蔺草若干生物学特性及高产栽培技术研究

蔺草是典型的水田作物,具有完整的通气组织,但幼根与根茎主要靠辐射状排列的皮层薄壁细胞间隙通气。蔺草分蘖发生符合F_n=F_(n-1)+F_(n-3)的规律。花器官分化开始于开花前2～3个月,可分为花序原基出现、花序原基分化、小花原基分化与雌雄蕊原基分化四个时期。蔺草在全国约有十万亩面积,各种植地区均有相应的栽培技术体系。几年来我们总结形成了一套符合本市若干地区的蔺草栽培技术,在协作基点运用过程中取得了明显的增产效果。     

芝麻花序和花发育规律的初步研究

通过对芝麻花序及花的发育规律进行系统的解剖学研究结果表明：芝麻第一花序原基发生于第２叶展平，第３叶露心时。花序原基在叶腋形成后，两侧先分化出苞叶原基，接着顶端变为花原基，花序中成花的数目与花序原基的表面积呈正相关，原基表面积大，分化花的数目多，反之则少。花原基顶端变平加宽后由外向内依次分化出花萼、花瓣和雄蕊、雌蕊。整个花芽分化可以划分为花序原基形成期、苞叶分化期、花萼分化期、花冠和雄蕊分化期以及雌蕊分化期５个时期。     

大蒜花芽分化的细胞组织学研究

从解剖学及细胞组织学角度对大蒜花序及花的发育进行了系统观察。结果表明：大蒜在７叶１心时开始花序分化。花序轴基部先产生３枚总苞叶原基，同时顶端分化出顶花原基。顶花原基形成后，整个花序轴分为３～４个分生组织区，之后每个分生组织区顶端再产生１个花原基，并分为３～４个小区，如此反复进行多次，最终组成聚伞类伞形花序。花原基初形成时为球形，不久引长成棒状，在其顶端依次分化出外轮花被片原基和外轮雄蕊原基，内轮花被片原基和内轮雄蕊原基，心皮原基和胚珠原基。文中还对大蒜花序及花分化中的特殊现象进行了初步研究，分析了大蒜不能结实的原因，以期为大蒜有性生殖提供理论依据。     

'梦境'百日草花芽分化特性研究

［目的］研究‘梦境’百日草的分化形态及与营养生长的相关性。［方法］观察‘梦境’百日草不同时期顶芽的石蜡制片,并测定其株高、株幅、真叶数和分枝数等生长指标。［结果］‘梦境’百日草花芽分化过程划分为8个时期：营养生长前期、营养生长后期、花序原基分化期、苞片原基分化期、舌状花原基分化期、筒状花原基分化期、筒状花花冠和雄蕊原基分化期、筒状花雌蕊原基分化期;通过各生长指标的观测,得到了花芽分化时期与各生长指标间的回归方程。［结论］‘梦境’百日草各生长指标与花芽分化时期间均存在极显著的线性相关,其中,播种天数与花芽分化时期间的相关性最大。     

桔梗花芽分化观察

根据桔梗花芽分化进程和分化形态，将其分化阶段划分为６个时期，即花序原基分化期，花芽原基分化期，萼片原基分化期，花瓣原基分化期，雄蕊原基分化期，心皮原基分期，在南川气候条件下，其花芽分化在３月２０开始６月名旬基本完成。     

小豆花芽分化的研究

在光镜和扫描电镜下，对小豆花芽分外部形态及内部的组织分化和营养物质变化等进行了综合研究。结果表明，小麦花序为复总状花序；花芽形态分化的进程可划分为：未分化期、花序原基分化期；花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雄蕊和雌蕊结构分化期等７期，细胞分裂快，合成作用旺盛的原基中，蛋白质含量高，淀粉粒则分布在原生分组织衍生的组织内。     

大核桃花芽分化的观察

大核桃为雌雄异株。雌花生于当年生新梢顶端,单生或2～3朵簇生,有时更多。雌花序从雌花序轴(总花梗)原基出现至雌蕊成熟,约需8～9个月。全过程可分为4个时期:①未分化期;②花序轴原基与雌花原基形成和发育期;③苞片原基和萼片原基形成和发育期;④心皮原基形成和发育期。雄花序花芽的分化期比雌花序花芽的分化时间要长,从雄花序花芽鳞片原基形成至雄蕊小孢子母细胞的发育成熟,约需12个月。全过程可分为3个时期:①雄花序花芽鳞片原基形成期;②雄花苞片原基形成和发育期;③萼片原基和雄蕊原基形成和发育期。     

芫荽花芽分化与开花的观察

试验观察表明:1、红茎芫荽的萌动种子经低温处理,能够促进花芽分化。2、单个复伞形花序从现蕾到谢花41天,在栽培群体中,初花到终花44天。3、芫荽花芽分化分为花序分化期和单花分化期。花序分化期包括营养生长期(叶芽)、花芽分化前期、花芽原基的分化、一级花序的形成、二级花序的形成和完整花序的形成。单花分化期包括单花原基的形成、萼片的形成、花瓣原基的出现、雄瓣原基的形成、雄蕊形成、雌蕊原基的出现。从子叶出土到花芽开始分化需要27～30天,到完整花序形成又需30天。作者根据试验结果提出在生产上防止先期抽苔以及提高种子、绿叶产量的措施.     

