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龟纹瓢虫成虫对高粱蚜的捕食作用 总被引:1,自引:0,他引:1
室内条件下进行了龟纹瓢虫成虫对高粱蚜的捕食功能反应与搜寻效应试验。结果表明,龟纹瓢虫雌雄成虫的捕食功能反应均符合HollingⅡ型方程;龟纹瓢虫成虫的捕食量随猎物密度的增加而增加,而搜寻效应随之降低。龟纹瓢虫雌雄成虫处理1头高粱蚜虫所需的时间(Th)分别为0.017 d和0.024 d;瞬间攻击率(a)分别为1.661和2.967;最大日捕食量分别为58.824头和41.667头。龟纹瓢虫的捕食量受种内干扰影响,随着龟纹瓢虫密度的增加,单头平均捕食量呈下降趋势。在龟纹瓢虫成虫2头/皿时,分摊竞争强度(I)仅为0.0689,说明此密度下龟纹瓢虫成虫捕食高粱蚜时种内干扰效应很低。 相似文献
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龟纹瓢虫成虫对麦红吸浆虫捕食作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
室温下研究了龟纹瓢虫成虫对麦红吸浆虫的捕食作用.分别用Holling圆盘方程、Hassell-Varley模型和Beddington模型对试验结果进行拟合,建立了其功能反应方程Na=0.6445Nt/(1+0.0196Nt)、寻找效应与自身密度关系模型E=0.1585p-0.4123和E=0.1345/(0.8776+0.1224p).分析表明,龟纹瓢虫成虫对麦红吸浆虫的功能反应属Holling-Ⅱ型,寻找效应随自身密度增大而减小.Beddington模型E=0.1345/(0.8776+0.0041N+0.1224p),进一步表明寻找效应随自身密度和猎物密度增大而呈双曲面下降,这主要由捕食者之间相互干扰所致. 相似文献
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杀虫剂对龟纹瓢虫敏感性测定 总被引:6,自引:0,他引:6
杀虫剂对龟纹瓢虫敏感性测定朱福兴王金信刘峰于金凤慕卫张新慕立义(山东农业大学农药毒理与应用技术重点实验室,泰安271018)EvaluationofInsecticideSusceptibilityinPropylaeajaponica(Thunbe... 相似文献
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龟纹瓢虫成虫对苜蓿豌豆蚜的捕食功能反应 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]了解龟纹瓢虫成虫控制苜蓿豌豆蚜的能力。[方法]在实验室内,测定未饥饿和饥饿24h的龟纹瓢虫成虫对苜蓿豌豆蚜的捕食功能反应。[结果]龟纹瓢虫捕食苜蓿豌豆蚜的数量与苜蓿豌豆蚜密度呈负加速曲线关系,符合Honing-Ⅱ型功能反应模型,x2检验表明圆盘方程的理论值与实测值相符,捕食作用在一定范围内随猎物密度的增加而加大。未饥饿和饥饿24h的龟纹瓢虫捕食苜蓿豌豆蚜的功能方程分别为:1/Na=1.512(1/N)+0.0302、1/Na=1.0875(1/N)+0.0109,未饥饿与饥饿24h的龟纹瓢虫成虫对苜蓿豌豆蚜的日最大捕食量分别为33.11、91.74头。[结论]龟纹瓢虫成虫对苜蓿豌豆蚜的捕食作用较大,对其发生具有一定的调控作用。 相似文献
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瓢虫是重要的害虫生防资源,喷施农药对其构成了严重威胁.本文旨在探讨华南3地2种常见优势瓢虫(龟纹瓢虫和六斑月瓢虫)对常用杀虫剂的敏感性.采用玻璃管药膜法测定了广州、南宁和海口龟纹瓢虫和六斑月瓢虫对5种农药的敏感性.从对药剂的敏感性来看,龟纹瓢虫和六斑月瓢虫均对毒死蜱最为敏感,LC50分别在42.47~249.19 mg... 相似文献
