湖羊、三北羊发情期外周血液中促黄体素、雌二醇和孕酮含量的变化

用放射免疫法测定了湖羊和三北羊发情周期外周血液的LH、17β-雌二醇和孕酮的含量。发情的LH峰值:湖羊为126.54±7.71ng/ml,三北羊为123.38±9.6ng/ml(1)>0.05)。发情开始时间距LH峰值在两种羊之间有显著差异(P<0.01)。整个情期湖羊雌二醇含量高于三北羊(P<0.05),湖羊为36.18±1.52pg/ml,三北羊为28.72±1.92pg/ml,两种品种羊在周期1—3天孕酮含量维持低水平,周期的5—13天有一峰值,湖羊为7.92±0.18ng/ml,三北羊为6.10±0.1ng/ml,有极显著性差异(P<0.01)。在第13天孕酮含量开始下降,第16天下降到最低值。     

梅花鹿茸角发育周期中外周血浆睾酮、雌二醇和孕酮含量的变化

鹿茸是药用珍品,在国内外享有盛誉。鹿一年中的生茸期很短,只有70天左右,因此鹿茸的成本非常高。要提高鹿茸产量,降低鹿茸成本,就要首先搞清控制鹿茸生长发育的因素。     

屡配不孕母牛发情开始后八天内血清雌二醇和孕酮含量的变化

本实验采用放射免疫测定技术(RIA)分析了9头屡配不孕母牛和6头正常母牛于发情开始后8天内的血清雌二酵和孕酮含量的变化。测定结果表明:屡配不孕母牛发情开始时的血清雌二醇水平低于正常母牛(7.4±3.4pg/ml VS 14.2±6.3pg/ml p<0.025)。发情开后96小时内屡配不孕母牛的血清孕酮水平的变化范围为0.90～1.76ng/ml,正常母牛的变化范围为0.68～1.00ng/ml。发情开始后192小时,正常母牛的血清孕酮水平已经达到2.47±2.02ng/ml,而屡配不孕母牛的血清孕酮水平则为1.97±0.60ng/ml。实验结果指示:体内内分泌失调可能是导致母牛屡配不孕的重要原因之一。     

西农萨能奶山羊妊娠期外周血浆孕酮、17β──雌二醇和皮质醇的变化

采用放射免疫分析法测定了１４只西在萨能奶山羊妊娠期外周血浆孕酮（Ｐ４）、１７β－雌二醇（１７β－Ｅ２）和皮质醇（Ｆ）水平。血浆Ｐ４水平在配种当日为０．５ｎｇ／ｍｌ，以后升高，妊娠２０天时为４．７ｎｇ／ｍｌ。在妊娠３０－５０天，Ｐ４水平有所下降，最低值在４０天，为３２ｎｇ／ｍｌ，Ｐ４水平从６０天开始一直维持在６．２ｎｇ／ｍｌ左右，到妊娠结束时降低到０．６ｎｇ／ｍｌ。血浆１７ｐ－Ｅ２水平在配种后保持稳定，从妊娠４０天开始稳定上升，在妊娠结束时达到峰值７９．８ｐｇ／ｍｌ，血浆下水平在配种后呈波动式下降，到妊娠６０天变为波动式升高，并在妊娠结束时达到峰值１７ｎｇ／ｍｌ。前言西农萨能奶山羊是经过数１０年选育的高产品种，在国内享有盛名。关于西农萨能奶山羊初情期［１］、发情周期［２，３］、分娩期［４］以及非繁殖季节［５］的内分泌状况已有研究报告，但对其妊娠期的内分泌变化迄今尚无资料。为了研究西农萨能奶山羊妊娠期主要生殖激素的变化情况，给奶山羊妊娠生理学及妊娠病理学提供基础资料，我们应用放射免疫分析法（ＲＩＡ）分析了西农萨能奶山羊妊娠期外周血浆孕酮（Ｐ４）、１７β－雌二醇（１７β－Ｅ２）和皮质醇（Ｆ）的水平。材料和方法在西?     

