一例犬瘟热的诊断与输血治疗

2015年4月,沂南县畜牧局接诊一例犬瘟热病例,临床检查体温41℃,眼屎较多,犬瘟热试纸检测阳性,PCR诊断阳性,结合当地接诊犬瘟热病例的治愈情况及当地犬瘟热的流行情况,我们对宠物犬进行了输血治疗、对症治疗、营养治疗等,结果预后良好.     

狐犬瘟热继发细菌感染的诊断及防治

通过对一送检病狐临床症状的调查,剖检病变和细菌学检查,并进行RT-PCR检测犬瘟热病毒,确诊该狐为犬瘟热继发大肠杆菌感染,通过疫苗注射和治疗细菌感染,较好地控制了该病。     

犬瘟热的微生物学诊断研究

对临床诊断为犬瘟热的１４例病犬，取其脑组织，运用细胞培养、合胞体检查、包涵体检查、免疫荧光试验、电镜观察等５种检测方法，就犬瘟热的微生物学诊断进行了系统的研究。结果表明，犬脑组织块与猫胚（ＦＥ）细胞或非洲绿猴肾（Ｖｅｒｏ）细胞共同培养，盲传的培养物出现不稳定的细胞病变，通过对不同代次的培养物检查包涵体，并作超薄切片或负染，电镜观察犬瘟热病毒（ＣＤＶ）粒子，证实分离到ＣＤＶ野毒。病犬脑组织切片经ＨＥ染色检查包涵体及用ＣＤＶ荧光抗体直接法检测脑抹片及接种犬脑的细胞培养物，均获得一定的阳性结果。建立的改良离子捕获电镜法，用于检测犬脑匀浆和犬脑接种细胞培养物，与离子捕获电镜法、免疫电镜法及直接电镜法相比，效果更为理想。１４例临床诊断为犬瘟热的病犬，综合运用上述微生物学手段检测，结果为１２例阳性，２例疑似。     

ELISA方法检测犬瘟热抗体初探

本实验以细胞培养犬瘟热病毒作为包被抗原,建立了检测犬瘟热病毒血清抗体的间接ELISA方法。该检测方法抗原最佳包被浓度为5μg/mL,血清最佳稀释度为1∶100。阻断实验、敏感性实验等结果表明该方法特异性强、重复性较好,可用于犬瘟热血清抗体的定量和定性检测。     

犬瘟热的发病调查与分析

对2011年3月1日至2011年6月10日在某动物医院就诊的357例病犬进行调查与分析。通过犬瘟热ELASA试剂盒进行抗原检测和临床病历卡的统计和分析,研究发病率与犬的年龄、免疫状况、品种、季节性、环境及饲养不当等因素的关系。抗原检测表明:犬瘟热病毒病例占就诊比例的12%。临床检查表明:犬瘟热病犬以结膜炎、呼吸道炎、消化道功能障碍及神经症状为特征。通过对该地区春季犬瘟热病毒病的发病率的调查和分析,分别详细的研究年龄因素、免疫状况、品种因素、季节性对该病的影响和导致这些影响的原因。     

犬瘟热RT-POR快速诊断方法的建立

本研究建立了快速诊断犬瘟热感染的RT-PCR方法,并应用该方法对犬瘟热病死犬的脏器及感染犬体表采集样品进行了检测。为确定犬瘟热最佳的隔离检疫周期及采样部位,本研究对一例CDV攻毒犬感染病程收集的口鼻液、粪便、尿液样品进行了对比检测,结果证实粪便、口鼻液等易于获取的样品中CDV病毒滴度较高,并可在发病全程检测到,因此,它们可作为理想的受试样品。     

犬瘟热RT-PCR快速诊断方法的建立

本研究建立了快速诊断犬瘟热感染的RT-PCR方法,并应用该方法对犬瘟热病死犬的脏器及感染犬体表采集样品进行了检测。为确定犬瘟热最佳的隔离检疫周期及采样部位,本研究对一例CDV攻毒犬感染病程收集的口鼻液、粪便、尿液样品进行了对比检测,结果证实粪便、口鼻液等易于获取的样品中CDV病毒滴度较高,并可在发病全程检测到,因此,它们可作为理想的受试样品。     

犬瘟热的发病调查与分析

对2011年3月1日至2011年6月10日在某动物医院就诊的357例病犬进行调查与分析。通过犬瘟热ELASA试剂盒进行抗原检测和临床病历卡的统计和分析，研究发病率与犬的年龄、免疫状况、品种、季节性、环境及饲养不当等因素的关系。抗原检测表明：犬瘟热病毒病例占就诊比例的12％。临床检查表明：犬瘟热病犬以结膜炎、呼吸道炎、消化道功能障碍及神经症状为特征。通过对该地区春季犬瘟热病毒病的发病率的调查和分析，分别详细的研究年龄因素、免疫状况、品种因素、季节性对该病的影响和导致这些影响的原因。     

犬瘟热的治疗体会

随着人们生活水平的提高和饮食结构的日趋完善,观赏犬、食用犬的饲养不断扩大,由犬瘟热病毒引起的犬瘟热已成为对犬危害最大的疾病之一。犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种高度接触性传染病。俗称狗瘟,3月龄至1岁最易感。死亡率极高。笔者在临床过程中曾治愈多例此病,效果比较理想。现简介如下：     

犬子宫蓄脓并发犬瘟热的诊治

对某动物医院门诊部收治的1例病犬进行病史调查、临床检查、血常规检查、X光片、CDV试纸诊断,确诊为子宫蓄脓并发犬瘟热,采取手术结合犬瘟热单克隆抗体进行治疗,辅以对症治疗,病犬康复。     

