植物生长延缓剂B9对马铃薯种质资源离体保存的影响

以MS为基本培养基,以马铃薯(Solarium tuberosum L.)品种鄂马铃薯5号脱毒试管苗为试验材料,研究不同浓度B9对马铃薯试管苗离体保存的影响。结果表明,B9对马铃薯试管苗的生长有不同程度的抑制作用,延长了试管苗的保存时间,其中浓度为60 mg/L的B9的保存效果最为理想,可以使试管苗保存10个月以上,且生长健壮,成活率达76%,不影响试管苗继代。     

不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗保存的影响

以马铃薯主栽品种克新13脱毒试管苗为试验材料,以添加CCC(矮壮素)500 mg.L-1、B9(丁酰肼)80 mg.L-1、PP333(多效唑)0.3 mg.L-1的培养基对其进行增殖培养,比较不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗增殖、保存的影响。结果表明:增殖培养基中附加500 mg.L-1的CCC(矮壮素)保存效果最为理想,可使马铃薯试管苗种质保存12个月以上,而且经过保存处理后对试管苗继代没有影响。     

不同比例MS培养基对脱毒马铃薯快繁生长的影响

[目的]研究不同比例的MS培养基对脱毒马铃薯快繁生长的影响,探索最适宜马铃薯脱毒苗生长的继代培养基。[方法]分别设添加不同浓度的不含有机物的MS培养基,以‘克新13’脱毒试管苗为材料,研究适宜马铃薯脱毒试管苗快繁的最佳MS培养基简化方案。[结果]生长在添加量为90%、80%、70%的不含有机物的MS培养基上的试管苗均较好,与生长在CK培养基上的试管苗差异不明显。生长在添加量为60%及以下的不含有机物的MS培养基试管苗生长较差。[结论]从试管苗的生长和节约成本的角度综合考虑,应选取添加70%的不含有机物MS培养基,该培养基可以达到节约成本和简化试验目的,适宜应用于马铃薯试管苗的生产。     

甘露醇保存甘薯种质试管苗的效果

以贵州仁怀地方甘薯品种脱毒试管苗为试验材料,研究不同浓度的甘露醇(2%~10%)对试管苗保存效果的影响。结果表明:甘露醇可抑制试管苗的生长,延长保存时间,其中以6%~8%的浓度最为理想,可保存试管苗11个月,成活率达35%,且不影响试管苗继代。     

温度和渗透压对苹果试管苗延缓生长法种质保存的效应

以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明:低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5～10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士苹果延缓生长的效果好于乔纳金。     

植物生长延缓剂B9对马铃薯试管苗生长的影响

为提高马铃薯种质试管苗保存质量,研究了植物生长延缓剂B9在不同浓度范围(10～60 mg/L)对费乌瑞它试管苗株高、叶数、可用节数和成活率的影响.结果表明:B9对马铃薯试管苗的生长有抑制作用;B9浓度40 mg/L可明显延长试管苗的保存时间,使培养234 d的试管苗成活率仍能达到90％,且不影响试管苗继代.结论:用40 mg/L的B9保存马铃薯种质试管苗,可减少试管苗转接次数,降低污染比例,节约人力、物力.     

山定子种质资源的试管苗保存

[目的1建立果树砧木山定子离体保存体系。[方法]以北方常用果树砧木山定子的组培苗为试材,置于添加不同浓度甘露醇（O、5、10、15、20、25g/L）的MS基本培养基上,分剐在常温和低温（5℃）条件下进行保存,研究甘露醇浓度和温度条件时山定子试管苗保存的影响。[结果]常温下,基本培养基中添加甘露醇15g／L的保存效果较好,试管苗可保存9个月,与对照保存8个月的效果相近;低温条件下,试管苗的保存周期明显增长,在培养基中添加10、15g／L甘露醇的保存效果较好,保存周期延长到20个月。常温和低温下保存16个月的试管苗,经继代培养和生根培养后观察,发现其生物学性状无明显变化。[结论]常温下山定子保存最适宜的甘露醇浓度是15g/L;低温下最适宜的甘露醇浓度是10～15g／L。     

不同组分及低磷钾胁迫的马铃薯试管苗快繁培养基研究

为培养出高品质、高效率、低成本的马铃薯脱毒试管苗,以马铃薯脱毒试管苗克新13为试验材料,以MS为基础培养基,研究不同组分的快繁培养基对马铃薯试管苗农艺性状、生物量及叶绿素含量的影响。结果表明:不添加有机物的培养基,可保证试管苗健康生长;不添加微量元素和铁盐的培养基不利于试管苗的生长。不添加有机物且大量元素中添加磷、钾素减半的低磷、钾胁迫的培养基没有对试管苗的生长产生不利影响,多数指标与在CK培养基上生长的试管苗水平较接近,而且在活叶数、有效茎节数、生物量、平均根长以及平均根条数方面优于全量添加的CK培养基。从节约成本的角度考虑,不添加有机物且大量元素中磷素和钾素减半的MS培养基可以应用于马铃薯试管苗的生产中。     

B9对马铃薯试管苗培养的效应研究初报

利用MS培养基添加不同浓度的植物生长调节剂B9,通过研究B9对马铃薯试管苗的根、茎、叶的生长及后期移栽生长情况的影响,发现B9对马铃薯试管苗矮化壮苗有直接作用,以80～100mg/L的使用浓度为最佳.     

