番茄离体子叶培养的形态发生及过氧化物酶的动态

在 MS 附加 BA 5mgL~(-1)、IAA 0.2mgL(-1)及 BA 1mgL(-1)、IAA 0.2mgL(-1)的培养基上,考察了离体番茄子叶的愈伤组织发生及组织再分化的进程。并测定了培养过程中过氧化物酶活性、过氧化物酶同工酶谱的变化,通过分析离体组织形态发生初期的生理生化变化,试图寻找番茄子叶脱分化及再分化与理化变化之间的相互关系。     

不同激素配比对番茄叶组织再分化的影响

摘要本文研究了IAA与ZT、BA及2iPA的各种不同浓度组合对“北早”、“402”番茄离体叶组织发生器官的影响。结果表明:“北早”叶圆片不定芽分化能力最强时激素浓度组合分别为:IAAlmgL~(-1)ZTlmgL~(-1),IAA0.2mgL~(-1) BA2mgL~(-1),IAA0.4mgL~(-1)2ipA2mgL~(-1);“402”要求的组合为IAAO.4mgL~(-1) ZTlmgL~(-1),IAA0.4mgL~(-1) BAlmgL~(-1)及IAAO.2mgL~(-1) 2ipA2mgL~(-l)。在供试的浓度范围内,3种细胞分裂素对番茄叶圆片分化不定芽的诱导能力表现为:ZT>BA>2ipA。     

结球生菜形态发生过程中过氧化物酶同工酶的研究

利用结球生菜叶片外植体进行组织培养,成功地诱导出愈伤组织与体细胞胚,获得了再生植株,在培养过程中随着组织的分化与脱化历程,过氧化物酶同工酶谱的活性增强,酶谱带增多,并大多数集中在“一”极酶带区,而且分化时比脱分化时增强更显著。用细胞分裂素KT与BA诱导分化时均具有相同的过氧化物酶同工酶谱,但加BA时除了器官分化还有胚胎发生,酶带显色更深。用IAA与NAA诱导苗基部发根过程中,过氧化物酶同工酶谱带比分化芽的酶谱带数少,显色更浅。这反映了形态发生与过氧化物酶同工酶有密切的关系。     

番茄不同分化潜力的愈伤组织中若干生化成分比较研究

以番茄叶片离体培养为实验系统，比较了不同生长素类诱导产生的具有不同分化潜力的愈伤组织在过氧化物酶同工酶谱。过氧化物酶和嘴哚乙酸氧化酶活性、碳水化合物含量上的差异，并探讨了这些生化成分的变化与愈伤组织分化潜力的关系。     

胰岛素样生长因子1转化番茄的研究

 以MS为基本培养基，附加不同浓度BA与IAA激素组合，对番茄子叶和下胚轴进行离体培养，结果子叶芽诱导的效果明显好于下胚轴，最佳分化培养基为MS+BA 3.0mg/L+IAA 0.15mg/L。采用根癌农杆菌介导法，将胰岛素样生长因子1（Insulin-like Growth Factor-1，IGF-1）基因导入番茄中，通过多批次转化及筛选，最终获得15株抗性植株，PCR检测全部呈阳性，初步表明IGF-1基因已整合到番茄基因组中。     

山药零余子组织培养及培养过程中过氧化物酶活性研究

对铁棍山药零余子进行离体培养,研究其在脱分化和再分化过程中过氧化物酶活性的变化。结果表明,铁棍山药零余子形成愈伤组织的条件以暗培养,MS+6-BA2.0mg/L+NAA2.0mg/L培养基的效果较好;愈伤组织再分化成苗的条件以光培养,MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基的效果为佳。铁棍山药零余子分化过程中过氧化物酶活性的变化与外部形态变化相关性较强,可以作为分化过程中的标志酶。     

不同激素组合对番茄芽分化率的影响

以宇番一号和0949-46为试验材料,通过对子叶和下胚轴的离体培养,研究不同激素浓度组合对番茄芽分化率和根形成的影响。结果表明,诱导子叶出芽的最佳激素组合是ZT 2.0 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1,诱导下胚轴出芽的最佳激素组合是6-BA 2.0 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1,两个品种子叶的芽分化率都高于下胚轴芽分化率。有利于根形成的最佳IAA浓度是0.2 mg·L-1。该研究为番茄再生体系及与其相关各领域的研究提供理论依据。     

