野生大花牵牛变异植株快速繁殖的研究

以花期长的野生大花牵牛生长点为试材,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明：1/2MS＋0.1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS＋0.1 mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。     

毛脉山莴苣再生体系建立的研究

以生长非常旺盛的毛脉山莴苣生长点为外植体,以附加不同浓度的6-BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D的1/2MS为基本培养基,进行了毛脉山莴苣芽生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究。结果表明:芽生长的理想培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.2mg/L;不定芽分化培养的理想培养基MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L;河沙与炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质,移栽和扦插后25d的平均成活率分别为95%和91%;移植于山坡上的试管苗生长非常旺盛,根系发达,增加1倍左右;鲜茎叶收获量增加24%。     

马兰茎尖培养及快速繁殖的研究

以马兰的茎尖为试验材料,进行了茎尖的萌发与分化、试管苗的生根、移栽与移植的快繁技术研究。结果表明:MS+BA 0.2 mg.L-1+IAA 0.5 mg.L-1+GA30.5 mg.L-1是生长点萌发生长的理想培养基;MS+NAA 0.1 mg.L-1+BA 1.0 mg.L-1是萌发生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.6 mg.L-1是不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;在温室中河沙是试管苗移栽的理想基质;移植到山坡上的试管苗长势旺盛。     

变异假酸浆嫩茎组织无性系建立的研究

为保存假酸浆有利变异的种质,满足栽培对种苗的需要,以变异植株嫩茎为材料,进行了嫩茎的愈伤组织诱导和分化培养、分化不定芽生根培养、试管苗生根继代培养、试管苗的移栽和定植的研究,建立起变异植株的无性系。结果表明:MS+6-BA0.2mg·L-1+2,4-D1.2mg·L-1培养基是变异假酸浆嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+GA30.5mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基是假酸浆嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;White+IAA0.1mg·L-1+IBA0.4mg·L-1培养基是假酸浆不定芽生根培养的理想培养基;定植的试管苗生长旺盛,保持了假酸浆的所有生物学性状和花期延长的有利观赏变异性状。     

野生小红菊变异植株组织培养及快速繁殖技术的研究

以有利变异的野生小红菊侧芽为材料。采用植物组织培养方法，进行了侧芽生长、生长芽分化，分化芽生根和试管苗生根继代、移栽和定植的研究，建立起野生变异小红菊快速繁殖技术。结果证明：1／2MS＋NAA0．1mg／L是侧芽生长培养的理想培养基；MS＋ZT0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长芽分化培养的理想培养基：1／4MS＋IAA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基；试管苗移栽成活率为98．8％，定植成活率为99．2％；移植的试管苗保持了野生小红菊的生物学性状和有利变异性状。     

金叶女贞耐寒变异植株无性系的建立

以具有变异性状金叶女贞的萌动芽为材料,进行了萌动芽的生长,不定芽的分化,试管苗的移栽、扦插和移植的研究,成功地建立起具有变异性状金叶女贞的无性系。研究结果证明,1/2 MS＋NAA 0.2 mg.L-1＋GA 0.5 mg·L^-1是萌动芽生长培养的理想培养基;MS＋BA 1.2 mg·L^-1＋GA 0.5 mg·L^-1＋NAA 0.3 mg·L^-1是不定芽分化培养的理想培养基;1/3 MS＋NAA 0.1 mg·L^-1＋IAA 0.4 mg·L^-1是试管苗生根培养的理想培养基;移植到花坛上变异金叶女贞试管苗变异性状保持不变。     

侧金盏花组织培养及无性系建立的研究

以生长旺盛的侧金盏花嫩茎腋芽为材料,进行了芽的生长、分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植研究,建立起侧金盏花的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1 mg/L+IAA0.4 mg/L是不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。试管苗移植后长势整齐、旺盛,各种生物学性状均与野生植株一致。     

黄精无性系建立的研究

以黄精的萌动芽为材料,进行了生长点生长,不定芽分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起黄精的无性系.结果证明:1/2MS + BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基是黄精生长点生长培养的理想培养基;MS+AgNO31.5 mg·L-1+BA 0.6 mg·L-1+IAA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基是黄精不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA 0.6 mg·L-1培养基是黄精试管苗生根培养和生长根茎的理想培养基;炉灰渣是黄精试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到山坡林下的试管苗生长旺盛,根茎收获量增加50 %左右.     

加拿大美女樱快速繁殖技术研究

以加拿大美女樱的嫩茎为材料,进行了芽的生长与分化、不定芽的生根、试管苗的继代培养与留茬培养,以及试管苗的移栽、扦插和移植的研究,建立起快速繁殖技术。结果表明:MS+GA30.4mg/L+BA0.3mg/L+IAA0.2mg/L是培养芽生长的理想培养基;1/2MS+GA30.5mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+GA30.3mg/L+NAA0.1mg/L+BA0.5mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+GA30.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;在温室苗床上,试管苗易移栽、扦插成活。移植的试管苗长势整齐而旺盛,根系发达。     

山麦冬组织培养及无性系建立的研究

研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明：MS＋6-BA0.4 mg.L-1＋NAA 1.0 mg.L-1＋2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg.L-1＋BA0.5 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA0.2 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。     

