沙葱异黄酮含量测定方法的研究

比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定沙葱异黄酮的含量,建立沙葱异黄酮含量测定的最佳试验方法。两种试验方法均以鸢尾苷为对照品,紫外分光光度法在其最大吸收峰295nm处进行测定。高效液相色谱法以Intertsil ODS-SP C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30%乙腈,柱温25℃,流速0.5ml/min,进样量10μl,检测波长295nm。试验结果表明,紫外分光光度法中,沙葱异黄酮含量比高效液相色谱法结果高出46%,相对标准偏差为5.7%,平均加样回收率为98.75%;高效液相色谱法中,沙葱异黄酮含量为4.320mg/kg,相对标准偏差为0.26%,平均加样回收率为99.99%。紫外分光光度法简便、快速,但测定误差大。高效液相色谱法虽然复杂,但比紫外分光光度法准确。     

甜菜碱盐酸盐含量的几种检测方法

甜菜碱盐酸盐是由三甲胺、氯乙酸为原料化学合成的可溶性晶粉，化学名称：三甲胺乙内脂盐酸盐，分子式C5H12NClO2。，分子量153．6。目前测定甜菜碱盐酸盐含量的方法有：高效液相色谱法、紫外分光光反法、凯氏定氮法、非水滴定法。其中高效波相色谱法分析结果精确，所需时间短，但由于测试仪器价格昂贵，不宜推广应用；紫外分光光度法，操作简单，快速，但测定波长要求较低（194urn），不稳定，因而测试结果误差较大，且又受标准品（纯品）限制；凯氏定氮法分析结果比较稳定准确，但测定所需时间较长；非水滴定法，具有操作简单、快速、测…     

高效液相色谱法测定兽用阿苯达唑片的含量

利用高效液相色谱法测定兽用阿苯达唑片的含量。方法线性范围是10～150μg/mL，r=0．9994，RSD=2．5％。与紫外分光光度法对比，证明高效液相法可鉴别出紫外法不能鉴别的伪劣药品。该法操作简便快速，结果准确可靠。     

两种仪器分析方法测定β-蜕皮激素含量的比较

采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定β-蜕皮激素的含量，检测结果相差较大，因所用β-蜕皮激素标准品含量是确定的，故用高效液相法所得结果较为准确。     

饲料添加剂VB12含量测定方法的研究

据文献报道,饲料添加剂VB12含量的测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法及微生物法。在实际工作中,我们通过对大量样品的检测,发现紫外分光光度法无法排除其他色素、杂质的干扰,不能正确检验评价饲料产品质量;微生物法则测定时间长,检验步骤繁琐;而高效液相色谱法简单、准     

饲料中维生素A分析方法研究进展

本文介绍了维生素A的测定方法,包括比色法、紫外分光光度法、近红外光谱法和高效液相色谱法等。     

杜仲叶中绿原酸含量测定方法的建立

用紫外分光光度法与高效液相色谱法相结合,建立一种新的、简单快捷的杜仲液提取液绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。采用方法:(1)绘制绿原酸标准曲线:分别绘制紫外分光光度法、高效液相色谱法的绿原酸标准曲线并考察每种检测方法的线性关系;(2)研究两种检测方法是否存在关系:探索杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值与对应峰面积是否存在关系。结果:(1)紫外分光光度法标准曲线方程:y=22.6442x-0.2039,r=0.9999(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;高效液相色谱法的标准曲线方程:y=0.0653x+0.6412,r=0.9994(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;(2)杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值(紫外分光光度法)和对应峰面积(高效液相色谱法)存在关系,关系方程为:y=228.66x-14.538,r=0.9995(n=6)。结论:本试验建立了一种新的绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。     

泰乐菌素检测方法研究进展

本文主要综述了近年来微生物法、酶联免疫法、紫外分光光度法、生物传感器法、高效液相色谱法、高效液相一质谱联用法等泰乐菌素的检测分析的方法及进展。     

高效液相色谱法测定制剂中氯氰碘柳胺钠含量

用高效液相色谱法对氯氰碘柳胺钠制剂的含量进行测定,同时用紫外分光光度法做对照试验,结果高效液相色谱法明显优于紫外测定法。该方法准确度高,具有良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.6%。     

高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量

高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量郑永娇叶云锋农英相广西兽药监察所南宁５３０００１中西复方制剂中喹乙醇的含量测定，由于干扰严重，用常规的紫外分光光度法直接定量，准确性差。目前国内兽药地方标准中，已采用薄层层析—紫外分光光度法进行检测，但该法...     