培养基渗透压对延缓生长的苹果组培苗生理代谢指标影响

以富士、乔纳金苹果试管苗为试材,研究了不同渗透压处理下苹果组培苗延缓生长以及恢复生长后SOD、POD活性和MDA含量的变化,以期为筛选苹果组培苗延缓生长种质保存的适宜方法提供依据。结果表明：在延缓生长保存期间,随培养基中蔗糖、琼脂浓度提高,添加甘露醇,试管苗SOD、POD活性逐渐升高,而MDA含量呈下降趋势,依品种不同分别在蔗糖浓度达到50～60g/L、琼脂浓度达到10～14g/L、甘露醇浓度达到30～40g/L时达显著差异水平。恢复生长当代试管苗的SOD活性、POD活性以及MDA含量处理间表现相同。研究认为添加50～60g/L的蔗糖适宜苹果试管苗延缓生长法种质保存。     

胜利百号甘薯脱毒种苗离体繁殖培养基优化

以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。     

二色补血草组培苗生根培养基及移栽基质的筛选

以二色补血草组培苗为试验材料,研究了不同浓度激素配比的培养基对组培苗生根量及根长的影响,并以组培生根苗为试材,研究了不同移栽基质对生根苗移栽成活率及生长状况的影响。旨在为二色补血草组培苗的实际生产和应用奠定基础。结果表明:1/2 Ls+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基最适合于二色补血草组培苗生根,生根苗在蛭石+草炭(3∶1)的移栽基质中成活率最高,长势最佳。     

多效唑对马铃薯试管苗扩繁的影响研究

以费乌瑞它脱毒马铃薯试管苗作试验材料,研究不同浓度多效唑对离体马铃薯试管苗生长、保存及试管苗移栽的影响。试验结果表明:0.2~0.4 mg/L多效唑能有效提高移栽茎段壮实程度和移栽成活率;0.6~0.8 mg/L多效唑能有效延长试管苗保存时间。     

冬种马铃薯试管苗壮苗技术研究

【目的】建立冬种马铃薯试管苗高效生产技术体系。【方法】在不同植物生长调节剂、光强和昼夜温差、培养器皿和封口材料、固液体MS和1．5MS培养基条件下对马铃薯试管苗进行壮苗培养。【结果】在MS培养基中添加B9和CCC，均对马铃薯试管苗壮苗培养有促进作用，但以B9的效果最佳、最持久；当光照强度为3000lx、昼夜温差为8℃左右时，即培养温度在18～26℃时壮苗培养效果较佳。与固体培养基相比，1．5MS液体培养基对试管苗的壮苗效果更明显；与试管和250mL罐头瓶相比，透光、透气性好的150mL三角瓶带塑料封口膜更有利于马铃薯试管苗壮苗培养，且操作方便，试管苗生长较好。【结论】在光照强度3000lx、温差为8℃条件下，在带塑料封口膜的150mL三角瓶中采用添加既的1．5液体MS培养基对马铃薯试管苗进行壮苗培养，可获得较好的培养效果。     

冬种马铃薯试管苗壮苗技术研究

【目的】建立冬种马铃薯试管苗高效生产技术体系。【方法】在不同植物生长调节剂、光强和昼夜温差、培养器皿和封口材料、固液体MS和1.5MS培养基条件下对马铃薯试管苗进行壮苗培养。【结果】在MS培养基中添加B9和CCC,均对马铃薯试管苗壮苗培养有促进作用,但以B9的效果最佳、最持久;当光照强度为3000 lx、昼夜温差为8℃左右时,即培养温度在18～26℃时壮苗培养效果较佳。与固体培养基相比,1.5MS液体培养基对试管苗的壮苗效果更明显;与试管和250 mL罐头瓶相比,透光、透气性好的150 mL三角瓶带塑料封口膜更有利于马铃薯试管苗壮苗培养,且操作方便,试管苗生长较好。【结论】在光照强度3000 lx、温差为8℃条件下,在带塑料封口膜的150 mL三角瓶中采用添加B9的1.5液体MS培养基对马铃薯试管苗进行壮苗培养,可获得较好的培养效果。     