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用NAKAMUTA(1982)的装置研究了龟纹瓢虫成虫对棉蚜的搜索行为和棉蚜的应激反应,得出:1、搜索摄食棉蚜前的搜索轨迹弯曲角度小,搜索活动速度快,搜索摄食棉蚜后的0—15秒期间搜索轨迹弯曲角度大,搜索活动速度慢。2、棉蚜受到龟纹瓢虫成虫攻击前后4分钟内触角摆动频率差异显著,攻击后大于攻击前。3、棉蚜利用保护色逃避龟纹瓢虫成虫捕食的作用不明显。4、龟纹瓢虫成虫对聚集格局棉蚜的搜索是聚集搜索,而对随机格局和均匀格局棉蚜的搜索是均匀搜索,以此提高搜索效率。5、空间分布结果表明龟纹瓢虫对棉蚜在生活小环境上有追随关系。 相似文献
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龟纹瓢虫成虫对亚洲玉米螟卵的捕食作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验研究了龟纹瓢虫Propylaea japonica(Thunberg)成虫对亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis(Guen啨e)卵的功能反应、寻找效应以及干扰效应。结果表明,其功能反应符合Holling功能反应Ⅱ型,拟合获得其模型为:Na=1.1945N/(1+0.00406N)。日最大捕食量为294粒。龟纹瓢虫寻找效应随自身密度的增加而降低,可用Hassell数学模型描述,模型为:E=0.4497P-0.5777,相互干扰模型为:E=0.7153P-1.0851。3个模型为评价龟纹瓢虫成虫控制亚洲玉米螟的作用提供了科学依据。 相似文献
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本文采用聚集度指标C、I、Iδ、M·/M四种方法,检验了龟纹瓢虫在棉田的空间分布.得出成虫基本属随机分布;幼虫在虫口数量较大时为聚集分布,在数量较小时为随机分布;卵呈聚集分布.农药对龟纹瓢虫幼虫杀伤力大,24小时杀伤力达75.0%-97.0%. 相似文献
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十三星瓢虫和龟纹瓢虫对萝卜蚜的捕食反应 总被引:1,自引:0,他引:1
对十三星瓢虫Hippodamia tredecimpunctata和龟纹瓢虫Propylea japonica的雌雄成虫对萝卜蚜Li-paphis erysimi的捕食作用及其相互之间的干扰反应进行了初步研究.结果表明:2种瓢虫的雌、雄成虫对萝卜蚜的捕食反应均符合HollingⅡ型圆盘方程,十三星瓢虫雌、雄虫理论方程分别为:Na=1.090 8 N/(1+0.005 2 N),Na=1.124 9 N/(1+0.006 0 N),最大捕食量分别为196.078 4、181.818 2;龟纹瓢虫雌、雄虫理论方程分别为:Na=1.126 4 N/(1+0.006 7 N),Na=1.176 6 N/(1+0.008 7 N),最大捕食量分别为166.666 7、136.986 3.2种瓢虫的捕食能力随自身密度的增加而下降,相互之间存在干扰,符合Hassell模型. 相似文献
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为明确常用杀虫剂对龟纹瓢虫[Propylaea japonica(Thunberg)]幼虫、成虫的毒力及成虫体内保护酶的影响,采用浸渍法测定了龟纹瓢虫3龄幼虫、成虫对10种常用杀虫剂的敏感性,同时研究了2种杀虫剂对龟纹瓢虫成虫体内4种保护酶(SOD、POD、CAT、GSH-Px)活力的影响。结果显示:10种杀虫剂对龟纹瓢虫幼虫的毒性(LC_(50))差异很大,毒力顺序与成虫一致,其毒力大小顺序为:阿维菌素>吡虫啉>烯啶虫胺>毒死蜱>哒螨灵>氟啶虫胺腈>灭幼脲>氯虫苯甲酰胺>螺螨酯>吡蚜酮。低浓度(LC_(10)、LC_(20))吡虫啉药剂对龟纹瓢虫成虫体内过氧化物酶(POD)活性一直表现抑制作用,高浓度(LC_(30))吡蚜酮药剂对成虫体内过氧化氢酶(CAT)活性一直表现激活作用。试验总体表明高浓度杀虫剂对龟纹瓢虫成虫体内酶活性存在不利影响。 相似文献
