葡萄砧木组培快繁研究

[目的]建立葡萄无病毒苗木繁育体系。[方法]以3个葡萄砧木品种3309、101-14 mg、trup的单芽茎段为材料,对其进行一定时间的预培养,探讨外植体来源、取材季节、培养基类型、激素配比等关键因素对葡萄组培快繁的影响。[结果]预培养后取材的外植体的污染率和褐死率分别为20.00%~28.33%和10.00%~13.33%,室外直接取材的外植体的污染率和褐死率分别为56.67%~81.67%和20.00%~25.00%;以1/2MS为基本培养基最有利于葡萄外植体萌发,各品种腋芽的萌发率均达到60%~72%;春季取材的外植体萌芽率较高,且萌发所需时间较短;3个品种的最适初代培养基为1/2MS＋0.05 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L IBA,最适继代和生根培养基为1/2MS＋0.05 mg/L IBA和1/2MS＋0.2 mg/L IBA。[结论]该研究对促进葡萄产业化发展具有积极意义。     

3个酿酒葡萄品种组培快繁体系的建立及优化

【目的】研究提高酿酒葡萄苗木品质(质量)和良种繁育速度(效率)的技术,建立酿酒葡萄品种紫大夫、小味儿多和长相思等品种的组培脱毒快繁技术体系,为提高小众酿酒葡萄品种苗木的品质及快速繁殖提供依据。【方法】以3个酿酒葡萄1年生腋芽为外植体,采用正交试验设计方法,分析不同消毒方式对外植体成活率的影响,研究不同浓度6-BA、IBA、NAA和不同培养基组合对腋芽萌发、增殖及生根培养的影响。【结果】腋芽经10%次氯酸钠消毒7.5 min, 75%乙醇消毒30 s, 0.1%HgCl₂消毒10 min能提高腋芽的成活率,降低污染率;经消毒后的外植体接种到添加1.0 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA的MS培养基中,其萌芽率最高;将启动培养的无菌新芽接种到添加1.0 mg/L 6-BA和0.3 mg/L IBA的1/2MS培养基中,丛生芽增殖效果最佳,将增殖培养后的单芽切下接种到添加0.4 mg/L IBA和0.4 mg/L NAA的1/2MS生根培养基中,组培苗的生根综合质量最佳。【结论】建立了3个酿酒葡萄品种组培快繁脱毒技术体系。采用热处理结合茎尖进行组培苗的脱毒,...     

荸荠脱毒及组培快繁技术研究与应用

2002~2004年就优质荸荠品种的茎尖脱毒组培快繁技术进行研究,用液体培养方法繁殖组培苗,增殖倍数为6倍,每25 d继代1次、继代12次即可生根炼苗。荸荠苗脱毒率达100%。组培苗经过30~35 d的炼苗,移栽成活率在90%以上,达到工厂化生产技术标准。3年来共繁殖荸荠脱毒组培苗3 400万株,建立脱毒荸荠组培苗产业化示范基地136.1 hm2,平均产量2 856 kg/667m2,比未脱毒对照苗平均增产347.8 kg/667m2。大果率65.4%,比对照的56.1%提高9.3个百分点。平均产值3 398.7元/667m2,比对照平均增值414.0元/667m2。     

铁皮石斛茎尖脱毒组培快繁技术研究

[目的]研究铁皮石斛的茎尖脱毒组培快繁技术.[方法]参考其他作物的脱毒技术对铁皮石斛进行脱毒组培研究.[结果]培养基为MS＋ 0.2 mg/L NAA＋ 0.3 mg/L 6-BA时,茎尖的愈伤组织诱导率和分化率最高.[结论]该方法为今后进一步探讨铁皮石斛的脱毒组培快繁技术奠定了基础.     

美人指葡萄组培快繁技术研究

采用美人指葡萄秋季副梢的茎段为外植体,最佳的取材时间为9月中旬,适宜的基本培养基为B5 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基;B5 IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为最佳增殖生根培养基,生根率达98%。试管苗根长3~4 cm时开始移栽,移栽成活率90%。     

状元红葡萄的脱毒与快繁技术研究

以状元红葡萄为材料,选取秋季副梢的茎尖为外植体, 通过直接诱导丛生芽进行快速繁殖,同时运用热处理和茎尖培养相结合诱导葡萄脱毒苗。脱毒技术研究结果表明,1/2MS培养基比MS培养基的芽诱导率高。适宜的启动培养基为1/2MS+20 mg·L-1 6\|BA+01 mg·L-1 IBA,诱导效果最好。无根苗接种于1/2MS+05 mg·L-1 IBA+02 mg·L-1 NAA的培养基中,生根快,不定根发育良好,利于移栽。其中热处理时间以10 d为宜,这样有利于无根苗的生长和脱毒;经过热处理的无根苗,脱毒率达100%。     

大理花组培脱毒快繁研究初报

以大理花茎尖作供体材料，MS为基本培养基，在激素组合6-BA1～4mg／L NAA0．5～2mg／L的范围内均能诱导出愈伤组织，但以MS 6-BA 2mg／L NAA 1mg／L的诱导率最高，可达75％；将愈伤组织转接到MS 6-BA 1～4mg／L NAA 0．5～2mg／L的培养基上，其中以MS 6-BA 2mg／L NAA 0．5mg／L的分化率最高，分化率达100％。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

本实验以四季草莓红颜的幼嫩茎尖为外植体,进行茎尖剥离技术及植株再生技术研究。结果表明:愈伤组织诱导培养基为:MS+0.5 mg/mL 6-BA+0.1 mg/mL NAA,芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/mL 6-BA+0.05 mg/mL IBA,生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg/mL IBA,茎尖剥离大小控制在0.2-0.4 mm之间,保留两个叶原基,脱毒率高达95%以上。     

