高等植物的基因转移及其在作物改良上的潜力

本文从植物基因工程的一个侧面,简述了近年来高等植物基因转移技术的一些进展及其在作物改良上的潜力。     

光敏色素基因与作物改良利用

基因克隆、基因功能研究、作物转基因以及遗传育种的有效结合,对棉花等作物新品种的选育具有推动作用。在作物改良利用的基因中,光敏色素基因是一类重要的光信号传递基因,是主要的红光和远红光的光信号受体,与植物的整个生长发育过程紧密相关。详述了近年来光敏色素基因的功能、结构等方面的研究进展,对深刻研究了解植物光信号转导途径所调控的植物发育具有积极意义。     

作物雄性不育系存在的问题及改良利用

植物雄性不育是作物杂种优势利用的主要途径,具有重要的生产利用价值。雄性不育包括细胞核雄性不育和核质互作雄性不育,生产中以核质互作雄性不育为主。雄性不育系选育应重视提高发芽出土能力、柱头的外露率和生命力以及自身的产量能力;降低自交结实率,减少败育率。文中对作物雄性不育类型、优良不育系应具备的条件、不育系选育应重视的问题以及选育利用等方面进行评述,供杂优育种者参考。     

利用基因枪注导入外源基因

美国康奈尔大学生物化学系John C. Santord等于1983年研究成功一种导入外源基因的新方法——基因枪法(gene gun)。目前,世界上已有美国、加拿大、澳大利亚、欧洲等国家和地区的20多个实验室应用类似的方法,相继地把外源基因导入烟草、水稻、小麦、大豆等农作物。国外这种基因枪法在短期内发展较快,已成为遗传工程的有效武器,现就其基本原理,特点和进展等作一些介绍:     

转Bt与CpTI基因抗虫作物免疫检测试剂盒的制备及应用

针对我国转Bt与CpTI基因抗虫作物迅速发展，但其检测与评价技术缺乏的实际情况，进行了免疫检测试剂盒的研究，取得了如下结果：     

转基因作物的安全标记基因

综述了转基因作物的安全标记基因及其对转基因作物的安全性。如磷酸甘露糖异构酶基因(pmi)、木糖异构酶基因(xylA)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、绿色荧光蛋白基因(gfp)、谷氨酸-1-半醛转氨酶基因(hemL)、甜菜碱乙醛脱氢酶(BADH)基因、天门冬氨酸激酶(AK)基因等。     

谷物的外源基因转移

理论上,改变一个植物基因组只需在该基因组中加入一个特定基因。而从生物学意义上来说,植物基因转移成功必须符合能产生具有完全两性细胞或产生具有单克隆遗传连接的植物。 1984年,世界上首次成功地进行了植物外源基因转移。之后几年又相继取得一批重     

家畜基因转移系统的研究

把pMTSA,pHBV3.0,pSMGHI和pMDV38kdpp4种重组质粒,以单个或二者混合后经微注射导入家畜的受精卵,随后移入同种寄母,获得转基因家畜,兔导入上述外源基因的卵,移植后妊娠率59.70％(40/67),发育成个体率17.74％(129/727),整合率59.38％(57/96),在整合兔中有32.14％(9/28)表达;山羊,导入pSMGHI基因卵,移植后妊娠率50％(7/14)发育成个体率12.76％(12/94),整合率33.33％(4/12);牛,获一整合的流产胎儿。当代转基因兔的后代也检出整合的外源基因,并有部分表达,证明导入的外源基因是可以遗传的。研究表明,这一转基因系统具有相当的稳定性,并可应用家畜代替常规的生物反应器,生产具较高经济价值的蛋白质,为畜牧生产开辟了一条新途径。     

转Bt基因作物及其安全性研究

随着转Bt基因作物的推广和应用,Bt作物的安全性问题也越来越受到重视。文章从Bt基因的分类、基因的克隆及应用,以及转Bt基因作物的生态安全性等方面进行了论述。Bt基因可以通过有性杂交,进入非转基因作物栽培种及野生近缘种中,造成基因污染,害虫在多代食用转Bt基因植物后可以产生抗性,而且转Bt基因作物对非靶标昆虫也有一定的影响,转Bt基因作物可以通过根系向土壤中释放Bt毒蛋白,对土壤生态系统产生影响。另外已经发现大豆(EPSPS)中的转基因有向人类肠道微生物转移的现象。本文综述了对Bt基因的利用进展及对环境及生物的影响,希望能为正确认识和研究利用转Bt基因作物提供一些思路。     

外源基因在作物基因组的整合特性及遗传分析

对外源基因在作物基因组中的整合特性及遗传规律进行了分析。利用现有的多种遗传转化方法转化作用的含二倍体细胞的材料时,通常将外源基因整合进核基因组中,且获得的转基因植株均为杂合体。外源基因整合进作物核基因组时,其表现为孟德尔式遗传;整合进细胞质基因组时,其呈现出母性遗传。     

野生稻有利基因转移技术

野生稻约20个种,是水稻品种改良的丰富基因资源。利用野生稻种类改良栽培稻的产量潜力、稻米品质、抗病虫能力及耐逆性,已成为水稻育种计划的一项重要内容。 一、野生稻具有丰富的可利用优良性状 据统计,从野生稻种中鉴定出的优良性状(本文将控制这些性状的基因称为有利基因)多达20余种,主要有:胞质雄性不育性,节间伸长能力强、矮秆、早熟、大粒、异