两个品种风信子花芽分化的研究

以两个风信子品种为试验材料,采用石蜡切片技术,对两个品种花芽分化的过程,以及花芽分化期间可溶性糖含量、蛋白质含量和过氧化物酶活性的变化进行了研究。结果表明:1)可溶性糖含量呈逐步上升趋势;2)蛋白质含量在花序原基出现前逐步下降,花芽分化开始时达到最低值,花序分化期回升,小花分化期又下降;3)过氧化物酶活性表现出下降—上升—下降的变化趋势;4)花芽形态分化可分为未分化期、花序原基分化期、花序轴伸长生长期和小花分化期四个时期,完成花芽分化约需60 d。     

皱叶剪秋罗花芽分化和发育研究

文章利用冷冻切片法和普通生物显微镜对皱叶剪秋罗的花芽分化及发育过程进行观察。观察发现皱叶剪秋罗花芽分化从6月初开始分化到8月底分化完成历时2个多月。其过程分为7个时期:花芽未分化期;花序原基分化期;苞叶原基分化期;花萼原基分化期;花瓣原基分化期;雄蕊原基分化期;雌蕊原基分化期。研究表明:皱叶剪秋罗的花芽分化与叶节数和株高有着一定的相关性。     

白杜花序和花的形态发生

利用石蜡切片及电镜扫描技术,对白杜(Euonymus maackii)花序及花的发生过程进行观察。白杜花序为二歧聚伞花序,从花芽分化到雌蕊形成,整个过程可分为花序原基分化期、苞片分化期、小花原基分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期7个时期。白杜花序可能通过败育达到结构上的简化;大量小花的雄蕊发育异常是影响白杜结实率和观赏性的重要原因之一。     

青花菜花球花芽分化与发育的解剖研究

本文对青花菜的花球花芽分化与发育进行解剖学研究。在解剖显微镜下研究的基础上，应用扫描电子显微镜观察摄影，将青花菜的花序分化发育形成花球的过程分为７期。其分化发育规律是：侧花茎原基的分化级数由外而内地逐渐减少，最外最先分化的侧花茎原基先发育，第２－３级分化后，便分化花原基，分化至第４级的为数不多，个别分化至第５级。往内仅有第２级甚或第１级侧花茎原基的分化，便分化花原基。最后主花茎端直接分化花原基，陆     

乙炔催花对凤梨‘丹尼斯’花芽分化及内源激素含量的影响

为了探讨凤梨开花的生理机制以及为凤梨花期调控提供理论依据,以凤梨‘丹尼斯’为试材,研究乙炔催花对其花芽分化及内源激素含量的影响。结果表明：乙炔催花7天后诱导‘丹尼斯’进入花芽分化状态,其花芽分化进程可分为花芽未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、花萼花瓣分化期、雌雄蕊分化期。在整个花芽分化过程中,植株生长点及叶片中生长素（IAA）、脱落酸（ABA）含量未见明显改变,而玉米素核苷（ZRs）在花序原基分化期和花原基分化期呈现出2次显著增加,赤霉素（GAs）含量在花序原基分化期和器官分化早期显著下降,从而引起ABA/GAs、ZRs/GAs、ZRs/IAA比值在花序原基分化期、花原基分化期和器官分化早期显著增加。表明,高水平的ZRs含量、ABA/GAs、ZRs/GAs、ZRs/IAA比值以及低水平的GAs含量有利于凤梨‘丹尼斯’花芽分化的完成。     

大百合花序分化及生理生化特征

为探究大百合花序分化进程以及发育过程中内源激素和营养物质的生理生化变化,以大百合鳞茎为试材,采用扫描电镜对大百合花序分化过程中不同阶段的形态进行观察,同时通过选择性反应/多反应监测技术(SRM/MRM)质谱分析法测定不同分化时期内源激素及可溶性糖、可溶性蛋白的含量。结果显示:大百合花序分化过程可划分为6个阶段:花序未分化期、花序原基分化初期、苞片原基分化期、小花原基分化期、花被片分化期和花芽分化完成期;花序发育过程中,吲哚-3-乙酸(IAA)和赤霉素(GAs)总体呈上升趋势,表明高水平IAA和GAs有利于花序以及花器官的分化;玉米素核苷(ZR)和水杨酸(SA)为先升后降的单峰变化,二者在分化中期起到较为积极的调控作用;1-氨基环丙烷羧酸(ACC)和茉莉酸(JA)总体呈下降趋势,推测是解除了对花序(芽)发育的抑制作用;高比值的IAA/GA₃与cZR/GA₃有利于大百合从营养生长向生殖生长转换;可溶性糖含量总体呈上升趋势,可溶性蛋白含量呈下降趋势,二者变化趋势完全相反。总体看来,ZR对大百合苞片原基和小花原基等新器官的形成起重要作用,IAA和GAs在花芽分化后期形态建成作用更显著;较高的可溶性糖含量可以促进大百合花序(芽)的发育,高水平的蛋白质是分化前期花器官形态建成的需要;大百合花序分化过程中小花发育存在渐趋同步的特点。本研究结果为大百合开花机制研究以及花期调控提供了理论依据。     