采用不同的方法测定氟苯尼考及其制剂含量的研究

本试验对氟苯尼考及其制剂的含量测定方法进行了研究，分别使用电位法、紫外分光光度法、旋光法、高效液相色谱法测定氟苯尼考的含量。目标是找出操作简便、实用、准确度高的测定方法。通过对氟苯尼考原料、预混料、注射液进行含量测定试验．高效液相色谱法具有分离效能高、选择性高、检测灵敏度高的特点。     

不同生育期紫花苜蓿总黄酮的提取和检测方法比较研究

试验以9个紫花苜蓿品种(宁夏紫花苜蓿、阿尔冈金、WL-366HQ、WL-354HQ、偏关苜蓿、金皇后、三得利、赛迪5、中苜1号)不同生育期的叶片为材料,比较超声波和微波提取,紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的总黄酮含量,同时研究总黄酮在9个紫花苜蓿品种整个生育期中的累积变化。结果表明:超声波提取的总黄酮含量明显高于微波提取法;紫外分光光度法与高效液相色谱法检测的总黄酮含量无显著差异;盛花期采收的叶片中的总黄酮含量最高。综上,超声波-紫外分光光度法可作为提取和检测紫花苜蓿总黄酮的有效方法。     

盐酸林可霉素—盐酸环丙沙星复方制剂含量测定方法研究

用高效液相色谱法及紫外分光光度法分别测定盐酸林可霉素、盐酸环丙沙星的含量,结果表明,线性关系良好,回收率满意,适用于该产品的含量测定。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定盐酸土霉素可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定盐酸土霉素可溶性粉中土霉素的含量。紫外分光光度法试验表明,用0.01 mol/L盐酸溶液作参比液,以268 nm为测定波长,土霉素在4~32μg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为101.04%,RSD=1.02%。高效液相色谱法试验表明,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5)为流动相,以280 nm为检测波长,土霉素在0.02~0.14mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为100.52%,RSD=0.25%。紫外分光光度法、高效液相色谱法与抗生素微生物检定法比较,结果基本一致。     

林可霉素—环丙沙星复方制剂稳定性的考察

本文叙述了一种抗菌制剂林可霉素－环丙沙星的稳定性试验。采用高效液相色谱法与分光光度法分别测定药物的含量。样品在不同温度、光照、湿度条件下处理后，观察结果表明其质量是稳定的     

苄星氯唑西林国家对照品的研制

为了研制首批苄星氯唑西林国家对照品。对质量标准中的关键项目进行考察。采用红外分光光度法、高效液相色谱法对原料进行鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果显示,红外光吸收图谱与USP溯源对照品图谱一致,高效液相色谱法测定氯唑西林与二苄基乙二胺的含量和为92.1%。研究建立的苄星氯唑西林国家对照品可用于苄星氯唑西林及其制剂的鉴别。     

氟喹诺酮类药物残留检测方法研究进展

药物残留直接危害人体健康,近年来畜产品中药物残留问题倍受关注.氟喹诺酮类药物残留检测的方法较多,同时也获得了大量的试验数据.常用的方法有微生物法、免疫分析测定法、免疫亲和色谱-液相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、液相色谱-质谱-质谱法、薄层色谱法、荧光分光光度法等.文章对这些检测方法从定性(筛选)和定量两个方面进行综述.     

动物源性食品中阿托品残留检测研究进展

阿托品(atropine)是兽医临床常用抗胆碱药物,超量及非法使用易造成其在动物源性食品中大量残留,从而影响消费者健康。为减少残留对消费者的危害,探究残留检测方法十分必要。本文从其主要检测方法——分光光度法、高效液相色谱法和仪器联用法入手,简述了各种方法的研究进展并总结出各自的特性。分光光度法灵敏度高、操作简便,可用于基层阿托品残留检测;高效液相色谱法和仪器联用法准确度与灵敏度高,但这两种方法使用仪器较多,对操作人员要求高,在基层检测中受到很大限制。因此,建立更加快速、操作简单、低成本的免疫学方法具有十分重要的意义。     

甜菜碱含量的测定方法比较

甜菜碱含量的测定方法有很多种,包括酸碱滴定法、紫外分光光度法、高氯酸非水滴定法、离子色谱法等。各种方法均有其优缺点,综合考虑,离子色谱法与非水滴定法的测定结果较好。为比较这两种方法哪种更准确、更方便,设计如下实验。选取5种含量不同的甜菜碱产品,分别用非水滴方法和离子色谱法测定5种产品的甜菜碱含量。实验结果表明,离子色谱法测定的甜菜碱含量与真实值较接近,非水滴定法测定的甜菜碱含量比真实值偏高。     

紫外分光光度法测定沙拉沙星可溶性粉的含量

为了快捷简便地控制沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量，采用紫外分分光光度法测定沙拉沙星的含量，平均回收率为99．9％，RSD=0．33％，与高效液相色谱法比较结果基本一致。