香猪生殖器官的发育及血浆雌二醇和睾酮含量变化

测试验定了初生、10、20、30、90、150和210日龄香猪公母猪的生殖器官及其血浆雌二醇和睾酮浓度。结果表明,香猪公猪的生殖器官发育较早,母猪生殖器官发育较迟。90日龄时,公猪睾酮水平达3273±1455pg/ml,母猪雌二醇水平也开始上升。发现公猪血浆中查得较母猪高的雌二醇水平。     

母水牛性成熟期血浆孕酮、17β一雌二醇和睾酮水平的变化

母畜在最初出现发情现象以后,随着生殖器官的迅速发育,进入性成熟期。性成熟期标志着母畜的生殖器官和生殖机能都已达到成熟阶段。     

超排山羊17β—雌二醇和促卵泡素与卵巢反应的关系

对１７只性周期正常的母山羊于性周期第八，九天应用ＦＳＨ－ＰＧＦ２α超排处理，同时将同期经受体作为对照，用放射免疫方法测定血浆１７β－雌二醇和促卵泡素浓度。试验发现，超排组排卵数和收集胚胎数显著高于对照组。在处理组中，有６头羊超排无效果。经ＦＳＨ处理后，１７β－雌二醇的血浆浓度呈上升趋势，于处理后８４ｈ达到峰值，此时表现发情，但超排有反应组的血浆逍度显著高于无反应组，发情时１７β－雌二醇浓度与排卵数     

雌二醇和孕酮对卵巢摘除大鼠子宫内肥大细胞数量分布的影响

本研究旨在研究雌激素和孕酮对卵巢摘除大鼠子宫内肥大细胞数量的影响，探讨雌激素和孕酮与子宫内肥大细胞之间的相关关系。35只雌性成年大鼠随机分成7组：假手术组（SHAM）、卵巢摘除组（OVX）、卵巢摘除＋雌二醇E2（OVX＋E 20 μg、OVX＋E 100 μg、OVX＋E 500 μg）、卵巢摘除＋孕酮P4（OVX＋P 2 mg、OVX＋P 10 mg）。动物处理7 d后，应用放射免疫分析法检测各组大鼠血清雌二醇和孕酮的含量，用甲苯胺蓝染色显示大鼠子宫内肥大细胞。结果显示：①OVX组大鼠血清雌二醇浓度最低，雌二醇处理后， OVX＋E 20 μg组雌二醇浓度比OVX组升高97.13%、OVX＋E 100 μg组比OVX组升高204.84%、OVX＋E 500 μg组比OVX组升高936.45%；孕酮处理后，孕酮浓度OVX＋P 2 mg组比OVX组升高77.25%、OVX＋P 10 mg组比OVX组升高235.25%，各组差异均显著（P〈0.05）。②雌二醇处理后大鼠子宫内肥大细胞数量减少, 与OVX组比较，OVX＋E20 μg组减少32.65%、OVX＋E 100 μg组减少64.50%、OVX＋E 500 μg组减少74.49%；孕酮处理后，OVX＋P 2 mg组比OVX组增加66.73%、OVX＋P 10 mg组比OVX组减少70.67%。除OVX＋E 20 μg组外，各组与OVX组比较差异均显著（P〈0.05）。随着血清中雌、孕激素含量的升高，大鼠子宫内肥大细胞的数量呈递减趋势，提示雌激素和孕酮对大鼠子宫内肥大细胞的数量有直接的影响。     

常用实验动物血清雌二醇和孕酮的测定及比较

目的测定NIH、BABL/C、C57BL/6J小鼠、SD、Wistar大鼠和长爪沙鼠等几种常用实验动物的血清雌二醇(E2)和孕酮(P)水平,为动物生殖和胚胎工程等方面的研究提供基础资料。方法用放射免疫分析法测定上述动物生产前后血清雌二醇(E2)和孕酮(P)水平,进行统计学处理和比较。结果在未生产动物中,血清E2、P的含量与特定物种的体重呈正相关的趋势(p<0.01);血清P的含量在动物生产前后变化较大,生产过动物均高于未生产动物(p<0.01)。结论动物血清E2、P的含量具种属特异性;但在已生产动物中似无明显关联。血清P的含量变化与其在动物体内的正常分泌及生理功能相对应。     

