昆虫蛋白饲料的开发与应用

昆虫是一类蕴藏着大量高品质动物蛋白的生物资源,具有巨大的开发和应用潜力。文中论述了昆虫的营养价值、昆虫饲料在畜牧业生产上的开发应用效果,以及一些常见的饲用昆虫,如蝇蛆、黄粉虫、蚯蚓、蚂蚁、蚕蛹、蝗虫等的开发与研究,提出了昆虫饲料的发展前景。     

昆虫蛋白饲料的开发应用

养殖业的迅速发展 ,饲料资源尤其是动物性蛋白饲料资源在饲料工业中的位置越来越重要。但由于蛋白质饲料资源日益枯竭 ,寻找新的蛋白质饲料资源势在必行。1　黄粉虫黄粉虫俗称面包虫 ,是营养丰富的高蛋白质资源 ,是生产优质畜禽和特种水产品理想的动物性饲料。据分析 ,其幼虫、蛹和成虫的蛋白质含量分别为 5 1 %、5 7%和 61 % ,脂肪为 30 % ;此外还含有磷、铁、钾、钠、钙等多种微量元素 ,以及动物生长所必须的多种氨基酸和维生素。经饲喂实践证明 ,用活黄粉虫的 6%～ 8%掺进混 (配 )和饲料中喂养禽畜 ,甲鱼、鳗、蟹等特种水产动物 ,适口性…     

昆虫蛋白质饲料的开发应用

本文综述了昆虫的营养价值、昆虫饲料在畜牧业生产上的开发应用效果以及饲料昆虫的采集与培育方法,提出了昆虫饲料的发展前景。     

昆虫蛋白饲料的开发与应用

许多种类的昆虫,如蝇蛆、蝗虫、蚕、蛾、蜂、蚁等都可以作为畜禽的饲料应用,而且繁殖快、数量大、蛋白质含量较高,易于饲养。因此,开发昆虫用作饲料资源,对促进我国畜牧业及饲料工     

昆虫蛋白饲料的开发利用

昆虫是地球上最大的生物类群,是一类极具开发潜力的蛋白质资源。大量的营养分析结果表明:许多昆虫虫体的蛋白质含量高达50％以上,如蝇蛆（60.88％）、蚕蛹（71％）、蝴蝶（75％）、蟋蟀（75％）、蝉（72％）、蚂蚁（67％）等;有的甚至高达80％以上,如黄蜂（81％）等。其蛋白质含量远大于鸡、鱼、猪肉和鸡蛋中的蛋白质含量,与牛肝中的蛋白质含量相差无几,而且其虫体蛋白质的氨基酸     

昆虫蛋白饲料的开发与应用

我国畜牧业发展中面临着动物性蛋白饲料严重缺乏的局面,昆虫是最具开发潜力的动物性蛋白饲料资源,充分开发利用昆虫蛋白资源，将会在一定程度上缓解这种局面。     

昆虫蛋白饲料的开发与应用

随着我国饲料工业的发展,蛋白质饲料原料的短缺已成为饲料工业发展的第一限制因子。据中国农业科学院饲料研究所的有关专家分析,到2010年和2020年,我国蛋白质饲料供需缺口分别为0.38亿t和0.48亿t。如何解决这一巨大缺口,开辟优质高蛋白新饲料资源,是摆在我们面前既紧迫又艰巨的     

昆虫蛋白饲料资源开发及对策研究

随着世界经济的高速发展,人类面临各种资源危机.其中,蛋白质资源短缺是当今世界特别是发展中国家普遍存在的问题.我国同世界各国一样,也面临着动物性蛋白饲料严重短缺的局面.目前,我国人均膳食中动物性蛋白质的摄取量与世界水平相差甚远,仅相当于发达国家的1/5～1/8,随着人们生活水平的不断提高,人们对优质高品位动物蛋白质的需求量愈来愈大,届时我国将面临严重的蛋白质资源危机.充分开发利用昆虫蛋白资源将会在一定程度上缓解这种局面.因此,寻求新的蛋白质资源是摆在我们面前的一项迫切任务.     

昆虫源蛋白饲料及其开发与利用研究进展

昆虫是一类蕴藏着大量高品质动物蛋白的生物资源,具有巨大的开发和利用潜力。对昆虫纲几个目常见的几种昆虫如黄粉虫、弯齿琵甲(鞘翅目)、蝗虫(直翅目)、家蝇和蝇蛆(双翅目)、豆天蛾和蚕蛹(鳞翅目)等的营养价值、开发和利用作了综述,认为开发和利用昆虫源蛋白将对解决动物性蛋白饲料的匮乏起到积极作用。     

昆虫饲料的开发与应用

随着养殖业的迅猛发展,饲料资源的缺乏日趋严重.科学研究和营养分析表明,昆虫体内营养结构合理、含量丰富,加之昆虫是地球上种类最多且生物量巨大的生物类群,具有高效的生长繁殖能力和顽强的生命力、繁殖世代短、繁殖指数高、饲养成本低廉、有机物转化率高、容易饲养等特点,可在短期内获得大量昆虫产品.     

