贵州特有、极危竹种——爬竹、小蓬竹的解剖学研究

爬竹和小蓬竹都是贵州特有的极危物种。二者分布范围狭窄,随着环境的不断恶化,数量也在不断减少。本文用石蜡切片的方法对两个竹种根、茎和叶进行解剖研究,并对二者各个结构进行了比较,结果表明:根的解剖结构中,爬竹的皮层层数和后生木质部束数比小蓬竹的少;茎的解剖结构基本一致,维管束类型都为紧腰型;叶的解剖结构中,爬竹主脉的机械组织比小蓬竹发达,爬竹表皮毛明显少于小蓬竹。     

香椿茎段组织培养和再生技术研究

以孝感种源的3 a生香椿苗木为材料,分析了基本培养基对茎段组织培养的影响,研究了香椿茎段组织培养以及无菌苗的移栽技术。结果表明:0.1%HgCl2对香椿茎段的消毒效果较好;MS比1/2 MS、B5培养基更适于茎段的萌芽培养,萌芽率达80%。MS 1.0 mg/L BA 0.5 mg/L GA3 0.5 mg/L KT为最佳增殖培养基,增殖系数达到4.7。生根试验以1/2 MS 1.5 mg/LIBA 30 g蔗糖作为生根培养基较为适宜,生根率达到90%;在以河沙为基质时,移栽成活率达72.5%。     

东方百合鳞片组织培养研究

以鳞片为外植体,研究了7个东方百合品种的组织培养方法。结果表明,东方百合不同品种之间鳞片不定芽的分化率以及单个外植体上再分化不定芽的数量存在显著差异,以西伯利亚最高,分化率为68．04％,瑞塔较低,仅为12．96％,索蚌最差。不同部位鳞片不定芽的分化率也存在显著差异,分化能力由大到小依次为中层、外层、内层。适宜东方百合鳞片不定芽分化和增殖的最适培养基为MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05mg／L,不定芽生根最适培养基为1／2MS＋NAA0．20mg／L。     

利用正交法研究桑树叶片组织培养的影响因素

通过正交实验,研究了５种不同因素（ＩＡＡ、ＮＡＡ、ＢＡ、ＫＴ、ａｇａｒ）配歙地桑树叶的不定芽分化率的诱导,筛选出了最佳诱导桑树叶片不定芽分化率培养基为ＭＳ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ＋２ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋５ｍｇ／Ｌ ＫＴ＋６ｇ／Ｌ琼脂。     

穗花杉组织培养初步研究

以穗花杉不同器官和组织为外植体诱导愈伤组织，通过茎段诱导腋芽(芽生芽)，然后由腋芽诱导不定根。试验表明，愈伤组织诱导中，表现生长良好的穗花杉器官为当年发芽的实生苗嫩茎，在不计污染情况下．以1／2MS 6-BAL5mg／L NAA0．5mg／L为培养基的诱导率可达100％；腋芽分化的适宜培养基为：MB[1／2MS(MS1／2大量元素、微量元素) B5(有机成分)，下同] KT1．5mg／L NAA0．5mg／L 蔗糖2．0％ 琼脂0．8％，诱导率可达60％；诱导不定根适宜培养基为：1／4MS IBA4．0mg／L NAA2．0mg／L 琼脂0．5％ 蔗糖2．0％。     

黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨。结果表明,苗龄1－2d的子叶,在附加1.0mg/L BA,2.0mg/L AgNO3和1.0mg/L ABAr MS的固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50％左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成。     

黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨.结果表明,苗龄1～2 d的子叶,在附加1.0 mg/L BA,2.0 mg/L AgNO3和1.0 mg/L ABA的MS固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50%左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成.     

盾叶薯蓣组织培养技术研究*

 主要进行了盾叶薯蓣芽的诱导培养和带愈伤组织幼苗的生根培养。结果表明,芽诱导培养的17种培养基配方中,以MS+4mg/L BA+1mg/L KT为最好,其芽的诱导率达到68.72%;生根培养的4个培养基配方中,以MS+0.5mg/L NAA为最好,其生根率达到92.09%,且根粗、须根多。     

金银花组织培养初报

为了加快金银花产业的发展,提高金银花的繁殖系数,避免生态环境被破坏。以野生金银花带芽茎段为外植体,采用不同激素及浓度配比成多种培养基,成功诱导出腋芽,筛选出诱导腋芽培养基MS BA0.1mg/L NAA0.1mg/L,壮苗的最佳激素组合为BA0.05 NAA0.1mg/L,其中6-BA在芽的产生过程中起主导作用。     

