石蒜属不同种间生物碱含量差异性研究

利用高效液相色谱(HPLC)仪梯度洗脱程序对花谢后2周的石蒜属植物和中国水仙17份样品鳞茎中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏3种生物碱含量进行测定,并对生物碱含量进行方差分析、多重比较及相关分析,探讨石蒜属生物碱含量的种间差异性及影响因素.结果表明:所测3种生物碱的含量在石蒜属种间存在很大的差异,不同种间加兰他敏的含量为0.18～5.15 mg/g,力可拉敏为0.20～2.94 mg/g,石蒜碱为1.84～8.36 mg/g.种间差异达极显著水平(P<0.01).同一物种石蒜碱与力可拉敏、力可拉敏与加兰他敏含量呈一定的正相关,相关系数分别为0.406 7和0.172 6,但石蒜碱与加兰他敏之间几乎没有相关性.被测石蒜属植物3种生物碱含量种间差异悬殊,同种不同产地间也存在差异,可作为石蒜属药用种质资源选择的依据.     

GC-MS法分析粗齿冷水花石油醚部位的脂溶性成分

[目的]研究粗齿冷水花石油醚部位中的脂溶性成分.[方法]采用硅胶柱层析分离粗齿冷水花石油醚部位脂溶性的化学成分,甲酯化后利用气相-质谱方法对其进行分析.结果：分离出25个成分,并鉴定出其中14个成分,主要成分为7,11-二甲基-3-亚甲基-（E）-1,6,10-十二碳三烯（23.750％）、1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,8a-二甲基-7-（1-甲基乙烯基）-[1S-（1α,7α.,8aα）]-萘（15.541％）、1-甲基-4-（5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基）-（S）-环己烯（30.349％）和角鲨烯（11.485％）.[结论]这些成分均首次从粗齿冷水花中分离鉴定,为充分开发和利用该药材资源提供科学依据.     

红花石蒜的组织培养

选用双鳞片法切割红花石蒜鳞茎为外植体,采用MS基本培养基,以两种植物生长调节剂NAA和6-BA不同浓度配伍,研究了不同消毒时间和不同激素浓度对小植株诱导和不定芽诱导的影响。结果表明:利用0.1%升汞溶液浸泡石蒜鳞茎10~15min消毒效果最好;MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA是小植株诱导的最佳培养基;MS+NAA 2mg/L+6-BA2mg/L是不定芽诱导的最佳培养基;MS+2mg/L NAA对于小鳞茎的生根效果最好。     

黄花石蒜花蕊和花葶组织中总RNA提取方法的比较

目的筛选适合黄花石蒜花蕊和花葶组织中总脱氧核糖核苷酸(RNA)的提取方法。方法采用CTAB法、SDS法和植物总RNA提取试剂盒法对黄花石蒜花蕊和花葶组织中总RNA进行提取并比较其效果。结果 CTAB法和SDS法均不能提取到完整的RNA;植物总RNA提取试剂盒能有效地去除蛋白质、多糖及DNA,28S条带的荧光亮度是18S条带的2倍左右,OD260/280值在1.8~2.0之间,花蕊和花葶的产率分别为304.1μg/g和255.8μg/g,并且试剂盒法提取的总RNA通过RT-PCR扩增能获得特异性条带。结论试剂盒法适合黄花石蒜花蕊和花葶组织总RNA的提取,提取的总RNA质量高、完整性好、产率高,符合后续实验的要求。     

mRNA 差异显示法筛选黄花石蒜中加兰他敏合成相关基因

目的筛选和克隆黄花石蒜加兰他敏相关基因。方法采用mRNA 差异显示法（mRNA differential display PCR,DD-PCR）, 对7 月份黄花石蒜产加兰他敏含量最高的部位花蕊和含量最低的部位花葶进行基因表达差异的研 究,筛选其差异片段,再对差异片段进行回收、克隆、测序及序列分析和同源性比较。结果黄花石蒜花蕊和花葶中存 在明显的基因表达差异,发现差异条带44 条,经序列分析和同源性比较,确认其中2 个条带与黄花石蒜加兰他敏合成 相关,另一条可能与加兰他敏运输代谢调控有关。结论通过DD-PCR 得到的3 个同源序列为研究黄花石蒜中加兰他 敏的合成途径提供了有力依据。     

黄花变异黄芪化学成分预试及生物碱成分初步分析

对黄花变异黄芪的化学成分进行了系统预试,对其总生物碱进行了提取和分段萃取,并用TLC法对分段萃取物进行了检查。结果表明,黄花变异黄芪含有糖、有机酸、酚类、鞣质、氨基酸、蛋白质、甙类或多糖、皂甙、生物碱、黄酮、蒽醌、香豆素、萜类、内脂、甾体等成分,不含挥发油、油脂、氰甙和脂肪族硝基化合物;黄花变异黄芪的生物碱主要以强极性生物碱为主,约占总生物碱的97.25%;对三段萃取物的TLC检查发现,黄花变异黄芪中含有苦马豆素,且主要存在于乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分。     

石蒜的栽培管理及应用

石蒜在我国有较长的栽培历史,是中国的珍贵花卉之一,因花色妍丽、花姿优美而被誉为“中国的郁金香”。石蒜别名:蒜头草、龙爪花、蟑螂花、老鸭蒜、红花石蒜、平地一声雷;学名:Ly coris rad ia ta;英文名:ShorttubeLycoris;科属:石蒜科石蒜属。1石蒜的形态特征石蒜为多年生球根草本花卉,先花后叶,鳞茎广椭圆形。初冬出叶,叶为线形或带形,常绿色,于花期后自基部抽出。花期为8~9月,花茎先叶抽出,高约30~40cm,顶生4~6朵花。其花型有百合花型、萱草型、龙爪型等多种,花色有白、乳白、浅丁香紫、紫红、深红、玫瑰红、麦秆黄、橙黄等,还有带条纹…     