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[目的]明确棉田天敌、蚜虫及室内龟纹瓢虫各虫态历期。[方法]调查棉田天敌、蚜虫发生情况,并观察室内龟纹瓢虫的各虫态历期。[结果]龟纹瓢虫6月在室内常温饲养历期为28.8 d。蚜虫盛期5 d后棉田出现龟纹瓢虫成幼虫盛期。生产实践中宜放宽棉蚜防治指标,以提高龟纹瓢虫的种群数量,控制棉铃虫等主要害虫。[结论]试验结果为龟纹瓢虫的化学防控提供了参考。 相似文献
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龟纹瓢虫是森林内蚜虫的重要天敌,取食树木及农作物各种蚜虫,对抑制蚜虫种群数量增长起着一定作用。该虫1 a发生3~4代,以成虫在树皮缝、落叶层下、土缝和植物根际处越冬。成虫4月下旬活动,5月上中旬产卵,5月中下旬孵化幼虫,6月上中旬化蛹,6月中下旬羽化成虫,世代重叠现象明显。基于此,对龟纹瓢虫生物学特性及饲养技术进行了阐述。 相似文献
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龟纹瓢虫对玉米黄呆蓟马成虫的捕食功能反应与搜寻效应 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]探讨龟纹瓢虫对玉米黄呆蓟马成虫的捕食功能反应与搜寻效应。[方法]通过室内试验研究龟纹瓢虫成虫、二龄幼虫对玉米黄呆蓟马的捕食功能反应与搜寻效应。[结果]龟纹瓢虫的捕食功能反应符合HollingⅡ型方程。龟纹瓢虫成虫、二龄幼虫对玉米黄呆蓟马成虫的捕食量随着猎物密度的增加而增加,搜寻效应随着猎物密度的增加而降低。在相同猎物密度下,龟纹瓢虫成虫的捕食量大于二龄幼虫。在相同玉米黄呆蓟马密度下,龟纹瓢虫成虫的搜寻效应高于二龄幼虫。龟纹瓢虫成虫、二龄幼虫对玉米黄呆蓟马成虫的捕食上限分别为73.5头和16.2头。[结论]该研究为龟纹瓢虫对玉米黄呆蓟马的田间控制奠定了基础。 相似文献
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龟纹瓢虫对芦苇日仁蚧若虫的捕食功能反应及数学模拟 总被引:2,自引:0,他引:2
在实验室条件下,龟纹瓢虫捕食日仁蚧若虫的功能反应,是随猎物密度的增加而增大,随其自身密度的增加而减少,并随两密度的增加,相互干扰越显,捕食效应下降。分别按Holling,Watt模型模拟,理论模型为1/Na=1\177 1/N+0\9660×10^-3(雌虫),1/Na=1.062 1/N+2.059×10^-3(雄虫),A=0.4490P^-0.6965,E=0.5073P^-1.0226。 相似文献
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杀虫剂对烟蚜及龟纹瓢虫的选择毒杀作用 总被引:2,自引:0,他引:2
8种杀虫剂对烟蚜和龟纺瓢虫的毒力测定和田间试验表明:吡虫啉对龟纹瓢虫和烟蚜的选择性最高,对瓢虫安全,且防治效果好,其次是抗蚜威和唑蚜威的选择性较高;另外,硫丹对龟纹瓢虫也具有一定的选择性;而灭多威、敌敌畏、杀灭菊酯、氧化乐果对龟纹瓢虫不具选择保护作用,在防治烟蚜的同时也会大量伤害瓢虫。 相似文献
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通过田间系统调查,了解了莒蓿蚜虫天敌种类和优势种群,并对苜蓿蚜虫与其优势种天敌龟纹瓢虫的田间消长规律进行了研究,显示了天敌龟纹瓢虫种群数量对苜蓿蚜虫具有明显跟随效应. 相似文献