野生豆瓣菜嫩茎无性系建立的研究

以野生豆瓣菜的嫩茎为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、NAA和2,4-D的MS培养基上进行离体培养。结果表明:诱导豆瓣菜的嫩茎形成愈伤组织的最佳培养基为MS+BA0.5 mg/L+2,4-D1.5 mg/L;诱导愈伤组织分化的最佳培养基为MS+BA0.5 mg/L;分化不定苗生根的理想培养基是1/2MS+IAA 0.2 mg/L;试管苗移栽和扦插的最佳基质是炉灰渣;地栽试管苗具有较抗寒、抗逆性强的特点。     

圣女樱桃番茄再生体系的研究

以圣女樱桃番茄为试材,通过对其子叶和下胚轴的离体培养,研究不同培养基和激素浓度及配比对愈伤组织诱导、不定芽分化及生根诱导的影响,以筛选最佳再生体系,并研究VC对番茄组培过程中褐化现象的影响。结果表明:诱导圣女樱桃番茄愈伤组织的最适培养基为MS+(0.2~0.4)mg/L IAA+2.0mg/L6-BA,不定芽分化的最适培养基为MS+0.1mg/L IAA+(1.0~3.0)mg/L 6-BA,诱导生根的最适培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA;子叶为最佳外植体,其不定芽的分化速度、分化率及生长情况均优于下胚轴;在愈伤组织诱导培养基中添加10mg/L VC,能有效抑制褐化的发生。     

番茄耐低温材料离体再生体系的建立

以筛选出的耐低温番茄TTI1103B-2为材料,以下胚轴为外植体进行离体培养,通过不同激素组合处理,诱导愈伤组织、不定芽及不定根的形成,建立其高效再生体系。结果表明,6-BA、IAA与愈伤组织的诱导和不定芽的分化有极显著差异性,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.2mg/L IAA,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IAA,最适宜生根培养基为MS+IAA0.2mg/L。     

番茄品种“红吉星“子叶离体再生体系建立研究

本文以番茄品种"红吉星"子叶为对象,进行了离体培养再生体系建立研究.结果表明,番茄子叶离体培养过程中,影响不定芽发生的因素主要有培养基中细胞分裂素种类与浓度、培养基维生素组分、实生苗苗龄、暗培养时间等.试验结果表明番茄品种"红吉星"子叶不定芽发生率达95%以上的条件是实生苗苗龄10-25天,BA浓度1.0mg/L附加IAA0.2mg/L,子叶暗培养10-13天.卡那霉素抗性水平为75mg/L,300mg/L以下的头孢霉素加入量对子叶分化无不良影响.     

不同激素配比对番茄下胚轴诱导与分化的影响

[目的]研究不同激素配比对番茄下胚轴诱导与分化的影响。[方法]以番茄栽培品种03HN31为试验材料,通过对番茄下胚轴的离体培养,研究不同激素配比对番茄下胚轴愈伤组织诱导、不定芽分化和根形成的影响。[结果]愈伤组织诱导和芽分化的最适培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 0.2 mg/L,有利于根形成的最适培养基为MS＋IAA 0.1 mg/L。[结论]该研究为番茄转基因研究、亲本的保存以及快速繁殖等工作奠定了基础。     

番茄高效离体再生体系的建立

以中蔬四号番茄子叶和下胚轴为外植体进行离体培养,研究了不同激素及不同浓度的组合对愈伤诱导、不定芽分化及生根的影响。结果表明,MS+2,4-D0.2 mg/L+6-BA1.0 mg/L+蔗糖30 g/L诱导所得愈伤最好,MS+IAA0.2 mg/L+6-BA1.0 mg/L+蔗糖30 g/L诱导分化不定芽效果最佳,1/2 MS+蔗糖20 g/L是诱导不定芽生根的理想培养基。建立起高效番茄离体再生体系。     

枸杞无菌苗外植体的培养及其再生植株

以MS为基本培养基,分别添加IAA0.05—1.0mg/l、BA0.2—8.0mg/l、KT0.2—2.0mg/l和PAA0.1—10.0mg/l的激素,对枸杞无菌苗子叶和下胚轴进行离体培养,所产生的愈伤组织可在原培养基上直接分化出芽,其中子叶愈伤组织的平均诱导频率、分化频率和每块愈伤组织直接产生的芽数均高于下胚轴。     