变异蜀葵的组织培养研究

以花色近于黑色的蜀葵变异植株的蘖芽为材料,进行了芽的生长、分化、试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究,建立起变异植株的无性系。结果表明:MS+0.2mg/L IAA+0.1mg/L NAA是促进芽伸长生长的理想培养基;1/2MS+0.3mg/L GA+0.6mg/L BA+0.1mg/LNAA是芽分化培养的理想培养基;1/2 MS+1.5mg/L IBA是变异蜀葵试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是变异蜀葵试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到花坛上的试管苗生长旺盛,保持了花色近于黑色的变异性状。     

植物生长调节剂对脱毒芋试管苗快速繁殖的影响

以MS为基本培养基,探讨植物生长调节剂对脱毒芋试管苗分化、生长及不定根形成的影响.结果表明,几种细胞分裂素中,以6-BA对芋芽分化最为有效,培养基MS 6-BA1.0 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1最有利于芽增殖和生长;而不定根的分化和成苗最适的激素浓度配比为NAA 0.1 mg·L-1 6-BA 0.15 mg·L-1.     

金鱼草嫩茎组织培养及无性系建立的研究

以金鱼草变异植株的嫩茎为外植体,采用不同培养基对其愈伤组织的诱导与分化、不定芽生根、试管苗移栽和扦插等进行研究,以建立金鱼草变异植株的无性系.试验结果表明;MS 6-BA 0.8mg/L IBA 0.1mg/L 2,4-D 0.5mg/L 蔗糖30g/L 是诱导金鱼草嫩茎愈伤组织的理想培养基,MS AgNO3 0.6mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 0.1mg /L 蔗糖30 g/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基,1/3MS IAA 0.6mg/L 蔗糖10g/L 是金鱼草试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽扦插的最适合基质,移栽成活率为96%,扦插成活率为93%.移植于花坛的试管苗具有保持有利变异的特     

宝铎草组织培养及快速繁殖的研究

为保护宝铎草的野生资源,我们以胚轴作为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的分化继代、试管苗的生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立宝铎草的快速繁殖技术。结果证明：N6＋BA0.4 mg/L＋2,4-D1.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L是宝铎草胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L是宝铎草愈伤组织分化培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA30.5 mg/L是宝铎草不定芽分化继代培养的理想培养基;MS＋NAA0.1 mg/L＋IAA1.0 mg/L是宝铎草生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野生宝铎草的生物性状,且生长旺盛。     

虎杖的组织培养及高效无性系的建立研究

研究了虎杖嫩茎愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起虎杖嫩茎的高效无性系及快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA0.4 mg/L+NAA1.2 mg/L是诱导形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO30.8 mg/L+6-BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4 mg/L+NAA0.1 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植的试管苗具有长势粗壮旺盛、春天发芽早、秋天枯萎晚、根系发达的性状,其他各种性状保持不变。     

6-BA浓度对库拉索芦荟试管苗生长的影响

以MS为基本培养基,研究了不同6-BA浓度对库拉索芦荟试管苗生长的影响,筛选出了有利于库拉索芦荟试管苗生长的最适6-BA浓度.结果表明,6-BA浓度为0.8 mg·L-1时,芦荟试管苗生长势最佳;培养基MS + 6-BA 3.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1适合芦荟试管苗的芽分化;培养基MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1适合芦荟试管苗的增殖.     

泥胡菜的组织培养及高效无性系建立的研究

[目的]研究泥胡菜快速繁殖技术并建立高效无性系。[方法]以泥胡菜嫩茎为材料,研究愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及移植于山坡栽培所需要的条件。[结果]MS＋6-BA 0.3 mg/L＋2,4-D 1.0-1.5 mg/L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO31.5 mg/L＋6-BA 0.4 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS＋IAA 0.6 mg/L是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。[结论]该研究为泥胡菜组织培养中适宜的培养基选择提供科学依据。     

鳢肠嫩茎快速繁殖体系建立的研究

以鳢肠的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立起鳢肠嫩茎的快速繁殖体系。结果证明：在暗培养的条件下1/2MS＋BA0.1mg.L-1＋CH10mg.L-1＋2,4-D1.8 mg.L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO30.2mg.L-1＋ZA0.3mg.L-1＋BA0.2mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1是颗粒状愈伤组织分化培养的理想培养基;White＋NAA0.1mg.L-1＋IAA0.4mg.L-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基。移植到山坡上的鳢肠试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右,当年开花结果。     

肥皂草优良变异植株组织培养研究

为使花期长的变异肥皂草得到保存,并满足人们栽培种苗的需求,以肥皂草嫩茎为材料,进行了生长点的生长培养、生长芽的分化培养、生长芽的生根培养以及试管苗继代、移栽和定植的研究。结果表明,1/2 MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽培养的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.2 mg/L是生长芽生根和生根继代培养的理想培养基;试管苗在温室中易移栽定植成活。定植成活的试管苗花期延长的有利变异性状保持不变。     

蛇床组织培养及无性系的建立

为保护野生资源,实现人工栽培,以蛇床嫩茎的鳞茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导、不定芽分化、试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起了蛇床无性系。结果表明,MS+6-BA0.2 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;1/2 MS+AgNO31.2 mg/L+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化继代增殖培养的理想培养基;White+IBA 0.1 mg/L+IAA 0.2 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。其试管苗的繁殖速度可达每年50万株,定植的试管苗保持了野生蛇床的所有植物学性状。