种植方式对蔺草生长与品质性状的影响

以20个蔺草品种为材料,研究了单本插与丛插对蔺草生长与品质性状的影响。结果发现,所有品种单本插的草茎长均明显低于丛插,而茎数和单株有效茎干重则多于丛插,差异达显著或极显著水平。单本插的先枯部分明显短于丛插,部分品种的差异达到显著或极显著水平。由此表明,单本插比丛插更有利于蔺草的生长。另外,单本插在草茎色、草茎粗、花序数目与大小等方面与丛插相比,差异不显著。由于单本插能较好地表现蔺草品种本身的遗传潜力与状态,为此建议在蔺草种质资源评价时,采用此法进行种植试验。     

卡特兰花芽分化与发育的解剖学研究

    采用石蜡切片方法,研究卡特兰'Blc.Shinfong Princess'花芽分化、发育进程以及新芽生长的外部形态与花芽分化之间的联系.结果表明:卡特兰花芽的分化进程可以分为花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱原基分化期6个时期.卡特兰花芽的分化顺序为从外到内.卡特兰新芽长至12 cm左右时,花芽开始分化,当新芽长至36 cm左右时,分化基本结束.     

薄壳山核桃雄花花芽分化的解剖学研究

为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雄花花芽分化规律,采用石蜡切片方法从显微水平上对浙江建德薄壳山核桃花芽发育过程各阶段特征进行观察,结果表明:3月中下旬分化初期,雄花芽与叶芽无区别;3月下旬鳞片分化期,花序基部逐渐形成突起,进入鳞片化阶段;4月上旬苞片分化期,雄花序自上而下形成弯月形苞片原基,花序顶部呈馒头状;4月中旬进入雄花原基分化期,由苞片基部逐渐形成突起状雄花原基;4月下旬雄蕊原基出现,形成雄蕊原基,产生花药;4月下旬至5月上旬花药分化形成期,花药内形成花粉囊,花粉散出,花序凋谢.     

长山核桃花芽分化和花发育的初步观察

长山核桃雌雄同株,单性花。花芽生理分化是在开花前一年的七月下旬至九月上旬,雄花生理分化较雌花大约早十至二十天。雌花芽三月中、下旬开始分化,五月下旬分化发育基本完成,历时七十天左右。全过程可分为五个时期:花芽分化初期、花序形成期、小花原基形成期、雌花总苞形成期和雌蕊形成发育期。雄花着生在一年生枝叶腋内,为柔荑花序。雄花芽于上一年秋开始形态分化,冬分化停止,来春继续分化,全过程可分为花序形成期、苞片形成期和雄蕊形成发育期。从花序原基出现到雄蕊发育完成,大约需要六个月。     

华北紫丁香花芽分化及发育的初步研究

本文采用石蜡切片法对华北紫丁香花芽分化的不同阶段和特征进行观察研究,结果表明华北紫丁香花芽的形态分化始于5月下旬,从开始花芽形态分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时期约持续4个月;分化过程分为未分化期、分化始期、花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期,各分化时期有重叠现象。此后一直到开花前进行雄蕊原基和雌蕊原基的发育。     

绦柳雌株花芽分化

绦柳是我国北方地区重要的园林绿化树种,但果实飞絮污染严重危害市民健康及公共安全。为了确定绦柳雌株花芽分化过程,推动飞絮控制技术的发展,采用石蜡切片法观察注射及未注射"抑花一号"的绦柳雌株花芽。结果表明,临沂地区绦柳雌花芽分化自5月21日开始,观察期间经历了花序原基分化期、小花原基分化期、雌蕊分化期3个时期;6月5日至7月10日进入成花决定,此时花芽呈绿色,长宽比无固定比例,剥开芽鳞后大量绒毛包被着花序,内部花序轴两侧苞片及小花原基突起基本全部形成,但尚未分化出雌蕊原基;结合物候期观测数据,初步明确在果实脱落期后的52 d左右进入成花决定,为抑制花芽分化、控制绦柳飞絮提供了科学依据。