昆虫表皮蛋白的研究进展及其应用前景

昆虫表皮中含有多种蛋白质,为我们提供了可以利用的丰富资源。本文通过对昆虫表皮中几种主要蛋白质的介绍,如几丁蛋白复合体,节肢弹性蛋白,壳脂蛋白等,了解了其研究现状及应用情况,对其今后的发展作一展望。     

The diagnostic utility of serum protein electrophoresis.

Routine serum protein electrophoresis is recognized as the most reliable assessment of avian protein profiles in health and disease and has replaced biochemical determination of albumin and A:G ratio in the ability to predict abnormalities of clinical significance. The importance of considerable species differences to the overall interpretation of avian electrophoresis is well established and constitutes a continued challenge to the avian specialist and to the providing laboratories to continue the pursuit of species-specific, even age- and gender-specific, reference ranges. Patterns for various diseases continue to emerge as more scrutiny is applied to the use of this tool in avian diagnostics for overall health assessment as an adjunct to specific disease diagnosis and for both prognostic and therapeutic monitoring.     

虫肽蛋白在南美白对虾饲料中的应用研究

试验以虫肽蛋白粉代替鱼粉的比例为试验因子,采用单因素梯度法。替代比例分4个水平,即试验1组(36%鱼粉组)、试验2组(24%鱼粉+12%虫肽蛋白组)、试验3组(12%鱼粉+24%虫肽蛋白组)和试验4组(36%虫肽蛋白组),每组设3个重复,每个重复60尾虾。测定各组生产性能及其虫肽蛋白表观消化率和超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)、溶菌酶(LZM)、酚氧化酶(PO)活力和杀菌活力等非特异性免疫指标。结果表明:各组间生产性能无显著差异(P>0.05);而南美白对虾肌肉中ACP、LZM、SOD、PO活力和杀菌活力随着虫肽蛋白粉用量增加而显著增加(P<0.05)。说明虫肽蛋白粉可以作为一种良好的对虾饲料中动物蛋白原料。     

蛋白质组学方法在昆虫蛋白质研究中的应用

近年来,蛋白质组学研究方法发展迅速.随着基因组测序工作的完成,许多昆虫的蛋白质组学研究也进入了一个崭新的阶段.本文综述了果蝇等具有代表性昆虫的蛋白质组学的主要研究进展,涉及到昆虫免疫调节、生理发育、昆虫行为活动等重要的生物学问题.     

用虫浆蛋白替代进口血浆蛋白在仔猪日粮中的应用效果

本试验选择杜×长×大三元杂交的断奶仔猪120头。将仔猪随机分成2个组,试验组日粮中添加5％虫浆蛋白．对照组日粮中添加5％进口血浆蛋白。经过10d的饲喂试验．结果表明：试验组与对照组仔猪日增重、料肉比、每千克增重饲料成本均接近,因此虫浆蛋白完全能替代进口血浆蛋白。     

猪圆环病毒2型重组Cap蛋白在昆虫杆状病毒中的表达

猪圆环病毒2型(PCV2)基因组包含2个开放阅读框架(ORFs),其中ORF1编码病毒复制相关蛋白(Rep),ORF2编码病毒衣壳蛋白(Cap).为了在昆虫细胞表达Cap蛋白,本研究采用PCR扩增PCV2-ORF2编码基因,将PCR产物插入到昆虫杆状病毒转移载体上,经酶切反应及DNA序列分析得到验证.重组质粒与昆虫杆状病毒线性基因组混合,转染到昆虫细胞(Sf-21)进行基因重组,经3次病毒蚀斑克隆,获得高效表达Cap蛋白的重组杆状病毒,毒价可达1.28×108pfu/mL.采用SDS-PAGE凝胶电泳分析表明,重组Cap融合蛋白分子量为32.8 ku,占总蛋白含量的17.2%.免疫印迹试验分析表明,重组Cap蛋白与PCV2阳性血清产生特异性反应,证明该重组蛋白具有良好的免疫活性反应.本研究为进一步进行该病毒分子诊断、亚单位疫苗以及分子生物学等研究奠定了基础.     

表达猪圆环病毒2型Rep蛋白的重组杆状病毒的构建与鉴定

猪圆环病毒2型(PCV2)是近年来新发现的引起断奶仔猪多系统衰弱综合征的主要病原,含有两个主要的阅读框ORF1和ORF2,分别编码复制相关蛋白(Rep)和核衣壳蛋白(Cap)。为了探究ORF1基因结构及其与功能的关系,本研究利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统将PCV2的ORF1基因克隆到杆状病毒转移载体pFastBacTMDual中,获得重组转移载体pFBD-ORF1,再将其转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,经蓝白菌落筛选获得含有ORF1基因的重组穿梭载体rBacmid-ORF1,经脂质体介导转染昆虫细胞sf9,获得重组杆状病毒rAc-Rep,SDS-PAGE和Western-blotting分析可见大小约为36ku的特异性条带,表明rAc-Rep在sf9中成功表达了PCV2Rep蛋白。