海南龙血树的组织培养与快速繁殖

用种子作外植体,建立了海南龙血树(DracaenacambodianaPierreexGagnepain)的组织培养和再生体系。结果表明:海南龙血树种子诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA3mg/L NAA0.3mg/L,诱导率达80%;附加6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的MS培养基有利于芽的分化和增殖,培养60d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达8～20个;在1/2MS NAA0.5mg/L的培养基中诱导生根效果最好。     

海南龙血树离体快繁的研究

[目的]加强龙血树组织培养的再生体系,为其迅速繁殖及大规模工厂化育苗提供依据。[方法]以龙血树的幼嫩茎段为外植体,用9种6-BA、NAA不同浓度配比的诱导培养基和NAA不同浓度的生根培养基进行对比试验,研究海南龙血树的组织培养与快速繁殖。[结果]龙血树幼嫩茎段的诱导和生长与6-BA、NAA有关系,两者的配比直接影响茎段的再生频率。6-BA浓度对愈伤组织的形成影响极为显著,NAA的影响不是很明显。MS+0.3 mg/L NAA的生根时间最短,15 d左右生根,根数多,根系良好,移栽成活率高达95%。[结论]龙血树幼嫩茎段的诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数达10以上,最适宜的生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA。     

龙血树组织培养和快速繁殖

龙血树D racaena angustifolia龙舌兰科龙血树属。原产马来西亚、印度、菲律宾、中国及大洋洲,中国海南各地常见。龙血树寿命长达6000年,有“不老松”之称,终年常绿,为美丽的室内外观赏植物,也可盆栽。小花龙血树可提取中国中医传统用的内外伤科要药“血竭”。龙血树属渐危种。剑叶龙血树在中国仅见于北热带干热的石灰岩地区,为微幅分布的稀有植物,树脂提取要药“血竭”。长期以来只利用野生资源,未经栽培,加之产区植被遭到不断破坏,将有灭绝的危险。龙血树的繁殖通常以分株繁殖、扦插繁殖和种子繁殖,繁殖率很低。采用组织培养技术,是快速…     

海南龙血树组织培养与快速繁殖技术研究

以海南龙血树顶芽或带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加不同植物生长调节剂组合（6-BA3.0～5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L）进行不定芽诱导;以MS、改良MS（增加N、P、K 3种元素）为基本培养基,分别附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L进行丛生芽增殖培养;采用1/2MS培养基为基本培养基,分别附加NAA 0.5 mg/LI、BA 0～1.0mg/L进行生根培养。结果表明,海南龙血树不定芽诱导最适培养基是MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;丛生芽适宜增殖培养基为改良MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.8;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L＋IBA0.4～0.6 mg/L,生根率100.0%。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达90.0%以上。     

海南菜豆树组织培养与快速繁殖研究

[目的]探讨添加不同浓度激素及其组合培养基对海南菜豆树芽诱导、增殖和生根的影响,为建立海南菜豆树组培快繁体系提供参考依据.[方法]以海南菜豆树幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA及6-BA与NAA、IBA和NAA组合,进行诱导萌芽、增殖、生根培养研究,分析添加不同浓度激素及其组合的培养基对海南菜豆树组织培养的效果.[结果]海南菜豆树芽的诱导率随6-BA质量浓度的增加而提高,当6-BA质量浓度为4.0mg/L时,芽诱导率达100.0％,且长势良好;当6-BA质量浓度为3.5 mg/L、NAA质量浓度为0.2 mg/L时芽增殖率最高,增值系数达5.8;在生根培养中,当NAA质量浓度为0.2 mg/L、IBA质量浓度为0.3 mg/L时生根率最高,达76.0％.[结论]海南菜豆树最适芽诱导培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L;增殖培养以MS+6-BA 3.5 mg/L +NAA 0.2 mg/L效果最好;生根培养以MS+IBA 0.3 mg/L +NAA 0.2 mg/L效果最佳.     

海南龙血树茎干石蜡切片技术的研究

根据龙血树的形态结构和植物生理的特点,以海南龙血树茎干为试验材料,探讨龙血树茎干的石蜡切片制作条件。该研究结果可为进一步观察龙血树茎干的微观形态结构提供参考。     

海南龙血树血竭药材栽培技术

在利用海南龙血树组培苗进行多年大田栽培试验研究的基础上,总结出一套适合海南龙血树组培苗作为血竭药材生产种植的栽培技术,包括育苗、种植、田间管理、血竭药材枝干的培养等方面内容,以供参考。     

太子参的组织培养研究

以太子参茎尖、茎段为外植体进行组织培养试验,结果表明：茎尖在含有0．5～1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA 3％白糖 0．4％琼脂的MS培养基中芽的诱导率高达100％,茎尖的诱导分化能力较茎段强;适宜的增殖培养基为MS 1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA 3％白糖 0．4％琼脂,且不定芽经30d培养,增殖系数达10。在增殖培养中同时分化出根系,可免去根的诱导环节,简化快繁程序;适宜试管苗移栽基质为河沙：珍珠岩=2：1,移栽成活率达98％。     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.     

