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尽管我们在发病学、流病学和治疗等方面对于致病微生物的知识在不断发展,但传染病对养猪业造成的经济损失仍显得很突出.之所以会这样,一方面是因为传染因子具有多态性,另一方面是由于大型猪场饲养密度过高.传染病所造成的经济损失愈来愈大,这就不断地刺激人们寻求简单、迅速、特异性和灵敏的诊断技术,并且最好在当地实验室中就可采用这种技术. 相似文献
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酶联免疫吸附试验(ELISA)是兽医实验室常用检测方法,具有灵敏度高、特异性强以及操作简便等特点。为了刚好地使用ELISA方法进行疫情检测以及疫病诊断,本文总结了常见ELISA试验各个操作步骤的注意事项,为广大实验员提供获得更准确有效的实验结果提供参考。 相似文献
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诊断猪囊尾蚴病的酶联免疫吸附试验 总被引:4,自引:0,他引:4
猪囊尾蚴病又称为猪囊虫病 ,对病猪生前诊断的方法虽然很多 ,但是检出率高、特异性强、稳定性好的方法当推酶联免疫吸附试验 ,简称 ELISA。该法由我校于 80年代建立 ,后来在推广应用中又不断改进 ,形成了现在的操作方法 ,曾获农业部科技进步奖 ,农业部动物检疫规程委员会也通过 相似文献
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饲料中盐酸克伦特罗快速测定-酶联免疫吸附测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸克伦特罗(clenbuterol),商品名称为克喘素、息喘宁、舒喘宁、平喘素、安喘素、瘦肉精等,是一种人工合成的选择性β2-肾上腺素受体激动剂。临床用于防治支气管哮喘和支气管痉挛,且具有调节动物神经兴奋及其体内营养素重分配的功能。70年代美国人将之作为“促生长剂”和“营养重分配剂”引入禽畜生产,确实起到了改善动物肉质品质, 相似文献
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建立了检测包虫病循环抗原的夹心酶联免疫吸附试验。对130份阳性血清(猪65,羊65)作了检测,总阳性率为79.2%,抗原最小检出量为50μg/L。 相似文献
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为探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测狂犬病免疫抗体水平的应用价值,检测了深圳市10个行政区的290份犬血清,以荧光抗体病毒中和试验(FAVN)法作为金标准,分析检测结果的一致性、符合率及定量检测有效性等指标。结果显示:Kappa值为0.545,一致性评价为中度一致;总符合率为87.59%,中和效价0.51~ 2.00 IU/mL的样品出现假阴性的概率较大;相同中和效价的样品S/CO值呈多区间分布现象。建议在基层应用于免疫效果评价的实际检测时,ELISA方法可用于定性检测的初步筛查,不建议用作定量检测的方法。 相似文献
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由贝诺孢子虫病牛皮肤组织包囊内分离滋养体制备抗原。然后,通过正交试验筛选影响ELISA敏感性的几种主要因素,建立了诊断牛贝诺孢子虫病的问接酶联免疫吸附试验方法。对已知阳性和阴性血清各30头份进行检测,其符合率均为100%;对疫区244头份血清进行检测,其阳性检出率为34.8%,面临床通过巩膜险查的阳性检出率仅为4.5%;对巴贝贝西虫、双芽巴西虫、瑟氏泰勒虫、环形泰勒虫、伊氏锥虫、肉孢子虫等感染牛血清68头份进行检测,除22头份肉孢子虫惑染牛血清中有5头份判为阳性外,其余均为阴性。初步尝试可以全血于纸片代替血清进行检测,其检测结果与血清一致。对ELISA检测结果以肉眼判定,与OD值测定结果间的误差不超过3.?%。 相似文献
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为评价布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒( CF-ELISA试剂盒)的敏感性、特异性及与其他试剂盒的符合率,用CF-ELISA试剂盒对布病感染地区牛、羊血清各200份,布病净化地区牛、羊群血清各100份进行抗体检测,同时与其他商品化检测试剂进行了比较。结果表明,感染地区牛、羊血清抗体的McNemar检验结果表明CF-ELISA试剂盒与间接酶联免疫吸附试验( iELISA)试剂盒和CGS的敏感性和特异性差异均不显著( P>0.05),Kappa一致性检验分析结果表明,CF-ELISA试剂盒与iELISA试剂盒检测结果有高度的符合性。检测净化地区牛、羊群血清抗体产品间的特异性和符合率均为100%。 相似文献
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本文建立了间接酶联免疫吸附试验(ELISA),用于检测鸡传染性支气管炎抗体。采用不连续蔗糖密度梯度离心法提纯鸡传染性支气管炎病毒作为包被抗原,确定了试验最佳工作条件:抗原包被浓度为2.6μg/ml,被检血清稀释度为1:128;酶标抗体工作浓度为1:6000。确定了血清样品阴、阳性的临界值为0.196。与美国KPL IBV-ELISA诊断盒相比较,结果表明建立的IBV-ELISA具有较高的敏感性和特异性。对北京、天津、河北、山东4个地区的12个非免疫鸡群的检测,结果表明阳性率高达74.3%。 相似文献
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将斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)用于检测猪弓形虫抗体,并与常规ELISA和IHA法进行了比较。结果,对102份滴度下降的猪阳性血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为66.67%(68/102),常规ELISA为48.04%(49/102),IHA为27.45%(28/102);对675头商品猪血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为48.15%(325/675),常规ELISA为41.93%(283/675),IHA为33.80%(228/675);与3种寄生虫(猪囊虫、猪旋毛虫、住肉孢子虫)阳性血清无交叉反应;对123份弓形虫抗体阳性和158份阴性猪血清进行3次重复性试验,结果完全一致。结果证明,该法敏感性高,特异性强,操作简便快速(于接到病料后2h报告结果),便于在基层推广使用。 相似文献
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左佳 《畜牧兽医科技信息》2022,(2):180-181
兽药与饲料的质量直接关系到养殖效果,为了保证质量安全必须要做好相关检测工作,而且还需要确保检测结果的准确性才能为质量安全管理工作的开展提供参考依据.常用的检测技术比较多,酶联免疫吸附技术属于一种新型检测技术,在实际应用过程中检测灵敏度可以得到保障,而且适用范围广、特异性强,对检测操作水平没有较高要求,与以往应用的检测技... 相似文献
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目前,血吸虫病流行的主要传染源是耕牛.为准确掌握耕牛感染血吸虫病的发病率,探索快速、敏感、特异的血清学诊断方法,1995年5月,我们在岳阳县麻塘境采用单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验,进行耕牛血吸虫病感染情况调查,并与粪便孵化法相比较,现报告如下,1材料和方法1.1材料1.1.1血清标本;156例,采用麻塘烷内耕十1.l.2标准试剂:家富日本血吸虫病单克隆抗体斑点西联免疫吸附试验诊断试剂盒,购自中国农科院上海寄生虫病研究所.1.1.3灭菌氯化钠溶液:自配.1.2方法A、B、C、D、E液均按试剂盒上操作规程于临用前配制.1,… 相似文献