结球生菜叶片组织培养与器官发生的研究

利用结球生菜叶片外植体进行组织培养,成功地诱导出愈伤组织与胚状体,获得了完整的再生植株,结果表明:愈伤组织诱导与不定芽分化受细胞分裂素6BA与生长素IAA浓度的影响,以6BA0.2mg/1和IAA 1.0mg/1结合使用效果较好;不定芽转入加有IAA与NAA的MS培养基上可生根成为再生植株,组织学研究还发现,外植体各个部分均能产生愈伤组织,愈伤组织内有分生组织结节和维管组织结节的分化;不定芽从愈伤组织表面或内生的分生细胞分化而来,而不定根由维管组织结节产生,胚状体则来源于圆柱形体的表皮细胞或愈伤组织内的分生细胞团。     

马蔺的组织培养及无性系建立的研究

以马蔺的根茎不定芽为材料,成功地进行了马蔺根茎离体不定芽的生长、生长不定芽的分化、试管苗的生根、移栽、定植的研究,建立起马蔺的无性系。结果证明:1/2MS GA 0.5 mg/L BA 0.3 mg/L IAA 0.5mg/L是诱导根茎不定芽生长的理想培养基;MS GA 0.2 mg/L BA 0.6 mg/L IAA 0.3 mg/L是生长不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS IAA 0.4~0.6 mg/L是生根培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。     

加工番茄离体再生体系研究

为建立一套优化的适于加工番茄遗传转化的高效离体再生体系,以加工番茄石红303的子叶、下胚轴、叶片作为外植体,研究了不同激素及浓度、不同外植体材料对愈伤组织诱导、不定芽分化及生根的影响。结果表明:激素的种类和浓度对加工番茄外植体出愈率的影响没有差异,但是诱导形成的愈伤组织形态和不定芽存在差异。选取子叶作为外植体,培养基组成为MS+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.2mg·L-1最有利于愈伤组织和不定芽的形成;不定芽在生根培养基1/2MS+0.1mg·L-1 IAA上生根效果最佳,并能发育成完整的小植株。     

三色羽扇豆叶柄无性系建立的研究

以三色羽扇豆的叶柄为外植体,在附加不同浓度的BA、IBA、NAA和2,4-D的MS培养基上进行离体培养。结果表明:诱导三色羽扇豆叶柄形成愈伤组织的理想培养基为MS BA 0.4 mg/L 2,4-D 1.2 mg/L;诱导愈伤组织分化和分化不定芽增殖培养的理想培养基为MS BA 0.6 mg/L NAA 0.2 mg/L;分化不定苗生根的理想培养基是1/3MS IAA0.5 mg/L;试管苗移栽的理想基质是炉灰渣;露地栽培的试管苗具有抗逆性强、生长旺盛、根系发达、花期延长,冬前枯萎时间晚等特点。     

非洲菊离体快速繁殖技术

以非洲菊品种107-2幼嫩花蕾为外植体进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:外殖体诱导愈伤组织并分化不定芽的适宜培养基为1/2 MS 10.00 mg·L-1 BA 0.50 mg·L-1 IAA,培养10 d以后,愈伤组织诱导率达100%,培养60 d以后,芽的分化率达93.5%;芽增殖的适宜培养基为MS 0.2 mg·L-1 BA 5.0 mg·L-1 KT 0.3 mg·L-1 IAA,培养30 d以后,芽的增值系数为2.5,苗体生长健壮、翠绿,小苗高度可达2.3 cm;壮苗生根的适宜培养基为1/2 MS 0.15 mg·L-1IAA,培养22 d以后,生根率可达95%,每株苗平均根数为3.6条,平均根长为1.2 cm,小苗植株翠绿挺拔,根系粗壮,移栽后都能成活。     

大丽菊花园奇迹茎尖组培再生体系的建立

以大丽菊花园奇迹茎尖为外植体进行组织培养,灭菌用8ml1%升汞和2ml次氯酸钠,探讨培养基、生长素、细胞分裂素等因素对其离体再生的影响,结果表明:茎尖诱导愈伤组织最佳培养基为MS+BA1.0mg/L;增殖最好培养基为MS+BA 0.3mg/L,诱导所得的愈伤组织在分化培养基上可以分化大量再生芽;用MS+NAA0.2mg/L+IAA0.3mg/L作为生根培养基培养15d,生根率可以达到96%;生根苗移栽后成活率为92%。