粒占44%。每磅整株大豆含代谢能1600千卡,而大豆粒为1475千卡。两者所含赖氨酸的百分率大约相同,整株大豆为2.4%,大豆粒为2.9%。 相似文献
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鲜喂: 将采集到的新鲜大豆叶切碎,直接拌入猪的日粮中,喂量约占日粮的30%。对于30千克以下的小猪,可将切碎的大豆叶下锅煮熟后,再拌入饲料中饲喂。 青贮: 大豆叶含糖量较低,含蛋白质较丰富,适宜于半干青贮。将大豆叶风干至含水分50%左右,然后用刀粗切,再装入青贮窑、缸或塑料青贮袋中,压实封严。需要喂猪时,取出拌入猪的日粮中,喂量约占日粮的25%。 粉碎: 将大豆叶放置于干燥通风处,阴干至含水量30%左右,然后摊放在阳光下迅速晒干或放入烘房烘干,使水分降至10%以下,再用粉碎机粉碎成粉。这种大豆叶粉能贮存相当长的时间,用来喂猪… 相似文献
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《养殖与饲料.饲料世界》2013,(11):45-45
大豆叶是一种营养丰富的饲料,用来喂猪非常好。据测定,大豆叶中含粗蛋白6.1%、粗脂肪1.8%、粗纤维4.O9/5;在每千克大豆叶中,还含有钙9.3g、磷0.7g;3kg大豆叶的粗蛋白含量相当于1kg豆饼。因此,在当前农村蛋白质饲料相当缺乏的情况下,利用大豆叶喂猪,是开辟蛋白质饲料来源的一条重要途径。 相似文献
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为了加速农区畜牧业的发展,充分利用玉米这一量多质优的青贮原料。我们进行了一次用玉米秆加尿素整株青贮的大胆尝试,收到了很好的效果。一、玉米秆加尿素整株青贮的实践经验:据有关资料介绍:尿素在禾秆微生物产生尿素酶的作用下,可分解为二氧化碳和氨。二二氧化碳和氨都具有防腐性质,而且防腐作用的时间也较长,可以使青贮饲料长期保鲜,还可提高饲料的营养价值和消化率。我们在用麦草氨化过程中发现,麦草未加尿素拌水,在一昼夜内,温度可上升到60℃以上,而麦草里加入3%左右的尿素后,尽管麦草含水量达50%左右,但麦草里的温度一直不会升高,实践证明了尿素可以抑制腐败 相似文献
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一是鲜喂.将采集到的新鲜大豆叶,除去杂质和异物,切碎后,直接拌入猪的日粮中,喂量约占日粮的30%.对于30千克以下的小猪,可将切碎的大豆叶下锅煮熟后,再拌人猪的日粮中饲喂. 相似文献
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大豆作为蛋白质饲料喂猪效果好,但大豆货源紧,价格高,如果长期使用大豆,不仅许多养猪户的资金周转困难,而且会大大降低经济效益.怎么办?我的经验是以小杂豆代替大部分大豆.我们县的许多地方都在套种小饭豆、巴山豆等小豆的习惯.但长期以来,这些小杂豆除供群众偶尔作菜吃或者是包糯米巴用作豆沙馅外,用途很少.因此各地市场价格只接近大豆的一半.我从1988年开始试着用 相似文献
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高寒牧区牧草整株青贮试验报告 总被引:2,自引:0,他引:2
玛多县位于青海省的南部高原,是青海省的主要畜牧业基地之一,盛产藏羊和托牛。本区海拔高度大都在4200-4800m之间,具有典型的高原大陆性气候特征.由此而造成的牲畜冬春缺草长达半年之久。为解决这一问题,我们在推广种植优良牧草、积极建立人工草地的同时,进行了牧草整株青贮试验,对不同品种和不同含水量的牧草、不同添加剂处理和不同容器等对青贮效果影响作了对比分析。结果表明:以低水份的人工种植的垂穗披碱草再添加食盐的青贮效果最好;青贮容器应以中小型规模的水泥窖或土、砖、石等窖体衬以塑料膜为好。试验表明,在高寒牧区进行牧草整株青贮不但可行,而且易行,应该推广。 相似文献
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青贮饲料是利用有益微生物的产酸作用 ,使其以青鲜状态长期贮存。它是草食家畜冬季枯草季节必备的饲料。但是 ,现在传统的青贮方法费工、费时 ,窑内空气残留过多 ,导致营养成分损失过大 ,降低了其利用价值。笔者二人于 2 0 0 1年秋季进行了少量的玉米整株青贮试验 ,取得了很好的效果。1 青贮方法青贮室最好设计成长方形 ,长度不限 ,宽度为 2 .5~ 3.0m(与玉米株高相同 )。青贮方法 :将刈割后的玉米相向并排填入青贮窑内 ,每填30~ 5 0cm ,向窑内洒上 1层玉米面或劣质面粉等 ,再用喷雾器喷上 1层少量清水 ,使面粉充分吸水遇湿 ,有利于发酵产… 相似文献
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整株、切短的银合欢(干物质40.5%)和切短的苜蓿(使含干物质39.8%以便比较)分别装入试验青贮器内(PVC.管式、25厘米×7.5厘米),在30℃保存4周。按照一定时间间隔(装贮后第2、8、28天)开启青贮器,并对青贮进行化学测定(pH、干物质、水溶性碳水化合物、挥发性脂肪酸+乳酸、总氮量、挥发性氮、非蛋白氮、游离氨基酸、酸性洗涤纤维、失重率、乳酸菌、酵母菌和霉菌数目)。两种青贮的化学成分变化如下(0—28天): 相似文献
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仔猪大肠杆菌病流行株抗性质粒的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对分离的27株猪源性大肠杆菌进行抗性试验,选取10株双抗性菌株提取质粒DNA,电泳分析表明各菌株均存在2~4条质粒DNA带。将21.227kb和5.148kb质粒转化大肠杆菌MC1061/P3,使其获得了相应菌株的抗性,转化菌纤毛蛋白与K88、K99高免血清琼扩试验为阴性,证明21.227kb和5.148kb质粒未携带K88、K99基因。用21.227kb转化菌注射小鼠,则小鼠死亡,说明21.227kb携带毒力基因。 相似文献
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