SPME-GC-MS法分析中甜2号甜瓜香气成分

采用固相微萃取技术（SPME）提取中甜2号甜瓜中的香气物质,并用气质联用仪(GC MS)对香气成分进行检测及鉴定,从中鉴定出61种香气成分,其中以醇类物质（10种）为主,相对含量占45504%,同时含有酯类（25种）、硫化物（4种）、醛类（7种）、酸类（3种）、酮类（4种）及其他种类化合物（8种）。     

石蒜C带的研究

对石蒜C带的初步研究表明,其染色体2n=33,由T型染色体组成。带纹不丰富,仅第3号和第5号染色体出现带纹。第3号染色体出现的是着丝点带,为线状;第5号染色体出现的是中间带,带纹出现在长臂上,为斑点状。结果表明,石蒜为同源三倍体。     

石蒜属植物鳞片扦插繁殖技术研究

NAA与IBA的不同浓度及组合配制的16种激素配方,处理石蒜、换锦花鳞茎,进行扦插繁殖研究。结果表明:不同浓度NAA、IBA对石蒜、换锦花的增殖系数、鳞茎均重有一定的影响,NAA、IBA以浓度在25~50mg/L较为理想;石蒜扦插过程中能够获得较高的增殖系数,小鳞茎的均重较低。     

不同激素配比对金花石蒜鳞茎诱导的影响

采用正交试验方法研究了不同激素配比对金花石蒜鳞茎诱导的影响.结果表明:鳞茎诱导的适宜培养基为MSF6-BA 5.0mg/L+NAA 3.0mg/L+3%蔗糖;较高浓度的蔗糖可使鳞茎迅速膨大,鳞茎直径增大显著.蔗糖浓度8%时,鳞茎的平均重量增长量和平均直径增长量最大.液体振荡培养,可以加速鳞茎的膨大.     

不同贮藏温度和时间对忽地笑花期的影响

为探索温度对忽地笑花期的影响,找出适宜的花期调控温度,为忽地笑在园林上的应用提供科学依据,采用不同的温度和时间对忽地笑鳞茎进行处理,结果表明:①经过不同温度及时间的处理,所有的忽地笑都提前抽薹与开花,并且花期持续时间长于对照(常温).效果最为明显的是T3t3处理与T1t3处理,T3t3处理第一株抽薹时间提前了50d,第一朵花开花时间提前45d,平均花期持续75 d;Tlt3处理第一株抽薹时间提前49 d,第一朵花开花时间提前45d,平均花期同样持续75 d.②与对照相比,抽薹率与开花率最高者为T2t2组合,抽薹率达到89％,开花率达到86％;最低者为T1t1处理,抽薹率为45.55％,开花率仅为43.75％.3)恒温(21℃)和变温(27℃/15℃),处理时间以21 d为宜,变温(32℃/21℃)则以处理时间14 d为宜.随着处理时间的延长,抽薹率和开花率逐渐降低.经过不同温度梯度处理后,各组花朵的花葶与直径均大于对照.一般花葶较高的组花径也较大,质量最优秀的是T3t1处理:花葶均长70.56 cm,高于对照45.6％,花径均径15.76 cm,高于对照25.1％.     

施肥对石蒜叶片生长及生化指标的影响

用基质、施肥量、肥料3因素3水平正交实验设计方法研究了施肥对石蒜(Lycoris radiata)叶片生长及生化指标的影响,并分别采用极差分析法和方差分析法对试验结果进行了分析.结果表明,3种因素中施肥量对叶片生长影响最为显著,其次是肥料种类,最后是基质种类;最佳施肥组合为施肥量200 g/m2、m(氮)∶m(磷)∶m(钾)=10∶30∶20的肥料及营养土基质.磷肥含量高的氮磷钾配比有利于核酸的合成,而氮肥含量高的氮磷钾配比有利于蛋白质的合成.     

EM算法在恒加试验线性模型中的应用

基于右截尾的EM算法,给出了恒加试验线性模型的参数估计,并结合加速方程得到了产品的寿命估计。相比采用Gibbs抽样的蒙特卡罗贝叶斯方法、指数分布下加速寿命试验的贝叶斯方法和非参数的最小二乘估计统计法,该方法得出的结果更准确、更接近实值,且具有计算量小的优点。     

不同温度对忽地笑光响应曲线及叶绿素荧光参数的影响

[目的]研究不同温度对忽地笑光合作用和叶绿素荧光参数的影响。[方法]将盆栽忽地笑依次置于5、10、15、20、25、30℃的恒温培养箱内培养0.5 h,选取忽地笑的成熟叶片进行光响应曲线的测量;将盆栽忽地笑置于5、10、15、20、25、30℃的恒温培养箱内黑暗培养0.5 h,选取成熟叶片测量各项叶绿素荧光参数。[结果]在25℃条件下,忽地笑净光合速率、表观量子效率、最大光化学效率最高,光补偿点最低,其次为20℃10℃15℃5℃,在30℃条件下净光合速率最低。[结论]忽地笑在20~25℃范围内光能利用率最高。它对光照要求不严,对弱光和强光均可有效利用,适应性较强。