文心兰组织培养初步研究

以文心兰花梗为材料,采用不同激素配比、光照强度、培养基分别进行愈伤组织诱导、芽分化诱导和幼苗形成试验。结果表明,在添JJIINAA1．Omg／L＋6-BA0．2mg／L＋TDZ0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,可达70．O％;在250lx的散射光条件下,文心兰花梗愈伤诱导率达到最高;在6-BA0．4mg／L＋NAAO．2mg／L激素组合条件下,从愈伤组织分化出幼苗的形成率和商品化率可达到最佳效果;中、低无机盐浓度且全量的基本培养基较利于幼苗分化;当分化形成的幼苗株高为1-2cm时利于壮苗生根,生根苗在适宜条件下移栽,成活率可达99．O％以上。因此,采用适合的激素配比、光照强度、基本培养基对花梗进行愈伤组织诱导、分化芽和幼苗,同样可以实现文心兰的大量繁殖。     

山药(Dioscorea opposite)组织培养的初步研究

以山药带芽茎段为外植体进行组织培养,试验结果表明(1)用75%酒精消毒15 s,再用2%NaOCl浸泡15～25 min为最佳的外植体消毒方法;(2)MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L为诱导多芽体较好的培养基配方;(3)MS+NAA 0.5～1.0 mg/L对诱导生根较为适宜;(4)离体条件下获得的零余子在MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 1.0 mg/L的培养基上平均出芽数能达4.0,且芽的长势较好.     

也门铁组培工厂化育苗技术路线

取选优质的也门铁(Dracaena arborea)单株的顶芽和茎段作为快速繁殖的外植体,对各试验阶段所采用的培养基进行了对比分析,筛选出了比较适宜的培养基和比较有效的组培快速繁殖技术路线.结果表明,不定芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6BA +2.0 mg/L KT + 2.0 mg/L Ad + 0.01 mg/L NAA,芽继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6BA +0.01 mg/L NAA + 2.0 mg/L Ad,生根培养基为 1/2MS+1.5 mg/L IBA时效果最佳;比较有效的组培快速繁殖技术路线为:无菌材料获取→不定芽诱导→壮芽继代增殖培养→炼苗与生根培养→试管苗移植和栽培管理.     

月见草(Oenothera biennis L.)组织培养的初步研究

以月见草无菌苗为试材,采用正交试验和单因子试验的方法,研究月见草丛生芽的诱导和生根条件,建立月见草的再生体系.结果表明,月见草丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 2 mg·L-1+ NAA 0.4 mg· L-1,蔗糖30 g·L-1,pH 5.8;丛生芽最佳的生根培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1....     

金心也门铁组培快速繁殖技术研究

采用在组织培养过程中突变产生的突变体金心也门铁的顶芽和茎段作为外植体.对金心也门铁的快速繁殖技术进行了研究.结果表明,金心也门铁快速繁殖适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT2.0 mg/L+Ad 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,适宜的芽继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+Ad 2.0 mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 1.5 mg/L:而比较有效的组培快速繁殖技术路线是:无菌材料获取→不定芽诱导→壮芽继代增殖培养→炼苗与生根培养→试管苗移植和栽培管理.     

七彩千年木水培技术研究

以七彩千年木为试材,采用水培法经过不同浓度萘乙酸(NAA)处理,进行清水、遮黑扦插等条件诱导水生根系试验,筛选诱导水生根系的最佳NAA浓度,再进行不同营养液(清水、1/4MS、Hoagland溶液、KC营养液、必绿水溶性肥料)的培养试验.结果表明:采用低浓度NAA短时间(1 d)处理可促进根系生长,NAA最佳诱导浓度为1 mg/L.在供试营养液中,Hoagland溶液对促进七彩千年木的生长发育效果最好.     

不同抗褐变剂组合对海南龙血树组织培养及抗褐变效果的影响

[目的]探讨不同抗褐变剂及其组合对海南龙血树组织培养及抗褐变效果的影响,为其种苗的快速繁殖提供参考依据.[方法]采用3种抗褐变剂处理海南龙血树外植体嫩茎,开展愈伤组织诱导与抗褐变试验;在基本培养基MS中添加不同浓度的6-BA和NAA组合,检测其对海南龙血树愈伤组织分化不定芽和丛生芽形成的影响.[结果]海南龙血树嫩茎在0.1 g/L半胱氨酸(Cys)溶液中浸泡10 min后接种于含0.1 g/L维生素C(Vc)的培养基中,褐变率比对照(CK)低,仅20.5%,愈伤组织诱导率最高,为75.5%;适宜龙血树嫩茎愈伤组织诱导的植物生长调节剂组合为6.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率为75.5%;适宜龙血树芽增殖的植物生长调节剂组合为4.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,增殖倍数为3.3.[结论]采用Cys和Vc两种抗褐变剂组合处理可适当减轻龙血树组培过程中嫩茎的褐变程度,促进愈伤组织诱导;培养基中适当添加6-BA和NAA可促进愈伤组织的不定芽分化和丛生芽形成.     

轮藻培养条件初探

轮藻是一种广泛分布且具有一定经济价值的水生植物,但其人工培养鲜见报道。在M-11培养基的基础上,调整N/P为16∶1、40∶1和80∶1,Fe2+离子浓度为0.3、0.6、0.8 mol/L等进行轮藻培养,通过称重法研究适合轮藻人工培养的条件。结果显示,轮藻培养的最适N/P为40∶1,最适Fe2+离子浓度为0.3 mol/L。进而得出一种适宜轮藻培养的培养基配方(mg/L):NaNO3250,KH2PO410,MgCl2.7H2O 29,CaCl2.5H2O 40,Na2CO320,Na2EDTA.2H2O 1,EDTA-NaFe 2.25。     

白兰花组织培养技术的初步研究

以白兰花半木质化的侧芽为外植体,用两种灭菌剂配合使用比单一使用效果要好,污染率从100%下降到20%以下;最佳芽诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+KT0.5 mg/L+椰子水5%+蔗糖30g/L+琼脂5.8 g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+KT0.1mg/L+GA30.1mg/L+蔗糖6%+琼脂粉5.8g/L.