枸树组织培养的研究

对枸树的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究。初代培养用腋芽、顶芽作为外植体,在灭菌前用半胱氨酸处理10min,以防止褐变。培养出以芽丛为主,以茎段为辅的无性繁殖系。其培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L。继代培养时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS BA0.5mg/L。在培养基中增加蔗糖的用量和降低光照,可以减轻玻璃化现象。继代苗可以生根,其培养基为1/2MS IBA0.5mg/L,但生根的速度较慢。     

美洲南蛇藤组织培养技术

以美洲南蛇藤幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段为外植体,进行外植体消毒、增殖培养、瓶内生根和过渡移栽研究,结果表明：外植体用75%的乙醇消毒20 s,0.1%的HgCl2消毒2.0 min效果最佳;适宜的增殖培养基为MS＋6-BA 1.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA 0.2＋3.0%蔗糖;壮苗培养基为MS＋6-BA 0.1＋IBA 0.05＋3%蔗糖;适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5＋1.5%蔗糖,生根率82.0%;最佳过渡移栽基质为蛭石∶珍珠岩=2∶1,成活率为98.3%。     

竹子组织培养的研究进展及趋势

论述了二十多年来竹子组织培养的研究进展及发展趋势,分析了其发展特点,总结并探讨了研究规律及有待解决的问题,同时还指出了外植体选择、培养过程中需要注意的一些情况,为今后竹子组织培养研究提供了重要的理论依据。     

东北红豆杉茎尖组织培养

以ＭＳ培养基为基础加入不同质量浓度的吲哚丁酸和６－苄基氨基腺嘌呤对东北红豆杉茎尖进行组织培养，结果表明，茎尖生长量和愈伤组织生长量激素质量浓度不同而不同，６－ＢＡ／ＩＢＡ比值大时，可产生不定芽，从２年生植株上采取的茎尖产生不定芽的百分率较１７年生的高。当ＩＢＡ质量浓度大时，茎尖容易形成不定根，从２年生根植株上取的茎尖形成不定根的百分率大于１７年生的植株上取的茎尖。     

油葵组织培养及植株再生体系研究

[目的]研究油葵组织培养与植株再生技术。[方法]以油葵的茎尖分生区组织为外植体,探讨不同浓度的IAA、6-BA和AgNO3对不定芽诱导与分化的影响。同时,对生根培养基及炼苗与移栽条件进行优化。[结果]不定芽诱导及分化培养基为MS＋0.03 mg/L IAA＋1.6 mg/L 6-BA＋6 mg/L AgNO3,诱导率可达76.7%,增殖系数可达4~5;不定芽转入生根培养基1/2 MS＋0.3 mg/L NAA,生根率达100%,且须根较多。幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达90%。[结论]建立了油葵的组织培养与植株再生体系。     

3种观赏凤梨花蕾的离体培养和快速繁殖

[目的]寻找3种观赏凤梨花蕾组织培养的适宜培养基,建立组培快繁体系。[方法]以3种观赏风梨的花蕾作为外植体进行组织培养,找出合适的诱导培养基、增殖培养基和生根培养基。[结果]确定3种观赏风梨花蕾的最佳诱导培养基为MS＋6-BA 3.0mg／L＋ZT 1.5mg/L＋NAA 0.5mg／L,增殖的适宜培养基为MS＋6-BA 1.0mg／L＋NAA 0.1mg／L,生根的适宜培养基是1／2MS＋IBA 0.3mg／L＋NAA 0.2mg／L＋活性炭O．5g／L。[结论]以观赏凤梨花蕾为外植体的组培过程无褐化现象产生,且伤害母株程度小,污染率低。该研究结果为生产企业的大规模种苗生产提供了强有力的技术支持。     

红花石蒜的组织培养

选用双鳞片法切割红花石蒜鳞茎为外植体,采用MS基本培养基,以两种植物生长调节剂NAA和6-BA不同浓度配伍,研究了不同消毒时间和不同激素浓度对小植株诱导和不定芽诱导的影响。结果表明:利用0.1%升汞溶液浸泡石蒜鳞茎10~15min消毒效果最好;MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA是小植株诱导的最佳培养基;MS+NAA 2mg/L+6-BA2mg/L是不定芽诱导的最佳培养基;MS+2mg/L NAA对于小鳞茎的生根效果最好。     

藻百年的组培快繁技术研究

[目的]研究藻百年（Exacum tetragonum）的离体培养和快速繁殖技术。[方法]利用藻百年的茎尖和茎段作为外植体进行组织培养和快速繁殖。[结果]结果表明,MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.2 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适诱导培养基;MS＋6-BA1 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适增殖培养基,1/2 MS＋NAA0.3 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适生根培养基。[结论]该研究可为其他龙胆科植物的组织培养与快速繁殖提供方法参考。