马铃薯脱毒试管苗组培快繁及脱毒种苗的生产技术

通过热处理马铃薯块茎，使茎尖剥离并经病毒检测获得脱毒苗，经脱毒试管苗的快速繁殖，选择生长健壮的试管苗作扩繁材料；在温网室采用无土栽培法在严格隔离条件下生产微型薯（原原种），再生产一、二级原种及一级良种（生产种）。生产中应注意种薯的分级、种薯田的田间管理和收获贮藏、包装运输等过程。本体系将脱毒种薯生产时间缩短为4年，减少了病毒感染的机会，提高了脱毒种薯的质量。     

几个葡萄品种的组培快繁研究初报

用葡萄带叶芽的茎段作外植体组织培养,试验不同品种最适合的培养基类型,进行最佳激素浓度的对比,得出每个品种的最适宜培养基.     

几个葡萄品种的组培快繁研究初报

用葡萄带叶芽的茎段作外植体组织培养,试验不同品种最适合的培养基类型,进行最佳激素浓度的对比,得出每个品种的最适宜培养基。     

贵州生姜组培脱毒快繁体系的建立

【目的】建立贵州生姜组培脱毒快繁体系,为贵州生姜种业的工厂化育苗提供技术支撑,贵州生姜主产区生姜地方品种提纯复壮提供理论依据。【方法】以贵州省贞丰小黄姜和湄潭大白姜为材料,采用高温钝化+茎尖脱毒技术进行组织培养。【结果】采用高温钝化及茎尖分生组织培养能够有效脱毒,诱导2种生姜产生不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2～3mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖快繁最适培养基为MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.1mg/L+0.2%活性炭,增殖倍数可达6.9～7.3倍;筛选出适合脱毒苗移栽的基质为泥炭土∶珍珠岩=5∶1,穴盘规格为128孔,移栽成活率可在96%以上;田间定植时适当遮阴可显著提高脱毒苗的成活率。【结论】在贵州生姜组培脱毒快繁体系下,可促进生姜幼芽的分化和增殖及姜苗的健康成长。     

金边凤尾兰的脱毒及组培快繁

金边凤尾兰易受病毒侵染而导致产量和品质下降,用脱毒与快繁技术可以获得无毒苗,提高产量和品质。对金边凤尾兰的脱毒和组培快繁技术的主要过程开展了研究。     

组织培养脱毒技术在新疆葡萄快繁中的应用

本文主要是关于葡萄组织培养脱毒技术的研究,以优质葡萄品种紫香无核的芽作为外植体,对组织培养快速繁殖中的消毒时间、培养基的激素种类与用量等关键技术进行了系统的研究,并筛选出了最适宜的分化培养基和生根培养基,为大面积的进行组织培养脱毒提供了理论指导。     

马铃薯脱毒快繁技术

为改善黑龙江省种薯质量，提高马铃薯脱毒效果，初步探讨了马铃薯在茎尖脱毒以及继代培养应注意的环节，并提出 具体的对策。     

章姬草莓的脱毒及组培快繁技术研究

对章姬草莓的脱毒检测及组培快繁进行研究，提出了用热处理法脱毒、用指示植物嫁接法检测、用已脱毒苗的茎尖进行组培快繁的有效技术，该技术可使组培苗100％无病毒，外殖体成活率达80％，成苗率90％以上。     

黑皮果蔗组培脱毒与快繁技术研究

研究不同配方的培养基对果蔗主栽品种黑皮果蔗诱导出愈伤组织、愈伤组织分化成绿苗、绿苗增殖及绿苗促根的影响,结果表明:MS+2,4-D 2.5 mg/L对果蔗愈伤组织诱导效果最好;MS+ BA 1.5 mg/L+ KT 1.5 mg/L+ NAA 0.3 mg/L最有利于分化绿苗及其增殖;最适宜生根的培养基配方是1/2 MS+ IBA 2.0 mg/L+ NAA 1.0 mg/L.     

甘薯脱毒和组培快繁技术研究初探

为建立甘薯有效的脱毒和快繁技术体系,本研究主要探索适宜甘薯快速繁殖的培养基,并针对茎尖培养、高温处理及药剂处理3种方法对甘薯病毒的脱除技术进行研究.结果表明,烟薯25茎尖培养脱毒试验中7种病毒脱除率为28.6％,京6脱毒率为0.烟薯25在40℃条件下分别处理2 h或8 h,可有效脱除甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)及甘薯...     

草莓花药组织培养脱毒快繁技术研究

[目的]研究草莓花药组织培养的脱毒快繁技术,实现草莓无病毒栽培。[方法]在基本培养基中分别添加0.5、1.0、1.5、2.0mg/L的6-BA和KT,研究不同激素浓度对不同发育期的草莓花药愈伤组织诱导和不定芽的诱导、增殖的影响。[结果]单核期花药的诱导率高达78.9%,单核靠边期或接近双核期花药的诱导率只有21.1%。6-BA和KT为2.0mg/L时,愈伤组织的生长状况均最好,细胞间联系致密,表面突起更多、更紧。草莓花药在6-BA中比KT分化出的愈伤组织多。6-BA1.5mg/L的培养基愈伤组织分化率最高,诱导丛芽的效果最好,丛芽多而健壮,丛芽发生率达112.6%,增殖系数达1.95。[结论]6-BA比KT更适合诱导草莓花药愈伤组织。草莓花药愈伤组织的诱导、不定芽的诱导和增殖最适合的培养基均是MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L。