供体母牛卵巢上黄体状态与超数排卵效果的关系

供体母牛卵巢上黄体状态与超数排卵效果的关系吴铁荣（黑龙江省畜牧研究所动物胚胎工程实验室，齐齐哈尔，１６１０４１）牛胚胎移植是选择遗传品质优秀、体质健壮、形体良好且具高生产性能的母牛为供体，用人工诱导使其超数排卵，经授精后，将其胚胎取出，移植给受体母牛...     

不孕母牛血清抗精子抗体反应与孕酮含量之间的关系

微量滴定板酶免疫法和固相酶染色法分别检测试验组不孕母牛(n=119)和对照组母牛(n=26)包括处女牛、正常空怀母牛和妊娠母牛)的血清孕酮水平和抗精子抗体反应,以研究不孕母牛血清抗精子抗体反应与卵巢功能之间的关系。结果表明:各种原因不孕母牛的血清孕酮含量显著高于处女牛(P>0.05),但与正常空怀母牛和妊娠母牛比较无显著差异(P>0.05)。不孕母牛血清抗精子抗体阳性检出率显著高于对照组(P<0.01),但其抗精子抗体阳性反应血清(n=43)孕酮含量显著低于抗精子抗体阴性反应血清(n=76,P<0.05),而且孕酮含量与抗精子抗体阳性率呈负相关趋势。     

外源激素对休情期母貉血浆中雌二醇和孕酮变化的观察

垂体前叶促性腺激素控制着性腺激素的产生,性腺激素反过来又通过性中枢对垂体前叶发生正、负反馈作用,它们之间存在着密切而复杂的关系。促性腺激素作为下丘脑-垂体-性腺轴激素的中心环     

羊驼胎盘中孕酮、雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的测定

利用放射免疫分析方法测定了每只足月分娩羊驼胎盘中孕酮、雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的含量分别为（19．5770&#177;17．1303）μg／mL、（6．4110&#177;4．8459）pg／mL和（15．1550&#177;6．2750）pg／mL,为羊驼胎盘的再利用奠定了理论基础。     

雌二醇和孕酮对绵羊绒毛膜滋养层多核细胞形成的影响

以绵羊绒毛膜滋养层细胞(primary sheep trophoblast cells,STCs)和子宫内膜腔上皮细胞(endometrial luminal epithelial cells,ELECs)的共培养体系为研究对象,通过添加不同浓度的雌二醇(17β-estrodiol,E_2)和孕酮(progesterone,P_4)以研究其对绵羊绒毛膜滋养层多核细胞形成的影响,为探究绵羊的胎盘生长发育提供试验依据。首先采用姬姆萨染色法观察绒毛膜滋养层多核细胞的数量,以此来确定E_2和P_4的最佳工作浓度;而后根据最佳的工作浓度设立E_2和P_4联合使用组,来观察其对多核细胞数量的影响。结果显示:单独添加E_2使滋养层多核细胞数量明显增多,单独加入P_4使滋养层多核细胞的数量明显减少,且随着E_2和P_4浓度的升高滋养层多核细胞的数量均表现出先增多后减少的趋势,而当E_2和P_4浓度均为10~(-7) mol/L时,滋养层多核细胞的数量最多,且与对照组相比呈显著性差异(P<0.05);E_2和P_4联合使用后,同样表现出E_2的促进作用和P_4的抑制作用。结果表明,在妊娠中期,E_2的加入有促进绒毛膜滋养层多核细胞的形成作用,而P_4的加入具有抑制其形成的作用,这为绵羊胚胎发育机制的研究奠定基础。     