CO_2施肥时非无菌条件下树脂膜容器内文心兰试管苗接种技术

以文心兰 (Oncidium)品种‘AlohaIwanaga’为实验植物材料 ,采用高透气性的树脂膜培养容器 (有利于有毒气体的排放 ) ,在培养基中添加不同浓度 (0 %、0 0 0 1%、0 0 0 5 %、0 0 1%、0 0 5 % )的NaClO ,进行非无菌环境下 (不使用超净工作台 )文心兰试管苗的接种实验 .结果表明 ,常规培养条件下使用有糖培养基NaClO浓度为 0 0 1%与CO2 施肥条件下使用无糖培养基NaClO浓度为 0 0 0 5 %和 0 0 1%时 ,培养过程中均未见污染现象发生 .培养后的试管苗在主要生长指标方面与对照 (不添加NaClO、无菌条件下接种 )相比无明显差异 ,表明采用树脂膜培养容器可以在有菌条件下进行文心兰试管苗的接种 .     

多效唑对香花槐试管苗生长及移栽的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑进行香花槐试管苗的继代培养,研究了多效唑对香花槐试管苗生长及移栽的影响。结果表明,多效唑可抑制香花槐试管苗的生长,随浓度的增加香花槐试管苗的嫩梢长度和繁殖系数逐渐降低。在继代培养时,培养基中加入0.1~1.5 mg/L多效唑对壮苗有利,当多效唑浓度超过2.0 mg/L时,在常温下能达到种质保存的目的。生根香花槐试管苗用多效唑处理后能明显提高根系活力和移栽成活率,以浓度为4.0 mg/L的处理移栽成活率最高,达90%以上。     

野百合试管鳞茎诱导与增殖的研究

以贵州野百合鳞片不同部位为外植体,用3%次氯酸钠进行消毒,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养。结果表明,用3%次氯酸钠对野百合鳞茎进行外植体进行消毒完全可行,且对操作人员,实验材料和环境都不存在不良影响,价格低廉;最佳的诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L;最适合的外植体为百合鳞片基部。用相同的培养基进行增殖培养,25d后,可获得繁殖系数高、生长势好、并有新根生成的试管鳞茎;将直径为1~2cm的试管鳞茎移栽培养,成活率高于90%。该研究得出的方法可在短时间内提供大量的贵州野百合种苗。     

荸荠试管苗壮苗培育及小球茎再生研究

【目的】探讨荸荠试管苗壮苗方法和结球茎条件。【方法】以广西荸荠品种桂蹄1号试管苗为材料,分别进行不同蔗糖、PP333、温度等因素对荸荠试管苗壮苗及小球茎再生的影响。【结果】当6-BA偏低时（1.0mg/L）,在不同培养基中添加30.0～120.0g/L蔗糖,均可不同程度诱导荸荠试管苗形成小球茎,其中以30.0g/L蔗糖的效果最好;当蔗糖浓度过高时则抑制小球茎形成。当6-BA偏高时（2.5mg/L）,荸荠试管苗仅能诱导形成匍匐茎,而以添加80.0～100.0g/L蔗糖的效果较好。在添加NAA和IBA条件下,不同蔗糖量均能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎,但添加30.0～60.0g/L蔗糖时可在匍匐茎顶端膨大形成小球茎,其中以30.0g/L蔗糖的诱导效果最好。在含有NAA和IBA的培养基中添加适宜的PP333（0.3～1.0mg/L）均能促进荸荠试管苗生根,并具有显著的壮苗效果,而对诱导荸荠试管结球茎数量影响不明显。在15～20℃条件下培养荸荠试管苗,添加蔗糖的培养基均未能诱导形成试管小球茎,而采用培养前20d温度28～30℃、培养后40d温度15～26℃条件,在培养基中添加生长素类或较低浓度6-BA时,含较低蔗糖量的培养基均能诱导较多的小球茎;当6-BA浓度较高时,仅能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎。【结论】在MS＋NAA0.5mg/L＋IBA0.5mg/L＋蔗糖30.0g/L＋琼脂粉3.5g/L培养基中添加PP3330.3～1.0mg/L,均具有很好的壮苗效果。在适宜的温度条件下,添加适宜的6-BA或NAA和IBA或蔗糖（30.0g/L）均能诱导荸荠试管苗形成小球茎。     

马铃薯脱病毒与快繁技术研究

[目的]获得马铃薯脱毒试管苗及使长期保存导致生长势退化的试管苗复壮。[方法]设置不同的灭菌方法和不同的培养基进行马铃薯茎尖脱病毒及脱毒苗的快繁技术研究。[结果]芽外植体灭菌效果以质量分数5%的NaClO灭菌时间2 min与0.1%的HgCl2灭菌时间3 min组合效果最佳;茎尖诱导的最佳培养基为MS+GA30.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,平均诱导率为58.25%;从MS液体和MS固体2种不同的培养基来看,MS液体培养基可以起到壮苗的作用;从扦插和平铺2种不同接种方式来看,平铺的接种方式可以加快脱毒苗繁殖速度。[结论]为马铃薯的组织培养快繁提供了参考依据。