间接ELISA检测犬瘟热血清抗体方法的建立

以重组表达的犬瘟热病毒融合蛋白(fusion protein,F)作为包被抗原,建立了检测犬瘟热病毒血清抗体的间接ELISA方法。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为125ng/孔,血清最佳稀释度为1∶160。经阻断试验、重复性试验等表明该方法特异性强、重复性较好,可用于犬瘟热血清抗体的定量和定性检测。     

犬瘟热综合诊断技术

概述了犬瘟热的临床症状、剖检变化、细胞生物学与分子生物学诊断方法。在细胞生物学方面,对犬瘟热的诊断主要依靠病毒分离鉴定、电镜检查、包涵体检查、中和试验等。随着分子生物学的发展,对犬瘟热的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立起CDV核酸杂交和RT-PCR诊断技术,与传统方法相比其特异性和敏感性更高。     

犬瘟热综合诊断技术

概述了犬瘟热的临床症状、剖检变化、细胞生物学与分子生物学诊断方法。在细胞生物学方面,对犬瘟热的诊断主要依靠病毒分离鉴定、电镜检查、包涵体检查、中和试验等。随着分子生物学的发展,对犬瘟热的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立起CDV核酸杂交和RT-PCR诊断技术,与传统方法相比其特异性和敏感性更高。     

大熊猫犬瘟热的诊治及预防对策

犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的犬等肉食动物、鼬科、大熊猫科等多种动物急性接触性传染病,在世界范围内广泛发生。2014年—2015年陕西圈养大熊猫突发犬瘟热,按照犬瘟热病毒(CDV)检测阴性个体、阳性个体和临床发病个体对大熊猫进行分组并采取治疗和隔离预防措施。其中所有CDV阴性个体疏散转移后,经严格防疫并接种疫苗,得到预期防疫效果;1只CDV抗体阳性的个体经冲击治疗转为阴性;5只临床发病个体未取得预期疗效,全部死亡。综合有记载的大熊猫感染犬瘟热病例说明,对于大熊猫犬瘟热发病个体的抢救,治愈率几乎为零。研发安全有效的犬瘟热疫苗进行免疫接种是目前保护圈养大熊猫免受犬瘟热病毒感染的唯一方法。     

3例金毛幼犬犬瘟热病毒病的诊治

接诊3例以呼吸道症状为,临床特征的3月龄金毛幼犬,通过,临床特征和试纸检测,诊断为犬瘟热病毒病,采用犬瘟热单克隆抗体静脉注射,皮下注射康复犬全血及对症治疗16—20d后,2例治愈,1例死亡。说明犬瘟热病毒病采用此方法能获得较高的治愈率。     

犬瘟热病毒单克隆抗体的制备和鉴定

将从水貂中分离的犬瘟热病毒(CDV) HB株,以培养纯化的犬瘟热病毒HB株免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术,通过ELISA筛选,获得3株能稳定分泌抗犬瘟热病毒结构蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株.3株单克隆抗体菌属于IgG1亚类,其腹水效价可达到1∶51 200和1:204 800,细胞培养上清液效价可达到1:256和1:512.ELISA分析表明,单抗仅与CDV发生特异性反应,而与犬细小病毒(CPV)和犬腺毒(CAV)没有交叉反应;荧光免疫染色检测进一步表明单克隆抗体的特异性好.该特异性单抗的制备为建立有效检测犬瘟热病毒感染的方法奠定基础.     

1种犬瘟热阳性血清的制备方法

采用兔多次免疫犬瘟热弱毒来制备犬瘟热阳性血清,经检测阳性血清无菌、支原体,外源病毒检验、特异性检验和效价检测均符合相关要求,可用于犬瘟热活疫苗检验使用。本制备方法操作简单,成本低,特异性好,并且减少了外源病毒的污染风险。犬瘟热阳性血清的成功制备,为犬瘟热活疫苗的研究和质控提供了基础保障,同时为犬瘟热紧急治疗提供了新的解决思路。     

RT-PCR检测贵州犬瘟热病毒

根据犬瘟热病毒H基因核苷酸序列 ,设计合成一对引物对贵州临床诊断为犬瘟热 (CD)病死犬的心、肝、脾、肾、粪便进行RT PCR检测。结果表明 :从心、脾、肾病料上清液中可扩增出 760bp的特异性带 ,与预期扩增片段长度相同 ;粪便和肝脏上清液RT PCR结果为阴性 ,但粪便上清液接种Vero细胞后连续传代 3代 ,每代细胞培养液RT PCR结果均为阳性 ;在检测的 2 2条病死犬中 ,有 1 9条病死犬检测到犬瘟热病毒H基因的特异性核酸片段 ,阳性率为 86 4% (1 9/ 2 2 )。     

一例犬瘟热的诊治与体会

2016年5月,武夷山市刘某饲养的德国牧羊犬发病,根据检查诊断为犬瘟热,通过肌注犬瘟热单克隆抗体和适当的对症治疗,取得了满意的效果。     

规模化养殖场蓝狐犬瘟热发病规律的研究

为了解黑龙江西部地区规模化养殖场蓝狐犬瘟热发生特点与流行情况,对来自蓝狐养殖场的847份疑似犬瘟热病例进行流行病学调查、病理剖检和实验室检测,共计检出和确诊犬瘟热病毒阳性病例324例,对犬瘟热发病月龄和发病月份进行了统计分析,并总结了本地区蓝狐犬瘟热发病特点和规律。