双氢睾酮通过调控孕酮、雌二醇和细胞凋亡参与绵羊子宫功能

旨在探究双氢睾酮（dihydrotestosterone,DHT）是否通过调节孕酮（progesterone,P₄）、雌二醇（oestrogen,E₂）和细胞凋亡参与影响绵羊子宫功能,以揭示其在绵羊生殖生理中的潜在作用。本试验以1.5岁左右的雌性小尾寒羊为试验动物,检测卵泡期、黄体期和妊娠期子宫中DHT合成酶和雄激素受体（androgen receptor,AR）的表达变化。随后,体外培养绵羊子宫内膜上皮细胞,并用DHT （10^-10~10^-7 mol·L^-1）和AR拮抗剂氟他胺（Flu,10^-8 mol·L^-1）处理（n=3）。通过酶联免疫吸附试验、细胞免疫荧光、蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR检测P₄和E₂水平、合成酶和受体表达。此外,还检测经DHT和Flu处理后,绵羊子宫内膜上皮细胞中凋亡因子Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2-associated X protein,Bax）、B细胞淋巴瘤蛋白2（B cell lymphoma protein 2,Bcl-2）、半胱天冬酶3（caspase 3,CASP3）和活化半胱天冬酶3（active-caspase 3,Act-CASP3）的表达变化。结果表明,绵羊子宫不同时期DHT的合成和AR的表达存在差异,妊娠期子宫DHT合成及AR表达显著低于卵泡期和黄体期（P<0.05）。10^-10~10^-7 mol·L^-1DHT处理后,P₄合成酶表达显著上调（P<0.05）,在10^-8~10^-7 mol·L^-1 DHT时P₄合成显著增加（P<0.05）,在10^-10~10^-8 mol·L^-1 DHT时孕酮受体蛋白表达显著增加（P<0.05）,但10^-7mol·L^-1 DHT时孕酮受体蛋白表达显著下降（P<0.05）;在10^-8~10^-7 mol·L^-1 DHT时E₂相关合成酶显著减少,并且E₂水平显著下降（P<0.05）,在10^-9和10^-7 mol L^-1 DHT时E₂受体ERα蛋白显著下调（P<0.05）,在10^-10~10^-7 mol·L^-1 DHT时ERβ和GPER显著增加（P<0.05）。经Flu处理后部分解除DHT对P₄和E₂的调控。此外,10^-10~10^-7 mol·L^-1 DHT显著促进子宫内膜上皮细胞凋亡（P<0.05）。本研究证实DHT至少部分通过AR调节P₄和E₂合成及受体表达,影响细胞凋亡,参与调节子宫功能,这为进一步阐明雄激素参与调节子宫功能提供了新的基础和相关数据。     

褪黑素对体外培养绵羊卵泡颗粒细胞分泌雌二醇和孕酮的影响

采集绵羊卵泡颗粒细胞进行体外培养,根据试验设计加入褪黑素(MLT)和HCG,分别于不同培养时间收集细胞培养液,用放射免疫测定法(RIA)测定细胞培养液中雌二醇(17β-E2)和孕酮(P4)含量。结果表明:卵泡颗粒细胞在无血清培养体系中可体外培养,并能够分泌相应17β-E2;用MLT或MLT与HCG共同处理卵泡颗粒细胞,能促进细胞分泌17β-E2,并呈时间和剂量的依赖性,但对P4的分泌没有影响。     

不同培养时间对绵羊卵泡颗粒细胞分泌雌二醇和孕酮的影响

以绵羊卵泡颗粒细胞为研究对象，采用体外培养细胞的方法，分别于不同时间收集细胞培养液，用放射免疫法（RIA）测定雌二醇和孕酮含量。结果表明：不同培养时间对卵泡颗粒细胞分泌雌二醇影响显著，24h、36h、48h之间差异均极显著（P＜0.001），并随时间延长，雌二醇含量呈下降趋势；在不同时间收集的细胞培养液中检测不到孕酮。